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文档简介
2026副高卫生职称-公共卫生类-卫生毒理(副高)[代码:092]历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案(共100题)1、怀疑败血症患者血培养,采血时机应选择A.寒战高热时B.抗生素使用后C.退热时D.空腹时E.傍晚2、某患者咽喉肿痛发热,咽拭子培养在血琼脂平板上形成灰白色小菌落,菌落周围有草绿色溶血环,触酶试验阴性,6.5%NaCl不生长,Optochin敏感。该细菌最可能是A.肺炎链球菌B.草绿色链球菌C.粪肠球菌D.A组链球菌E.无乳链球菌3、判断细菌是否有动力常用的培养基是A.半固体培养基B.液体培养基C.固体培养基D.选择性培养基E.鉴别培养基4、我国第一型霍乱弧菌与第二型霍乱弧菌的主要鉴别试验是A.乳糖发酵试验B.蔗糖发酵试验C.多黏菌素敏感试验D.明胶液化试验E.精氨酸双水解酶试验5、某患儿5岁,发热伴全身皮疹3天,皮疹从面部开始蔓延至躯干和四肢,部分皮疹呈水疱状,疱液培养分离出革兰阳性球菌,触酶阳性,凝固酶阳性。该细菌最可能是A.金黄色葡萄球菌B.表皮葡萄球菌C.肺炎链球菌D.A组链球菌E.腐生葡萄球菌6、关于结核分枝杆菌的培养特性,正确的是A.专性厌氧菌B.普通培养基上生长良好C.罗氏培养基上2至4周可见菌落D.37摄氏度培养E.需要高浓度二氧化碳7、某患者慢性腹泻伴腹痛,粪便培养在TCBS平板上形成黄色菌落,氧化酶阳性,嗜盐。该菌最可能是A.霍乱弧菌B.副溶血性弧菌C.肠炎沙门菌D.大肠埃希菌E.铜绿假单胞菌8、检测细菌毒素最常用的方法是A.动物试验B.血清学试验C.生化反应D.染色镜检E.培养特性9、关于布鲁菌的叙述,错误的是A.为革兰阴性小杆菌B.需氧菌C.氧化酶和触酶阳性D.产生硫化氢E.human种毒力最强10、某患者尿频尿急尿痛,尿培养分离出革兰阴性杆菌,在MacConkey平板上形成无色菌落,氧化酶阴性,硝酸盐还原阳性,靛基质阳性,尿素酶阴性。该细菌最可能是A.大肠埃希菌B.肺炎克雷伯菌C.变形杆菌D.铜绿假单胞菌E.产气肠杆菌11、关于流感嗜血杆菌的培养要求,正确的是A.只需X因子B.只需V因子C.需要X因子和V因子D.需要血清而非因子E.普通培养基即可生长12、某患者高热腹泻便中带脓血,粪便培养在SS平板上形成无色菌落,赖氨酸脱羧酶阳性,动力阳性,H2S阴性,尿素酶阴性。该菌最可能是A.志贺菌B.伤寒沙门菌C.痢疾志贺菌D.弗氏志贺菌E.宋内志贺菌13、检测MRSA最常用的初筛试验是A.头孢西丁纸片扩散法B.苯唑西林纸片扩散法C.双重纸片协同试验D.E试验E.浓度梯度试验14、某标本革兰染色见革兰阴性双球菌,肾形排列,细胞内可见该菌,最可能的病原菌是A.淋病奈瑟菌B.脑膜炎奈瑟菌C.肺炎链球菌D.流感嗜血杆菌E.卡他莫拉菌15、关于真菌培养的注意事项,错误的是A.培养温度一般为25至28摄氏度B.培养时间需数周C.低倍镜观察培养特征D.高倍镜观察孢子形态E.必须用血琼脂平板16、某患者长期应用广谱抗生素后出现腹泻,粪便检出大量革兰阳性杆菌,形态类似丙酸杆菌,该菌最可能是A.艰难梭菌B.乳酸杆菌C.双歧杆菌D.消化链球菌E.类杆菌17、关于医院感染常见的革兰阴性杆菌耐药机制,下列说法正确的是A.ESBL主要水解碳青霉烯类B.AmpC酶可被clavulanate抑制C.金属β-内酰胺酶可水解碳青霉烯类D.POR介导对碳青霉烯类耐药E.外膜蛋白缺失对头孢菌素类无影响18、某患者发热寒战血压下降,血培养报阳后革兰染色见革兰阳性球菌成对和短链排列,催化酶阳性,耐鹽糖试验阴性,该菌最可能是A.肺炎链球菌B.草绿色链球菌C.肠球菌D.金黄色葡萄球菌E.表皮葡萄球菌19、关于细菌耐药性监测的质控菌株,下列说法错误的是A.coliATCC25922用于革兰阴性菌药敏质控B.aureusATCC25923用于革兰阳性菌药敏质控C.aeruginosaATCC27853用于铜绿假单胞菌质控D.faecalisATCC29212用于肠球菌质控E.aureusATCC29213用于MRSA质控20、在卫生毒理学研究中,LD50的含义是A.引起实验动物半数死亡的最低剂量B.引起实验动物半数死亡的剂量C.引起实验动物全部死亡的剂量D.不引起实验动物死亡的剂量E.引起实验动物半数以上死亡的剂量21、外源性化学物经胃肠道吸收的主要方式是A.滤过B.被动扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动电位22、化学物在体内的生物转化主要发生在A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.脾脏E.胃肠道23、以下哪种情况属于化学物质的蓄积中毒A.一次大剂量接触后产生的毒性作用B.多次小剂量接触后毒性效应逐渐累积C.化学物在体内代谢速度过快D.化学物排泄完全后引起的迟发反应E.化学物与其他物质相互作用所致24、下列哪项是描述外源化学物对实验动物急性毒性最常用的指标A.最大无作用剂量B.半数致死剂量C.阈限值D.参考剂量E.最小观察到有害作用的剂量25、影响毒作用的因素不包括A.化学物的理化性质B.接触途径和方式C.动物的性别D.实验人员的经验E.动物的种系和品系差异26、下列哪种毒性作用属于特异性质反应A.死亡B.肝脏肿大C.基因突变D.体重下降E.红细胞计数减少27、在毒理学安全性评价中,最敏感的毒性试验是A.急性毒性试验B.亚急性毒性试验C.遗传毒性试验D.慢性毒性试验E.繁殖毒性试验28、下列哪种物质是肝药酶诱导剂A.有机磷农药B.异烟肼C.苯巴比妥D.氯霉素E.甲氨蝶呤29、化学物经呼吸道吸收的主要决定因素是A.化学物的分子量B.化学物的脂溶性C.化学物在空气中的浓度和溶解度D.肺泡表面积的大小E.呼吸频率的快慢30、下列哪项属于内照射损伤的特点A.皮肤烧伤B.射线从体外作用于人体C.放射性核素进入体内后持续照射D.电离辐射直接作用于体表E.电磁辐射引起的热效应31、化学物在体内分布的最主要场所是A.脂肪组织B.肌肉组织C.血浆D.肝脏E.肾脏32、下列哪种排泄途径是脂溶性化学物排泄的主要方式A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.肺排泄D.汗腺排泄E.乳腺排泄33、LD50是指毒物引起实验动物半数死亡的剂量,其意义在于A.评价化学物的急性毒性大小B.计算化学物的蓄积系数C.预测化学物的致癌性D.确定化学物的阈剂量34、外源化学物经消化道吸收的主要方式是A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散35、毒物在体内的生物转化反应可分为两相,其中Ⅰ相反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应36、某种毒物与受体结合后,不产生生物学效应但能阻断激动剂的作用,该物质属于A.激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.非竞争性拮抗剂37、Ames试验主要用于检测外源化学物的A.致畸作用B.致突变作用C.慢性毒性D.致癌作用38、化学物的蓄积系数K值大于2时,表示该化学物为A.高度蓄积B.中等蓄积C.明显蓄积D.轻度蓄积39、以下哪种毒作用特点属于特异性毒作用A.三硝基甲苯引起白内障B.有机氟农药引起氟斑牙C.有机磷农药引起胆碱能危象D.铅引起贫血40、阈剂量是指A.引起实验动物死亡的最小剂量B.引起实验动物半数死亡的剂量C.引起实验动物出现最敏感毒性效应的最低剂量D.引起实验动物出现中毒症状的最高剂量41、NOAEL是指A.可观察到有害作用的最低剂量B.未观察到有害作用的最高剂量C.可观察到有害作用的最高剂量D.未观察到有害作用的最低剂量42、在风险评估过程中,安全系数通常取值为A.50B.100C.500D.100043、外源化学物经皮肤吸收的主要途径是A.毛囊B.皮脂腺C.汗腺D.表皮角质层细胞间隙44、毒性作用的联合效应中,两种化学物联合作用时,其总毒性大于各自毒性之和,称为A.独立作用B.相加作用C.协同作用D.增强作用45、肝药酶诱导剂是指A.抑制肝药酶活性的物质B.能增强肝药酶活性的物质C.能改变肝药酶分布的物质D.能消耗肝药酶的物质46、化学物的经口经时毒性试验中,一般给药容量为A.0.1ml/10g体重B.0.2ml/10g体重C.0.5ml/10g体重D.1.0ml/10g体重47、以下哪项是评估化学物遗传毒性的优先试验组合A.急性毒性试验+致畸试验B.Ames试验+微核试验+染色体畸变试验C.亚慢性毒性试验+致癌试验D.重复剂量毒性试验+神经毒性试验48、化学物的种属差异主要体现在A.吸收速度B.分布容积C.代谢酶活性D.排泄速度49、急性吸入毒性试验中,常采用的暴露时间是A.1小时B.2小时C.4小时D.8小时50、化学物的经皮毒性试验中,涂抹面积一般为A.1cm²B.2cm²C.4cm²D.6cm²51、以下关于剂量-反应关系的叙述,正确的是A.剂量-反应关系是所有化学物的基本特征B.剂量-反应关系仅存在于有毒化学物C.剂量-反应关系仅呈线性D.剂量-反应关系与化学物的吸收无关52、毒理学评价程序分为四阶段,其中第一阶段主要进行A.致癌试验B.急性毒性试验C.繁殖毒性试验D.慢性毒性试验53、外源性化学物在体内经过生物转化后,其毒性一般会发生怎样的变化?A.毒性一定增强B.毒性一定减弱C.多数毒性降低,少数毒性增强D.毒性不变E.毒性完全消失54、下列哪种酶是I相反应中最重要的氧化酶系?A.葡萄糖醛酸转移酶B.细胞色素P450酶系C.谷胱甘肽S转移酶D.过氧化氢酶E.脱氢酶55、LD50是指什么?A.引起实验动物半数死亡的最低剂量B.引起实验动物半数死亡的剂量C.引起实验动物全部死亡的最低剂量D.不引起实验动物死亡的最高剂量E.引起实验动物半数死亡的最高剂量56、下列哪种化合物属于致突变物?A.苯并[a]芘B.乙醇C.葡萄糖D.氯化钠E.维生素C57、下列哪个参数用于描述化学物的致突变性?A.LD50B.ED50C.致突变/致癌比值D.Ames试验阳性E.NOAEL58、化学物的联合毒性作用类型不包括下列哪项?A.相加作用B.协同作用C.独立作用D.拮抗作用E.蓄积作用59、下列哪种物质是典型的肝脏毒物?A.四氯化碳B.氯化钠C.葡萄糖D.碳酸钙E.硫酸钠60、化学物的肾毒性主要与哪个因素有关?A.化学物的脂溶性B.化学物在肾内的浓缩程度C.化学物的分子量D.化学物的颜色E.化学物的气味61、下列哪种化学物质可通过血脑屏障并引起神经系统毒性?A.二甲基汞B.氯化钠C.葡萄糖D.硫酸钠E.碳酸钙62、免疫毒理学研究的主要内容包括哪些?A.化学物对免疫器官的影响B.化学物对免疫功能的影响C.化学物对免疫应答的影响D.以上都是E.以上都不是63、下列哪种效应是生殖毒理学的研究对象?A.对生殖细胞的影响B.对配子发生的影响C.对胚胎发育的影响D.以上都是E.以上都不是64、发育毒理学研究的对象主要是:A.受精卵B.胚胎C.胎儿D.新生儿E.以上都是65、下列哪种物质是典型的内分泌干扰物?A.双酚AB.氯化钠C.葡萄糖D.硫酸钠E.碳酸钙66、下列关于化学物致癌作用的叙述,正确的是:A.所有化学物都有致癌性B.只有直接致癌物才有致癌性C.间接致癌物需经代谢活化才具有致癌性D.致癌性与剂量无关E.致癌作用不可逆67、下列哪种检测方法可用于评价化学物的遗传毒性?A.Ames试验B.肝功能试验C.肾功能试验D.血压测定E.体温测定68、化学物经口染毒的实验动物最常用的给药途径是:A.灌胃B.注射C.吸入D.皮肤涂抹E.植入69、下列关于NOAEL的叙述,正确的是:A.未观察到有害作用的剂量B.最低观察到有害作用的剂量C.最大无作用剂量D.致死剂量E.有效剂量70、下列哪种器官是外源性化学物生物转化的主要场所?A.肝脏B.肾脏C.肺D.心脏E.脑71、化学物的蓄积毒性与下列哪个因素无关?A.化学物的半衰期B.接触频率C.化学物的脂溶性D.化学物的颜色E.摄入量72、下列哪种物质是典型的神经毒物?A.有机磷农药B.氯化钠C.葡萄糖D.硫酸钠E.碳酸钙73、哺乳期乳腺炎的预防措施中,最重要的是A.孕期按摩乳房B.保持乳头清洁C.预防乳头破损D.定时哺乳排空乳房E.使用抗生素预防74、关于卵巢肿瘤并发症,错误的是A.蒂扭转是最常见的并发症B.肿瘤破裂可继发感染C.瘤内出血少见D.恶变多见于绝经后妇女E.感染多继发于肿瘤蒂扭转或破裂后75、围产期的概念是指A.妊娠满28周至产后1周B.妊娠满20周至产后1周C.妊娠满28周至产后2周D.妊娠满20周至产后2周E.胎儿娩出至产后1周76、关于母乳喂养的好处,错误的是A.母乳中含有丰富的免疫物质B.母乳喂养有利于产妇恢复体型C.母乳中的蛋白质易于消化吸收D.母乳喂养可增加母女感情E.母乳喂养可使婴儿龋齿发生率降低77、正常产妇在产后第3天,最常见的乳腺变化是A.乳腺已分泌成熟乳汁B.乳房胀痛、血管淋巴明显充盈C.乳汁稀薄、量少D.乳房柔软无胀感E.乳腺导管完全阻塞78、妊娠期糖尿病的诊断时间是A.妊娠12~20周B.妊娠20~28周C.妊娠24~28周D.妊娠28~36周E.妊娠36周以后79、关于正常分娩机制,错误的是A.胎头入盆时呈俯屈状态B.胎头下降至骨盆底遇阻力时发生俯屈C.内旋转是胎头旋转至耻骨联合下方D.仰伸是胎头枕骨下部达耻骨联合下缘E.复位和外旋转使胎肩前后径与骨盆出口前后径一致80、关于早孕诊断,最准确的检查方法是A.尿妊娠试验B.基础体温测定C.阴道超声检查D.宫颈黏液检查E.黄体酮试验81、关于产褥期妇女的生理变化,错误的是A.产后10天子宫降至骨盆腔内B.产后6周子宫恢复至正常大小C.产后恶露一般持续4~6周D.产后脉搏偏快,约90~100次/分E.产后汗腺活跃,排泄增多82、关于异位妊娠的高危因素,错误的是A.盆腔炎性疾病病史B.输卵管手术史C.放置宫内节育器D.子宫内膜异位症E.多次人工流产史83、毒性作用发生发展过程的核心环节是?A.吸收、分布、代谢、排泄B.生物转化、蓄积、排除C.剂量反应、效应积累、机体修复D.接触、分布、生物转化、排泄84、下列哪项是描述毒物剂量与效应关系的基本规律?A.剂量越大,毒性越小B.所有毒物均存在阈值C.剂量-反应关系呈S形曲线D.低剂量时效应最强85、LD50的准确定义是?A.使半数动物产生特定效应的剂量B.使半数动物死亡的剂量C.不引起任何有害作用的剂量D.引起最大耐受量的剂量86、外源性化合物在体内生物转化的主要器官是?A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.心脏87、化学性损伤中,自由基损伤的主要机制是?A.抑制ATP合成B.脂质过氧化和蛋白质交联C.干扰DNA复制D.阻断神经传导88、下列哪种物质是最典型的酶诱导剂?A.酒精B.苯巴比妥C.对乙酰氨基酚D.二硫化碳89、毒物在体内的蓄积方式主要有?A.功能蓄积和物质蓄积B.代谢蓄积和排泄蓄积C.剂量蓄积和时间蓄积D.器官蓄积和血液蓄积90、接触限值TLV-TWA的含义是?A.短时间接触容许浓度B.时间加权平均容许浓度C.立即威胁生命和健康的浓度D.最高容许浓度91、致突变试验中Ames试验主要用于检测?A.染色体断裂B.基因突变C.非整倍体D.DNA交联92、亚硝胺类化合物的主要致癌靶器官是?A.肝脏和食道B.肺和肾C.皮肤和膀胱D.乳腺和甲状腺93、毒理学评价程序的排序正确的是?A.急性毒性试验→致突变试验→亚慢性毒性试验→慢性毒性试验B.慢性毒性试验→亚慢性毒性试验→致突变试验→急性毒性试验C.致突变试验→急性毒性试验→慢性毒性试验→亚慢性毒性试验D.亚慢性毒性试验→急性毒性试验→致突变试验→慢性毒性试验94、LD50测定中最常用的统计方法是?A.直线回归法B.概率单位法C.卡方检验D.t检验95、机体对毒物的生物转化包括哪两相反应?A.氧化反应和还原反应B.Ⅰ相反应和Ⅱ相反应C.水解反应和结合反应D.硫酸化反应和葡萄糖醛酸化反应96、毒物在体内的分布特点主要取决于?A.毒物的脂溶性、蛋白结合率和组织亲和力B.毒物的分子量C.毒物的颜色D.毒物的气味97、化学性窒息性毒物主要通过哪种机制致毒?A.抑制胆碱酯酶B.竞争性结合血红蛋白或细胞色素氧化酶C.直接损伤细胞膜D.干扰核酸代谢98、下列哪项属于种属差异在毒理学中的意义?A.不同种属对同一化学物的敏感性可能差异极大B.所有动物实验结果可直接外推到人C.种属差异无实际意义D.仅需大鼠实验即可99、毒物代谢酶的多态性主要影响?A.仅影响药物代谢B.导致个体对化学物敏感性的差异C.与毒性无关D.仅影响儿童100、剂量-反应关系曲线斜率的生物学意义是?A.斜率越大说明毒性越小B.斜率反映群体敏感性的一致性程度C.斜率与毒性无关D.斜率代表半数致死量
参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】败血症患者血培养的最佳采血时机是寒战或高热开始时,此时血液中细菌浓度最高,阳性率可达80%以上。抗生素使用后血液中药物的抑菌作用会降低细菌检出率。退热时细菌可能已清除或浓度降低。空腹和傍晚与血培养阳性率无直接关系。每次采血应取不同部位静脉血2至3套,每套包括需氧和厌氧瓶,以提高检出率。2.【参考答案】A【解析】肺炎链球菌为革兰阳性双球菌,触酶阴性,在血琼脂上形成α溶血即草绿色溶血环,Optochin敏感是其重要鉴别特征,6.5%NaCl不生长可与肠球菌鉴别。草绿色链球菌Optochin敏感但多为混合株且致病性弱;粪肠球菌6.5%NaCl可生长;A组链球菌为β溶血;无乳链球菌亦为β溶血且B群链球菌鉴定需用CAMP试验。本例符合肺炎链球菌的生化特性。3.【参考答案】A【解析】半固体培养基琼脂含量约为0.2%至0.5%,硬度适中,是有动力细菌运动穿刺培养的理想介质。有动力的细菌沿穿刺线向四周扩散生长使培养基变浑浊,无动力的细菌仅沿穿刺线生长。液体培养基虽也可观察细菌生长情况但不能直观判断动力。固体培养基用于分离纯化。选择性和鉴别培养基各有特定用途。半固体穿刺法是临床微生物实验室最常用的动力检测方法。4.【参考答案】C【解析】霍乱弧菌第一型古典生物型和多谷菌生物型可用多黏菌素敏感试验鉴别,古典生物型对50单位多黏菌素B敏感,而ElTor生物型耐药。蔗糖发酵试验两者均阳性不能鉴别。乳糖发酵试验弧菌属一般不发酵。明胶液化试验ElTor型阳性而古典型阴性可作为辅助鉴别依据但不是主要方法。精氨酸双水解酶试验可用于其他细菌鉴别。多黏菌素敏感试验是传统的经典鉴别方法。5.【参考答案】A【解析】金黄色葡萄球菌为革兰阳性球菌,触酶阳性可区分链球菌,凝固酶阳性是其重要鉴定指标。该菌可引起脓疱疮、烫伤样皮肤综合征等化脓性感染,儿童多见。表皮葡萄球菌凝固酶阴性;肺炎链球菌触酶阴性且为双球菌;A组链球菌触酶阴性;腐生葡萄球菌凝固酶阴性且主要引起尿路感染。患儿临床表现和细菌学特征均符合金黄色葡萄球菌感染。6.【参考答案】C【解析】结核分枝杆菌为需氧菌,在罗氏培养基上37摄氏度培养2至4周方可形成粗糙菌落,生长缓慢是其重要特征。普通培养基不能满足其特殊营养需求,需用含蛋黄、甘油、马铃薯等的罗氏培养基。培养温度应为37摄氏度左右而非其他温度。本菌为需氧菌不需要高浓度二氧化碳环境,麻风分枝杆菌目前尚不能人工培养。罗氏培养仍是结核分枝杆菌培养的常用方法。7.【参考答案】B【解析】副溶血性弧菌为革兰阴性弧菌,氧化酶阳性,在TCBS平板上形成黄色菌落,具有嗜盐性需在含盐培养基中生长。霍乱弧菌在TCBS上亦形成黄色菌落但不严格嗜盐且主要引起霍乱。肠炎沙门菌为革兰阴性杆菌不嗜盐氧化酶阴性。大肠埃希菌氧化酶阴性。铜绿假单胞菌不形成黄色菌落。副溶血性弧菌食物中毒多见于沿海地区食用海产品后发病,符合嗜盐和黄色菌落特征。8.【参考答案】A【解析】动物试验是检测细菌毒素最经典和特异的方法,将毒素注射到动物体内观察毒性反应或用抗毒素中和后注射可确定毒素活性。血清学试验主要用于检测抗原抗体反应而非毒素本身。生化反应用于鉴定细菌种属。染色镜检观察形态结构。培养特性用于初步分离鉴定。尽管分子生物学方法如PCR可检测毒素基因,但动物试验仍是验证毒素生物活性的金标准方法。9.【参考答案】D【解析】布鲁菌为革兰阴性小杆菌需氧,氧化酶和触酶阳性,不产生硫化氢这是与沙门菌鉴别的重要点。牛种布鲁菌毒力最强可引起严重布鲁菌病,人种其次羊种第三。本菌生长缓慢需CO2环境培养基偏碱性。布鲁菌病为常见的人畜共患病主要通过接触感染动物或其产品传播。不产硫化氢是其区别于肠杆菌科细菌的重要特征。10.【参考答案】A【解析】大肠埃希菌为革兰阴性杆菌氧化酶阴性硝酸盐还原阳性靛基质阳性是其典型生化特征,尿素酶阴性可与克雷伯菌和变形杆菌鉴别。MacConkey平板上形成无色菌落说明不发酵乳糖。肺炎克雷伯菌靛基质阴性尿素酶强阳性。变形杆菌尿素酶阳性能迁徙生长。铜绿假单胞菌氧化酶阳性。产气肠杆菌靛基质阴性。本例生化结果完全符合大肠埃希菌特征。11.【参考答案】C【解析】流感嗜血杆菌生长需要X因子即血红素和V因子即辅酶I或辅酶II两种生长因子。X因子存在于红细胞中经加热破菌后可释放,V因子在新鲜培养基中丰富加热后被破坏。satellite试验利用此原理鉴定流感嗜血杆菌。普通培养基不能满足其营养需求需在含血的培养基上生长。血清可提供部分因子但不能替代特定生长因子需求。12.【参考答案】E【解析】宋内志贺菌为革兰阴性杆菌不发酵乳糖在SS平板上形成无色菌落,赖氨酸脱羧酶阳性动力阳性H2S阴性尿素酶阴性是其特征。志贺菌属一般无动力,但宋内志贺菌部分菌株可有不全动力。伤寒沙门菌H2S阳性。志贺菌属不产生H2S。本病例临床表现符合细菌性痢疾,生化反应与宋内志贺菌相符。13.【参考答案】A【解析】头孢西丁纸片扩散法是检测MRSA推荐的初筛试验,因为头孢西丁能更好地诱导mecA基因介导的青霉素结合蛋白2a表达。苯唑西林纸片扩散法也可用但头孢西丁更敏感。双重纸片协同试验用于检测ESBL。E试验和浓度梯度试验用于测定MIC值而非初筛。CLSI推荐以头孢西丁3微克纸片作为MRSA筛选标准,耐药判读直径小于等于二十毫米。14.【参考答案】A【解析】淋病奈瑟菌为革兰阴性双球菌常呈肾形成对排列,可在中性粒细胞内找到是诊断淋病的的重要依据。脑膜炎奈瑟菌亦为革兰阴性双球菌但主要在脑脊液中检出。肺炎链球菌为革兰阳性双球菌。流感嗜血杆菌为革兰阴性小杆菌。卡他莫拉菌为革兰阴性双球菌但形态稍不同。分泌物涂片找到细胞内革兰阴性双球菌对淋病有提示意义但需培养确认。15.【参考答案】E【解析】真菌培养一般不需血琼脂平板,常用的沙保弱培养基即可满足大多数真菌生长需要。培养温度25至28摄氏度适用于大多数皮肤癣菌和条件致病真菌,酵母样真菌可在37摄氏度培养。培养时间较长通常需1至4周。观察培养特征用低倍镜即可,观察孢子形态和菌丝结构用高倍镜或油镜。血琼脂平板主要用于细菌培养真菌培养有其专用培养基。16.【参考答案】A【解析】艰难梭菌为革兰阳性杆菌,厌氧或微需氧,长期应用广谱抗生素后肠道菌群失调可导致其过度繁殖产生毒素引起伪膜性肠炎。粪便中检出大量革兰阳性杆菌并伴有腹泻应高度怀疑艰难梭菌感染。乳酸杆菌和双歧杆菌为正常菌群不会致病。消化链球菌为革兰阳性球菌。类杆菌为革兰阴性杆菌。艰难梭菌检测主要依靠毒素检测或PCR。17.【参考答案】C【解析】金属β-内酰胺酶如IMP和VIM能水解包括碳青霉烯类在内的所有β-内酰胺类抗生素是唯一能水解碳青霉烯类的酶类。ESBL主要水解青霉素类和头孢菌素类不包括头孢霉素类和碳青霉烯类可被克拉维酸抑制。AmpC酶不被克拉维酸抑制。POR即外膜孔蛋白缺失主要影响β-内酰胺类进入但对氨基糖苷类等无影响。外膜蛋白缺失可降低多种抗生素的通透性。18.【参考答案】A【解析】肺炎链球菌为革兰阳性双球菌常呈短链排列,催化酶阴性可与葡萄球菌鉴别,耐鹽糖试验阴性可与肠球菌鉴别,Optochin敏感是其重要特征。该菌是社区获得性肺炎和败血症的常见病原菌。草绿色链球菌催化酶阴性但多为混合株。肠球菌耐鹽糖阳性。葡萄球菌催化酶阳性但呈葡萄串状排列且耐鹽糖阴性但Optochin耐药。本例符合肺炎链球菌败血症表现。19.【参考答案】E【解析】S.aureusATCC29213用于万古霉素等糖肽类药物的质控而非MRSA质控。MRSA质控常用S.aureusATCC43300。E.coliATCC25922是肠杆菌科药敏试验的标准质控菌株。S.aureusATCC25923用于葡萄球菌药敏质控。P.aeruginosaATCC27853用于铜绿假单胞菌药敏质控。E.faecalisATCC29212用于肠球菌药敏质控。正确选择和使用质控菌株是保证药敏试验结果准确可靠的前提。20.【参考答案】B【解析】LD50即半致死剂量,是指在一定时间内,通过某种给药途径,使一定体重内的实验动物半数死亡所需的化学物剂量。它是衡量化学品急性毒性大小的重要指标,数值越小表示毒性越大。21.【参考答案】B【解析】大多数外源性化学物以简单扩散(被动扩散)方式经胃肠道吸收。该方式不需要载体和能量,顺浓度梯度进行,吸收速度与脂溶性、解离度、分子大小等因素有关。绝大多数药物和毒物均以此方式吸收。22.【参考答案】B【解析】肝脏是机体最重要的生物转化器官,其中微粒体中的细胞色素P450单加氧酶系是最主要的生物转化酶系统。生物转化可使毒物毒性降低(解毒),也可使毒性增强(增毒),是机体重要的防御机制。23.【参考答案】B【解析】蓄积中毒是指反复多次接触较低剂量化学物后,由于摄入速度超过排出速度,化学物在体内逐渐蓄积,达到一定量后产生毒性效应。包括物质蓄积和功能蓄积两种形式。24.【参考答案】B【解析】半数致死剂量(LD50)是评价化学物急性毒性最常用、最重要的指标。它是指能引起一组实验动物50%死亡的剂量,单位为mg/kg体重。LD50越小,表示该化学物的急性毒性越大。25.【参考答案】D【解析】影响毒作用的因素主要包括:化学物的理化性质、剂量、接触途径、接触时间;机体因素(种系、品系、性别、年龄、健康状况等)以及环境因素(温度、湿度、气压等)。实验人员的经验不属于影响毒作用的生物学或化学因素。26.【参考答案】C【解析】质反应是指毒作用呈"有或无"、"全或无"的反应,如死亡、致癌、致突变、致畸等。基因突变属于特异性质的反应,只有发生或未发生之分。其余选项均为量反应的指标。27.【参考答案】C【解析】遗传毒性试验可检测化学物对遗传物质的损害作用,是最敏感的毒性试验之一。许多致癌物同时也是致突变物,遗传毒性试验可筛选出具有潜在遗传危险的化学物,为安全性评价提供重要依据。28.【参考答案】C【解析】苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂,可诱导细胞色素P450酶系的合成,加速多种药物的代谢,使其血药浓度降低,药效减弱。常见的酶诱导剂还包括利福平、苯妥英钠等。29.【参考答案】C【解析】化学物经呼吸道吸收的速度和程度主要取决于其在空气中的浓度和溶解度。气体和蒸气型毒物主要依据溶解度决定吸收部位:水溶性大的在上呼吸道被吸收,脂溶性大的则易透过肺泡壁进入血液。30.【参考答案】C【解析】内照射是指放射性核素经呼吸道、消化道或皮肤进入体内后,在体内持续释放射线对机体造成损伤。其特点是射程短但能量集中,对附近组织器官造成持续性照射,且难以消除。31.【参考答案】C【解析】血浆是化学物在体内分布的中间场所和运输载体。化学物进入血液循环后,随血流分布到各组织器官,最终达到分布平衡。血浆蛋白可与化学物结合形成结合型,影响其分布和毒性。32.【参考答案】B【解析】胆汁排泄是脂溶性化学物及其代谢产物重要的排泄途径。化学物经肝脏33.【参考答案】A【解析】LD50是毒理学常用指标,表示一次性染毒后引起实验动物半数死亡的剂量,用于比较和评价不同化学物的急性毒性大小。数值越小,毒性越大。蓄积系数需通过多次给药实验获得;致癌性和阈剂量不能单凭LD50判断。LD50仅反映急性毒性强度,是最经典的毒性评价指标。34.【参考答案】C【解析】外源化学物经消化道吸收以简单扩散为主。简单扩散是脂溶性物质顺浓度梯度穿过生物膜的过程,不需要载体和能量,是绝大多数外源化学物的主要吸收方式。主动转运和易化扩散需要载体参与,仅适用于少数结构与内源性物质相似的化合物;滤过主要适用于水溶性小分子物质。35.【参考答案】D【解析】生物转化Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解反应,目的是在分子中引入或暴露极性基团。结合反应属于Ⅱ相反应,是Ⅰ相产物与内源性物质如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等结合,进一步增加水溶性利于排出。两相反应可先后进行,也可单独完成,最终目的是促进外源化学物排出体外。36.【参考答案】C【解析】竞争性拮抗剂与受体结合后不产生效应,但可阻断激动剂与受体结合,其作用可通过增加激动剂浓度而克服。非竞争性拮抗剂与受体非特异性结合或与受体不同位点结合,增加激动剂浓度不能拮抗其作用。激动剂能与受体结合并产生效应;部分激动剂亲和力强但内在活性弱,即使占据全部受体也不能产生最大效应。37.【参考答案】B【解析】Ames试验是利用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株检测化学物致突变性的经典方法,通过观察回复突变率来判断受试物是否具有致突变性。致突变性与致癌性密切相关,Ames试验阳性提示化学物可能具有致癌潜能,但该试验本身只能检测致突变性。致畸作用需通过动物实验评估,慢性毒性需长期染毒观察。38.【参考答案】D【解析】蓄积系数K等于多次染毒LD50与一次染毒LD50之比。K>2为轻度蓄积,1~2为中度蓄积,0.5~1为明显蓄积,<0.5为高度蓄积。蓄积系数越大,说明该化学物在体内蓄积程度越低,多次给药与单次给药的毒性差异越小;反之则蓄积明显,需特别关注反复暴露的潜在危害。39.【参考答案】C【解析】特异性毒作用是指化学物通过特殊机制对特定靶器官产生的毒性作用。有机磷农药通过抑制胆碱酯酶活性导致乙酰胆碱蓄积,引发胆碱能危象,这是其特有的作用机制。三硝基甲苯引起白内障、铅引起贫血和有机氟引起氟斑牙属于非特异性毒作用,主要通过干扰正常代谢或积累造成组织损伤。40.【参考答案】C【解析】阈剂量是指引起实验动物出现最敏感毒性效应的最低剂量,低于此剂量观察不到毒性反应。该概念是制定安全限值的重要依据。引起动物死亡的最小剂量为致死剂量;半数死亡剂量为LD50;出现中毒症状的剂量通常高于阈剂量。阈剂量反映了化学物产生毒作用的最低浓度阈值。41.【参考答案】B【解析】NOAEL即未观察到有害作用的最高剂量,是指在规定的试验条件下,用现有技术手段或检测指标未观察到任何与受试物有关的有害作用的最高剂量水平。LOAEL是可观察到有害作用的最低剂量。NOAEL是推导ADI、参考剂量等安全限值的基础参数,其确定依赖于实验设计的科学性和检测指标的敏感性。42.【参考答案】B【解析】安全系数通常为100,用于从动物实验NOAEL推导人类安全限值。其中10倍用于种间差异,即动物到人外推;另10倍用于种内差异,即人群个体敏感性差异。对于某些高毒性物质或数据不足的情况,安全系数可增至1000或更大。安全系数并非固定不变,需根据数据质量和物质特性灵活调整。43.【参考答案】D【解析】外源化学物经皮肤吸收的主要途径是通过表皮角质层细胞间隙进行扩散。角质层是皮肤屏障的主要结构,脂溶性物质可穿过角质层进入活性表皮和真皮。毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器也是吸收途径之一,但所占比例较小,仅在某些特定条件下较为重要。经皮吸收速率受化学物的脂溶性、分子量和水溶性影响。44.【参考答案】C【解析】协同作用是指两种化学物联合作用时,总毒性大于各化学物单独毒性之和,即相互作用使毒性增强。增强作用是指一种化学物本身无毒或毒性很小,但能显著增强另一种化学物的毒性。相加作用是指联合毒性等于各化学物毒性之和;独立作用是指各化学物作用于不同受体或靶器官,各自产生不同效应。45.【参考答案】B【解析】肝药酶诱导剂是指能增强肝药酶(主要是细胞色素P450酶系)活性或促进其合成的物质,可加速其他化学物的代谢,降低其毒性或药效。常见诱导剂包括苯巴比妥、利福平、酒精等。肝药酶抑制剂则相反,能抑制酶活性,减缓代谢,使受试物毒性增强或作用时间延长。酶诱导是适应性的,停药后可恢复。46.【参考答案】C【解析】经口经时毒性试验中,一般给药容量为0.5ml/10g体重。灌胃给药是常用的经口染毒途径,容量过大可引起胃内容物反流或呼吸道误吸,容量过小则需频繁给药增加动物应激。0.5ml/10g体重是兼顾操作便利性和动物福利的推荐容量,实际工作中应根据受试物性质和实验设计要求适当调整。47.【参考答案】B【解析】Ames试验、微核试验和染色体畸变试验是评估遗传毒性的经典优先组合。Ames试验检测基因突变,微核试验检测染色体断裂或丢失,染色体畸变试验直接观察染色体结构异常。三者互补,可全面评估化学物致突变潜力。急性毒性和致畸试验分别评价急性毒性和发育毒性,不属于遗传毒性筛查试验范畴。48.【参考答案】C【解析】化学物的种属差异主要表现在代谢酶活性上。不同物种间细胞色素P450酶系和其他代谢酶的组成、表达水平和催化活性存在显著差异,直接影响外源化学物的代谢转化速度和产物。种属差异也影响吸收、分布和排泄过程,但代谢差异是毒性反应种属差异的最主要原因,也是将动物实验结果外推至人类时需要重点考虑的因素。49.【参考答案】C【解析】急性吸入毒性试验常采用4小时暴露时间。该时长可模拟职业暴露的典型情况,同时保证实验操作的可行性。暴露时间过长会增加动物死亡率和管理难度,过短则难以建立有效的剂量-反应关系。具体暴露时间可根据试验目的和受试物特性进行调整,但4小时是国际通用的标准暴露时间。50.【参考答案】C【解析】经皮毒性试验中,涂抹面积一般为4cm²。这一面积可保证足够的接触面积以吸收受试物,同时便于观察局部反应和计算单位面积剂量。面积过小可能导致吸收不完全,面积过大会增加动物不适并影响试验结果的可靠性。实际操作中应根据动物种类和受试物性质适当调整,但4cm²是标准的推荐面积。51.【参考答案】A【解析】剂量-反应关系是所有化学物的基本特征,指化学物的剂量与其在群体中引起的效应强度或频率之间的定量关系。有毒和无毒物质在足够高剂量下均可产生效应,故不仅限于有毒化学物。剂量-反应关系可呈线性、S形曲线或阈值模型等多种形式,与吸收、分布、代谢和排泄密切相关。52.【参考答案】B【解析】毒理学评价程序第一阶段主要进行急性毒性试验,包括一次染毒和多次染毒试验,目的是初步评价受试物的毒性强度和特征,为后续试验提供剂量设计依据。第二阶段进行遗传毒性、传统致畸试验和亚慢性毒性试验;第三阶段进行慢性毒性试验和致癌试验;第四阶段为人群流行病学调查。四阶段试验由简到繁,逐步深入。53.【参考答案】C【解析】外源性化学物在体内经过生物转化后,大多数情况下水溶性增加,毒性降低,易于排泄。但少数物质经生物转化后可生成毒性更强的代谢产物,这一过程称为毒物活化。例如四氯化碳在体内转化为三氯甲基自由基后毒性增强。因此生物转化的结果既可能是解毒也可能是活化,需要具体分析。54.【参考答案】B【解析】细胞色素P450酶系(CYP450)是I相反应中最重要的氧化酶系,广泛存在于肝内质网中。该酶系能够催化多种外源性化学物的氧化、还原和水解反应,是药物和毒物生物转化的关键酶。其他选项如葡萄糖醛酸转移酶和谷胱甘肽S转移酶属于II相反应的结合酶。55.【参考答案】B【解析】LD50(半数致死剂量)是指在一定条件下,引起实验动物半数死亡的化学物剂量。它是评价化学物质急性毒性大小的重要指标,LD50值越小,说明该物质的急性毒性越大。LD50的单位通常为mg/kg体重。该指标是毒理学研究中最常用的急性毒性参数之一。56.【参考答案】A【解析】苯并[a]芘是一种多环芳烃类化合物,广泛存在于香烟烟雾和汽车尾气中。它本身不是直接致突变物,但经体内细胞色素P450酶系代谢活化后,可生成具有强致突变性和致癌性的代谢产物。乙醇、葡萄糖、氯化钠和维生素C均不属于典型的致突变物。57.【参考答案】D【解析】Ames试验是一种常用的致突变性检测方法,主要用于筛查化学物的致突变性。如果Ames试验结果为阳性,提示该化学物具有致突变性。LD50用于评价急性毒性,ED50用于评价药效,NOAEL用于确定未观察到有害作用的剂量。Ames试验阳性是判断致突变性的重要指标。58.【参考答案】E【解析】化学物的联合毒性作用类型主要包括相加作用、协同作用、独立作用和拮抗作用四种。蓄积作用是指化学物在体内逐渐累积的现象,不属于联合毒性作用的类型。相加作用指两种化学物联合作用的毒性等于各自单独作用之和;协同作用指联合作用的毒性大于各自单独作用之和。59.【参考答案】A【解析】四氯化碳(CCl4)是典型的肝脏毒物,经吸入或皮肤吸收后在肝内代谢为三氯甲基自由基,可引起肝细胞脂肪变性、坏死甚至肝硬化。该物质对肝脏的毒性作用与其代谢活化密切相关。其他选项中的物质均不属于典型的肝脏毒物。60.【参考答案】B【解析】化学物的肾毒性主要与其在肾内的浓缩程度有关。肾脏是机体排泄外源性化学物的主要器官,化学物在肾小管中被浓缩,使肾组织暴露于较高浓度的毒物中。此外,某些化学物在肾内可被代谢活化,产生毒性代谢产物,进一步加重肾损伤。脂溶性、分子量、颜色和气味不是决定肾毒性的主要因素。61.【参考答案】A【解析】二甲基汞是一种高度脂溶性的汞化合物,极易通过血脑屏障并进入中枢神经系统,引起严重的神经毒性。汞化合物对神经系统的毒性与其穿透血脑屏障的能力密切相关。氯化钠、葡萄糖、硫酸钠和碳酸钙均为常见无机盐或营养物质,不具有神经毒性。62.【参考答案】D【解析】免疫毒理学研究的主要内容十分广泛,包括化学物对免疫器官(如胸腺、脾脏、淋巴结等)结构和功能的影响,对免疫细胞数量和活性的影响,以及对免疫应答(包括体液免疫和细胞免疫)的影响。此外,还包括化学物引起的免疫抑制、超敏反应和自身免疫等病理变化。63.【参考答案】D【解析】生殖毒理学研究的主要内容包括:化学物对生殖细胞(精子和卵子)的影响、对配子发生的影响、对受精过程的影响、对胚胎发育的影响以及对子代出生后的发育影响等。这些研究对于评价化学物的生殖潜在危害性具有重要意义。64.【参考答案】E【解析】发育毒理学研究化学物对从受精卵到新生儿整个发育过程中可能产生的不良影响,包括对受精卵、胚胎、胎儿和新生儿的毒性效应。致畸作用是最常见的发育毒性表现,但发育毒性还包括生长迟缓、功能缺陷和死亡等多种表现形式。65.【参考答案】A【解析】双酚A(BPA)是一种广泛使用的化工原料,具有类雌激素活性,可干扰内分泌系统的正常功能。双酚A可通过结合雌激素受体,模拟或阻断内源性激素的作用,影响生殖、发育和代谢等多种生理过程。其他选项中的物质均不具有内分泌干扰作用。66.【参考答案】C【解析】间接致癌物又称亲电子剂的前体,需要经体内代谢活化后才能与DNA等大分子结合发挥致癌作用。并非所有化学物都有致癌性,许多物质在一定剂量范围内是安全的。致癌作用通常与剂量相关,且存在阈值或线性无阈值等不同模型。致癌作用的某些特征确实具有不可逆性,但本题最准确的答案是C。67.【参考答案】A【解析】Ames试验是评价化学物遗传毒性的经典方法,利用鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺陷型菌株检测化学物的致突变性。肝功能试验、肾功能试验、血压测定和体温测定分别用于评价相应器官的功能状态,不能直接评价遗传毒性。68.【参考答案】A【解析】灌胃是化学物经口染毒最常用的给药途径,可以将准确剂量的受试物直接送入胃肠道。该方法操作简单、剂量准确,适用于大多数急性毒性试验和亚急性毒性试验。注射、吸入、皮肤涂抹和植入等其他给药途径也有应用,但灌胃是经口染毒的首选方法。69.【参考答案】A【解析】NOAEL(未观察到有害作用的剂量)是指在规定的试验条件下,用现有技术手段或检测指标未观察到任何与受试物有关的有害作用的最高剂量。该参数是制定化学品安全限量标准的重要依据。LOAEL(最低观察到有害作用的剂量)是指观察到有害作用的最低剂量。70.【参考答案】A【解析】肝脏是外源性化学物生物转化的主要场所,含有丰富的生物转化酶系,如细胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸转移酶等。肝脏生物转化可以使脂溶性化学物质转变为水溶性代谢产物,便于经肾脏或胆汁排出体外。肾脏、肺等器官也具有一定的生物转化能力,但远不如肝脏重要。71.【参考答案】D【解析】化学物的蓄积毒性与化学物的半衰期、接触频率、脂溶性和摄入量等因素密切相关。半衰期长、接触频繁、脂溶性高和摄入量大的化学物更容易在体内蓄积产生毒性。化学物的颜色与其蓄积毒性无关,不是影响蓄积毒性的因素。72.【参考答案】A【解析】有机磷农药是一类重要的神经毒物,通过与乙酰胆碱酯酶不可逆结合,导致乙酰胆碱在突触间隙蓄积,引起胆碱能神经功能紊乱。临床表现包括流涎、流泪、瞳孔缩小、肌肉震颤等症状。氯化钠、葡萄糖、硫酸钠和碳酸钙均不属于神经毒物。73.【参考答案】D【解析】哺乳期乳腺炎多由乳汁淤积和细菌感染引起,预防措施包括:保持乳头清洁,避免破损;养成定时哺乳习惯,每次哺乳后排空乳房;纠正婴儿含接姿势不当;避免乳房受压。其中定时哺乳、充分排空乳房是最关键的预防措施,因为乳汁淤积是乳腺炎发生的主要前提条件。一旦出现乳房胀痛、红肿热痛等表现,应及时处理,必要时使用抗生素治疗,但不应停止哺乳,以免加重淤积。74.【参考答案】C【解析】卵巢肿瘤并发症包括蒂扭转、破裂、感染和恶变。蒂扭转是最常见的并发症,多见于瘤颈较长的中等大小肿瘤(直径约8~12cm),常发生于体位改变后,突发一侧下腹剧痛,需紧急手术。肿瘤破裂可分为自发性(多因肿瘤生长过快供血不足致瘤壁坏死)和外伤性,继发感染时可出现发热、腹痛。感染多继发于蒂扭转或破裂后。恶变多见于绝经后妇女,表现为肿瘤迅速增大、腹腔积液等。75.【参考答案】A【解析】围产期是指围绕分娩前后的一段特定时期,是胎儿和新生儿最易发生死亡和疾病的阶段。我国采用的围产期定义是:妊娠满28周(胎儿体重≥1000g或身长≥35cm)至产后1周。此期间包括妊娠晚期、分娩过程和新生儿早期三个阶段。加强围产期保健,做好产前检查、高危妊娠管理、规范接生和新生儿护理,对降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率具有重要意义。世界卫生组织建议各国根据本国国情制定围产期标准。76.【参考答案】E【解析】母乳喂养对母婴双方均有诸多好处。对婴儿:母乳含有多种免疫物质(如SIgA、乳铁蛋白、溶菌酶等),增强婴儿免疫力;母乳蛋白质以乳清蛋白为主,易于消化吸收;营养成分比例适宜,钙磷比例恰当;经济方便,温度适宜;可增加母女感情,促进婴儿心理发育。对产妇:母乳喂养可促进子宫收缩,减少产后出血;有利于恢复体型;可降低乳腺癌和卵巢癌发病率;延迟月经复潮,起到一定避孕作用。但母乳喂养与婴儿龋齿发生率无明确负相关关系,婴儿口腔卫生仍需注意。77.【参考答案】B【解析】产后乳腺的变化是分阶段进行的。产后2~3天为过渡乳阶段,此时乳腺管扩张、血管淋巴管明显充血,乳房胀满,可有胀痛感,这是正常的生理现象。产后3~7天为过渡乳向成熟乳转变期,乳汁量逐渐增多,蛋白质含量减少,脂肪含量增加。产后7天以后为成熟乳,呈白色均匀液体,富含蛋白质、脂肪和糖类。产后10天左右乳腺分泌功能趋于稳定。乳腺管堵塞多为病理性表现,正常产妇不应出现。78.【参考答案】C【解析】妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠期首次发现或发病的糖代谢异常。所有妊娠期妇女均应在妊娠24~28周进行75g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)筛查。诊断标准为:空腹血糖≥5.1mmol/L,服糖后1小时血糖≥10.0mmol/L,服糖后2小时血糖≥8.6mmol/L,任意一项达到或超过上述标准即可诊断为妊娠期糖尿病。若在妊娠早期发现血糖异常,则诊断为孕前糖尿病合并妊娠。GDM孕妇产后4~12周应重新进行OGTT检查。79.【参考答案】A【解析】分娩机制是指胎头通过产道时,为适应骨盆各平面前后径大于横径的特点,不断调整其位置的过程。主要包括:衔接(胎头双顶径进入骨盆入口,呈半俯屈状态入盆,而非完全俯屈);下降(贯穿分娩全过程);俯屈(胎头遇盆底阻力,颏部贴近胸部,以最小径线通过产道);内旋转(胎头旋转45°,枕部向前);仰伸(枕骨下部达耻骨联合下缘,胎头依次娩出);复位和外旋转;胎儿娩出。因此胎头入盆时呈半俯屈状态,而非完全俯屈。80.【参考答案】C【解析】早孕诊断方法包括病史和体征、妊娠试验、超声检查、基础体温测定等。尿妊娠试验简便快捷,但假阳性和假阴性率较高。超声检查是诊断早孕最准确的方法,停经5周左右可见妊娠囊,6周可见胎芽及原始心管搏动,可确认宫内妊娠及胚胎存活
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