乐陵康宁医药有限公司培训试题（2026.9月）测试卷及答案

乐陵康宁医药有限公司培训试题（2026.9月）测试卷及答案基本信息[矩阵文本题]*姓名：________________________部门：________________________岗位：________________________一、单选题1.根据国家药监局2026年第85号公告，药品追溯码的哪项属性要求是发码机构必须保障的？[单选题]*A.可重复性B.唯一性(正确答案)C.通用性D.兼容性答案解析：

公告明确要求：药品追溯码发码机构和追溯系统运营单位应当向国家药品追溯协同服务平台备案，确保追溯码的唯一性。2.持有人、境内责任人完成药品标识码相关信息备案，需要登录哪个平台？[单选题]*A.国家药监局政务服务平台B.国家药品追溯协同服务平台(正确答案)C.国家企业信用信息公示系统D.药品监督管理局综合业务系统答案解析：

公告指出：持有人、境内责任人应当按照《药品信息化追溯体系建设导则》要求，通过国家药监局政务服务门户登录国家药品追溯协同服务平台，及时、准确、完整备案药品标识码相关信息。3.按照规定，药品生产环节实行什么追溯赋码原则？[单选题]*A.一品一码、全网通追B.一物一码、物码同追(正确答案)C.一码多物、关联追溯D.多物一码、统一追溯答案解析：

公告明确：持有人、境内责任人、生产企业应当落实药品追溯主体责任，按照“一物一码、物码同追”的原则开展相关工作。4.药品经营企业和使用单位在入库验收时，发现药品追溯信息显示该药品已售出，应当如何处理？[单选题]*A.正常入库，降价销售B.正常入库，正常销售C.予以拒收(正确答案)D.联系生产企业后入库答案解析：

公告明确要求：药品经营企业和使用单位在入库验收时发现药品追溯信息显示该药品已在药品零售企业或者使用单位售出的，应当予以拒收。5.药品销售记录中，含麻黄碱复方制剂的销售记录保存要求是？[单选题]*A.保存不少于三年，且不少于药品有效期满后一年B.保存不少于五年，且不少于药品有效期满后一年(正确答案)C.保存至药品有效期满后一年，无有效期的保存三年D.永久保存答案解析：

药品销售管理制度中明确规定，销售含麻黄碱复方制剂时，销售记录应保存不少于五年，且不少于药品有效期满后一年。6.药品网络销售的交易记录、销售凭证保存期限要求为？[单选题]*A.不少于3年，且不少于药品有效期后1年B.不少于5年，且不少于药品有效期后1年(正确答案)C.不少于2年，且不少于药品有效期后1年D.永久保存答案解析：

药品销售管理制度明确要求，保存药品交易记录、销售凭证，保存期限应当不少于5年，且不少于药品有效期后1年。7.直调药品验收合格后，开票员开具随货同行单和发票时，需要做哪项操作？[单选题]*A.注明“直调”字样(正确答案)B.注明“特殊管理”字样C.不需要特殊标注D.注明“应急调配”字样答案解析：

药品销售管理制度明确：直调药品验收合格后由开票员负责开具随货同行单和发票，并注明“直调”字样。8.根据公告要求，追溯系统运营单位处理药品追溯数据中的个人隐私、商业秘密应当？[单选题]*A.可以根据需求对外提供B.依法予以保密，不得泄露或者非法向他人提供(正确答案)C.经过审批后可以对外提供D.存储后可以公开使用答案解析：

公告明确要求，追溯系统运营单位对药品追溯信息中可能包含的个人隐私、商业秘密等数据应当依法予以保密，不得泄露或者非法向他人提供。二、多选题9.根据公告，需要落实药品信息化追溯责任，完善追溯管理的主体包括以下哪些？*A.药品上市许可持有人(正确答案)B.境外药品上市许可持有人指定境内责任人(正确答案)C.药品生产企业(正确答案)D.药品经营企业(正确答案)E.药品使用单位(正确答案)答案解析：

公告明确要求，督促药品上市许可持有人、境外药品上市许可持有人指定境内责任人、生产企业、经营企业、使用单位进一步完善药品信息化追溯管理，履行法定义务。10.生产环节赋码工作中，持有人、境内责任人、生产企业需要在药品上市销售前完成哪些工作？*A.追溯码赋码激活(正确答案)B.各级销售包装单元追溯码关联(正确答案)C.及时准确上传追溯信息(正确答案)D.制定药品价格标准答案解析：

公告明确，持有人、境内责任人、生产企业应当开展全部在产品种在上市销售前完成追溯码赋码激活、各级销售包装单元追溯码关联、及时准确上传追溯信息等工作。11.药品批发企业在药品出入库过程中，关于追溯管理的要求，以下说法正确的有哪些？*A.入库验收时，通过追溯系统向上游索取追溯信息并核对(正确答案)B.将扫码核对作为药品入库验收的必须内容(正确答案)C.将收货信息反馈至上游企业(正确答案)D.销售出库复核时，向下游提供相关追溯信息(正确答案)答案解析：

公告明确要求：药品批发企业在药品入库验收时，应当通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息，进行追溯码核对，将扫码核对作为药品入库验收的必须内容，并将收货信息反馈至上游企业；在药品销售出库复核时，应当通过追溯系统向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息。12.中药饮片的销售记录，应当包含以下哪些内容？*A.品名、规格、批号(正确答案)B.产地、生产企业(正确答案)C.生产日期、保质期(正确答案)D.购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期(正确答案)答案解析：

药品销售管理制度明确规定，中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产企业、生产日期、保质期、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。13.关于药品网络销售，以下说法正确的有哪些？*A.必须按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营(正确答案)B.应当在网站首页或者经营活动主页面显著位置公示药品经营许可证等信息(正确答案)C.应对购货企业资质、质量安全保证能力等进行审核(正确答案)D.第三方配送需要签订委托配送协议，明确药品质量安全责任(正确答案)答案解析：

以上内容均符合药品销售管理制度中关于药品网络销售的相关要求。三、判断题14.国家药监局公告要求，药品追溯工作需要实现全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫。[判断题]*A.对(正确答案)B.错答案解析：

公告第一条明确提出，依照相关法律法规，全面压实各方责任，实现全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫。15.持有人、境内责任人需要完成药品标识码、商品条码、本位码、医保编码等多码关联备案。[判断题]*A.对(正确答案)B.错答案解析：

公告明确要求，持有人、境内责任人备案药品标识码相关信息时，需要完成药品标识码、商品条码、本位码、医保编码等多码关联。16.企业销售药品，可以根据实际情况调整票、账、货、款，不需要保证完全一致。[判断题]*A.对B.错(正确答案)答案解析：

药品销售管理制度明确要求，企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。17.从批发企业购进的含麻黄碱复方制剂，可以销售给全国范围内的零售企业和医疗机构。[判断题]*A.对B.错(正确答案)答案解析：

药品销售管理制度明确规定，从批发企业购进的含麻黄碱复方制剂，只能销售给本省（区、市）的零售