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2026年国家基本药物制度培训考试题库与答案一、单项选择题(共30题,每题1分,每题只有1个正确答案)1.根据2025年修订印发的《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录原则上调整周期为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C解析:最新版《国家基本药物目录管理办法》明确目录实行动态调整,原则上每3年调整一次,必要时可经国家基本药物工作委员会审核后适时启动调整。2.2025年版国家基本药物目录共收录药品()种A.685B.757C.848D.936答案:C解析:2025年版国家基本药物目录包含化学药品和生物制品457种、中成药328种、中药饮片63种(列入目录但不列具体数量,仅明确炮制规范要求),总计收载848种,相比2018年版目录新增儿童用药、罕见病用药、抗肿瘤靶向药等品类121种。3.国家基本药物遴选的核心原则不包括()A.防治必需B.价格最低C.安全有效D.使用方便答案:B解析:基本药物遴选原则为防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备,价格合理并非要求价格最低,而是要求与公共卫生保障能力、群众承受能力相匹配。4.政府办基层医疗卫生机构配备使用国家基本药物的金额占比要求不得低于()A.70%B.80%C.90%D.100%答案:C解析:根据《关于进一步完善国家基本药物制度的实施意见(2025年版)》要求,政府办基层医疗卫生机构基本药物配备金额占比不得低于90%,二级公立医院不得低于60%,三级公立医院不得低于45%,鼓励非政府办医疗机构参照执行。5.国家基本药物全部纳入基本医疗保险药品目录,其报销比例()非基本药物A.低于B.等于C.高于D.无关联答案:C解析:医保部门对基本药物实施倾斜报销政策,基本药物报销比例比同类非基本药物高5%-10%,基层医疗卫生机构住院使用基本药物报销比例可达90%以上。6.下列关于基本药物“1+X”配备模式的表述,正确的是()A.“1”为非基本药物,“X”为基本药物B.各级医疗机构需优先配备“1”类药品C.“X”类药品配备需经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审核,且占比不得超过规定上限D.基层医疗机构可自主调整“X”类药品目录无需备案答案:C解析:“1+X”配备模式中“1”为国家基本药物目录药品,是医疗机构用药的主体,必须优先配备、保障供应;“X”为非基本药物,需经药事管理委员会审核后按需配备,基层医疗机构非基本药物配备金额占比不得超过10%,二级、三级医院不得超过40%、55%,且配备目录需向属地卫生健康行政部门备案。7.基本药物临床应用管理的第一责任人是()A.医疗机构主要负责人B.药学部门主任C.临床科室主任D.临床药师答案:A解析:医疗机构主要负责人是本机构基本药物管理的第一责任人,负责统筹本机构基本药物配备使用、培训考核、不良反应监测等全流程管理工作。8.国家基本药物目录中,化学药品和生物制品的分类依据是()A.药品价格B.临床药理学C.药品生产企业属性D.药品注册类别答案:B解析:国家基本药物目录中化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类,中药饮片列具体炮制规范要求,不列具体品种限制。9.下列药品中,不得纳入国家基本药物目录遴选范围的是()A.含有国家濒危野生动植物药材的B.临床治疗首选的C.不良反应少的D.剂型适宜的答案:A解析:《国家基本药物目录管理办法》明确,含有国家濒危野生动植物药材的、主要用于滋补保健作用易滥用的、非临床治疗首选的、因严重不良反应国家药监局明确暂停生产销售或使用的、不符合伦理要求的药品,不得纳入基本药物目录遴选范围。10.基本药物实施集中带量采购后,其供应保障的主体责任由()承担A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.省级药品采购平台答案:A解析:中选药品生产企业是基本药物质量和供应的第一责任人,可直接配送或委托合规经营企业配送,必须保障药品质量稳定、供应充足,不得出现断供、涨价等问题。11.基层医疗卫生机构基本药物零差率销售是指()A.药品购进价格为零B.药品销售价格等于购进价格,不得加价C.药品销售价格为零D.药品进销差价率不超过5%答案:B解析:政府办基层医疗卫生机构全部配备使用基本药物并实行零差率销售,即按照实际购进价格销售药品,不得在购进价基础上加价销售,由此减少的合理收入通过财政补助、医保支付等渠道补偿。12.医疗机构开展基本药物处方点评时,门急诊基本药物处方占比的合格标准为()A.基层不低于90%,二级不低于60%,三级不低于45%B.基层不低于80%,二级不低于50%,三级不低于35%C.基层不低于95%,二级不低于70%,三级不低于55%D.所有医疗机构均需达到100%答案:A解析:处方点评中明确基本药物处方占比考核标准为基层医疗卫生机构不低于90%、二级公立医院不低于60%、三级公立医院不低于45%,与配备金额占比要求一致。13.国家基本药物不良反应报告的责任主体是()A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是答案:D解析:药品生产企业、经营企业、医疗机构均为药品不良反应报告责任主体,对基本药物发生的可疑不良反应需在规定时限内通过国家药品不良反应监测系统上报,其中严重不良反应需在24小时内上报。14.下列哪种情况属于基本药物使用中的不合理用药行为()A.按照药品说明书适应症选择基本药物B.优先选用基本药物治疗高血压、糖尿病等慢性病C.为患者开具3种以上同功效基本药物联合用药D.对老年患者调整基本药物给药剂量答案:C解析:联合用药需遵循安全、有效、经济原则,无正当理由开具3种及以上同功效药品属于超常处方,是不合理用药的典型表现,其余选项均为合理用药行为。15.基本药物制度绩效考核中,核心考核指标不包括()A.基本药物配备占比B.基本药物处方占比C.基本药物不良反应报告率D.医疗机构门诊总收入答案:D解析:基本药物绩效考核核心指标包括配备占比、使用占比、不良反应监测覆盖率、群众用药负担水平、基层用药可及性等,与医疗机构总收入无直接关联。16.儿童专用基本药物遴选时,优先纳入的品类不包括()A.有明确儿童用法用量的剂型B.口感适宜、便于儿童服用的剂型C.价格高昂的进口儿童药D.儿童常见病、多发病治疗药物答案:C解析:儿童基本药物优先纳入符合儿童生理特征、有明确儿童用法用量、安全有效、价格合理的剂型规格,不优先选择价格高昂的非必需进口药品。17.2025年版基本药物目录中,新增的罕见病用药类别覆盖了()种罕见病的治疗需求A.12B.22C.32D.42答案:B解析:2025年版目录重点补齐罕见病、儿童病、慢性病等领域用药短板,新增22种罕见病治疗药物,覆盖脊髓性肌萎缩症、戈谢病、法布雷病等常见罕见病,大幅提升罕见病用药保障水平。18.省级卫生健康行政部门可根据本地区疾病谱特点,增补少量基本药物品种,增补数量不得超过国家基本药物目录总数的()A.5%B.10%C.15%D.20%答案:B解析:省级增补需严格论证,增补品种需为基层必需、国家目录未收载的药品,增补数量不得超过国家目录总数的10%,且增补目录需报国家卫生健康委备案,增补品种享受与国家基本药物同等报销、配备政策。19.基本药物生产企业出现质量问题被处罚后,()年内不得参与基本药物集中采购A.1B.2C.3D.5答案:B解析:基本药物供应企业出现质量不合格、断供、商业贿赂等违法违规行为的,2年内禁止参与全国各省份基本药物集中采购,情节严重的纳入医药价格和招采信用评价失信名单,实施联合惩戒。20.下列关于基本药物与公卫服务衔接的表述,错误的是()A.高血压、糖尿病等慢性病管理服务中优先使用基本药物B.儿童免疫规划、孕产妇健康管理等服务所需药物全部从基本药物目录中遴选C.基本药物可与家庭医生签约服务包绑定,签约慢性病患者可享受长处方报销政策D.公共卫生服务项目使用基本药物不纳入医保报销范围答案:D解析:公共卫生服务项目中使用的基本药物,符合医保报销政策的全部纳入医保支付范围,家庭医生签约的慢性病患者开具有关基本药物长处方(最长不超过12周)的,按规定予以报销。21.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在基本药物管理中的职责不包括()A.制定本机构基本药物配备使用目录B.审核本机构基本药物处方点评结果C.开展基本药物临床应用培训D.自行调整国家基本药物目录品种答案:D解析:医疗机构无权调整国家基本药物目录品种,仅可在国家和省级增补目录基础上制定本机构用药目录,其余选项均为药事管理委员会的法定职责。22.基本药物长处方政策适用于诊断明确、病情稳定、需长期服药的慢性病患者,处方最长时限为()A.4周B.8周C.12周D.24周答案:C解析:根据慢性病长处方管理规范,对高血压、糖尿病、冠心病等诊断明确、病情稳定的慢性病患者,可开具最长不超过12周的基本药物处方,减少患者往返医疗机构配药成本。23.下列药品中,属于2025年版国家基本药物目录新增抗肿瘤靶向药的是()A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.奥希替尼D.贝伐珠单抗答案:A解析:2025年版目录将甲磺酸伊马替尼等17种临床价值高、价格经集采大幅下降的抗肿瘤靶向药纳入目录,吉非替尼、奥希替尼、贝伐珠单抗均已在2018年版目录中收载。24.基本药物质量监督抽检的覆盖率要求为()A.每年对基本药物生产企业抽检覆盖率100%B.每季度对经营企业基本药物抽检覆盖率不低于50%C.每年对医疗机构基本药物抽检覆盖率不低于30%D.每2年对全链条基本药物抽检覆盖1次答案:A解析:药监部门对基本药物实施最严格的质量监管,每年对所有基本药物生产企业的在产品种抽检覆盖率达到100%,对经营、使用环节基本药物实行常态化抽检,抽检结果及时向社会公开。25.国家基本药物制度的核心目标是()A.降低药品生产企业利润B.保障群众基本用药权益,实现人人享有基本医疗卫生服务C.提高医疗机构药品收入占比D.限制高价药品使用答案:B解析:国家基本药物制度是我国基本医疗卫生制度的重要组成部分,核心目标是保障群众基本用药需求、降低用药负担、提升用药可及性,实现人人享有基本医疗卫生服务,并非限制高价药、压低企业利润。26.基层医疗卫生机构基本药物库存周转天数原则上不得超过()A.15天B.30天C.60天D.90天答案:B解析:为保障供应同时减少库存积压、避免药品过期浪费,基层医疗卫生机构基本药物库存周转天数原则上控制在30天以内,急救、慢性病常用药品可适当提高库存但不得超过60天。27.下列关于基本药物中药饮片管理的表述,正确的是()A.基本药物目录中的中药饮片需符合《中华人民共和国药典》或省级炮制规范要求B.中药饮片可不纳入零差率销售范围C.医疗机构可使用假冒伪劣中药饮片作为基本药物D.中药饮片不需要开展不良反应监测答案:A解析:国家基本药物目录规定的中药饮片需符合药典或省级中药炮制规范要求,全部纳入零差率销售、不良反应监测、质量抽检范围,严禁使用假冒伪劣饮片。28.基本药物临床应用指南和处方集的更新周期为()A.1年B.2年C.3年D.与基本药物目录调整周期同步答案:D解析:每次国家基本药物目录调整后,国家卫生健康委同步更新《国家基本药物临床应用指南》《国家基本药物处方集》,指导临床合理使用基本药物,更新周期与目录调整周期一致。29.医疗机构对医师基本药物使用情况的考核结果,需与下列哪项直接挂钩()A.医师职称评审、绩效考核、评优评先B.医师个人爱好C.医疗机构等级评审D.药品生产企业销售业绩答案:A解析:医疗机构需将基本药物使用情况纳入医师定期考核内容,考核结果与医师职称晋升、绩效工资发放、评优评先直接挂钩,对无正当理由不优先使用基本药物的医师予以约谈、通报。30.下列不属于基本药物价格形成机制内容的是()A.集中带量采购形成中选价格B.医保部门制定医保支付标准C.医疗机构自主抬高基本药物销售价格D.价格监测预警机制防范价格异常波动答案:C解析:基本药物实行以集中带量采购为主的价格形成机制,医保部门制定统一支付标准,建立价格常态化监测机制,严禁医疗机构抬高基本药物销售价格,政府办基层医疗机构必须零差率销售。二、多项选择题(共15题,每题2分,多选、少选、错选均不得分)1.国家基本药物制度框架包含的核心环节有()A.目录遴选调整B.生产供应保障C.集中采购配送D.配备使用管理E.报销补偿激励F.质量安全监管G.绩效评价考核答案:ABCDEFG解析:国家基本药物制度覆盖目录遴选、生产、流通、使用、报销、监管、考核全链条,形成闭环管理体系。2.2025年版国家基本药物目录的调整重点包括()A.新增儿童适宜剂型规格药品B.纳入集采降价后的抗肿瘤、慢性病治疗药物C.补齐罕见病、精神卫生、公共卫生领域用药短板D.调出临床价值低、不良反应大、可被替代的药品E.全部纳入高价进口创新药答案:ABCD解析:2025年版目录调整坚持“调入从严、调出慎重”,重点调入临床必需、安全有效、价格合理的药品,调出临床价值不高、严重不良反应、性价比低的品种,并非全部纳入高价进口药。3.下列关于基本药物报销政策的表述,正确的有()A.基本药物全部纳入基本医保甲类目录B.基层医疗机构使用基本药物报销比例不低于90%C.基本药物长处方报销不设起付线D.慢性病患者使用基本药物可享受门诊慢特病报销倾斜E.基本药物报销比例低于非基本药物答案:ABD解析:基本药物全部纳入医保甲类目录,基层报销比例不低于90%,对慢性病使用基本药物予以倾斜,但长处方仍需符合医保起付线、封顶线相关规定,报销比例显著高于非基本药物。4.医疗机构基本药物不合理使用的主要表现包括()A.无正当理由不首选基本药物B.超适应症、超剂量使用基本药物C.不合理联合使用基本药物D.为慢性病患者开具12周长处方E.开具高价非基本药物替代同功效基本药物答案:ABCE解析:为病情稳定的慢性病患者开具12周以内的长处方是符合政策要求的合理用药行为,其余选项均为不合理使用表现。5.基本药物供应保障体系的组成包括()A.中央和省级两级医药储备B.生产企业直接配送或委托合规经营企业配送C.短缺药品监测预警机制D.药品上市许可持有人停产报告制度E.基层医疗机构自行采购非正规渠道药品答案:ABCD解析:基层医疗机构必须通过省级药品集中采购平台采购基本药物,严禁从非正规渠道采购药品,其余选项均为供应保障体系的组成内容。6.基本药物培训的对象包括()A.各级卫生健康行政部门药政管理人员B.医疗机构医师、药师、护士C.药品生产、经营企业从业人员D.基层医疗卫生机构村医E.医保经办机构工作人员答案:ABDE解析:基本药物培训覆盖行政管理人员、医疗机构医务人员、医保经办人员,药品生产经营企业从业人员开展法规培训不属于卫生健康部门组织的基本药物制度常规培训对象。7.基本药物质量监管的主要措施有()A.全品种全覆盖抽检B.电子追溯体系建设,实现一物一码、全程可追溯C.对违法违规企业实施联合惩戒D.定期发布基本药物质量公告E.允许企业自行检验合格即可上市答案:ABCD解析:基本药物上市前必须经药监部门注册审批,上市后实行全链条追溯、全覆盖抽检,企业自检不能替代法定检验程序。8.基本药物“临床首选”的内涵包括()A.治疗同类别疾病时优先选择目录内基本药物B.选择安全有效、证据充分、性价比高的基本药物C.对患者首诊时优先开具基本药物D.任何情况下都不得使用非基本药物E.制定诊疗路径时将基本药物作为首选治疗药物答案:ABCE解析:临床首选并非绝对禁止使用非基本药物,当患者病情需要、基本药物无法满足治疗需求时,经科室主任审批可使用非基本药物,其余选项均为“临床首选”的内涵。9.下列属于基本药物制度绩效考核中基层医疗机构考核内容的有()A.基本药物配备金额占比是否达标B.零差率销售政策执行情况C.基本药物处方合格率D.村卫生室基本药物覆盖情况E.基本药物不良反应上报情况答案:ABCDE解析:以上选项均为基层医疗机构基本药物考核的核心内容,考核结果与财政补助资金拨付直接挂钩。10.基本药物短缺处置措施包括()A.建立短缺药品清单管理制度B.对临床必需、替代性差的短缺基本药物组织定点生产C.通过省级调剂、跨省调拨解决区域性短缺D.允许医疗机构临时采购替代药品E.对哄抬价格、囤积居奇的企业依法查处答案:ABCDE解析:以上均为基本药物短缺处置的法定措施,通过多部门协同保障临床基本用药需求。11.村卫生室基本药物管理要求包括()A.全部配备使用基本药物,实行零差率销售B.基本药物由乡镇卫生院统一采购、配送、管理C.不得私自采购非目录药品D.建立基本药物购进、验收、销售台账,做到票账货款一致E.定期开展基本药物效期管理,避免过期药品使用答案:ABCDE解析:村卫生室实施基本药物制度后,药品采购由乡镇卫生院统一管理,全部配备基本药物并零差率销售,严禁私自采购药品,需落实质量管理责任。12.基本药物处方点评的重点内容包括()A.处方中基本药物占比是否达标B.是否存在无正当理由使用高价非基本药物情况C.基本药物用法用量是否符合说明书和指南要求D.是否存在基本药物不合理联合用药情况E.基本药物处方是否书写规范答案:ABCDE解析:处方点评需覆盖处方规范性、用药适宜性、基本药物占比等内容,对不合理处方及时干预、通报,督促医师规范用药。13.国家基本药物工作委员会的组成部门包括()A.国家卫生健康委B.国家医保局C.国家药监局D.国家发改委E.财政部答案:ABCDE解析:国家基本药物工作委员会由卫生健康、医保、药监、发改、财政、工信、商务等多部门组成,负责审定基本药物目录、审核制度政策、协调解决重大问题。14.下列药品中,应当从国家基本药物目录中调出的情形有()A.药品标准被取消的B.国家药监局撤销药品批准证明文件的C.发生严重不良反应,经评估不宜作为基本药物使用的D.基于药物经济学评价,风险效益比或者成本效益比劣于其他品种的E.药品生产企业主动申请调出的答案:ABCD解析:药品调出目录需经专家论证,符合上述情形的予以调出,生产企业申请不是调出的法定条件。15.基本药物制度宣传的重点内容包括()A.基本药物的质量安全和疗效优势B.基本药物报销倾斜政策C.基层使用基本药物的便利性D.引导群众形成科学合理的用药观念E.夸大基本药物治疗效果答案:ABCD解析:基本药物宣传需客观真实,不得夸大疗效,重点引导群众认识基本药物的优势,优先在基层使用基本药物。三、判断题(共20题,每题1分,正确选√,错误选×)1.国家基本药物目录中的药品全部是价格最低的廉价药。(×)解析:基本药物是价格合理的临床必需药品,并非价格最低的廉价药,目录纳入了很多经过集采降价的创新药、靶向药,质量和疗效有保障。2.三级公立医院可以不配备使用国家基本药物。(×)解析:各级各类医疗机构都必须优先配备使用基本药物,三级医院基本药物配备金额占比不得低于45%。3.基本药物实行零差率销售后,医疗机构药品收入减少的部分全部由财政全额承担。(×)解析:零差率销售减少的收入通过财政补助、医保支付补偿、医疗服务价格调整等多渠道补偿,并非全部由财政承担。4.基本药物不良反应少,不需要开展不良反应监测。(×)解析:所有药品都可能发生不良反应,基本药物需实施重点监测,及时上报可疑不良反应。5.省级增补的基本药物与国家基本药物享受同等政策待遇。(√)6.家庭医生签约团队可以为签约慢性病患者开具最长12周的基本药物长处方。(√)7.基本药物集中采购允许二次议价,医疗机构可与企业协商压低价格。(×)解析:基本药物集中带量采购价格为全国或省级统一中选价格,医疗机构不得二次议价,必须按中选价格采购。8.中药饮片不属于国家基本药物范畴。(×)解析:国家基本药物目录包含中药饮片,需符合药典或省级炮制规范要求。9.医师开具处方时,在保证疗效的前提下,要优先选择基本药物。(√)10.非政府办医疗机构可以不执行国家基本药物制度。(×)解析:鼓励非政府办医疗机构配备使用基本药物,将其纳入医保定点考核范围,并非完全不执行。11.基本药物电子追溯码可以实现药品从生产到患者使用的全程追溯。(√)12.基本药物目录调整时,只要药品生产企业申请就能调入目录。(×)解析:基本药物调入需经过专家评审、循证评价、价格测算等多环节论证,不是企业申请即可调入。13.基层医疗卫生机构可以将基本药物加价销售给患者,加价率不超过10%。(×)解析:政府办基层医疗机构必须零差率销售基本药物,不得加价。14.基本药物临床应用指南是临床医师使用基本药物的法定依据。(√)15.医疗机构药事部门要定期对基本药物使用情况进行监测分析,干预不合理用药行为。(√)16.发生突发公共卫生事件时,基本药物储备可以优先调用,保障应急需求。(√)17.基本药物报销时,患者自付比例比非基本药物更高。(×)解析:基本药物报销比例更高,患者自付比例更低。18.村医不需要掌握基本药物合理使用知识,只要按处方发药即可。(×)解析:村医是基层基本药物使用的主体,必须经过培训考核合格后才能使用基本药物,掌握合理用药知识。19.对基本药物生产企业出现的断供行为,要纳入信用评价实施惩戒。(√)20.国家基本药物制度是一项惠民制度,能够有效降低群众用药负担。(√)四、简答题(共3题,每题10分)1.简述2025年版国家基本药物目录的主要特点。答案:(1)覆盖范围更全面:目录共收载848种药品,重点补齐儿童用药、罕见病用药、抗肿瘤靶向药、精神卫生用药、公共卫生用药短板,覆盖22种罕见病、18种儿童专用剂型,能够满足各级医疗机构常见病、慢性病、多发病、急症救治的基本用药需求;(2)临床价值更突出:坚持循证遴选,调入药品均为经过临床长期验证、疗效确切、安全可靠的品种,调出32种临床价值低、不良反应大、可替代性强的老旧品种,目录整体临床适用性大幅提升;(3)价格更合理:纳入的121种新增药品中,78种为国家组织集中带量采购中选药品,价格平均降幅超过50%,部分抗肿瘤靶向药价格降幅超过90%,群众用药负担显著降低;(4)中西药并重:中成药收载328种,覆盖中医内科、外科、妇科、儿科等常见病症,中药饮片明确炮制规范要求,支持中医药传承创新发展;(5)衔接性更强:目录与医保目录、慢性病管理、公共卫生服务、家庭医生签约服务深度衔接,所有药品均纳入医保甲类报销,实现基本药物政策与其他医改政策协同发力。2.医疗机构落实基本药物优先配备使用要求需采取哪些措施?答案:(1)健全管理体系:成立由主要负责人任组长的基本药物管理工作小组,明确药学、临床、医务、绩效等部门职责,制定本机构基本药物配备使用管理制度和工作方案;(2)优化配备结构:严格落实“1+X”配备要求,对照国家和省级基本药物目录制定本机构用药目录,优先采购基本药物,保障配备占比达标,三级医院配备占比不低于45%、二级不低于60%、基层不低于90%;(3)强化临床使用引导:将基本药物使用纳入诊疗路径、处方集,要求医师首诊、首选用药,对慢性病、常见病患者优先开具基本药物,规范长处方管理;(4)开展处方点评:每月组织药师开展基本药物专项处方点评,对无正当理由不首选基本药物、不合理用药的处方进行通报、干预,点评结果与医师绩效考核挂钩;(5)加强培训考核:每年组织全体医师、药师、护士开展基本药物临床应用指南、处方集培训,考核合格后方可上岗,将基本药物使用情况作为职称评审、评优评先的重要依据;(6)开展宣传引导:在门诊、药房设置基本药物宣传专栏,向患者宣传基本药物的疗效、报销政策,引导群众主动使用基本药物。3.简述基本药物短缺应急处置的工作流程。答案:(1)监测预警:依托国家和省级短缺药品监测预警平台,各级医疗机构、药品生产经营企业实时上报基本药物短缺信息,省级卫生健康部门每月梳理短缺清单,对供应紧张的药品提前预警;(2)分级处置:对一般区域性短缺,由省级药品采购平台通过协调生产企业增供、省内调剂、跨省调拨等方式解决;对临床必需、替代性差、长期短缺的基本药物,由国家层面组织定点生产、纳入中央储备保障供应;对暂时性短缺的品种,允许医疗机构按规定临时采购替代药品,保障临床需求;(3)信用惩戒:对恶意囤积居奇、哄抬价格、故意断供的生产经营企业,纳入医药价格和招

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