CN119506185A 细胞样本处理方法、装置、系统和介质 （深圳赛桥生物创新技术有限公司）

道塘尾社区恒泰裕大厦3栋3A-201、本发明公开了一种细胞样本处理方法、装2控制所述离心容器以预设转速旋转，令所述离心容器中的细将所述调节剂输入含有所述富集细胞液的离通过所述调节剂中的共刺激体对所述富集细胞液中的富集细胞进行激通过所述调节剂中的共刺激体令所述富集细胞液中的富集细胞产生共刺激效所述共刺激体包括纳米基质，所述纳米基质包括可移动聚合物链或3或或通过转导增强剂对所述激活后细胞液进行转导处理，得到所述目标细于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至8任一项所述的细胞样本处理方45式输送装置(优选为靠近进液口的蠕动泵)将所述细胞样本液袋中的细胞样本沿着输入管[0031]进一步地，本实施例提供的细胞样本处理方法通过细胞样本处理一体化设备实6[0034]所述PBMC液为包含外周血单个核细胞(PeripheralBloodMononuclearCell，成分为单个核细胞)和上清液层(主要成分为血浆和血小7令被可变磁性装置吸附的与磁珠和抗原结合的T细胞均匀分布，同时使得中间液袋中除被以令中间液袋中除被吸附的与磁珠和抗原结合的T细胞之外的液体流入废液袋。并对中间细胞培养后可执行细胞去除磁珠方式获得最终的细胞。可变磁性装置可以改变磁场的强活T细胞是需要双信号系统的参与，例如除了MHC/抗原肽_TCR(T细胞抗原受体，Tcell节剂刺激T细胞受体接受共刺激信号，从而激活T细胞，即可得到激活后细胞液，APC8(Antigen_PresentingCell，抗原呈递细胞)上的B7蛋白通过与含T细胞的富集细胞液的CD28受体结合后，可以提供激活所必需的共刺激信号并产生以下共刺激效应，B7蛋白与CTLA_4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)受体结合就可穿孔技术)，基因组编辑工具等。其中，病毒载体的方法中逆转录病毒载体(retroviral所述目标细胞液，所述目标细胞液被称为具有靶向的CAR_T(ChimericAntigenReceptor孔介导转染中的一种对激活后细胞液进行遗够提高各个制剂袋的分装量的精度。在通过气泡传感器/液体传感器监测出液体进入定量9[0063]在一实施例中，所述步骤S30中，也即对所述初始细胞液进行抗原结合和磁性分磁珠与初始细胞液中的非T细胞结合，也即转动离心容器令初始细胞液与微米级磁珠复合变磁性装置施加外磁场吸附液袋液体中的与磁珠和抗原结合的T细胞，并通过设置适当的摆动参数控制可变磁性装置摆动，以令被可变磁性装置吸附的与磁珠和抗原结合的T细胞开启与液袋连接排废液管路，以令液袋中除被吸附的与磁珠和抗原结合的T细胞之外的液由于去除的为与磁珠和抗原结合的非T细胞，所以通过将蠕动泵输入到离心容器中的细胞调节剂中的共刺激体对富集细胞液中的富集细胞进行激活，也即由抗原与T细胞表面的抗异的MHC(majorhistocompatibilitycomplex，主要组织相容性复合体)分子抗原肽复合[0079]S4021、通过所述调节剂中的共刺激体令所述富集细胞液中的富集细胞产生共刺抗原刺激信号，非特异性的抗原刺激信号由富集细胞表面多对共刺激分子和T细胞的相应述活性细胞液进行取样检测，也即从离心容器的排液口向取样管中排放少量液体(例如，纳米基质包括可移动聚合物链的基质和连接到可移动聚合物链的基质中的至少一种。其抗CD28抗体或片段。若抗CD3和抗CD28抗体或片段连接到不同的移动聚合物链使病毒载体感染激活后细胞液中的细胞，即病毒表面包膜蛋白与细胞受体结合进入细胞。用于制备脂质体和其他纳米颗粒，且脂质体和纳米颗粒可以用于转导各种分子进入细胞。的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本发明实施例的实施过程构成任何限包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(