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文档简介
第第页2026年执业药师考试《药学专业知识(二)》模拟考试卷(带答案)共100题合计100分1、(单选题,分值:1分)异烟肼的典型不良反应是A、神经-肌肉接头阻滞B、中枢抑制C、耳毒性D、视神经炎E、周围神经炎2、(单选题,分值:1分)患者,女,56岁,绝经7年后出现骨质疏松,医生给予药物治疗,并提醒,应于早餐前空腹服用,且服用时必须保持坐位或立位,服后30min内不宜进食和卧床,该患者使用的药物是A、碳酸钙B、阿仑膦酸钠C、鲑降钙素D、雷洛昔芬E、特立帕肽3、(单选题,分值:1分)可降低胆固醇浓度,对甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高的药物是A、依折麦布B、普罗布考C、考来烯胺D、匹伐他汀E、非诺贝特4、(单选题,分值:1分)适用于哮喘和COPD的预防和长期维持治疗的吸入用糖皮质激素为A、布地奈德B、泼尼松C、强的松龙D、氢化可的松E、地塞米松5、(单选题,分值:1分)关于骨化三醇临床用药评价的描述,不正确的是A、是钙在肠道中被主动吸收的调节剂B、可用于维生素D依赖性佝偻病C、用于绝经后骨质疏松症,推荐剂量为一次0.25μg,一日2次D、青年患者仅限于特发性和糖皮质激素过多引起的骨质疏松症E、为促进骨形成药物6、(单选题,分值:1分)格列本脲的降糖作用机制是A、减少胰高血糖素的分泌,中枢性抑制食欲B、增加靶细胞对胰岛素的敏感性,促进葡萄糖的利用C、作用于胰岛β细胞上ATP敏感的钾离子通道,刺激胰岛素分泌D、抑制α-葡萄糖苷酶,减少葡萄糖的吸收E、减少肾小管对葡萄糖的重吸收,促进葡萄糖的排泄7、(单选题,分值:1分)主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是A、卡维地洛B、硝酸异山梨酯C、洋地黄毒苷D、依他尼酸E、依那普利8、(单选题,分值:1分)用于银屑病的地蒽酚可将皮肤、头发等染成A、红色B、橙色C、黄色D、绿色E、蓝色9、(单选题,分值:1分)甲泼尼龙属于A、短效糖皮质激素B、中效糖皮质激素C、长效糖皮质激素D、短效促皮质素E、长效促皮质素10、(单选题,分值:1分)对伴有支气管哮喘的心绞痛患者更适用的药物是A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、硝苯地平D、卡托普利E、美托洛尔11、(单选题,分值:1分)适用于痛风患者高尿酸血症长期治疗的药物是A、布洛芬B、秋水仙碱C、非布司他D、来氟米特E、可的松12、(单选题,分值:1分)属于Ic类钠通道阻滞剂的药物是A、胺碘酮B、普罗帕酮C、苯妥英钠D、利多卡因E、普鲁卡因胺13、(单选题,分值:1分)关于帕金森病治疗药物的说法,错误的是A、帕金森病运动徐缓相关症状显著的话,应首选左旋多巴B、金刚烷胺作用相对较弱,其毒性小,治疗较年轻的早期或轻度PD患者最有用C、苯海索抗帕金森病的总疗效不及左旋多巴、金刚烷胺D、左旋多巴和多巴胺受体激动剂不能联合使用E、在改善运动并发症方面,雷沙吉兰相较司来吉兰证据更充分14、(单选题,分值:1分)12岁以下儿童禁用的非甾体抗炎药是A、尼美舒利B、阿司匹林C、双氯芬酸D、塞来昔布E、美洛昔康15、(单选题,分值:1分)下列属于脂溶性维生素的是A、维生素B₂B、维生素C、C、维生素D、D、烟酸E、叶酸16、(单选题,分值:1分)患者,男,56岁,既往高动脉粥样硬化血栓病史,服用氯吡格雷做抗血栓治疗,近日出现腹部疼痛,诊断为胃溃疡,应避免合用的药物是A、兰索拉唑B、铝碳酸镁C、硫糖铝D、泮托拉唑E、奥美拉唑17、(单选题,分值:1分)阻碍体内睾酮转化为二氢睾酮及抑制白三烯、前列腺素合成,用来治疗良性前列腺增生症(BPH)的植物药是A、非那雄胺B、依立雄胺C、度他雄胺D、普适泰E、赛洛多辛18、(单选题,分值:1分)对磺胺药物过敏者禁用的利尿药为A、氢氯噻嗪B、阿米洛利C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、甘露醇19、(单选题,分值:1分)关于尼达尼布,说法错误的是A、最常见的不良反应是腹泻,大多数病情不严重,无严重不良事件发生B、如果与乙磺酸尼达尼布软胶囊内容物接触,应立即彻底洗手C、用药后AST或ALT升高>3倍正常值上限并伴有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状应停用D、AST、ALT升高>5倍正常值上限时应停用E、对花生、大豆过敏者、妊娠女性慎用20、(单选题,分值:1分)下列不属于减重药物的是A、奥利司他B、替尔泊肽C、贝那鲁肽D、司美格鲁肽E、特立帕肽21、(单选题,分值:1分)他汀类所引起的肌肉毒性特点不包括A、各种他汀类药物都可能引起肌病B、脂溶性他汀引起CK升高的可能性明显低于水溶性他汀C、肌肉毒性可表现为肌肉无力、肌肉疼痛D、升高他汀类药物血药浓度的药物相互作用会增加横纹肌溶解的危险性E、辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀横纹肌溶解发生率相对较高22、(单选题,分值:1分)患儿,男,22个月,每次摔倒后都会出现皮下瘀斑、血肿,经凝血实验和血小板功能测定以及基因诊断,确诊为先天性乙型血友病,为提高该患儿的生存期,可为该患儿注射的药物是A、重组人血小板生成素B、重组人凝血因子IXC、重组人凝血因子VIIID、蛇毒血凝酶E、重组人尿激酶原23、(单选题,分值:1分)恶性贫血的治疗药物是A、铁剂B、叶酸C、补充维生素B₁₂为主,叶酸为辅D、补充叶酸为主,维生素B₁₂为辅E、亚叶酸钙或甲酰四氢亚叶酸钙24、(单选题,分值:1分)属于α₂受体激动药的降眼压药是A、左布诺洛尔B、毛果芸香碱C、消旋山莨菪碱D、溴莫尼定E、布林佐胺25、(单选题,分值:1分)下列药物中,不属于升白细胞药的是A、人粒细胞巨噬细胞刺激因子B、肌苷C、腺嘌呤D、曲拉西利E、鲨肝醇26、(单选题,分值:1分)属于第二代抗癫痫发作药物的是A、卡马西平B、丙戊酸钠C、左乙拉西坦D、吡仑帕奈E、苯妥英钠27、(单选题,分值:1分)关于镇痛药使用注意事项的说法,错误的是A、哌替啶的代谢产物具有神经毒性B、口服给药,尽量避免创伤性给药,尤其是强阿片类药C、"按时"给药,而不是"按需"给药D、按阶梯给药,对于中度疼痛者应选用弱阿片类药E、为避免严重不良反应,晚期癌痛患者应严格限制用量28、(单选题,分值:1分)属于肥大细胞膜稳定剂的是A、特布他林B、色甘酸钠C、布地奈德D、孟鲁司特E、多索茶碱29、(单选题,分值:1分)非洛地平的主要代谢酶是A、CYP2C9B、CYP2C19C、CYP2D6D、CYP3A4E、CYP3A530、(单选题,分值:1分)用于代谢性酸中毒,碱化体液或尿液的药物是A、氯化钙B、氯化钠C、硫酸镁D、氯化钾E、乳酸钠31、(单选题,分值:1分)关于异丙托溴铵,说法错误的是A、对支气管平滑肌有较高的选择性B、对呼吸道腺体和心血管系统的作用明显C、尤其适用于因用β受体激动剂产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受的患者D、雾化吸入异丙托溴铵与沙丁胺醇复合制剂是治疗哮喘急性发作E、COPD患者往往副交感神经亢进、β₂受体数减少,故对异丙托溴铵更为敏感32、(单选题,分值:1分)关于H₂受体拮抗剂作用特点及药物相互作用的说法,错误的是A、与胃壁细胞上H₂受体结合,抑制组胺刺激引起的胃酸分泌B、法莫替丁具有较强抗雄激素作用,会导致男性乳房女性化C、睡前服用H₂受体拮抗剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌D、雷尼替丁主要以原型通过肾脏清除E、西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性33、(单选题,分值:1分)属于第二代CCB的是A、氨氯地平B、左旋氨氯地平C、硝苯地平控释片D、乐卡地平E、拉西地平34、(单选题,分值:1分)属于二氢叶酸还原酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤的药物是A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、培美曲塞D、阿糖胞苷E、卡培他滨35、(单选题,分值:1分)与骨化三醇合用易发生高钙血症的是A、氢氯噻嗪B、卡马西平C、考来烯胺D、苯巴比妥E、利福平36、(单选题,分值:1分)属于可逆性(ADP)P2Y₁₂受体拮抗剂的药物是A、噻氯匹定B、替格瑞洛C、阿司匹林D、西洛他唑E、双嘧达莫37、(单选题,分值:1分)可导致“类流感样”反应的药物是A、唑来膦酸钠B、葡萄糖酸钙C、阿法骨化醇D、降钙素E、糖皮质激素38、(单选题,分值:1分)袢利尿药的利尿作用的效价进行排序,具体顺序为A、托拉塞米>布美他尼>呋塞米>依他尼酸B、呋塞米>布美他尼>托拉塞米>依他尼酸C、托拉塞米>呋塞米>布美他尼>依他尼酸D、布美他尼>托拉塞米>呋塞米>依他尼酸E、托拉塞米>呋塞米>依他尼酸>布美他尼39、(单选题,分值:1分)适用于伴有糖尿病肾病,且不能耐受因ACEI所导致严重干咳的高血压患者的药物是A、氯沙坦B、甲基多巴C、阿利吉仑D、利血平E、硝苯地平40、(单选题,分值:1分)主要用于CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体是A、曲妥珠单抗B、利妥昔单抗C、贝伐珠单抗D、西妥昔单抗E、英夫利西单抗41、(单选题,分值:1分)配伍【41-43】阿司匹林的作用机制主要是A、抑制COX-1和COX-2B、选择性抑制COX-2C、抑制前列腺素合成D、抑制白细胞趋化和吞噬作用E、抑制黄嘌呤氧化酶42、(单选题,分值:1分)配伍【41-43】塞来昔布的作用机制主要是A、抑制COX-1和COX-2B、选择性抑制COX-2C、抑制前列腺素合成D、抑制白细胞趋化和吞噬作用E、抑制黄嘌呤氧化酶43、(单选题,分值:1分)配伍【41-43】秋水仙碱的作用机制主要是A、抑制COX-1和COX-2B、选择性抑制COX-2C、抑制前列腺素合成D、抑制白细胞趋化和吞噬作用E、抑制黄嘌呤氧化酶44、(单选题,分值:1分)配伍【44-45】属于蛋白酶抑制药类抗艾滋病病毒药物的是A、奥司他韦B、洛匹那韦/利托那韦C、阿昔洛韦D、多替拉韦E、利巴韦林45、(单选题,分值:1分)配伍【44-45】属于整合酶抑制剂类抗艾滋病病毒药物的是A、奥司他韦B、洛匹那韦/利托那韦C、阿昔洛韦D、多替拉韦E、利巴韦林46、(单选题,分值:1分)配伍【46-48】因NSAIDs作用于肾脏的两种COX而出现的不良反应是A、心肌梗死B、胃溃疡C、电解质紊乱D、出血加重E、肝损伤47、(单选题,分值:1分)配伍【46-48】因NSAIDs抑制胃肠道COX-1引起的不良反应是A、心肌梗死B、胃溃疡C、电解质紊乱D、出血加重E、肝损伤48、(单选题,分值:1分)配伍【46-48】因选择性COX-2抑制剂引起血栓素升高而导致的不良反应是A、心肌梗死B、胃溃疡C、电解质紊乱D、出血加重E、肝损伤49、(单选题,分值:1分)配伍【49-51】具有单胺氧化酶抑制剂作用,且对结核分枝杆菌有一定抑制作用的药物是A、多黏菌素B、奥硝唑C、磷霉素D、利奈唑胺E、替加环素50、(单选题,分值:1分)配伍【49-51】可引起周围神经病和乳酸性酸中毒的药物是A、多黏菌素B、奥硝唑C、磷霉素D、利奈唑胺E、替加环素51、(单选题,分值:1分)配伍【49-51】可导致牙齿永久性变色及急性胰腺炎的药物是A、多黏菌素B、奥硝唑C、磷霉素D、利奈唑胺E、替加环素52、(单选题,分值:1分)配伍【52-53】作为对青霉素过敏的白喉带菌者的替代选用药的是A、红霉素B、舒巴坦C、阿莫西林D、氯霉素E、林可霉素53、(单选题,分值:1分)配伍【52-53】与头孢哌酮组成复方制剂,用于需要抗菌药物广覆盖的感染的药物是A、红霉素B、舒巴坦C、阿莫西林D、氯霉素E、林可霉素54、(单选题,分值:1分)配伍【54-55】可以控制疟疾症状,同时具有抗炎、调节免疫作用的抗风湿药是A、氯喹B、柳氮磺吡啶C、甲氨蝶呤D、来氟米特E、金诺芬55、(单选题,分值:1分)配伍【54-55】可抑制前列腺素合成和溶菌酶的释放,服用前应检查血、尿常规以及肝、肾功能的药物是A、氯喹B、柳氮磺吡啶C、甲氨蝶呤D、来氟米特E、金诺芬56、(单选题,分值:1分)配伍【56-58】依那西普在抗风湿药物中的分类是A、免疫抑制剂B、柳氨磺毗啶C、TNF-α抑制剂D、IL-17抑制剂E、JAK抑制剂57、(单选题,分值:1分)配伍【56-58】司库奇尤单抗在抗风湿药物中的分类是A、免疫抑制剂B、柳氨磺毗啶C、TNF-α抑制剂D、IL-17抑制剂E、JAK抑制剂58、(单选题,分值:1分)配伍【56-58】枸橼酸托法替布在抗风湿药物中的分类是A、免疫抑制剂B、柳氨磺毗啶C、TNF-α抑制剂D、IL-17抑制剂E、JAK抑制剂59、(单选题,分值:1分)配伍【59-61】不良反应会增加女性骨折风险,且体重增加的口服降糖药是A、利拉鲁肽B、达格列净C、西格列汀D、阿卡波糖E、罗格列酮60、(单选题,分值:1分)配伍【59-61】不良反应常见生殖泌尿道感染,且体重减轻的口服降糖药是A、利拉鲁肽B、达格列净C、西格列汀D、阿卡波糖E、罗格列酮61、(单选题,分值:1分)配伍【59-61】不良反应常见胃胀、腹胀、排气增加、肠鸣响的口服降糖药是A、利拉鲁肽B、达格列净C、西格列汀D、阿卡波糖E、罗格列酮62、(单选题,分值:1分)配伍【62-66】比沙可啶的作用机制是A、通过对肠肌间神经丛的作用,刺激结肠收缩和蠕动,缩短结肠转运时间,同时可刺激肠液分泌B、分解为多种小分子量的酸(主要是乳酸和乙酸),能降低结肠内pH值并提高渗透压,从而刺激肠蠕动并增加粪便中水分含量C、在小肠或大肠的中性环境下具有高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分D、是一种阴离子表面活性剂,口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道促进排便E、选择5-HT₄受体激动剂,有促肠动力的作用63、(单选题,分值:1分)配伍【62-66】乳果糖的作用机制是A、通过对肠肌间神经丛的作用,刺激结肠收缩和蠕动,缩短结肠转运时间,同时可刺激肠液分泌B、分解为多种小分子量的酸(主要是乳酸和乙酸),能降低结肠内pH值并提高渗透压,从而刺激肠蠕动并增加粪便中水分含量C、在小肠或大肠的中性环境下具有高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分D、是一种阴离子表面活性剂,口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道促进排便E、选择5-HT₄受体激动剂,有促肠动力的作用64、(单选题,分值:1分)配伍【62-66】聚卡波非的作用机制是A、通过对肠肌间神经丛的作用,刺激结肠收缩和蠕动,缩短结肠转运时间,同时可刺激肠液分泌B、分解为多种小分子量的酸(主要是乳酸和乙酸),能降低结肠内pH值并提高渗透压,从而刺激肠蠕动并增加粪便中水分含量C、在小肠或大肠的中性环境下具有高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分D、是一种阴离子表面活性剂,口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道促进排便E、选择5-HT₄受体激动剂,有促肠动力的作用65、(单选题,分值:1分)配伍【62-66】多库酯钠的作用机制是A、通过对肠肌间神经丛的作用,刺激结肠收缩和蠕动,缩短结肠转运时间,同时可刺激肠液分泌B、分解为多种小分子量的酸(主要是乳酸和乙酸),能降低结肠内pH值并提高渗透压,从而刺激肠蠕动并增加粪便中水分含量C、在小肠或大肠的中性环境下具有高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分D、是一种阴离子表面活性剂,口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道促进排便E、选择5-HT₄受体激动剂,有促肠动力的作用66、(单选题,分值:1分)配伍【62-66】普芦卡必利的作用机制是A、通过对肠肌间神经丛的作用,刺激结肠收缩和蠕动,缩短结肠转运时间,同时可刺激肠液分泌B、分解为多种小分子量的酸(主要是乳酸和乙酸),能降低结肠内pH值并提高渗透压,从而刺激肠蠕动并增加粪便中水分含量C、在小肠或大肠的中性环境下具有高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分D、是一种阴离子表面活性剂,口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道促进排便E、选择5-HT₄受体激动剂,有促肠动力的作用67、(单选题,分值:1分)配伍【67-69】选择性地抑制脑内的单胺氧化酶B(MAO-B),可用于治疗帕金森病的药物是A、司来吉兰B、恩他卡朋C、卡比多巴D、苯海索E、金刚烷胺68、(单选题,分值:1分)配伍【67-69】为儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂,可延长和稳定左旋多巴对帕金森病治疗作用的药物是A、司来吉兰B、恩他卡朋C、卡比多巴D、苯海索E、金刚烷胺69、(单选题,分值:1分)配伍【67-69】能抑制左旋多巴在外周脱羧成多巴胺,使血中更多的左旋多巴进入中枢的药物是A、司来吉兰B、恩他卡朋C、卡比多巴D、苯海索E、金刚烷胺70、(单选题,分值:1分)配伍【70-72】可引起胰岛素自身免疫综合征的药物是A、普萘洛尔B、碘化钾C、甲巯咪唑D、左甲状腺素E、丙硫氧嘧啶71、(单选题,分值:1分)配伍【70-72】可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的药物是A、普萘洛尔B、碘化钾C、甲巯咪唑D、左甲状腺素E、丙硫氧嘧啶72、(单选题,分值:1分)配伍【70-72】可能引起心悸、心绞痛发作的药物是A、普萘洛尔B、碘化钾C、甲巯咪唑D、左甲状腺素E、丙硫氧嘧啶73、(单选题,分值:1分)配伍【73-76】除了甲状腺危象、孕早期或对MMI过敏者外,首选的抗甲状腺药为A、碘塞罗宁B、丙硫氧嘧啶C、左甲状腺素D、甲巯咪唑E、甲状腺片74、(单选题,分值:1分)配伍【73-76】Graves病患者孕早期首选抗甲状腺药为A、碘塞罗宁B、丙硫氧嘧啶C、左甲状腺素D、甲巯咪唑E、甲状腺片75、(单选题,分值:1分)配伍【73-76】MMI过敏者首选的抗甲状腺药为A、碘塞罗宁B、丙硫氧嘧啶C、左甲状腺素D、甲巯咪唑E、甲状腺片76、(单选题,分值:1分)配伍【73-76】甲状腺危象首选的抗甲状腺药物是A、碘塞罗宁B、丙硫氧嘧啶C、左甲状腺素D、甲巯咪唑E、甲状腺片77、(单选题,分值:1分)配伍【77-78】作用于依赖于DNA的RNA多聚酶,抑制细菌RNA合成的药物是A、阿莫西林B、阿米卡星C、磺胺嘧啶D、利福平E、环丙沙星78、(单选题,分值:1分)配伍【77-78】干扰细菌细胞壁黏肽合成,激活细菌的自溶酶,引起细菌破裂溶解的药物是A、阿莫西林B、阿米卡星C、磺胺嘧啶D、利福平E、环丙沙星79、(单选题,分值:1分)配伍【79-80】先天缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者使用后可能出现溶血性贫血的药物是A、青霉素B、四环素C、氯霉素D、红霉素E、头孢曲松80、(单选题,分值:1分)配伍【79-80】用药后可与钙离子螯合,沉积于牙齿与骨骼中,造成牙齿黄染的药物是A、青霉素B、四环素C、氯霉素D、红霉素E、头孢曲松81、(单选题,分值:1分)配伍【81-82】属于DNA多聚酶抑制剂,可用于慢性粒细胞白血病的急变期,亦适用于恶性淋巴瘤的药物是A、阿糖胞苷B、巯嘌呤C、丝裂霉素D、阿克拉阿霉素E、柔红霉素82、(单选题,分值:1分)配伍【81-82】属于第二代蒽环类抗肿瘤药物,具有亲脂性,有疗效高、心脏毒性低、可口服等优点的是A、阿糖胞苷B、巯嘌呤C、丝裂霉素D、阿克拉阿霉素E、柔红霉素83、(单选题,分值:1分)配伍【83-85】选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白有效减少肠道内胆固醇吸收的是A、洛伐他汀B、阿替洛尔C、依折麦布D、普罗布考E、考来烯胺84、(单选题,分值:1分)配伍【83-85】竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶阻断胆固醇合成过程的是A、洛伐他汀B、阿替洛尔C、依折麦布D、普罗布考E、考来烯胺85、(单选题,分值:1分)配伍【83-85】阻滞胆汁酸在肠内的重吸收导致胆汁酸在肝内合成的增加从而使得肝内胆固醇减少的是A、洛伐他汀B、阿替洛尔C、依折麦布D、普罗布考E、考来烯胺86、(单选题,分值:1分)案例一:患者,女,45岁。因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病。药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是A、硝苯地平B、双氯芬酸钠C、雷尼替丁D、格列齐特E、二甲双胍87、(单选题,分值:1分)案例一:患者,女,45岁。因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病。患者疼痛难以耐受,医师给予塞来昔布200mg/d治疗,用药过程中需要监测的事项不包括A、类磺胺反应B、出血倾向C、心血管不良事件D、血压E、肝肾功能88、(单选题,分值:1分)案例一:患者,女,45岁。因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病。胺碘酮的典型不良反应包括①光敏感性②肺毒性③血糖升高④甲状腺功能障碍⑤心动过缓A、①②④⑤B、①③⑤C、②④⑤D、③④⑤E、①②③④89、(单选题,分值:1分)案例一:患者,女,45岁。因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病。合用西咪替丁出现窦性心动过缓原因是A、西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度B、西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度C、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢D、西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度E、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢90、(单选题,分值:1分)案例二:患者,女,72岁。BMI24.5kg/m²。体检时发现血糖异常前来就诊,空腹血糖8.2mmol/L,餐后2小时血糖12.2mmol/L,糖化血红蛋白8.0%。医生处方盐酸二甲双胍片,500mg,一日2次;格列美脲片,2mg,一日1次。
用药期间,药师应提醒患者,可能出现的不良反应是A、体重减轻、心功能损害B、体重减轻、生殖泌尿道感染C、体重减轻、血压降低D、体重增加、骨折E、口腔金属味、低血糖91、(单选题,分值:1分)案例二:患者,女,72岁。BMI24.5kg/m²。体检时发现血糖异常前来就诊,空腹血糖8.2mmol/L,餐后2小时血糖12.2mmol/L,糖化血红蛋白8.0%。医生处方盐酸二甲双胍片,500mg,一日2次;格列美脲片,2mg,一日1次。
关于磺酰脲类促胰岛素分泌药临床用药评价的描述,错误的是A、空腹血糖较高者宜选用长效药物,如格列齐特和格列美脲B、餐后血糖升高者宜选用短效药物,如格列吡嗪和格列喹酮C、轻、中度肾功能不全者可选用格列喹酮D、既往发生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素者,宜选用格列美脲和格列本脲E、须在进餐前即刻或餐中服用,以降低发生低血糖的风险92、(单选题,分值:1分)案例三:患儿,男,5岁。昨起拒食、反应差,今日皮肤明显黄染入院。体检:颈周、前胸多个小脓疱,心肺无异常,肝右肋下2.5cm,脾肋下1cm,诊断为新生儿败血症,给予头孢曲松治疗。治疗方案不妥的原因是A、新生儿肾功能未发育完全,不宜使用头孢曲松B、新生儿肝功能未发育完全,不宜使用头孢曲松C、新生儿出现明显皮肤黄染时,不宜使用头孢曲松D、新生儿对头孢曲松不敏感E、新生儿易对头孢曲松过敏93、(单选题,分值:1分)案例三:患儿,男,5岁。昨起拒食、反应差,今日皮肤明显黄染入院。体检:颈周、前胸多个小脓疱,心肺无异常,肝右肋下2.5cm,脾肋下1cm,诊断为新生儿败血症,给予头孢曲松治疗。应换为以下哪种抗菌药物A、头孢噻肟B、头孢他啶C、青霉素D、左氧氟沙星E、头孢哌酮94、(单选题,分值:1分)案例四:男性,70岁,进食后饱胀不适伴反酸5年余,黑便1天。胃镜检查提示:胃多发性溃疡(A1期)伴出血。³C呼气试验:Hp(+)。患者既往有高血压病史8年,口服替米沙坦、美托洛尔及硝苯地平控制血压。医嘱:0.9%氯化钠注射100ml+注射用埃索美拉唑钠40mg,静脉滴注,2次/日;阿莫西林胶囊1g,口服,2次/日;克拉霉素缓释胶囊0.5g,口服,2次/日;注射用蛇毒血凝酶1KU,静脉注射,1次/日;替米沙坦40mg,口服,1次/日;硝苯地平缓释片30mg,口服,1次/日;美托洛尔12.5mg,口服,2次/日;胶体果胶铋胶囊100mg,口服,3次/日。
不属于根除Hp治疗的药物的是A、阿莫西林B、克拉霉素C、胶体果胶铋D、埃索美拉唑E、美托洛尔95、(单选题,分值:1分)案例四:男性,70岁,进食后饱胀不适伴反酸5年余,黑便1天。胃镜检查提示:胃多发性溃疡(A1期)伴出血。³C呼气试验:Hp(+)。患者既往有高血压病史8年,口服替米沙坦、美托洛尔及硝苯地平控制血压。医嘱:0.9%氯化钠注射100ml+注射用埃索美拉唑钠40mg,静脉滴注,2次/日;阿莫西林胶囊1g,口服,2次/日;克拉霉素缓释胶囊0.5g,口服,2次/日;注射用蛇毒血凝酶1KU,静脉注射,1次/日;替米沙坦40mg,口服,1次/日;硝苯地平缓释片30mg,口服,1次/日;美托洛尔12.5mg,口服,2次/日;胶体果胶铋胶囊100mg,口服,3次/日。
下列哪个药物对于苯并咪唑类药物过敏患者需禁用A、克拉霉素B、胶体果胶铋胶囊C、埃索美拉唑D、硝苯地平缓释片E、阿莫西林96、(多选题,分值:1分)可以口服的抗凝药有A、华法林B、比伐卢定C、利伐沙班D、磺达肝癸钠E、达比加群酯97、(多选题,分值:1分)关于妊娠期使用利尿药,说法正确的有A、妊娠期女性禁用呋塞米B、氢氯噻嗪能通过胎盘屏障,对妊娠高血压综合征无预防作用,妊娠期女性慎用C、螺内酯可通过胎盘屏障,美国FDA妊娠期药物安全性分级为口服给药C、D级,妊娠期女性应在医师指导下用药D
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