2026年执业药师《药学专业知识(一)》题库及答案

2026年执业药师《药学专业知识(一)》题库及答案一、最佳选择题（A型题，共40题，每题1分）1.下列关于药物受体的叙述，错误的是A.受体是介导药物作用的生物大分子B.受体与配体的结合具有特异性C.受体的数量是恒定不变的D.激动药与受体结合后可引起生理效应E.部分激动药单独作用时可产生较弱的效应2.关于药物的效能与效价强度，叙述正确的是A.效能反映药物与受体的亲和力B.效价强度指产生最大效应所需的剂量C.效能反映药物的最大效应D.效价强度越大，效能越大E.效价强度与效能互为同义词3.治疗指数（TIA.药物的效价强度越高B.药物吸收程度越大C.药物的毒性越高D.药物的安全范围越大E.药物消除速度越快4.关于竞争性拮抗药的特点，正确的是A.与受体发生不可逆结合B.增大激动药浓度，仍可达到原最大效应C.使激动药的量-效曲线平行左移D.本身可产生较强的激动效应E.使激动药的最大效应明显降低5.某药按一级动力学消除，半衰期约为4小时。一次给药后，约经多长时间体内药物可消除约95%？A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时E.32小时6.某药口服给药，其药-时曲线下面积AUC等于（X0为给药剂量，F为生物利用度，kA.XB.FC.XD.FE.k7.一级消除动力学的特点不包括A.单位时间内消除的百分率恒定B.血浆半衰期恒定，与血药浓度无关C.单位时间内消除的药量与血药浓度成正比D.半衰期随给药剂量增加而明显延长E.药-时曲线呈指数衰减8.肾小管分泌药物属于A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜孔转运E.胞饮作用9.有机弱酸类药物在酸性尿液中A.解离增多，重吸收减少，排泄加快B.解离减少，重吸收增多，排泄减慢C.解离程度不变，排泄不变D.解离增多，排泄增多E.不被肾小管重吸收10.首过效应是指A.药物在胃内被胃酸破坏B.药物经肠壁和肝脏代谢，使进入体循环的药量减少C.药物在肠道被消化酶水解D.药物与血浆蛋白结合E.药物在组织中蓄积11.下列药物结构中，含有β-内酰胺环的是A.阿莫西林B.阿奇霉素C.四环素D.庆大霉素E.对乙酰氨基酚12.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫䓬D.胺碘酮E.美托洛尔13.洛伐他汀调血脂作用的主要机制是A.抑制HMG-CoA还原酶B.抑制血管紧张素转换酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制环氧酶E.抑制二氢叶酸还原酶14.阿司匹林引起胃肠道黏膜损伤的主要机制是A.抑制前列腺素的合成，减弱胃黏膜保护作用B.直接刺激胃酸过量分泌C.促进组胺释放D.抑制胃蛋白酶活性E.收缩胃黏膜血管15.口服后在体内水解转化为依那普利拉而起效的降压药是A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.缬沙坦E.硝苯地平16.药物在体内经Ⅰ相代谢后，其分子结构的主要变化是A.引入或暴露极性基团，水溶性增加B.形成硫酸酯结合物C.形成葡萄糖醛酸结合物D.甲基化E.乙酰化17.中国药典规定，普通口服片剂的崩解时限为A.3分钟内B.5分钟内C.15分钟内D.30分钟内E.60分钟内18.下列辅料中，不属于片剂填充剂的是A.乳糖B.淀粉C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.甘露醇19.下列辅料中，不属于混悬剂稳定剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.增塑剂20.配制注射剂时，应选用A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.去离子水21.热原的主要化学成分是A.脂多糖B.蛋白质C.多肽D.核酸E.几丁质22.下列方法中，能有效除去药液中热原的是A.活性炭吸附B.一般滤纸过滤C.115℃湿热灭菌30分钟D.加入防腐剂E.调节pH值23.某药物的表观分布容积VdA.药物主要分布于血浆中B.药物不易进入组织C.药物在组织或深部组织大量分布，血浆药物浓度较低D.药物全部以原形经肾排出E.药物血浆蛋白结合率很低24.计算绝对生物利用度时，通常选用的参比制剂是A.静脉注射剂B.口服溶液剂C.市售普通片剂D.进口同类片剂E.原料药25.药品质量标准中含量均匀度检查的意义在于A.控制每单位剂量中药物含量的均一程度B.控制片剂的崩解速度C.控制药物的释放速度D.控制制剂中的水分E.控制制剂的无菌状态26.巴比妥类药物与下列哪种试液反应显紫色？A.硫酸铜-吡啶试液B.硝酸银试液C.三氯化铁试液D.碘化铋钾试液E.亚硝酸钠-硫酸试液27.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，最常用的定量方法是A.对照品比较法B.内标法C.面积归一化法D.保留时间法E.滴定法28.高效液相色谱法系统适用性试验中，相邻两色谱峰的分离度通常要求A.不小于1.5B.不小于0.95C.不小于2.5D.等于1.0E.不大于1.529.某片剂含量测定时，辅料对分析方法有干扰，最适宜的测定方法是A.高效液相色谱法B.容量滴定法C.重量法D.目视比色法E.干燥失重法30.半数有效量（EDA.引起50%最大效应的剂量B.引起50%动物死亡的剂量C.引起50%受试者出现不良反应的剂量D.达到稳态血药浓度的剂量E.产生最大效应的剂量31.病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降，称为A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.依赖性32.气雾剂经肺部吸入给药，其吸收速度接近于A.静脉注射B.口服给药C.皮下注射D.经皮给药E.直肠给药33.药物在体内代谢的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肺D.肠壁E.脾脏34.生物等效性评价中，通常不作为主要评价指标的是A.CB.TC.AD.tE.A35.关于药物与血浆蛋白结合，叙述错误的是A.结合型药物暂时失去药理活性B.药物与血浆蛋白的结合是可逆的C.蛋白结合率高的药物一般半衰期较长D.只有游离型药物才能分布、代谢和排泄E.结合型药物可自由通过血管壁分布至组织36.具有季铵碱结构，临床上用于肠道感染的中药有效成分是A.盐酸小檗碱B.青蒿素C.吗啡D.东莨菪碱E.苦参碱37.青霉素类药物最主要的过敏反应，其过敏原主要来自A.青霉素降解产物与蛋白质结合形成的青霉噻唑蛋白B.药物中的色素C.注射用溶剂D.制剂中的防腐剂E.缓冲剂38.静脉注射用脂肪乳剂属于A.O/W型乳剂B.W/O型乳剂C.W/O/W型乳剂D.微乳E.固体脂质纳米粒39.根据生物药剂学分类系统（BCS），低溶解度、高渗透性的药物属于A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类40.药物警戒的核心内容是A.发现、评估、理解和预防药物不良反应及其他药物相关问题B.药品经济性评价C.药品质量标准制定D.新药筛选E.药物合成工艺研究二、配伍选择题（B型题，共60题，每题1分）（第41～45题共用下列备选答案）A.抑制环氧酶B.抑制HMG-CoA还原酶C.激动β2受体D.阻断M胆碱受体E.抑制质子泵41.阿托品42.沙丁胺醇43.奥美拉唑44.阿司匹林45.辛伐他汀A.消除半衰期B.表观分布容积C.清除率D.生物利用度E.达峰时间46.血浆中药物浓度下降一半所需的时间47.单位时间内从机体清除药物的表观分布容积48.药物以活性形式进入体循环的速率和程度49.反映药物在体内分布范围和分布程度的参数50.给药后血药浓度达到最大值所需的时间A.含有二氢吡啶环B.含有苯并二氮䓬环C.含有甾体母核D.含有嘌呤环E.含有萘环51.硝苯地平52.地西泮53.茶碱54.醋酸地塞米松55.萘普生A.羟丙甲纤维素B.硬脂酸镁C.聚山梨酯80D.羧甲淀粉钠E.凡士林56.常用作片剂崩解剂的是57.常用作亲水凝胶骨架材料的是58.常用作片剂不溶性润滑剂的是59.常用于制备O/W型乳剂的乳化剂的是60.常用作软膏基质的是A.与三氯化铁试液显紫堇色B.重氮化-偶合反应显橙红色C.与硝酸银试液生成白色沉淀D.使二氯靛酚钠试液褪色E.加硫酸产生黄绿色荧光61.阿司匹林62.磺胺甲噁唑63.苯巴比妥64.维生素C65.地西泮A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.滤过除菌法66.对热不稳定的药液除菌宜采用67.玻璃容器与金属器具灭菌宜采用68.大输液制备中最常用、最可靠的灭菌方法是69.表面和空气灭菌常采用70.不耐热的塑料医疗器械灭菌宜采用A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药B.血管紧张素转化酶抑制药C.质子泵抑制药D.β受体阻断药E.钙通道阻滞药71.氯沙坦72.依那普利73.美托洛尔74.氨氯地平75.兰索拉唑A.缓释片B.肠溶片C.舌下片D.咀嚼片E.泡腾片76.可避免首过效应，起效较迅速的片剂是77.在胃液中不崩解，而在肠液中崩解释放药物的片剂是78.可减少给药次数，维持平稳血药浓度的片剂是79.使用时须加适量水使崩解溶解后饮服，不可直接吞服的片剂是80.常用甘露醇作填充剂，口感清凉，适用于儿童和老人的片剂是A.一级消除速率常数B.消除半衰期C.表观分布容积D.清除率E.生物利用度81.在公式Cl=k82.由公式t183.由公式Vd84.反映单位时间内机体清除药物“容量”大小的参数是85.口服AUC与静脉注射A.肝损伤B.耳毒性C.心脏毒性D.高铁血红蛋白血症E.低血糖86.庆大霉素的不良反应主要是87.对乙酰氨基酚过量可导致88.胰岛素过量可引起89.地高辛中毒可表现为90.大剂量硝酸甘油可能引起A.氧化B.水解C.异构化D.聚合E.晶型转变91.青霉素类药物的主要降解途径是92.维生素C变色变质的主要原因是93.氨苄西林浓溶液放置过程中可发生94.四环素类药物在一定pH条件下可发生95.利福平无定形状态在贮存中可发生A.负荷剂量B.维持剂量C.稳态血药浓度D.生物等效性E.清除率96.连续多次给药后，当消除速度等于给药速度时，体内血药浓度在一定范围内波动，称为97.为迅速达到稳态血药浓度，首次给予较大剂量，称为98.单位时间内从体内清除药物的表观分布容积，称为99.为维持稳态血药浓度，按给药间隔给予的剂量，称为100.受试制剂与参比制剂在吸收速度和吸收程度上的相似程度，称为三、综合分析选择题（C型题，共10题，每题1分）（第101～105题共用题干）患者，男，68岁。因慢性心力衰竭伴心房颤动长期服用地高辛0.25mg/d和华法林。近日因下肢水肿加用呋塞米，患者出现恶心、呕吐、黄视及频发室性早搏。实验室检查示血钾3.0mmol/L，地高辛血药浓度3.8ng/mL。101.地高辛的药理作用机制是A.激活β受体B.抑制Na⁺/K⁺-ATP酶C.激动α受体D.阻断钙通道E.抑制磷酸二酯酶102.该患者肾功能减退（肌酐清除率约30mL/min），地高辛的给药方案应当A.增加剂量B.减少剂量C.维持原剂量D.停用华法林E.改为静脉注射103.患者出现恶心、呕吐、黄视及室性心律失常，最可能的原因是A.地高辛剂量不足B.地高辛中毒C.华法林过量D.呋塞米过敏E.低血糖反应104.患者合用呋塞米后更易发生地高辛中毒，主要原因是A.呋塞米抑制地高辛排泄B.低钾血症增强地高辛毒性C.呋塞米诱导肝药酶D.呋塞米与地高辛发生化学反应E.呋塞米增加地高辛吸收105.口服华法林抗凝治疗期间，一般需定期监测A.INR（国际标准化比值）B.血肌酐C.血尿酸D.血糖E.血氨106.阿司匹林片中游离水杨酸的主要来源是A.生产过程中机械带入B.阿司匹林分子中酯键水解生成C.辅料反应生成D.包装材料迁移E.溶剂残留107.检查游离水杨酸时，常利用水杨酸结构中的酚羟基与下列哪种试液显色？A.三氯化铁试液B.碘化铋钾试液C.硫酸铜试液D.碱性酒石酸铜试液E.硝酸银试液108.该批阿司匹林片游离水杨酸超过限度，正确的检验结论是A.合格B.不合格C.仅作记录，不影响结论D.待含量测定复核后判定E.因鉴别合格可判合格109.片剂重量差异检查的目的是A.控制每片重量与平均片重之间的差异程度B.控制每片中主药含量完全一致C.控制片剂的硬度D.控制片剂的崩解时间E.控制片剂中杂质含量110.阿司匹林片增订溶出度检查的主要意义在于A.控制药物从片剂中溶出的速率和程度，间接反映体内吸收情况B.控制片剂的外观色泽C.代替含量测定D.代替崩解时限检查E.控制片剂中水杨酸限量四、多项选择题（X型题，共10题，每题1分）111.关于完全激动药，叙述正确的有A.对受体有较强的亲和力B.内在活性αC.单独应用可产生较强效应D.与拮抗药合用效应增强E.可使受体数目上调112.药物Ⅰ相代谢反应包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合反应E.乙酰化反应113.下列制剂中，属于靶向制剂的有A.脂质体B.微球C.纳米乳D.阿司匹林片E.免疫脂质体114.药品质量标准中属于安全性检查的项目有A.热原检查B.无菌检查C.细菌内毒素检查D.含量均匀度E.崩解时限115.影响药物胃肠道吸收的因素包括A.胃肠液的pH值B.胃排空速率C.首过效应D.药物的脂溶性E.血浆蛋白结合率116.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的有A.苯巴比妥B.利福平C.异烟肼D.氯霉素E.苯妥英钠117.下列药物中，属于非甾体抗炎药的有A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.双氯芬酸钠E.地塞米松118.下列辅料中，可用作片剂崩解剂的有A.羧甲淀粉钠B.交联聚维酮C.干淀粉D.乙基纤维素E.羟丙甲纤维素119.药物警戒涉及的工作内容包括A.药品不良反应监测B.用药错误防控C.假劣药品流通的识别与防控D.药物滥用监测E.药品含量测定方法研究120.药物体内过程表现为非线性动力学时，可能出现A.大剂量时消除呈零级动力学特征B.半衰期随剂量增加而延长C.AUC与剂量不成正比D.多因代谢酶或转运体饱和所致E.药动学参数不随剂量改变参考答案与解析一、最佳选择题1.答案：C2.答案：C3.答案：D4.答案：B5.答案：C6.答案：B7.答案：D8.答案：B9.答案：B10.答案：B11.答案：A12.答案：A13.答案：A14.答案：A15.答案：B16.答案：A17.答案：C18.答案：D19.答案：E20.答案：C21.答案：A22.答案：A23.答案：C24.答案：A25.答案：A26.答案：A27.答案：A28.答案：A29.答案：A30.答案：A31.答案：B32.答案：A33.答案：A34.答案：D35.答案：E36.答案：A37.答案：A38.答案：A39.答案：B40.答案：A二、配伍选择题41.答案：D42.答案：C43.答案：E44.答案：A45.答案：B（第46～50题共用下列备选答案）46.答案：A47.答案：C48.答案：D49.答案：B50.答案：E（第51～55题共用下列备选答案）51.答案：A52.答案：B53.答案：D54.答案：C55.答案：E（第56～60题共用下列备选答案）56.答案：D57.答案：A58.答案：B59.答案：C60.答案：E（第61～65题共用下列备选答案）61.答案：A62.答案：B63.答案：C64.答案：D65.答案：E（第66～70题共用下列备选答案）66.答案：E67.答案：B68.答案：A69.答案：C70.答案：D（第71～75题共用下列备选答案）71.答案：A72.答案：B73.答案：D74.答案：E75.答案：C（第76～80题共用下列备选答案）76.答案：C77.答案：B78.答案：A79.答案：E80.答案：D（第81～85题共用下列备选答案）81.答案：A82.答案：B83.答案：C84.答案：D85.答案：E（第86～90题共用下列备选答案）86.答案：B87.答案：A88.答案：E89.答案：C90.答案：D（第91～95题共用下列备选答案）91.答案：B92.答案：A93.答案：D94.答案：C95.答案：E（第96～100题共用下列备选答案）96.答案：C97.答案：A98.答案：E99.答案：B100.答案：D三、综合分析选择题101.答案：B解析：地高辛属于强心苷类，通过抑制心肌细胞膜上的Na⁺/K⁺-ATP酶，使细胞内Na⁺升高，进而促进Na⁺-Ca²⁺交换，增加心肌细胞内Ca²⁺浓度，增强心肌收缩力。102.答案：B解析：地高辛主要经肾排泄，肾功能减退时清除率下降，半衰期延长，若不减量极易蓄积中毒，因此应根据肾功能调整剂量。103.答案：B解析：恶心呕吐、黄视绿视、室性心律失常是地高辛中毒的典型表现，结合地高辛血药浓度3.8ng/mL明显高于治疗窗，可判断为地高辛中毒。104.答案：B解析：呋塞米为袢利尿药，大量排钾可引起低钾血症。低钾时心肌细胞对强心苷的敏感性增高，治疗剂量即可引发心律失常，故易诱发地高辛中毒。105.答案：A解析：华法林治疗窗窄，个体差异大，需定期监测INR，通常控制在2.0～3.0，以调整给药剂量，防止出血或抗凝不足。（第106～110题共用题干）某药厂对一批阿司匹林片（规格0.3g/片）进行出厂检验。检验项目包括性状、鉴别、游离水杨酸限量和含量测定等。结果：鉴别反应呈阳性，含量测定符合规定，但游离水杨酸检查超过规定限度，其他项目均合格。106.答案：B解析：阿司匹林分子中含有酯键，在潮湿、受热或酸碱性条件下易水解生成水杨酸和醋酸，故游离水杨酸是阿司匹林最主要的降解产物。107.答案：A解析：水杨酸含有游离酚羟基，遇三氯化铁试液即显紫堇色；而阿司匹林因酚羟基已酯化，在相同条件下不显色，据此控制杂质含量。108.答案：B解析：药品质量标准中各项检查项目均应符合规定，任何一项不符合规定即可判定该批药品不合格，不能因其他项目合格而忽略杂质超限。109.答案：A解析：重量差异是控制片剂重量均匀性的指标，可在一定程度上间接反映片剂中药物的均匀性；但严格