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文档简介

2026年护理核心制度及护理安全试题及答案一、单项选择题(共20题,每题2分,总计40分)1.根据2025年国家卫健委最新修订的《全国护理核心制度(2026版)》,护理核心制度的总条目数量为()A.12项B.14项C.16项D.18项2.医嘱执行制度中,对于“危急值”关联的紧急口头医嘱,护士在复诵确认无误后方可执行,执行后需督促医师在多长时间内补开书面医嘱()A.30分钟内B.1小时内C.2小时内D.6小时内3.护理分级制度中,符合以下哪项特征的患者需纳入一级护理范畴()A.病情趋向稳定的重症患者,手术后或治疗期间需严格卧床的患者B.病情危重,随时可能发生病情变化需要进行抢救的患者C.病情稳定或处于康复期,自理能力轻度依赖的患者D.病情稳定,自理能力中度依赖的患者4.三查七对制度中,“三查”的执行节点不包含以下哪项()A.操作前查B.操作中查C.操作后查D.交班时查5.交接班制度要求,危重患者床旁交接班的核心交接内容不包括()A.患者生命体征、意识状态、皮肤完整性B.患者家属的工作单位、家庭收入情况C.当日特殊治疗、用药及护理措施落实情况D.各类管路固定通畅情况、特殊风险预警标识6.输血护理管理制度规定,连续输用不同供血者的血液时,中间需输入的溶液是()A.5%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.10%葡萄糖注射液D.复方氯化钠注射液7.护理不良事件分级中,“发生错误但未造成患者机体与功能损害,事件在执行前被制止或执行过程中被及时发现并纠正”属于哪一级()A.Ⅰ级(警告事件)B.Ⅱ级(不良后果事件)C.Ⅲ级(未造成后果事件)D.Ⅳ级(隐患事件)8.2026版护理安全目标中,要求住院患者身份识别的唯一绑定双标识组合是()A.姓名+床号B.住院号+身份证号C.姓名+住院号D.床号+住院号9.压疮护理管理制度中,依据Braden压疮风险评估量表,评分多少分需启动高危压疮预警,建立压疮高危护理单,每2小时翻身一次()A.≤9分B.10-12分C.13-14分D.15-18分10.药品管理制度规定,高危药品存放的标识颜色为()A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色11.护理会诊制度要求,科间普通会诊需在接到申请后多长时间内完成,急会诊需在10分钟内到位()A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内12.患者跌倒/坠床风险评估中,Morse量表评分多少分属于高风险,需悬挂防跌倒警示牌,落实24小时陪护告知()A.≥25分B.≥35分C.≥45分D.≥55分13.护理文书书写制度要求,护理记录应当客观、真实、准确、及时、完整、规范,因抢救急危患者未能及时书写护理记录的,相关护士需在抢救结束后多长时间内据实补记,并注明补记时间()A.2小时内B.4小时内C.6小时内D.8小时内14.消毒隔离制度中,使用中的紫外线灯管辐照强度不得低于多少,方可达到合格消毒效果()A.50μW/cm²B.70μW/cm²C.90μW/cm²D.100μW/cm²15.查对制度中,手术患者安全核查的三个核心节点不包括()A.麻醉实施前B.手术开始前C.患者离开手术室前D.手术结束缝合前16.危急值报告制度规定,护士接到检验科危急值电话报告后,需在多长时间内通知主管医师或值班医师,并做好记录()A.5分钟内B.10分钟内C.15分钟内D.30分钟内17.护理值班制度要求,值班护士需每班至少多少次巡视危重、一级护理患者,严密观察病情变化()A.每15分钟1次B.每30分钟1次C.每1小时1次D.每2小时1次18.2026版患者安全管理规范中,要求导管滑脱风险评估采用INQRI量表,评分≥多少分属于高风险,需采取二次固定、每班评估等防护措施()A.5分B.8分C.10分D.12分19.健康教育制度要求,对出院患者的出院指导覆盖率需达到()A.90%以上B.95%以上C.98%以上D.100%20.护理投诉管理制度规定,一般护理投诉需在接到投诉后多长时间内给予投诉人明确答复()A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个工作日二、多项选择题(共10题,每题3分,总计30分,多选、少选、错选均不得分)1.2026版护理核心制度包含以下哪些条目()A.分级护理制度B.医嘱执行制度C.护理查房制度D.护理科研管理制度E.消毒隔离制度2.临床护理工作中,需严格执行双人核对的场景包括()A.交叉配血标本采集B.输血过程C.剧毒、麻醉类药品给药D.静脉输液普通药物配置E.手术患者安全核查3.护理不良事件上报的原则包括()A.主动上报B.非惩罚性C.保密性D.公开惩罚E.根因分析导向4.以下属于2026版患者护理安全核心目标的有()A.正确识别患者身份,杜绝身份识别错误B.强化手术安全核查,防止手术部位、术式错误C.提高用药安全,减少用药错误D.落实医院感染防控措施,减少院内感染发生E.防范与减少跌倒、坠床、压疮等意外伤害事件5.护士执行医嘱时,遇到以下哪些情形需拒绝执行,并及时向开具医嘱的医师提出,必要时向科室护士长或医疗管理部门报告()A.医嘱内容违反诊疗规范、存在明显配伍禁忌B.医嘱字迹模糊、存在歧义,未确认清楚C.口头非紧急医嘱D.超过执业医师权限开具的医嘱E.未注明日期、时间、签名的医嘱6.危重患者护理的核心要求包括()A.严密观察生命体征及病情变化,准确记录出入量B.保持呼吸道通畅,落实氧疗、排痰等护理措施C.落实基础护理,严防压疮、坠积性肺炎、下肢深静脉血栓等并发症D.各类管路标识清晰、固定通畅,严防管路滑脱E.严格执行床头交接班制度7.以下属于高危药品范畴的有()A.高浓度电解质制剂(10%氯化钾、10%氯化钠)B.肌肉松弛剂C.细胞毒性化疗药物D.胰岛素制剂E.普通口服降压药物8.护理交接班过程中,需做到“三清”,具体包含()A.书面写清B.口头交清C.床边看清D.家属讲清E.记录签清9.临床输血过程中,出现以下哪些情况需立即停止输血,更换输液器,输注生理盐水维持静脉通路,并及时通知医师处置()A.患者出现寒战、高热、皮疹B.患者出现腰背部剧痛、血红蛋白尿C.输血过程中血液出现凝块、溶血变色D.输血速度过慢,穿刺部位轻微肿胀E.患者出现呼吸困难、过敏性休克表现10.护理安全(不良)事件的根因分析需覆盖哪些维度()A.制度流程缺陷B.人员培训不到位C.设备设施隐患D.环境因素E.患者自身因素三、判断题(共10题,每题1分,总计10分)1.抢救患者时,护士可直接执行在场实习医师开具的口头医嘱,事后补记即可。()2.护理分级的判定依据仅以患者病情严重程度为标准,无需考虑患者自理能力等级。()3.患者佩戴的腕带标识若出现字迹模糊、脱落,可由护士直接补填后佩戴,无需重新核对身份信息。()4.发生Ⅰ级、Ⅱ级护理不良事件后,科室需在2小时内上报护理部,24小时内提交书面事件报告,启动根因分析。()5.临时医嘱有效时间在24小时以内,需严格在医嘱开具的限定时间内执行,不得提前或延后。()6.为预防压疮,对于高危患者可局部使用橡胶圈垫于骨隆突处,减少局部受压。()7.给药过程中,若患者提出疑问,护士需再次核对医嘱及药物信息,确认无误后方可执行,不得擅自更改给药方案。()8.手术患者转运至病房后,病房护士仅需与手术室护士核对患者手术名称即可,无需核对术中出血、输液、管路情况。()9.消毒供应中心发放的无菌包,若外包装出现轻微潮湿但未破损,可正常使用。()10.健康教育需贯穿患者入院、住院、出院全周期,针对不同文化程度、理解能力的患者需采用个性化宣教方式,确保患者及家属掌握相关知识。()四、简答题(共2题,每题10分,总计20分)1.简述2026版护理核心制度中“三查七对”的具体内容,以及临床执行过程中的注意事项。2.简述护理不良事件的分级标准,以及临床护理工作中落实护理安全管理的核心措施。参考答案一、单项选择题1.C解析:2025年国家卫健委对护理核心制度进行修订,在原有14项基础上新增“护理风险预警制度”“患者权益保障制度”2项,总计16项,覆盖临床护理全流程管理要求。2.D解析:根据2026版医嘱执行制度,抢救或手术过程中的口头医嘱执行后,医师需在6小时内补记书面医嘱,护士需核对补记医嘱与执行内容的一致性。3.A解析:一级护理适用范围包含:病情趋向稳定的重症患者;手术后或治疗期间需严格卧床的患者;生活完全不能自理且病情不稳定的患者;生活部分自理但病情随时可能发生变化的患者。B选项为特级护理范畴,C选项为三级护理,D选项为二级护理。4.D解析:三查指操作前、操作中、操作后查对,不包含交班时查对。5.B解析:危重患者床旁交接以病情、治疗、护理、风险为核心内容,患者家属的私人信息不属于护理交接班范畴。6.B解析:连续输注不同供血者血液时,需使用0.9%氯化钠注射液冲管,避免不同血液成分发生凝集反应。7.C解析:Ⅲ级不良事件指已经发生错误但未造成患者损害的事件,也称迹近错失的临界状态;Ⅳ级为隐患事件,指存在隐患但未实际发生错误。8.C解析:2026版护理安全目标明确禁止单独使用床号作为身份识别依据,统一采用“姓名+住院号”双信息核验,腕带与床头卡信息保持一致。9.A解析:Braden量表评分范围6-23分,分值越低压疮风险越高:≤9分为极高危,10-12分为高危,13-14分为中危,15-18分为低危。极高危患者需每2小时翻身、使用减压敷料等防护措施。10.A解析:高危药品采用红色标识定点存放,专人管理,严格执行双人核对;麻醉药品为红色“麻”字标识,毒性药品为黑色“毒”字标识。11.B解析:科间普通会诊24小时内完成,急会诊10分钟内到位,疑难病例可申请护理多学科会诊。12.C解析:Morse跌倒风险量表评分<25分为低风险,25-44分为中风险,≥45分为高风险,高风险患者需落实防跌倒警示、环境改造、健康宣教、陪护管理等综合措施。13.C解析:根据《病历书写基本规范(2025修订版)》,抢救急危患者未能及时书写记录的,需在抢救结束后6小时内据实补记,记录需客观还原抢救过程。14.B解析:使用中紫外线灯管辐照强度需≥70μW/cm²,新启用灯管辐照强度需≥90μW/cm²,每半年进行一次强度监测。15.D解析:手术安全核查三个时间点为麻醉实施前、手术开始前(切皮前)、患者离开手术室前,需由手术医师、麻醉医师、巡回护士三方共同核查。16.A解析:危急值是提示患者可能存在生命危险的检验检查结果,护士接到报告后需5分钟内通知医师,记录报告时间、报告人、危急值内容、通知医师时间、医师处置措施。17.C解析:特级护理患者每15-30分钟巡视1次,一级护理患者每1小时巡视1次,二级护理患者每2小时巡视1次,三级护理患者每3小时巡视1次。18.C解析:INQRI导管滑脱风险量表评分≥10分为高风险,需落实标识警示、二次固定、健康宣教、每班评估等措施,严防管路滑脱。19.D解析:患者入院、住院、出院健康教育覆盖率需达到100%,宣教后需评估患者掌握情况,对未掌握的患者需重复宣教。20.B解析:一般护理投诉5个工作日内答复,复杂投诉10个工作日内答复,投诉处理需做到事实清楚、定性准确、处置到位、反馈及时。二、多项选择题1.ABCE解析:2026版16项护理核心制度包含:分级护理制度、医嘱执行制度、查对制度、交接班制度、值班制度、巡视制度、护理分级管理制度、输血护理管理制度、药品管理制度、消毒隔离制度、护理文书书写制度、护理查房制度、护理会诊制度、不良事件报告制度、护理风险预警制度、患者权益保障制度。护理科研管理制度不属于核心制度范畴。2.ABCE解析:交叉配血采集、输血、毒麻药品给药、手术核查、化疗药物给药、高危药品给药等场景需执行双人核对,普通输液配置无需双人核对,但需严格执行三查七对。3.ABCE解析:护理不良事件上报遵循主动、自愿、保密、非惩罚性原则,以根因分析、流程改进为核心,不针对个人进行公开惩罚。4.ABCDE解析:2026版10项护理安全目标包含:正确识别患者身份、提升用药安全、落实手术安全核查、减少医院感染、防范意外伤害、提升管路安全、防范与减少压疮发生、加强医务人员有效沟通、强化临床检验危急值报告管理、鼓励患者参与安全管理。5.ABCDE解析:对于违规、模糊、歧义、非紧急口头、超权限、要素不全的医嘱,护士均有权拒绝执行,确保护理安全。6.ABCDE解析:危重患者护理需覆盖病情观察、呼吸道管理、基础护理、管路护理、并发症预防、交接班全流程要求。7.ABCD解析:10%氯化钾、10%氯化钠等高危电解质、肌肉松弛剂、细胞毒药物、胰岛素均属于高危药品,普通口服降压药不属于高危药品范畴。8.ABC解析:交接班“三清”为书面写清、口头交清、床边看清,确保交接内容全面准确,无遗漏。9.ABCE解析:输血过程中出现溶血、过敏、发热等不良反应或血液质量异常时,需立即停止输血;穿刺部位轻微肿胀可调整穿刺位置、调整输液速度,不属于立即停止输血的指征。10.ABCDE解析:根因分析需从“人、机、料、法、环”五个维度全面剖析,针对系统问题制定改进措施,避免同类事件重复发生。三、判断题1.×解析:口头医嘱仅可在抢救、手术过程中,由在场具备执业资质的主管医师及以上人员开具,实习医师无独立开具医嘱资质,护士不得执行其口头医嘱。2.×解析:护理分级判定需结合患者病情严重程度和Barthel指数评定的自理能力等级两个维度,综合确定护理级别。3.×解析:腕带标识模糊、脱落时,需重新双人核对患者身份信息,打印新腕带佩戴,不得直接补填信息。4.√解析:Ⅰ、Ⅱ级不良事件属于强制性上报范畴,需2小时内口头上报,24小时内提交书面报告,1周内完成根因分析及改进方案制定。5.√解析:临时医嘱有效时间24小时以内,需按医嘱要求的时间准确执行,st临时医嘱需15分钟内执行。6.×解析:2026版压疮护理指南明确禁止使用橡胶圈作为减压工具,橡胶圈会导致局部血液循环障碍,增加压疮风险,需使用泡沫敷料、减压垫等专业减压工具。7.√解析:给药过程中患者提出疑问时,必须再次核对信息,确认无误后方可给药,不得随意解释后给药。8.×解析:术后患者床旁交接需核对患者身份、手术名称、麻醉方式、术中情况、出血情况、输液输血情况、管路情况、皮肤情况、术后注意事项等多项内容,不得仅核对手术名称。9.×解析:无菌包外包装潮湿、破损、超过有效期均视为污染,不得使用,需重新灭菌。10.√解析:健康教育需贯穿诊疗全周期,实现个性化、全覆盖,提升患者自我护理能力。四、简答题1.(1)三查七对具体内容:三查指操作前查、操作中查、操作后查,核查内容包含药品/物品的有效期、质量、包装完整性,适配性等;七对指核对患者床号、姓名、住院号、药名、剂量、浓度、时间、用法。(2)执行注意事项:①身份核对必须采用双标识核验,禁止仅以床号作为识别依据,对意识不清、语言沟通障碍、儿童等患者需双人核对腕带信息;②操作前核对需评估患者病情、过敏史、药物/治疗适配性,确认操作环境、物品符合要求;③操作中核对需再次确认患者身份、药物/治疗信息,严格执行操作规范,观察患者反应;④操作后核对需观察患者用药/治疗后的反应,记录执行时间、执行签名,确认无不良反应;⑤对于易过敏药物、毒麻药品、高危药品、输血等特殊操作,需严格执行双人核对制度,核对无误后双签名;⑥操作过程中患者或家属提出疑问时,必须立即停止操作,重新核对医嘱、药品、患者信息,确认无误并向患者解释清楚后方可继续执行,不得凭主观经验

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