江苏省苏北五校2026-2027学年高二上学期10月期中考试化学试卷（含答案）

第一次校标考试高二年级化学试题可能用到的相对原子质量：H1C12O16一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。1．化学与生活、生产密切相关。下列说法不正确的是A．医疗上用体积分数75%的酒精溶液杀菌消毒 B．甲醛的水溶液可以浸泡标本，防止标本的腐烂C．用聚氯乙烯塑料包装食品 D．乙二醇用于生产汽车防冻液2．以下方法中可以区别CH3CA．加入金属钠，看是否产生气泡 B．加入灼热氧化铜，看固体是否变红C．检验消去反应的产物 D．利用核磁共振氢谱3．下列图示中，实验操作或方法正确的是A．除去乙炔中少量HB．实验室制取溴苯C．用C2H5D．实验室蒸馏分离CCl4阅读下列材料，完成下面4、5、6小题：CO2的综合利用具有重要意义。CO2可以催化转化为CH4、CH3CH2CH2OH4．分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是A．水杨酸分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是增强其水溶性C．阿司匹林与反应生成长效缓释阿司匹林的反应属于加成反应D．1mol阿司匹林与足量H2反应，最多可消耗5mol5．下列说法正确的是A．CO(NH2)B．基态Ga原子核外电子排布式为[Ar]4sC．草酸分子中σ键和Π键数目之比为4:1D．过量服用阿司匹林引起酸中毒后，可用静脉注射NaHCO6.铜催化下，由COA．Ⅰ到Ⅱ的过程中发生氧化反应 B．Ⅱ到Ⅲ的过程中有非极性键生成C．最终产物正丙醇的沸点低于丙烷 D．Ⅳ的示意图为7．下列有机物的命名正确的是A．：2-甲基-3戊烯 B．：邻甲基苯酚C．：2，4，4-三甲基戊烷 D．：1-甲基丙醇8．结构决定性质，性质决定用途。下列对相关事实的解释错误的是选项事实解释AC2HC2B冰的密度小于水冰晶体中水分子的空间利用率相对较低C丙酸的酸性比乙酸弱羧酸中，烷基越长推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱D常温下，苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能苯环使羟基中O－H键的极性变强9．科学家利用实现生物质电氧化和高效制氢，如图。下列说法正确的是A．HMF的分子式为C6H8C.FFCA分子间存在范德华力和氢键 D．FDCA分子中不存在手性碳原子，且不能发生取代反应10.硫酸氢氯吡格雷片(C16H16ClNA．电负性：x(C)>x(H) B．稳定性：C．离子半径：r(Cl-)>11．下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是A甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B乙醇(水)氧化钙蒸馏C苯(苯酚)浓溴水过滤D乙醛(乙酸)氢氧化钠溶液分液12．下列指定反应的化学方程式正确的是A．酯的水解反应：B．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：C．向苯酚钠溶液中通入CO2D．苯酚与足量浓溴水的反应：13．下列实验操作、现象及结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论A将乙醇在浓硫酸加热条件下生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察现象高锰酸钾溶液褪色反应生成了乙烯B在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙醇，充分振荡溶液由橙色变为绿色乙醇有还原性C向丙烯醛中加溴水溶液，观察现象溴水褪色证明有碳碳双键D将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO生成淡黄色沉淀苯与液溴在Fe催化下发生取代反应二、非选择题：共4题，共61分。14.（11分）完成下列问题。(1)①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是＿＿＿＿＿(填字母)。A．CH3-CH3 B．CH3②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A(2)有机物D常用于食品行业。已知9.0gD在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O①D分子的质谱图如上左图所示，从图中可知其相对分子质量是＿＿＿＿＿，②D的分子式是＿＿＿＿＿。（请写出计算过程）③D能与NaHCO3溶液发生反应，且D分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:1:3，则D结构简式是＿＿＿＿＿，写出D分子在15.（18分）氮元素可形成氢化物、卤化物、氮化物、叠氮化物和配合物等多种化合物。(1)肼(N2H4(2)过量NH3和F2在铜催化作用下反应生成NF3，N(3)NH3和Fe在640∘C(4)叠氮化钠(NaN3)分解反应为2NaN3(s)=a.熔融态的NaN3能导电 b.Na属于金属晶体 c.常温下，N2(5)CN-与Mn2+、Co①Mn3②CN-离子中π键和16.（19分）环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)：

可能用到的有关数据如下表所示：有机物名称结构简式相对分子质量沸点/℃溶解性环己醇100161微溶于水环己烯8283难溶于水Ⅰ．制备环己烯在a中加入20g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。(1)仪器a的名称是＿＿＿＿。(2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为＿＿＿＿，下列物质中可以发生该反应类型的有＿＿＿＿。a．(CH3)3C-CH2Clb.HOCH2C(3)本实验中易产生醚类物质，其结构简式是＿＿＿＿。Ⅱ．分离提纯环己烯(4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、＿＿＿＿，操作③的名称是＿＿＿＿。(5)加入无水CaCl(6)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有＿＿＿＿种不同化学环境的氢原子。(7)最终通过操作③得到纯净环己烯8.2g，该实验中环己烯产率是＿＿＿＿。（只写计算结果）17.（13分）某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知：Ⅰ.（苯胺，易被氧化）；Ⅱ.(X为卤素原子)(1)写出F的结构简式：＿＿＿＿;C含有的官能团名称为＿＿＿＿。(2)X生成A所需的试剂及反应条件：＿＿＿＿。(3)写出同时满足下列条件的C7①含苯环 ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:3(4)已知：（R表示烃基，R′表示烃基或氢），利用已知和所学知识写出以CH3CH（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题）

1、C2、D3、C4、A5、D6、D7、B8、A9、C10、A11、B12、B13、B二、非选择题：共4题，共61分。14．(1)①AD(2分，少写扣1分，写错多写不得分)②BrCH2CH2Br(1分(2)①90(1分)②n(H)=5.4 g18n(O)=9.0则D分子式为C3H6③CH3CH(OH)COOH(1分)2C15．(1)（2分）(2)sp3(2分)三角锥形(2分)(3)6(2分)2NH3+8Fe→640℃2Fe4N+3(5)①Co3+(2分)6(2分)②2:1(2分16．(1)蒸馏烧瓶(2分)(2)(3分)be（