CN119505087A 一种基于动态硼酸酯键的双光子聚合3d打印光刻胶及其制备方法和应用 （中国工程物理研究院激光聚变研究中心）

一种基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打本发明公开了一种基于硼酸酯键的双光子不同种类的硼酸酯单体以及加入不同比例的硼2分比含量为0.1100多官能度丙烯酸酯单体的百分比含量为0.140硼酸酯功2.一种基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打步骤二、将步骤一中含有动态硼酸酯键的功能单体和多官步骤三、将步骤二中的双光子聚合打印树脂和双光子3.如权利要求2所述的基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打印光刻胶的制备方法，其4.如权利要求2所述的基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打印光刻胶的制备方法，其5.如权利要求2所述的基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打印光刻胶的制备方法，其6.如权利要求2所述的基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打印光刻胶的制备方法，其7.如权利要求2所述的基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打印光刻胶的制备方法，其8.如权利要求2所述的基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D打印光刻胶的制备方法，其4,4'(10己基10H吩噻嗪3,7二基)双(乙炔2,1二基)双(N,N二苯基苯胺)或1羟39.一种如权利要求2_8任一项所述的制备方法制得的双光子聚合3D打印光刻胶的应4[0005]本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优单体以及双光子引发剂；含硼酸酯功能单体的质量百分比含量为0.1100多官能度丙烯酸酯单体的百分比含量为0.140硼酸酯功能单体与多官能度丙烯酸酯单体二[0007]本发明还提供了一种基于动态硼酸酯键的双光子聚合3D56[0026]图8为本发明实施例2制备的光刻胶固化后的恒定位移纳米压痕和恒定荷载纳米[0032]图14为本发明实施例5制备的光刻胶固化后的恒定位移纳米压痕和恒定荷载纳米[0036]图18为本发明对比例1制备的恒定位移纳米压痕和恒定荷载纳米压痕测试结果[0037]图19为本发明实施例5和对比例1的纳米压痕测试的结果整合趋势图(其中[0038]图20为本发明实施例6和对比例1的纳米压痕测试的结果整合趋势图(其中7基)1,3,2二氧杂硼烷2基)苯(mBDBMA)与多官能度单体季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)按光子引发剂TPOL也具有紫外光引发的效果，因此将注入光刻胶的聚四氟乙烯模具放置在基)1,3,2二氧杂硼烷2基)苯(mBDBMA)与多官能度单体季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)按8的不同树脂的残重数据进行了统计，从图4可以看出，树脂具有相对稳定的且较高的固含示扫描量热分析，测试温度范围为25℃~300℃,测试结果如附图5所示，可以发现加入基)1,3,2二氧杂硼烷2基)苯(mBDBMA)与多官能度单体季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)按9[0071]步骤四：按照步骤一到步骤三的方法制备光刻胶，并且，步骤二中按照pBDBMA:二基))双(亚甲基)双(2一甲基丙烯酸酯)(pBPDBMA)与多官能度单体季戊四醇三丙烯酸酯具有紫外光引发的效果，因此将注入光刻胶的聚四氟乙烯模具放置在365nm的紫外光下进加入含动态硼酸酯键单体制备得到的光刻胶固化后的[0094]将实施例5和对比例1的纳米压痕测试的结果整合为趋势图如图19所示(其中[0095]将实施例6和对比例1的纳米压痕测试的结果整合为趋势图如图20所示(其中