初中生物教资面试遗传学专项易错题试卷

初中生物教资面试遗传学专项易错题试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意，请将正确选项的字母填在题后的括号内。每小题2分，共30分）1.下列哪项不是构成生物体遗传物质的化学物质？A.蛋白质B.DNAC.RNAD.核糖2.控制生物性状的基本遗传单位是？A.染色体B.DNA分子C.基因D.细胞核3.下列关于等位基因的叙述，错误的是？A.等位基因通常位于一对同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因都是成对存在的D.等位基因只有显隐性之分，没有区分4.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，子一代的基因型是？A.DdB.DD或ddC.DD或DdD.dd5.一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代全部表现出显性性状，子一代自交产生的子二代中，隐性性状出现的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.06.下列遗传现象中，能直接体现基因分离定律的是？A.种豆得豆，种瓜得瓜B.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆C.狗的毛色有黑色、白色等D.蝴蝶的体色与性别有关7.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因来源于？A.他的父亲B.他的母亲C.他的祖父D.他的外祖父8.假设控制番茄果实的红色（R）和黄色（r）的基因位于常染色体上，且红色对黄色为显性。将纯合红色番茄与纯合黄色番茄杂交，子一代再与隐性纯合个体杂交，子二代的果实颜色及其比例是？A.全部红色B.红色：黄色=1:1C.全部黄色D.红色：黄色=3:19.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是？A.该定律只适用于一对等位基因的遗传B.该定律的实质是同源染色体上的等位基因分离C.该定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合D.该定律是在孟德尔的豌豆杂交实验中直接发现的10.下列哪种遗传病属于单基因隐性遗传病？A.唐氏综合征B.某些类型的血友病C.癌症D.某些类型的多指11.在一个家族中，红绿色盲（X染色体隐性遗传）的男性患者与正常的女性结婚，他们所生的女儿中，携带者所占的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.012.人类多指是一种常染色体显性遗传病。如果一对夫妇中，一人正常，另一人患有多指，他们所生的孩子患多指的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.013.某遗传病只能由母亲遗传给女儿，不能由母亲遗传给儿子，也不能由父亲遗传给后代。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传14.下列关于遗传物质复制的叙述，错误的是？A.遗传物质的复制发生在细胞分裂间期B.遗传物质的复制是半保留复制C.遗传物质的复制需要模板、原料、酶和能量D.遗传物质的复制保证了子代与亲代遗传信息的稳定性15.下列哪种情况不属于可遗传变异的来源？A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.环境条件的变化二、多项选择题（每小题有两个或两个以上选项符合题意，请将正确选项的字母填在题后的括号内。每小题3分，共15分）1.下列关于基因和性状关系的叙述，正确的有？A.一个基因通常控制一个性状B.基因通过控制蛋白质的合成来控制性状C.环境因素也会影响生物的性状D.性状完全由基因决定，与环境无关E.有些性状是由多对基因共同控制的2.下列属于伴X染色体隐性遗传病特点的有？A.男患者的比例通常高于女患者B.母患病，其子代中男女孩均可能患病C.女患者通常其父亲和儿子一定患病D.正常男子与患病女子所生女儿一定正常E.父患病，其子代中女患者一定患病3.在孟德尔的豌豆杂交实验中，下列说法正确的有？A.F1代表现出的是显性性状B.F2代出现性状分离，其比例接近3:1C.F1代自交产生F2代，体现了基因分离定律D.F1代测交产生F2代，体现了基因自由组合定律E.实验选择豌豆作为材料，是因为豌豆具有多对易于区分的相对性状4.下列遗传病中，可能由染色体数目异常引起的有？A.唐氏综合征B.21三体综合征C.色盲症D.某些类型的无脑儿E.白化病5.基因突变具有以下哪些特点？A.随机性B.不定向性C.低频性D.独立性E.总是有害的三、填空题（请将正确答案填在横线上。每空1分，共10分）1.控制生物性状的基因位于__________上，基因通过控制__________的合成来控制性状的发育。2.杂合体自交，后代中纯合体占__________，杂合体占__________。3.人类红绿色盲属于__________遗传病，其致病基因位于__________染色体上。4.在遗传系谱图中，若一个女患者的父亲正常，则该病最可能是__________遗传病。5.基因突变和__________变异是生物变异的两种主要来源，其中__________变异可能产生新物种。四、简答题（请根据题目要求作答。每小题5分，共10分）1.简述孟德尔遗传定律的两大定律及其实质。2.简述判断人类遗传病遗传方式的步骤和要点。五、综合应用题（请根据题目要求作答。共15分）一对夫妇，男方正常，女方患有某种常染色体显性遗传病（设相关基因为A）。他们已经生有一个正常的孩子。现准备再生育一个孩子。（1）请写出该夫妇的基因型。（3分）（2）他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是多少？（4分）（3）他们再生一个孩子，如果是女孩，该女孩患病的概率是多少？（4分）（4）为了降低后代患病的风险，夫妇双方在了解相关知识后，决定不再生育。这种做法是否科学？为什么？（4分）试卷答案一、单项选择题1.A2.C3.D4.A5.A6.B7.B8.B9.C10.B11.B12.B13.D14.D15.D二、多项选择题1.B,C,E2.A,B,C,E3.A,B,C,E4.A,B,D5.A,B,C,D三、填空题1.染色体，蛋白质2.1/4，1/23.隐性，X4.伴X隐性5.染色体，染色体数目四、简答题1.基因分离定律：在杂合状态下，控制同一性状的等位基因会分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给下一代。其实质是等位基因的分离发生在减数分裂形成配子的过程中。基因自由组合定律：在杂合状态下，位于非同源染色体上的非等位基因会自由组合，并进入同一配子中，独立遗传给下一代。其实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中。2.步骤：①根据患者性别判断是否为伴性遗传；②若为常染色体遗传，根据患者家系中是否有连续多代患病，判断是显性还是隐性遗传；③若为伴性遗传，根据性别和遗传特点判断是伴X显性还是伴X隐性遗传。要点：①看性别：判断是否与性别相关；②看代数：连续几代患病倾向于显性，间隔出现或女患者多于男患者（伴X隐性）倾向于隐性；③看亲代：正交反交结果（常染色体无关），男病女正常生女正常（伴X显性），女病男正常生女正常（伴X隐性）。五、综合应用题（1