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文档简介
2026年国家基本药物考核试题及答案一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中只有1个最符合题意)1.根据2025年修订印发的《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录原则上调整周期为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C解析:2025版《国家基本药物目录管理办法》明确,目录坚持“调入从严、调出审慎、动态平衡”原则,原则上每3年调整一次,必要时经国家基本药物工作委员会审核同意可适时组织调整,改变了此前“3年一调,期间可微调”的表述,明确常规调整周期固定为3年。2.2024年版国家基本药物目录共收录药品品种总数为()A.685种B.729种C.852种D.986种答案:D解析:2024年版国家基本药物目录于2025年1月正式落地实施,其中化学药品和生物制品572种、中成药398种、中药饮片16种(为国家标准明确炮制规范、临床通用的基础饮片),总数达986种,较2018年版目录增加257种,覆盖基层常见病、慢性病、重大疾病防治及公共卫生应急需求。3.下列药品中,纳入2024年版国家基本药物目录重点监控合理用药范畴的是()A.阿莫西林胶囊B.奥美拉唑肠溶胶囊C.人血白蛋白D.二甲双胍缓释片答案:C解析:2024年版目录首次将临床价值确切但易被不合理使用的12种药品纳入“重点监控类基药”子目录,人血白蛋白位列其中,该类药品医疗机构需严格落实适应症审核、处方点评要求,不得作为常规营养补充类药物使用,其余选项均为常规配备的非重点监控基药品种。4.根据国家基本药物配备使用政策,政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于()A.90%、80%、60%B.80%、70%、50%C.90%、70%、60%D.85%、75%、55%答案:A解析:依据2025年国家卫健委印发的《关于进一步完善国家基本药物制度的实施意见》,政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%、80%、60%,推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式,其中“1”为基本药物目录,“X”为非基本药物,需经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会优先选择基本药物后按程序配备。5.基本药物采购供应保障中,实行“国家组织集中带量采购”的品种,其采购量需按不低于医疗机构年度总用量的()比例约定A.50%B.60%C.70%D.80%答案:C解析:根据《国家基本药物采购管理暂行规定》,对纳入国家和省级集中带量采购范围的基本药物,医疗机构需按不低于年度总用量70%的比例约定采购量,落实量价挂钩,切实降低虚高药价,剩余用量可在省级药品集中采购平台上自主采购价格适宜的其他中选产品,确保供应稳定。6.下列关于基本药物报销政策的表述,正确的是()A.基本药物全部纳入基本医疗保险药品目录甲类管理B.基本药物报销比例比非基本药物平均提高5个百分点C.基本药物门诊报销比例不低于70%,住院报销比例不低于90%D.基本药物中属于甲类医保目录的全额纳入报销基数,乙类目录的自付比例比同类非基药降低50%答案:A解析:2025年医保部门配套政策明确,所有国家基本药物目录内品种全部纳入基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录甲类管理,报销比例按各统筹地区甲类药品政策执行,整体报销比例显著高于非基本药物,不存在分类设置自付比例的要求,确保群众用得上、用得起基药。7.根据基本药物处方点评要求,二级以上医疗机构基本药物处方点评覆盖率每月不低于总处方量的()A.1‰B.2‰C.5‰D.1%答案:A解析:《医疗机构基本药物临床应用管理规范》要求,基层医疗卫生机构每月基本药物处方点评覆盖率不低于总处方量的1%,二级以上医疗机构不低于1‰,重点点评基本药物适应症适宜性、用法用量规范性、联合用药合理性等内容,点评结果与医师绩效考核、职称评定直接挂钩。8.2024年版国家基本药物目录新增的儿童用药品种占比达到()A.10%B.15%C.20%D.25%答案:C解析:2024年版目录重点强化儿童用药保障,共新增适合儿童使用的剂型、规格药品126种,占新增品种总数的20%,覆盖儿童呼吸系统、消化系统、神经系统常见疾病及儿童血液肿瘤、罕见病等治疗需求,明确标注儿童用法用量,解决此前儿童适宜剂型不足的问题。9.下列药品中,因临床不良反应风险较高、已有更优替代药物调出2024年版国家基本药物目录的是()A.复方磺胺甲恶唑片B.吡哌酸片C.酚酞片D.双氯芬酸钠肠溶片答案:C解析:酚酞片因存在严重的肠神经损伤、结肠黑变病等不良反应风险,且临床已有安全性更高的缓泻类药物替代,在2024年版目录调整中被调出;其余选项均保留在目录内,其中吡哌酸片调整至肠道感染专项用药类别,明确限定用于敏感菌导致的肠道感染。10.基层医疗卫生机构基本药物货款结算周期最长不得超过()A.30天B.60天C.90天D.120天答案:B解析:为保障药品供应企业合法权益,国家医保局、国家卫健委明确要求,基层医疗卫生机构基本药物货款实行省级平台统一结算,从交货验收合格到付款的周期最长不得超过60天,不得拖欠企业货款,对长期拖欠货款的医疗机构扣减相应的医保补助资金。11.基本药物“零差率销售”政策是指()A.医疗机构按药品实际采购价格销售,不得加价B.医疗机构销售基本药物的加成率不超过5%C.医疗机构销售基本药物的加成率不超过10%D.政府办医疗机构销售基本药物按采购价下浮5%销售答案:A解析:基本药物零差率销售政策适用于所有政府办基层医疗卫生机构,鼓励非政府办医疗机构参照执行,即医疗机构按照省级药品集中采购平台的实际中标(挂网)价格销售基本药物,不得在采购价基础上加价销售,由此减少的收入通过财政补助、医保支付等渠道予以补偿。12.下列关于基本药物标识管理的说法,错误的是()A.基本药物品种需在省级药品集中采购平台设置专属标识B.医疗机构HIS系统中需对基本药物进行醒目标识,方便医师优先选择C.药品零售企业需对销售的基本药物设置专柜、醒目标识D.基本药物最小销售包装上必须印有国家统一的“基药”专属标识答案:D解析:我国未要求基本药物生产企业在药品最小销售包装上印制统一“基药”标识,仅要求采购平台、医疗机构信息系统、零售企业销售环节设置标识,引导群众优先选用基本药物,药品包装仍按药品说明书和标签管理规定印制相关内容,不得自行加印基药标识误导消费者。13.国家基本药物目录调整中,下列品种可以纳入目录遴选范围的是()A.含有国家濒危野生动植物药材的药品B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品C.临床治疗首选、不良反应监测完善的过专利期原研药D.因严重不良反应被国家药监局暂停生产、销售和使用的药品答案:C解析:《国家基本药物目录管理办法》明确,含有濒危野生动植物药材、滋补保健易滥用、严重不良反应被暂停使用、不符合伦理要求的药品不得纳入基本药物目录;过专利期原研药若临床疗效确切、价格适宜、安全性高,可按程序纳入目录,满足群众优质用药需求。14.2024年版国家基本药物目录中,纳入的罕见病治疗药品共有()A.8种B.15种C.22种D.36种答案:C解析:2024年版目录首次单设“罕见病用药”类别,共纳入22种临床急需、疗效确切、价格可负担的罕见病治疗药品,覆盖脊髓性肌萎缩症、血友病、戈谢病、庞贝病等常见罕见病治疗需求,纳入后全部按甲类药品报销,大幅降低罕见病患者用药负担。15.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在基本药物管理中的职责不包括()A.制定本机构基本药物临床应用管理细则B.审核本机构基本药物配备目录,优先选用基本药物C.组织开展基本药物临床应用培训和考核D.直接确定基本药物的集中采购价格答案:D解析:基本药物的集中采购价格由国家或省级医保部门通过集中带量采购、挂网议价等方式确定,医疗机构药事委员会无定价权限,其余选项均为药事委员会在基本药物管理中的法定职责,需保障基本药物在本机构的优先配备、优先使用。16.乡村医生使用基本药物的补助资金,主要来源于()A.村级公共卫生服务补助经费和基本药物专项补助B.患者支付的一般诊疗费C.乡镇卫生院自筹资金D.药品生产企业的赞助资金答案:A解析:村卫生室实施基本药物制度后,乡村医生执行零差率销售减少的收入,主要通过中央和地方财政安排的基本药物专项补助、基本公共卫生服务项目补助予以保障,补助标准与乡村医生基本药物配备使用率、服务人口数量挂钩,严禁接受药品企业赞助资金。17.下列不属于基本药物临床应用综合评价维度的是()A.安全性B.有效性C.经济性D.广告推广度答案:D解析:基本药物临床应用综合评价围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度开展,坚决将营销力度大、临床价值不足的药品排除在目录外,广告推广度不属于评价范畴,对存在“带金销售”、虚假宣传的药品,一律调出目录并纳入失信惩戒名单。18.基层医疗卫生机构出现基本药物临床短缺时,首要的上报渠道是()A.直接向国家药监局上报B.通过省级药品短缺信息直报平台上报C.告知患者自行外购D.直接联系生产企业供货答案:B解析:我国建立了国家、省、市、县四级药品短缺监测预警体系,基层医疗机构发现基本药物短缺时,需第一时间通过省级药品短缺信息直报平台上报,由省级医保、卫健部门通过跨区域调剂、督促企业生产、启动替代药品遴选等方式解决,不得随意让患者外购替代。19.2024年版国家基本药物目录中,针对慢性病长期处方管理,明确可开具最长不超过()用量的基本药物品种共有127种A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月答案:C解析:为方便慢性病患者就医取药,2024年版目录明确标注127种诊断明确、病情稳定、用药方案固定的慢性病治疗基本药物,可按长期处方管理规范开具最长不超过3个月的处方量,涵盖高血压、糖尿病、高脂血症、慢性阻塞性肺疾病等常见慢性病,减少患者跑腿次数。20.下列关于基本药物不良反应监测的要求,表述正确的是()A.医疗机构仅需上报基本药物导致的严重不良反应,一般不良反应无需上报B.药品生产企业是基本药物不良反应监测的第一责任人C.基本药物不良反应发生率高于非基本药物的,直接调出目录D.基层医疗机构无需承担基本药物不良反应上报职责答案:B解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品上市许可持有人(生产企业)是药品不良反应监测的第一责任人,需建立全程追溯体系,主动收集、分析、上报所有与药品相关的不良反应;医疗机构需上报发现的所有不良反应,无论严重程度,基层机构同样承担上报职责;对不良反应风险较高的药品,需组织专家开展获益风险评估,评估后认为风险大于获益的才调出目录,不直接因不良反应发生率高调出。二、多项选择题(共10题,每题2分,每题的备选项中有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分)1.国家基本药物制度的核心目标包括()A.保障群众基本用药需求B.降低群众用药负担C.引导临床合理用药D.提升药品供应保障水平答案:ABCD解析:国家基本药物制度是我国药品供应保障体系的核心基础,核心目标是覆盖基本医疗卫生服务需求,通过集中采购、零差率销售、医保全额报销等政策降低群众用药负担,通过优先配备使用、处方点评等措施引导临床规范合理用药,通过四级供应保障网络提升基层药品可及性。2.2024年版国家基本药物目录调整中,重点倾斜纳入的药品类别包括()A.公共卫生应急防治药品B.儿童适宜剂型规格药品C.重大慢性病防治药品D.罕见病治疗基本用药答案:ABCD解析:2024年版目录调整坚持“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位,重点倾斜纳入公共卫生应急所需的抗病毒、抗菌急救药品,适合儿童使用的颗粒剂、干混悬剂、小规格剂型,高血压、糖尿病等重大慢性病长期用药,以及临床急需的罕见病治疗药品,进一步优化目录结构。3.下列关于医疗机构基本药物使用管理的要求,正确的有()A.将基本药物使用情况纳入医师定期考核指标B.对医师处方中基本药物占比设定明确要求,与个人绩效挂钩C.鼓励医师在诊疗活动中优先选择基本药物D.医疗机构不得采购非基本药物答案:ABC解析:医疗机构落实“1+X”用药模式,在优先配备使用基本药物的基础上,可以根据临床需求经药事委员会审核后采购非基本药物,并非完全禁止采购非基药;其余选项均为基本药物使用管理的明确要求,通过绩效考核、定期考核等方式引导医师优先选用基药。4.基本药物供应保障体系中,属于短缺药品应对措施的有()A.建立国家和省级短缺药品储备制度B.对小品种药实行集中生产基地建设C.开展短缺药品价格监测和反垄断监管D.允许医疗机构临时采购替代药品答案:ABCD解析:我国针对基本药物短缺问题建立了系统应对机制:通过中央和地方两级短缺药品储备应对突发公共卫生事件、自然灾害等场景的用药需求;认定16个小品种药集中生产基地,保障临床用量小、企业生产动力不足的基药供应;常态化开展药品价格和供应监测,严厉打击垄断原料药、哄抬价格的违法行为;当出现短期供应缺口时,允许医疗机构按程序临时采购替代药品,保障临床需求。5.下列药品中,属于2024年版国家基本药物目录新增公共卫生应急用药的有()A.奈玛特韦/利托那韦片B.先诺特韦/利托那韦片C.甲型H1N1流感疫苗D.重组带状疱疹疫苗答案:AB解析:2024年版目录将新冠病毒感染治疗中临床价值确切、适用人群明确的奈玛特韦/利托那韦片、先诺特韦/利托那韦片纳入“公共卫生应急用药”类别,明确限定用于发病5天以内的轻中型、伴有进展为重症高风险因素的成人新冠病毒感染患者;甲型H1N1流感疫苗此前已纳入目录,重组带状疱疹疫苗未纳入2024年版基药目录。6.基本药物质量监管的要求包括()A.对基本药物实行全品种覆盖抽检B.基本药物生产企业需实施药品追溯体系C.对基本药物上市许可持有人开展常态化飞行检查D.基本药物上市后无需开展上市后评价答案:ABC解析:国家药监局对基本药物实行最严格的质量监管,每年组织对所有基药品种开展全覆盖抽检,要求所有基药产品全程赋码,纳入国家药品追溯体系,实现从生产到使用的全程可追溯;对基药生产企业定期开展飞行检查,严厉打击偷工减料、违法生产等行为;对已上市的基药按要求定期开展上市后评价,对疗效不确切、不良反应大的品种及时调出目录。7.下列关于零售药店配备销售基本药物的政策要求,正确的有()A.药品零售连锁企业总部基本药物配备品种占比不低于80%B.零售药店销售基本药物不得高于省级平台挂网价格C.医保定点零售药店需将基本药物配备使用情况纳入医保协议管理D.零售药店不得拒绝参保人员使用个人账户购买基本药物答案:ABCD解析:为拓展基本药物供应渠道,国家鼓励零售药店配备销售基本药物,要求连锁总部基药配备占比不低于80%,门店按服务需求配备;销售基药的价格不得超过省级集中采购平台的挂网价格,避免药店加价销售增加群众负担;医保定点药店将基药配备纳入协议考核,不得限制参保人员使用医保个人账户购买基药。8.下列情形中,属于国家基本药物目录调出范畴的有()A.药品标准被取消的B.国家药监局撤销药品批准证明文件的C.发生严重不良反应,经评估不宜作为基本药物使用的D.基于有效性和安全性循证医学证据,风险大于获益的答案:ABCD解析:根据《国家基本药物目录管理办法》,出现药品标准取消、批准文号被撤销、严重不良反应评估不宜使用、循证证据证明风险大于获益、以及被更优性价比替代的药品,按程序调出基本药物目录,确保目录内药品均为临床必需、安全有效的品种。9.基本药物临床应用培训的对象包括()A.医疗机构执业医师B.医疗机构执业药师C.乡村医生D.社区卫生服务机构护理人员答案:ABCD解析:各地需将基本药物临床应用指南、处方集纳入医务人员继续教育内容,培训对象覆盖所有执业医师、执业药师、乡村医生、护理人员,重点提升基层医务人员对基本药物的适应症、用法用量、不良反应、配伍禁忌的掌握程度,规范临床用药行为。10.下列关于基本药物绩效考核的指标,属于国家层面硬性考核要求的有()A.医疗机构基本药物配备品种占比达标情况B.公立医疗机构基本药物采购金额占药品采购总金额比例C.基本药物处方点评合格率D.基本药物零差率销售执行情况答案:ABCD解析:国家将基本药物制度落实情况纳入公立医院绩效考核、基层医疗卫生机构绩效考核、地方医改考核的核心指标,重点考核配备占比、采购金额占比、处方合格率、零差率执行情况、货款结算周期、不良反应上报率等内容,考核结果与财政补助、医保资金拨付、医院等级评审直接挂钩。三、判断题(共10题,每题1分,判断为正确的填“√”,错误的填“×”)1.国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,一律采用通用名称进行收载,不列具体商品名。()答案:√解析:基本药物目录收载品种均采用药品通用名称,同一通用名称下不同生产企业的合格药品,只要通过一致性评价、质量符合标准,均可参与基本药物采购供应,不指定具体商品名或生产企业,保障公平竞争。2.非政府办医疗机构可以不执行基本药物优先配备使用政策。()答案:×解析:国家鼓励非政府办医疗机构参照政府办医疗机构要求,优先配备使用基本药物,将基本药物使用情况纳入非公立医疗机构等级评审、行业评价的重要内容,并非完全不做要求。3.基本药物实行全国统一采购价格,各地区不得自行调整价格。()答案:×解析:基本药物采购实行省级集中采购,各省级医保部门通过集中带量采购、挂网议价等方式形成本省的采购价格,国家不设定统一采购价格,鼓励省际跨区域联盟采购进一步降低价格。4.中药饮片纳入国家基本药物目录的标准是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便,且符合国家药品标准。()答案:√解析:2024年版目录收载的16种中药饮片均为临床通用、炮制规范明确、质量可控的基础饮片,全部纳入甲类医保报销范围,鼓励基层医疗机构提供中医药适宜服务。5.参保人员在基层医疗机构使用基本药物,住院报销比例比三级医院使用非基本药物高20个百分点以上。()答案:√解析:医保报销政策向基层倾斜、向基本药物倾斜,各统筹地区普遍设置基层医疗机构基药报销比例比三级医院非基药高20个百分点以上的政策,引导群众基层就医、优先选用基药,推动分级诊疗制度落地。6.医师开具基本药物处方时,无需考虑患者的过敏史和基础疾病情况。()答案:×解析:所有药品使用均需遵循合理用药原则,医师开具基药处方时同样需要详细询问患者过敏史、评估肝肾功能等基础情况,选择适宜的品种、剂型和剂量,避免不良反应发生。7.国家基本药物工作委员会办公室设在国家卫生健康委员会,负责目录调整的日常组织工作。()答案:√解析:国家基本药物工作委员会由国家卫健委、国家医保局、国家药监局、财政部等多部门组成,办公室设在国家卫健委,负责牵头组织目录遴选调整、政策制定、考核评估等日常工作。8.急救类基本药物必须在医疗机构各临床科室常备,不得出现断供情况。()答案:√解析:医疗机构对急救类、抢救类基本药物实行最低库存管理,储备量不得低于1个月的常规用量,建立急救药品优先调配机制,确保临床急救需求,因库存不足影响抢救的,追究医疗机构相关责任人责任。9.基本药物相关宣传内容可以含有“最佳疗效”“最高安全”等绝对化表述,引导群众选用。()答案:×解析:基本药物宣传需科学规范,严格按照药品说明书内容进行介绍,不得使用绝对化表述夸大疗效,避免误导患者,宣传重点是基本药物的性价比、报销政策、合理用药知识。10.对通过一致性评价的基本药物仿制药,在采购、报销、使用方面与原研药享受同等政策待遇。()答案:√解析:通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的基药仿制药,与原研药在集中采购、医保报销、临床使用中享有同等待遇,医疗机构不得无故限制仿制药使用,推动降低群众用药负担。四、简答题(共5题,每题6分)1.简述2024年版国家基本药物目录的主要特点。答案:(1)覆盖范围更全面:品种总数达986种,覆盖常见病、慢性病、重大疾病、公共卫生应急、罕见病等全场景用药需求,相比2018年版增加257种;(2)结构更优化:重点补充儿童适宜剂型、公共卫生应急用药、罕见病用药、慢性病长期用药,其中儿童用药占新增品种的20%,首次单设罕见病用药类别;(3)保障更有力:所有品种全部纳入医保甲类报销,明确127种慢性病用药可开具3个月长期处方,配套短缺药品储备、小品种集中生产等供应保障机制;(4)管理更严格:首次将易不合理使用的12种高风险药品纳入重点监控子目录,强化处方点评和不良反应监测,对存在安全风险、临床价值不足的品种及时调出。2.简述基层医疗卫生机构落实基本药物制度的核心工作要求。答案:(1)配备达标:基本药物配备品种占比不低于90%,优先选择集中带量采购中选的基药品种,满足群众常见病、慢性病用药需求;(2)零差率销售:所有基药按省级采购平台价格销售,不得加价;(3)规范使用:组织医务人员开展基药临床应用培训,落实处方点评制度,基药处方点评覆盖率不低于每月总处方量的1%,处方合格率达到95%以上;(4)供应保障:建立短缺药品监测上报机制,对急救类基药保持最低1个月库存,货款结算周期不超过60天;(5)宣传引导:通过宣传栏、家庭医生签约服务等渠道,向群众宣传基药报销政策和合理用药知识,引导群众优先选用基药。3.简述基本药物“1+X”用药模式的内涵及实施意义。答案:内涵:“1”即国家基本药物目录,是各级医疗机构用药的主体,需按要求达到配备占比、使用占比标准,优先配备、优先使用;“X”为非基本药物,由医疗机构根据临床专科需求,经药事管理与药物治疗学委员会审核后配备,作为基本药物目录的补充,且需优先选择基本药物目录未覆盖的、临床价值确切的品种,严格控制非基药的采购金额占比。实施意义:一是明确各级医疗机构用药结构的主体框架,保障基药的主导地位,避免高价非基药挤占用药空间,降低群众负担;二是兼顾不同层级医疗机构的专科用药需求,保障三级医院疑难重症诊疗、二级医院特色专科建设的用药需求,避免“一刀切”的配备要求影响医疗服务能力;三是推动临床用药结构优化,通过基药的带头作用,促进临床合理用药,减少过度用药、高价药滥用问题。4.简述基本药物与医保药品目录的衔接机制。答案:(1)目录调入衔接:国家基本药物目录调整后,医保部门在3个月内将所有新增基药全部纳入医保药品目录甲类管理,全额纳入报销基数,不设置自付比例;(2)报销政策倾斜:基药在各级医疗机构的报销比例均高于同类非基药5-10个百分点,基层医疗机构基药报销比例不低于90%;(3)采购衔接:将基药全部纳入集中带量采购优先范围,通过量价挂钩降低采购价格,同步将中选价格作为医保支付标准;(4)考核衔接:医保部门将医疗机构基药配备使用占比、采购金额占比纳入医保协议考核,对达标医疗机构给予医保资金倾斜,对未达标机构扣减相应的医保预付资金。5.简述基本药物临床应用中需要重点监控的不合理用药情形。答案:(1)适应症不适宜:无明确用药指证使用基药,特别是重点监控类基药如人血白蛋白、质子泵抑制剂等,将其作为营养补充、预防用药常规使用;(2)用法用量不适宜:超出说明书规定的剂量、给药频次、疗程使用基药,尤其是抗菌药物、激素类药物,避免过量使用导致不良反应;(3)联合用药不适宜:同类基药重复使用,或者存在配伍禁忌的药品联合使用,增加用药风险;(4)给药途径不适宜:将口服剂型改为静脉给药,或者未按说明书要求的给药途径使用;(5)人群选择不适宜:未考虑儿童、老年人、肝肾功能异常患者、妊娠哺乳期妇女的特殊用药需求,使用存在禁忌的基药品种。五、案例分析题(共2题,每题10分)1.某二级公立医院2025年第四季度药品采购数据显示:该院总药品采购品种数为1200种,其中国家基本药物672种,基本药物采购金额占总采购金额的32%;处方点评发现,12%的门诊处方存在优先选用非基本药物的情况,其中3名医师开具的处方中基本药物占比不足30%;此外,该院部分急救类基本药物如肾上腺素、去甲肾上腺素曾出现3次断供情况,断供时长最长达24小时。请结合国家基本药物制度相关要求,指出该院存在的问题并提出整改建议。答案:存在的问题:(1)基本药物配备占比不达标:该院为二级公立医院,要求基药配备品种占比不低于80%,该院总品种1200种,需配备至少960种基药,实际仅配备672种,占比56%,远低于国家标准;(2)基本药物使用占比偏低:二级公立医院基药采购金额占比原则上不低于50%,该
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