CN119505370A 一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方法 （内蒙古科技大学）

一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制本发明公开了一种以氨基功能化石墨烯和后与稀土化合物在油浴加热下反应得到橡胶添胶混炼交联后橡胶的拉伸强度最高可达70MPa，在100℃条件下热氧老化72h后，橡胶表面无裂2将其置于0℃冰浴中搅拌20~40min，加入20gK入H2O2至不产生气泡，趁热过滤，并用去离子水和质量浓度为5%的盐酸进行多次洗涤至中将氨基功能化石墨烯与硝酸铈共混超声后，滴加氨水调节p分别用无水乙醇和去离子水对产物进行离心洗涤3~8次，然后使用真空冷冻干燥机将样品2.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方3.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方4.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方5.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方6.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方7.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方8.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方9.根据权利要求1所述的一种以氨基功能化石墨烯和稀土化合物制备橡胶添加剂的方34称取5g325目的鳞片石墨和2gNaNO3于反应容器中混合均匀后，加入120mL浓浴中继续反应20~40min，然后缓慢加入230mL去离子水，并保持反应温度为85~98℃,搅拌将0.26g氧化石墨烯加入到150mLN,N_二甲基力加热搅拌器于室温下搅拌4~6h，然后使用旋转蒸发仪旋干后，分别用无水乙醇和去离子能化石墨烯；然后分别用无水乙醇和去离子水对产物进行离心洗涤3~8次，然后使用真空冷冻干燥机将225氨基化合物的反应中分别代表氧化石墨烯的部分结构和氨基化合物的其余部分结构这酸叔丁酯另一端上的氨基是BOC法保护后的氨基这就保证该氨基不会被氧化石墨烯上的官6化石墨烯发生亲核开环反应进行共价连接，1个通过保护脱除为石墨烯提供功能性这样7[0025]下面将结合说明书附图和具体实施方式对本发明的技术方案作进一步的详细说图3为本发明实施例2制备得到的橡胶添加剂的EDS能量色散X射线光谱仪面扫将其置于0℃冰浴中搅拌30min，加入20g890℃下加热反应12h，然后用分别无水乙醇和去离子水对产物以12000r/min的转速进行离并将其置于0℃冰浴中搅拌20min，加入2然后将悬浮液加入到（4一氨基苯基）氨基甲酸叔丁酯水溶液中，在磁力加热搅拌器上以加入23mL三氟乙酸，继续用磁力加热搅拌器以300r/min的搅拌速率室温下搅拌4h，然后使9剂的EDS能量色散X射线光谱仪面扫描（Energy一DispersiveX一RaySpectroscopy并将其置于0℃冰浴中搅拌40min，加入2发仪在温度为85℃、转速为55r/min下旋干后，依次用无水乙醇和去离子水分别对产物在105℃下加热反应15h，然后用分别无水乙醇和去离子水对产物以8000r/min的转速进行离[0039]分别称取2.5g实施例1~3以及对比例1~3制下将1.5g硫化剂硫磺加入继续混炼5min，混炼转速为150r/min，然后在160℃、压强为以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。