CN119504632A 一种盐酸奈福泮新杂质及其制备方法 （华仁医学研究(安徽)有限公司）_第1页
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业园上海路和延安路交口东150米厂可以直接作为对照品用于盐酸奈福泮的质量研22.一种制备权利要求1所述的一种盐酸奈福泮的杂质的方法，其特征在于采用以下步将邻苯甲酰苯甲酸(SM1)与酰氯试剂在溶剂存在的条件下搅拌反应，分出上层清液得4.根据权利要求2所述的盐酸奈福泮的杂质的制备方法，其特征在于步骤一所述反应5.根据权利要求2所述的盐酸奈福泮的杂质的制备方法，其特征在于步骤一所述原料体一与硼氢化钾的摩尔比为1:1_2。步骤三所述中间体二与对甲苯磺酸一水合物的摩尔比6.根据权利要求2所述的盐酸奈福泮的杂质的制备方法，其特征在于步骤一所述酰氯37.根据权利要求2所述的盐酸奈福泮的杂质的制备方法，其特征在于步骤一所述原料4[0002]盐酸奈福泮是一种新型的、非麻炎症早期的毛细血管渗透性的增高,对炎性水肿、渗出及炎症增殖的肉芽组织增生均有抑品质量的关键，也是解决盐酸奈福泮合成过程中产生的工艺杂质或者降解杂质的可靠对5[0011]将邻苯甲酰苯甲酸(SM1)与酰氯试剂在溶剂存在的条件下搅拌反应，分出上层清6[0038]本发明首次公开了一种盐酸奈福泮新杂质(式I化合物)及其制备方法通过LC_[0043]式I化合物(4_甲基_1_苯基_3,4_二氢苯并[c]氧杂环丙烷_5(1H)_酮)的合成工艺7除甲苯至无明显液体流出，加入100ml的丙酮，降温至0_5℃析晶2小时，离心60℃真空(_除甲苯至无明显液体流出，加入100ml的丙酮，降温至0_5℃析晶2小时，离心60℃真空(_8

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