2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》考试卷（带答案解析）

第页2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》考试卷（带答案解析）一、最佳选择题1.和无水乙醇相比，苯巴比妥在90%的乙醇溶液中，溶解度最大，其现象被称为B.助溶C.潜溶D.成盐E.包合答案：C解析：根据金句存钱，乙醇溶液通常可以作为药物的潜溶剂。

2.搽剂与涂剂相比，涂膜剂的最大特点，辅料是A.聚乙烯醇B.纯化水C.乙醇D.甘油E.大豆油答案：A解析：涂膜剂通常用聚乙烯醇作为成膜材料，搽剂通常用乙醇、油作为溶剂。

3.下列属于口服给药剂型的是A.口崩片B.漱口液C.含片D.舌下片E.口腔贴片答案：A解析：口崩片在口腔内迅速崩解，然后吞咽进入胃肠道吸收，属于口服给药剂型；漱口液、含片、舌下片、口腔贴片均属于口腔黏膜给药，药物不需要经胃肠道吸收，不属于口服给药剂型。

4.可通过胎盘并对新生儿的抗感染免疫起到重要作用的免疫球蛋白是A.IgMB.IgEC.IgAD.IgDE.IgG答案：E解析：根据口诀哥哥（G）通过胎盘先找妹妹（M），IgG是唯一可通过胎盘的免疫球蛋白分子，在新生儿抗感染免疫中起重要作用。

5.属于按形态学分类的是A.缓释制剂B.控释制剂C.浸出制剂D.口服制剂E.固体制剂答案：E解析：药物形态包括固体、半固体、液体以及气体，固体制剂属于按形态学分类；缓释制剂、控释制剂属于按释药速度与维持时间分类；浸出制剂属于按制备方法分类；口服制剂属于按给药途径分类。

6.可用于注射剂终端灭菌的是A.气体灭菌法B.温热灭菌法C.汽相灭菌法D.干热灭菌法E.液体灭菌法答案：B解析：温热灭菌法灭菌能力强，为灭菌中最有效、应用最广泛的灭菌方法，可用于注射剂终端灭菌。

7.属于革兰氏阳性菌的是A.大肠埃希菌B.铜绿假单胞菌C.伤寒沙门菌D.脑膜奈瑟菌E.链球菌答案：E解析：链球菌属于革兰阳性菌，大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌、脑膜奈瑟菌属于革兰阴性菌。

8.脂质纳米粒（简称为LNP）是由脂质材料构成的纳米粒，作为药物递送系统。首个被FDA批准以LNP为载体的RNA制剂是A.snRNAB.siRNAC.miRNAD.tRNAE.rRNA答案：B解析：首个被FDA批准以LNP为载体的RNA制剂是siRNA。

9.凝胶贴膏常用的基质是A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.聚丙烯酸钠D.聚甲基丙烯酸酯E.可热塑性橡胶答案：C解析：聚丙烯酸钠常作为凝胶贴膏的亲水性基质。

10.罗替高汀混悬液体注射液中，聚山梨酯20作为A.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.渗透压调节剂E.抗氧剂答案：A解析：聚山梨酯20属于非离子型表面活性剂，在混悬型注射液中常用作润湿剂。

11.下列选项中，司琼类药物的作用机制和药物类型是A.拮抗多巴胺D2受体，促胃动力药B.拮抗多巴胺D2受体，止吐药C.5-HT3受体拮抗剂，止吐药D.5-HT4受体拮抗剂，促胃动力药E.组胺H2受体拮抗剂，抑酸剂答案：C解析：根据口诀我三姐死穷，司琼类药物通过拮抗5-HT3受体而止吐。

12.关于氯氮平的构效关系及临床应用说法错误的是A.是选择性多巴胺能神经抑制剂，没有锥体外系不良反应B.通过体内脱甲基可以转化为阿莫沙平，是一种常见的抗精神病药C.将5-NH通过电子等排体-S-替换，可得喹硫平，是一种常见的抗精神病药D.将苯环通过电子等排体甲基噻吩替换，可以得到奥氮平，是一种常见的抗精神病药E.将5-NH通过电子等排体-O-替换，可得洛沙平，是一种常见的抗精神病药答案：B解析：

13.关于动作电位的说法错误的是A.动作电位的幅度和波形在传播过程中不会发生变化B.连续多次刺激产生的动作电位是间断的C.在超射期间，不论给予多么强的刺激，都不会产生新的动作电位D.在回射期间给予阈刺激，可以产生新的动作电位E.达到阈刺激是产生动作电位的前提答案：D解析：

14.含有不饱和a,β-羰基，与酪氨酸蛋白激酶共价结合，用于治疗非小细胞肺癌的是A.吉非替尼（结构）B.伊马替尼（结构）C.阿帕替尼（结构）D.埃克替尼（结构）E.奥希替尼（结构）答案：E解析：

15.含有17β-羧基酯基团，但容易水解变为17β-羧基。且为减轻糖皮质激素的全身不良反应，通常吸入给药的是A.氢化可的松（结构）B.曲安奈德（结构）C.地塞米松（结构）D.醋酸氟轻松（结构）E.丙酸氟替卡松（结构）答案：E解析：丙酸氟替卡松含有17β-羧基酯基团，但容易水解变为17β-羧基。且为减轻糖皮质激素的全身不良反应，通常吸入给药。

16.关于糖异生的说法错误的是A.通过回收乳酸中的能量实现酸碱平衡B.在肾脏和肝脏完成，主要在肾脏中进行C.长期饥饿时，肾脏糖异生的能力增加D.将非糖物质如甘油等转化为葡萄糖或糖原E.饥饿时，可以维持血糖水平答案：B解析：

17.药物进入体内后，属于机体对药物处置过程的是A.代谢和排泄B.吸收和拮抗C.分布和拮抗D.激动和拮抗E.吸收和激动答案：A解析：处置是药物吸收后的所有过程，包括分布、代谢和排泄过程。

18.静脉注射某药物25mg后，药物浓度和时间曲线下面积AUC为500。口服该药物胶囊剂50mg，AUC为800，口服该药物片剂50mg，AUC为750。该药物为胶囊剂时的绝对生物利用度是A.160%B.80%C.37.5%D.75%E.87.5%答案：B解析：绝对生物利用度是指单位剂量下，试验制剂与静脉注射给药制剂血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的比值。静脉注射某药物25mg后，药物浓度和时间曲线下面积AUC为500，则静脉注射某药物1mg后，药物浓度和时间曲线下面积AUC为500*1/25=20。口服该药物胶囊剂50mg，AUC为800。则口服该药物胶囊剂1mg，药物浓度和时间曲线下面积AUC为800*1/50=16。因此该药物为胶囊剂时的绝对生物利用度是16/20*100%=80%。

19.口服某药片剂，每12小时给药一次，每次20mg，生物利用度为60%，清除率为20L/h。按Cav=F*Xo/（Cl*τ）计算，平均稳态血药浓度（ng/ml）为A.75B.70C.65D.83E.50答案：E解析：F是指生物利用度，Xo是指单次给药剂量，Cl是指清除率，τ是指给药间隔时间，Cav是指平均稳态血药浓度。因此该药物的平均稳态血药浓度Cav=F*Xo/（Cl*τ）=60%*20/（20*12）=0.05mg/L。1g=109ng，1mg=106ng，1L=1000ml，因此1mg/L=106ng/103ml=1000ng/ml。故该药物的平均稳态血药浓度0.05mg/L=0.05*1000ng/ml=50ng/ml。

20.关于群体药动学（PopPK）模型的特点，说法错误的是A.可以分析每个器官/组织的药物浓度-时间曲线B.可以分析影响药物机体暴露的关键协变量C.可对稀疏数据集进行合并分析D.可对不同期或不同批次试验结果同时分析E.可以估计个体的药动学参数答案：A解析：群体药动学（PopPK）模型主要研究药物在某一群体中体内药动学的整体特征及其变异程度，还有个体和整体间的关系，它不能分析每个器官/组织的药物浓度-时间曲线。生理药动学（PBPK）模型主要研究药物在机体各组织器官中随时间动态变化的规律，它可以分析每个器官/组织的药物浓度-时间曲线。

21.氯丙嗪产生锥体外系不良反应的作用通路是A.黑质-纹状体通路B.结节-漏斗C.中脑-皮质D.中脑-边缘E.下丘脑答案：A解析：氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路可产生锥体外系不良反应；氯丙嗪阻断结节-漏斗通路可引起内分泌紊乱；氯丙嗪阻断中脑-皮质、中脑-边缘通路可发挥抗精神病作用；氯丙嗪阻断下丘脑体温调节中枢，可影响体温。

22.下列选项中以活性代谢产物上市的是A.奥沙西泮B.昂丹司琼C.氯雷他定D.阿司咪唑E.特非那定答案：A解析：奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物。

23.下列关于双氯芬酸钠的说法，错误的是A.双氯芬酸钠的羧基不是关键基团，可以替换为甲基基团B.双氯芬酸属于解热、镇痛、抗炎药物C.双氯芬酸的作用机制抑制环氧化酶、5-脂氧合酶、减少花生四烯酸D.双氯芬酸口服有首过消除，生物利用度50%E.主要代谢物为苯环羟基化衍生物，均有抗炎、镇痛活性答案：A解析：双氯芬酸钠属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，结构中的羧基是**关键药效基团**，不能替换成甲基。羧基和COX酶活性位点形成氢键，是发挥抗炎活性必需的结构，替换为甲基会失去活性。

24.下列辅料中，可增加美沙拉嗪灌肠剂中美沙拉嗪溶解度的是A.丙二醇B.苯甲醇C.磷酸氢二钠D.甘油E.稀盐酸答案：A解析：根据口诀存钱，丙二醇通常可以作为药物的潜溶剂，能够增加药物的溶解度。

25.下列选项中，有手性且异构体活性有差异，但在体内可以转化，药用消旋体的是A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.萘普生E.塞来昔布答案：A解析：布洛芬的R-异构体在体内可转化为S-异构体，临床上可使用其消旋体。

26.多柔比星脂质体【处方】多柔比星，氢化大豆卵磷脂（HSPC），胆固醇，MPEG-DSPE，硫酸铵，蔗糖，注射用水。多柔比星脂质体的处方中。作为主动包载药物的材料是A.HSPCB.MPEG-DSPEC.硫酸铵D.蔗糖E.胆固醇答案：C解析：硫酸铵是是主动载药（主动包封）的关键介质，利用跨膜硫酸铵浓度梯度，可以把多柔比星主动包进脂质体当中，因此硫酸铵可作为多柔比星脂质体主动包载药物的材料。注意此题容易错选HSPC（氢化大豆卵磷脂），HSPC可作为脂质体囊材，但并不能作为脂质体主动包封药物的材料。

27.可以计算AUC的以下模型是A.统计矩模型B.房室模型C.非线性药动学模型D.群体动力学模型E.生理药动学模型答案：A解析：统计矩模型为非房室模型，不需要设定房室、不需要拟合房室参数，可以直接用血药浓度-时间数据计算AUC以及MRT。

28.对于A、B两种药物的药理学参数说法有误的是

A.A药的ED50与B药相同B.B药在ED95时会导致10%的样本数死亡C.A药的安全范围小于B药D.A药和B药的治疗指数相同E.A药和B药的量效曲线斜率不同答案：C解析：安全范围是指ED95和LD5之间的距离，A药物的ED95和LD5之间的距离比B药物要宽，因此A药物的安全范围大于B药物，C错误。

29.属于对因治疗的是A.地西泮静注治疗癫痫发作B.布洛芬解热镇痛C.胰岛素降糖D.玛巴洛沙韦治疗甲流乙流E.铁剂治疗缺铁性贫血答案：D解析：玛巴洛沙韦能够抑制病毒复制，消除了原发致病因子，属于对因治疗；地西泮静注治疗癫痫发作、布洛芬解热镇痛都是改善了患者疾病症状，属于对症治疗；胰岛素降糖、铁剂治疗缺铁性贫血都是补充体内缺乏的物质，属于补充治疗（替代治疗）。

30.H1受体拮抗剂通常具有中枢神经系统的抑制性，为减轻这种作用，引入极性基团减轻中枢神经系统抑制性的是A.B.赛庚啶（纯结构，没有通用名C.异丙嗪（纯结构，没有通用名）D.酮替芬（纯结构，没有通用名）E.氯马斯汀（纯结构，没有通用名）答案：A解析：

31.口服给药，其血药浓度与时间的定量关系为C=82（e-0.069t-e-0.52t）,0.52（h-1）表示A.消除速率常数B.生物半衰期C.清除率D.吸收速率常数E.表观分布容积答案：D解析：单室模型口服血管外给药的血药浓度公式为：，因此0.52对应的就是ka，a（absorb）表示吸收，因此ka是指吸收速率常数。

32.影响药物作用特异性和选择性的因素，不包括A.药物的给药剂量B.机体生化功能C.机体组织结构的差异D.药物在体内的分布E.药物的化学结构答案：A解析：药物作用特异性和选择性与药物自身性质及机体状况密切相关，与药物的给药剂量无关。

33.关于混悬剂的质量要求，不包括A.沉降容积比B.可见异物C.絮凝度D.微粒大小E.重新分散性答案：B解析：根据口诀小混混对着柳（流）絮微笑比心，混悬剂的质量要求包括：沉降容积比、重新分散性、微粒大小、絮凝度、流变学，不包括可见异物。

34.巴比类药物的解离常数不同，在pH7.4的生理环境中，公式pKa=pH-lg[A-]/[HA]，分子型越多的是A.海索比妥（Pka8.4）B.异戊巴比妥（Pka7.92）C.司可巴比妥（Pka7.7）D.巴比妥酸（Pka4.12）E.苯巴比妥（Pka7.29）答案：A解析：由题干可知，药物解离度的计算公式pKa=pH-lg[A-]/[HA]，则lg[A-]/[HA]=pH-pKa，环境的pH是固定值，因此pKa越大，pH-pKa越小，则lg[A-]/[HA]越小，药物的药物的分子型浓度[HA]就越高。五个选项中海索比妥的Pka8.4为最高值，因此在pH7.4的生理环境中，海索比妥分子型越多。

35.关于药品质量与质量属性的说法，错误的是A.药品关键质量属性是指对药品质量产生决定性影响的特性B.药品质量属性包括有效性、均一性、安全性、稳定性C.药品质量应符合规定的适应症D.药品质量是符合鉴别、检查、含量测定的要求E.药品的质量特征主要由药品中活性成分的理化与生物学特性所决定答案：C解析：药品质量是药品本身的特性，适应症是药品的临床用途，适应症属于【功能主治】，不属于药品的质量要求。

36.凡检查溶出度的制剂，除另有规定外，不再检查A.含量均匀度B.崩解时限C.装量差异D.释放度E.重量差异答案：B解析：根据口诀检溶不检崩，药物崩解最终是为了使药物溶出符合规定，因此凡检查溶出度的制剂，除另有规定外，不再检查崩解时限。

37.下列关于生活方式对药物毒性作用的影响，错误的是A.苯巴比妥在饮酒状态下会诱发癫痫B.咖啡里面的咖啡因会导致麻黄碱的作用增强C.抽烟会增加地西泮的血药浓度，作用增强D.硝酸酯类在饮酒下会导致血压下降E.酒精能增强吩噻嗪类药物的中枢抑制作用答案：C解析：烟草烟雾里的多环芳烃是CYP1A2强诱导剂，会加速地西泮的代谢，从而降低地西泮的血药浓度，药物作用减弱。

38.血药浓度或效应值与时间的关系曲线中，药物的最大效应时间比药物的最大血药浓度时间慢的原因不包括A.药物调整内源性活性物质的生理功能需要时间B.给药后出现急性耐受性C.药物往血流不太丰富的部位分布比较慢D.药物代谢成活性产物需要时间E.药物与靶点的结合后信号传导需要时间答案：B解析：

39.心室负荷过重是心功能不全主要病因之一，下列叙述正确的是A.COPD增加肺循环阻力，可引起左心室后负荷过重B.甲状腺功能亢进症可使回心血量增加，左、右心室前负荷都过重C.主动脉瓣关闭不全常引起右心室前负荷过重D.房室间隔缺损出现的左向右分流常引起左心室前负荷过重E.高血压和主动脉瓣狭窄常引起右心室后负荷过重答案：B解析：

40.下列关于阿哌沙班的描述，错误的是A.属于凝血因子Xa抑制药，用于预防血栓B.绝对生物利用度约为50%C.进食对10mg片剂的AUC或Cmax有影响D.在10mg剂量范围内，呈线性药代动力学特征，具有剂量依赖性E.转运蛋白P-gp及乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的底物答案：C解析：

二、配伍选择题A.肺部给药B.直肠给药C.皮肤给药D.舌下黏膜给药E.鼻黏膜给药41.沙丁胺醇可采用42.醋酸氟轻松可采用答案：A,C解析：沙丁胺醇为平喘药，常制成气雾剂肺部给药，药物直接作用于支气管，起效快。醋酸氟轻松是外用糖皮质激素，能够抗炎止痒，可采用皮肤给药制成软膏、乳膏外用。

A.甘氨酸B.亮氨酸C.异亮氨酸D.苯丙氨酸E.色氨酸43.仅可转化为酮体的生酮氨基酸是44.仅可转化为葡萄糖的生糖氨基酸是答案：B,A

A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入粉雾剂D.吸入液体制剂E.可供吸入的液体制剂45.给药装置历经胶囊、泡囊、贮库型的是46.含抛射剂的是47.使用时借助手动泵雾化的是答案：C,A,B

A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白结合D.竞争药物靶点E.竞争吸收转运体48.某药与利福平合用多日，该药血药浓度显著下降，其原因是49.药物同时使用时，在药效层面可发生药物直接相互作用，其原因是答案：A,D

A.生物利用度B.溶出度C.波动度D.生物等效性E.平均稳态血药浓度50.多次给药时，在药物总剂量相同的情况下，会随着给药间隔增大而变大的指标是51.表示药物吸收进入血液循环速度与程度的指标是答案：C,A

A.hERG钾通道B.DNAC.mRNAD.GABAa受体E.HMG-CoA还原酶52.米泊美生的作用靶标是53.阿托伐他汀的作用靶标是54.地西泮的作用靶标是答案：C,E,D

A.硝苯地平C.头孢克洛D.卡马西平E.胺碘酮B.瑞舒伐他汀55.可导致结膜，角膜色素沉着的药物是56.可引起水疱，表皮剥脱，多部位黏膜炎的药物是答案：E,D

来源列出的未标号选项药名:哌拉西林、苯唑西林、头孢氨苄、美罗培南、舒巴坦A.哌拉西林(结构图)B.苯唑西林(结构图)C.头孢氨苄(结构图)D.美罗培南(结构图)E.舒巴坦(结构图)57.属于青霉烷砜类药物，可与β-内酰胺酶作用，属于不可逆-内酰胺酶抑制剂的是58.在氨苄西林侧链引入哌嗪酮结构的药物是59.含碳青霉烯母核且肾脱氢肽酶对其无影响的药物是答案：E,A,D

A.班布特罗B.艾司洛尔C.索他洛尔D.阿替洛尔E.沙丁胺醇60.本身有活性，在体内容易水解代谢失活的药物是61.本身无活性，在体内产生活性代谢物而发挥治疗作用的前药是答案：B,A

A.硼替佐米B.柔红霉素C.螺内酯D.左西替利嗪E.阿莫西林62.会引起周围神经炎的药物是63.会导致男性乳房发育的药物是64.会导致药源性心肌病的药物是答案：A,C,B

A.原料药物或与适宜辅料制成供静脉滴注输入体内的大容量注射液B.原料药物或与适宜辅料制成供临用前用注射用溶剂配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物制成的C.原料药物或与适宜辅料制成供临用前用注射用溶剂稀释的浓溶液D.原料药物分散于适宜介质中制成的供注入体内的无菌混悬液E.原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂65.丹参酮IIA磺酸钠浓溶液(规格:1ml:40mg)66.盐酸伊立替康注射液(规格:2ml:40mg)67.注射用盐酸伊立替康(规格:40mg)(B)答案：C,C,B

A.崩解时限B.pHC.均匀性D.泄漏率E.分层现象68.片剂的重点考察项目是69.注射剂的重点考察项目是70.气雾剂的重点考察项目是答案：A,B,D

A.N-乙酰基转移酶B.假性胆碱酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.乙醛脱氢酶E.血管紧张素转化酶171.缺乏()使用呋喃妥因可引起溶血性黄疸72.缺乏()使用普鲁卡因胺可引起系统性红斑狼疮73.缺乏()常规剂量使用琥珀胆碱可引起呼吸麻痹答案：C,A,B

A.保泰松(结构图)B.氨苯砜(结构图)C.帕西拉米(结构图)D.丙米嗪(结构图)E.舒林酸(结构图)74.经N-脱烷基代谢可以生成地昔帕明的是75.经还原代谢可生成硫醚化物的是76.经苯环氧化代谢生成羟布宗的是答案：D,E,A

A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.奥沙利铂D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤77.属于前药，用于治疗急性淋巴瘤的药物是78.结构中具有手性1R、2R环己二胺配体用于治疗结肠癌的药物是79.能抑制二氢叶酸还原酶的药物是答案：A,C,E

A.比浊法B.古蔡氏法C.气相色谱法D.硫代乙酰胺法E.费休氏法80.重金属检查所用的方法是81.水分检查所用的方法是82.残留溶剂的检查使用什么方法答案：D,E,C

A.抑菌剂B.缓冲剂C.填充剂D.抗氧剂E.等渗调节剂83.精蛋白锌胰岛素的处方中中甘油发挥84.精蛋白锌胰岛素注射剂的处方中的磷酸氢二钠发挥85.精蛋白锌胰岛素注射剂的处方中中间甲酚和苯酚发挥答案：E,B,A

三、综合分析题

他莫昔芬是选择性雌激素受体调节剂，可用于治疗雌激素依赖性的乳腺癌；是CYP3A4和CYP2D6的底物，可能存在药物相互作用。他莫昔芬化学结构式为：

86.他莫昔芬的结构具有不对称性，不同的异构体具有不同的活性。下列属于药用异构体的是A.Z-异构体B.R-异构体C.L-异构体D.E-异构体E.S-异构体答案：A解析：他莫昔芬药用的是Z-异构体。

87.关于他莫昔芬的代谢产物4-羟基他莫昔芬的说法，正确的是A.与雌激素受体的亲和力不变B.与雌激素受体的亲和力增强C.与雌激素受体的亲和力减弱D.不与雌激素受体结合E.与雌激素受体具有反向激动答案：B解析：他莫昔芬的代谢产物4-羟基他莫昔芬与雌激素受体的亲和力比他莫昔芬更高，对人体乳腺细胞的生长抑制作用是他莫昔芬的100倍。

88.关于他莫昔芬与其他药物的相互作用，说法正确的是A.与环孢素合用的时候，可以增加环孢素的血药浓度B.与雌激素合用的时候，可以增加他莫昔芬的作用C.与帕罗西汀合用的时候，可以增加他莫昔芬的作用D.与华法林合用的时候，可以减弱华法林的抗凝作用E.与利福平合用的时候，会使他莫昔芬的药物浓度增加答案：A解析：环孢素是P-gp底物，P-gp是细胞膜上的“外排泵”，他莫昔芬能够抑制P-gp，因此两药合用会导致环孢素外排减少，环孢素血药浓度升高。

共用材料：替米沙坦氢氯噻嗪复方制剂

89.替米沙坦氢氯噻嗪的作用机制是A.替米沙坦是钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪是利尿药，二者合用可以提高抗高血压作用B.替米沙坦是钾通道阻滞剂，氢氯噻嗪是利尿药，二者合用可以提高抗高血压作用C.替米沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，氢氯噻嗪是利尿药，二者合用可以提高抗高血压作用D.替米沙坦是血管紧张素转化酶抑制剂，氢氯噻嗪是利尿药，二者合用可以提高抗高血压作用E.替米沙坦是β受体拮抗剂，氢氯噻嗪是利尿药，二者合用可以提高抗高血压作用答案：C解析：根据口诀二沙坦，替米沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，氢氯噻嗪是利尿药，二者合用可以提高抗高血压作用。

90.在20-160mg剂量范围，替米沙坦属于非线性药动学特征。下列说法正确的是A.半衰期不变B.清除率变大C.Cmax成比例增大D.生物利用度增大E.AUC成比例增大答案：D解析：

91.替米沙坦氢氯噻嗪制成双层片的目的不包括A.根据药物性质选择合适的辅料B.美化外观，制备工艺简单C.减少药物与药物间的配伍D.调节释放，达到释放目的E.在贮存期间增加稳定性答案：B解析：替米沙坦氢氯噻嗪制成双层片能够避免两种药物直接接触，减少配伍变化，增加药物稳定性，并不是为了美化外观，并且双层片的制备工艺更加复杂，因此B正确。

二甲双胍缓释片，规格0.5g，口服缓释片比普通片吸收慢，达峰时间约7小时。处方组成如下：羧甲纤维素、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁。二甲双胍以原型经尿液排泄，在体内基本无其代谢产物，制成白色和粉色的双层片。化学结构式为：

92.根据二甲双胍的理化性质推测二甲双胍的转运方式是A.主动转运B.易化扩散C.滤过D.单纯扩散E.膜动转运答案：B解析：

93.根据处方材料，二甲双胍缓释片属于A.亲水性凝胶骨架B.不溶性凝胶骨架C.溶蚀型凝胶骨架D.贮库型骨架E.膜控型包衣答案：A解析：根据口诀纤维素具有亲水性，羧甲纤维素、羟丙甲纤维素常作为亲水性凝胶骨架型材料，因此二甲双胍缓释片属于亲水性凝胶骨架型缓释制剂。

94.可以评价缓释片缓释特性的检查项目是。A.崩解时