河南九州通新增销售贮存放射性药品项目环境影响报告表

/号/型物质/置/河南九州通医药有限公司是九州通医药集团股份有限公司（股票简称：九州通，代码：600998）在河南省郑州市投资设金9.4亿元，总资产83.48亿元，现有员工近3000人为核心经营产品，聚焦医疗机构、批发企业、零售药店等客户群体，经营范围涵盖中成药、中药饮片、化学药、生物制品、麻精药品、医疗器械河南可人科技有限公2-河南可人科技有限公司智慧化物流系统完备、存储品种齐全、配送高效快意识，全面质量管理”的理念规范经营、科学管理，屡获政府部门认为满足公司发展需要，保障区域放射性药品的稳定供应，河南九州通医药有项目建设内容和规模为1）新增销售（贮存）89Zr、90Y、188W（188Re）、110mAg、223Ra、14C共18种核素的放射性药物，并建设放射性药品仓西南部，放射性药品仓库占地约74.69平方米。放射性药物货包的运输均委托有这些放射性药物直接委托有资质的第三方运输公司从生产商送至使用单位，不进河南可人科技有限公号核素名称单瓶/单个货包最大活度贮存量/个存量每年工作天数年最大贮存总活度（Bq）防护容器情况1Zr1.63×101011.63×10102504.08×1012委托厂家使用符合《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）水平或Ⅱ级（黄）水平要求货包的包装容器。290Y3.7×1013.7×10102509.25×10133W（188Re）3.7×1013.7×10102509.25×10134961.48×10811.48×1082503.70×1010595m1.48×10811.48×1082503.70×10106908.00×10418.00×1042502.00×10773.7×1013.7×102509.25×101281.48×10911.48×1092503.70×10119Lu2.96×101025.92×10102501.48×1013I7.4×1053.7×10112509.25×1013源）7.4×1017.4×102501.85×1014I3.7×1013.7×10102509.25×101267Ga1.48×10811.48×1082503.70×101059Fe1.48×10811.48×1082503.70×10107Be1.48×10811.48×1082503.70×1010Ag1.48×10911.48×1092503.70×1011223Ra1.48×101011.48×10102503.70×1012C1.47×101011.47×10102503.68×1012合计//231.37×1012/3.42×1014/-4-河南可人科技有限公司序号核素名称量（Bq）毒性组别修正因子操作方式与放射源状态修正因子日等效最大操作量（Bq）活动种类1Zr1.63×10100.11.63×107250销售（贮存）290Y3.7×10100.13.7×1073W（188Re）3.7×10100.13.7×1074961.48×1080.11.48×105595m1.48×1080.11.48×1056908.00×10418.00×10273.7×100.13.70×10781.48×1090.11.48×1069Lu5.92×10100.15.92×107I3.7×10110.13.70×108125I（粒子源）7.4×100.17.40×107I3.7×10100.013.70×10667Ga1.48×1080.11.48×10559Fe1.48×1080.11.48×1057Be1.48×1080.011.48×104Ag1.48×1090.11.48×106223Ra1.48×10101.48×109C1.47×10100.011.47×106合计/1.37×1012//2.12×109//河南可人科技有限公号核素名称单个货包最大活度货包日最大销售量/个售量（Bq）年最大销售防护容器情况199mTc7.4×101053.70×10119.25×1013委托厂家使用符合《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）水平或Ⅱ级（黄）水平要求货包的包装容器。268Ga2.96×101012.96×10107.40×1012318F7.4×101042.96×10117.40×1013录C关于非密封源工作场所的分级，本项目放射性药品仓库属于乙级非密封放境影响评价工作。评价单位在接受委托后，立即组织域进行了现场踏勘、相关资料收集，委托检测单位开监测等工作，并按照国家相关技术规范的要求，本项目符合国家及地方产业政策要求，项目的实施可扩展公司业务范围，依-6-河南可人科技有限公司托河南九州通医药有限公司在全省完备的药品销售网络，由公司集中采购、统一办理相关手续，可有效缩短从采购至临床应用的时间，具有良好的社会效益和经济效益。本项目设有放射性药品仓库及相关辐射安全防护措施；放射性药物包装容器委托厂家使用符合《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）中满足I辐射水平由药物生产厂商检测符合相关要求后，方才出库，故本项目放射性药物经安全管理后，暂存所致周围环境的风险较小，项目带来的经济效益、社会效益要远大于其可能引起的辐射危害，项目符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标），选址参照《核医学辐射防护与安全要求》（HJ1188-2021）第5.1关于“选址”考虑厂区现有1座办公楼、2座宿舍楼和1座5层药品物流中布局，项目建设地点选择厂区内部的物流中心内部建设。选址区域西侧为厂区道路，北侧为高架库、东侧为收货区（普通药品参照《核医学辐射防护与安全要求》（HJ1188-2021）第5.1关于“选址”规定，项目拟建放射性药品仓库物流中心一层西端，规划放射性药品仓库大门朝学校等敏感目标；放射性药品仓库设置防护墙和防护门等物理隔离，且具有单独的物流通道；运营期项目实施分区管理，无关人员不得进入控制区。项目运行过程中产生的电离辐射，经过屏蔽防护和距离衰减后，对周围环境产生的辐射剂量率能满足相关标准要求，对工作人员和公众所致的年有效剂量能满足相关标准要措施，本项目不会产生交叉污染。同时拟采取有效的辐射屏蔽措施，通过运营期环境影响分析对周围环境的影响是可接受的。因此，本项目拟建放射性药品仓库建设单位现持有郑州市生态环境局核发的辐射安全许可证（见附件2），证序号射线装置名称类别活动种环保手续1X射线行李包检查装置销售5备案号2X射线血液辐照仪销售3X射线衍射仪销售54X射线治疗机（深部、浅部）销售5放射治疗模拟定位装置销售6工业辐照用加速器销售57工业探伤用加速器销售58工业用X射线计算机断层扫描（CT）装置销售59工业用X射线探伤装置销售5口腔（牙科）X射线装置销售粒子能量小于100兆电子伏的医用加速器销售人体安全检查用X射线装置销售5兽用X射线装置销售5术中放射治疗装置销售血管造影用X射线装置销售医用X射线计算机断层扫描（CT）装置销售医用诊断X射线装置销售制备正电子发射计算机断层显像装置（PET）放射性药物的加速器销售线装置售后的安装、调试工作均有射线装置生产厂家提供服务。建设单位在销售Ⅱ类、Ⅲ类射线装置过程中严格按照制定的规章制度执行，成立了“辐射安全与环境保护管理小组”，制定有健全的辐射安全管理规章制度线装置的辐射工作人员已按照要求进行了辐射安全培训和考核，后期按要求每年河南可人科技有限公与射线装置安全许可管理办法》的有关规定，对建设单位从事辐射活动的能力河南九州通医药有限公司位于河南省郑州经济技术开发区前程办事处前程大道369号。公司东侧为郑州经济技术开发区第八消防站和河南博之康医限公司，南侧为禄达东路，西侧为前程大道，北侧为圃泽西路。其地理位置图见本项目拟建放射性药品仓库所在物流中心位于公司南部。物流中下1层，地上5层建筑物，物流中心东侧图1.2图1.2项目所在厂区平面布置图本项目拟建放射性药品仓库建设地点位于河南省郑州经济技术开发区前程办5层建筑物，拟建放射性药品仓库北侧为高架库、东侧为收货区（普通药品）、南侧为退货作业区，楼上（2楼）、楼下（负1楼）均为普通药品存放区，同时和前程大道绿化带。此外，项目运营期将放射性药品仓库药品贮存间内部区域划为控制区，将放射性药品仓库药品贮存间四周防护墙外相邻1间内的区域划为监督区。现场照片见图1.3。拟建放射性药品仓库所在物流中心建设单位南大门物流中心1楼项目拟建区域编制主持人照片项目拟建区域西侧厂区道路项目拟建区域南侧物流中心内退货作业区项目拟建区域南侧物流中心内退货作业区项目拟建区域东侧物流中心内收货区（普通药品）项目拟建区域东侧物流中心内收货区（普通药品）项目拟建区域北侧物流中心内立体库项目拟建区域楼上（2F）普通药品区项目拟建区域楼下（-1F）普通药品区项目拟建区域南侧验收组办公室项目拟建区域南侧验收组办公室内部项目拟建区域南侧收货组办公室项目拟建区域南侧收货组办公室内部项目拟建区域南侧收货组办公室赠品库项目拟建区域南侧收货组办公室赠品库内部河南可人科技有限公南可人科技有限公.序号核素名称总活度Bq/活度（Bq）×枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注/////////本项目不涉及放射源注：放射源放射性中子源，对其说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。序号核素名称理化性质活动种类实际日最大操作量（Bq）日等效最大操作量（Bq）年最大用量(Bq)用途操作方式使用场所贮存方式与地点1Zr液态/中毒销售、贮存1.63×10101.63×1074.08×1012贮存河南省郑州经济技术开发区前程办事处前程大道369号物流中心1层西南部放射性药品仓库购买时的外包装，临时贮存于放射性药品仓库贮存290Y液态/中毒3.7×10103.7×1079.25×10133W（188Re）液态/中毒3.7×10103.7×1079.25×1013496液态/中毒1.48×1081.48×1053.70×1010595m液态/中毒1.48×1081.48×1053.70×1010690液态/高毒8.00×1048.00×1022.00×1077液态/中毒3.7×103.70×1079.25×10128液态/中毒1.48×1091.48×1063.70×1011河南可人科技有限公司0371-668578879Lu液态/中毒5.92×10105.92×1071.48×1013I液态/中毒3.7×10113.70×1089.25×1013125I（粒子源）固态/中毒7.4×107.40×1071.85×1014I液态/低毒3.7×10103.70×1069.25×101267Ga液态/中毒1.48×1081.48×1053.70×101059Fe液态/中毒1.48×1081.48×1053.70×10107Be液态/低毒1.48×1081.48×1043.70×1010Ag液态/中毒1.48×1091.48×1063.70×1011223Ra液态/极毒1.48×10101.48×1093.70×1012C液态/低毒1.47×10101.47×1063.68×101299mTc液态/低毒销售3.70×1011/9.25×1013销售///2068Ga液态/低毒2.96×1010/7.40×1012销售///2118F液态/低毒2.96×1011/7.40×1013销售///注：日等效操作量和操作方式见《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）。河南可人科技有限公21-序号名称类别数量型号加速粒子最大能量（MeV）额定电流（mA）/剂量率（Gy/h）用途工作场所备注///////////序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注//////////序号名称类别数量型号最大管电压最大靶电中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度贮存方式数量//////////////名称状态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向废气（臭氧及氮氧化物）气态//极少量极少量//放射性药品仓库设置有排风系统，通过管道抽到放射性药品仓库外，配抽拉式活性炭吸附装置，且设置有防止回流功能。89Zr、90Y、////临时暂存含碘-131核素的放射性固体废物暂存超过故状态下产生的废的抹布、吸水纸、纸巾、手套、活性炭等放射性固废）188W（188Re）、90Sr、89Sr、67Ga、59Fe、7Be110mAg、223Ra、14C于放射性药品仓库的铅废物桶180天，其他含半衰期大于24小时的核素放射性固体废物暂存时间超过核素最长半衰期的10倍，经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平，α表面污染小于0.08Bq/cm2，表面污染小于0.8Bq/cm2的，对废物清洁解控并作为医疗废物处理。故状态下产液态/少量少量少量临时暂存于清洗废液专用桶含碘-131核素的放射性废液暂存超过180天，其他含半衰期大于24小时的核素放射性废液暂存时间超过核素最长半衰期的10倍，待放射性废液经衰变达标后作为一般废水处理。注：1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为mg/L，气态单位为mg/kg；年排放总量用kg。2.含有放射性的废弃物要注明，其排放浓度年排放总量分别用比活度（Bq/L，或Bq/kg，或Bq/m3）和活度（Bq）。），）；）；（12）《放射性物品运输安全监督管理办法》（环保部令第38号，2016）；（14）《郑州市辐射事故应急预案（试行）》（郑环指〔2022〕2号河南可人科技有限公；）；）；）；）；）；）；）；（6）建设单位关于本次拟建放射性药品仓库辐射防护方案及年有效剂量河南可人科技有限公和格式》（HJ10.1-2016）的规定“拟建放射性药品仓库四周50米范围内除物流中心外，分布有厂内道路和前序号放射性药品仓库位置主要保护目标人数受影响位置照射类型1公司物流中部辐射工作人员4人放射性药品仓库及卫生通过间职业照射公众照射2退货作业区工作人员放射性药品仓库南侧约0~15米3验收组办公室工作人员放射性药品仓库南侧约15~23米4收货组办公室工作人员放射性药品仓库南侧约23~31米5赠品库工作人员2人放射性药品仓库南侧约31~39米6项目四周的其他流动人员数量不本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安a）由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平），b）任何一年中的有效剂量，50mSv；实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下表7.2表面污染控制水平单位:Bq/cm2表面类型α放射性物质β放射性物质极毒性其他工作台、设备、墙壁、地面控制区1)44×104×10监督区-14×1044工作服、手套、工作鞋控制区、监督区-14×10-14×104手、皮肤、内衣、工作袜-24×10-24×104×10-11）该区内的高污染子区除外。河南可人科技有限公司0371-668578876.4.1.1注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措表7.3非密封源工作场所的分级级别日等效最大操作量/Bq甲9>4×10乙2×10~4×10丙豁免活度值以上~2×107表7.4本项目放射性核素的毒性分组及毒性组别修正因子放射性核素毒性组别毒性组别修正因子活动种类Zr0.1使用（贮存）、销售90Y0.10.1960.195m0.190液态/高毒10.10.1Lu0.1I0.1125I（粒子源）固态/中毒0.1I低毒0.0167Ga0.159Fe0.17Be低毒0.01Ag0.1223Ra极毒C低毒0.0199mTc低毒/销售68Ga低毒/18F低毒/表7.5操作方式与放射源状态修正因子操作方式放射源状态表面污染水平较低的固体液体，溶液，悬浮液表面有污染的固体压力很高的液体、固体源的贮存1很简单操作10.1简单操作10.10.01特别危险操作10.10.010.001本项目工作场所屏蔽防护效果参照《核医学辐射防护与安全要求》（HJ河南可人科技有限公司0371-668578874.4.2.1一般情况下，职业照射的6.1.7固体放射性废物收集桶、曝露于地面致使人员可以接近的放射性废液6.2.1核医学工作场所的放射性核素操作设备的表面、工作台台面等平整光6.2.2操作放射性药物场所级别达到乙级应在手套箱中进行，丙级可在通风6.2.3操作放射性药物的控制区出口应配有表面污染监测仪器，从控制区离6.2.4放射性物质应贮存在专门场所的贮存容器或保险箱内，定期进行辐射6.3.1核医学工作场所应保持良好的通风，工作场所的气流流向应遵循自清7.2.3.2不能解控的放射性固体废物应该按照放射性废物处理的相关规定予不超过0.1mSv/h，表面污染水平对β和γ发射体以及低毒性α发射体应小于7.4.1产生气态放射性废物的核医学场所应设置独立的通风系统，合理组织7.4.2应定期检查通风系统过滤净化器的有效性，及时更换失效的过滤器，本项目单位属于非医疗机构，相关实践活动6.2.5控制区内不应进食、饮水、吸烟、化妆，也不应进行无关工作及存放6.2.6操作放射性核素的工作人员，在离开放射性工作场所前应洗手和进行表面污染检测，如其污染水平超过表2（本报告表7.2）规定值，应采取相应去6.2.7从控制区取出物品应进行表面污染检测，以杜绝超过表2规定的表面河南可人科技有限公司0371-668578876.2.9放射性物质的贮存容器或保险箱应有适当屏蔽。放射性物质的放置应6.2.10放射性物质贮存室应定期进行放射防护6.2.13所有放射性物质不再使用时，放射性药品货包应满足《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）相a）按独家使用方式通过铁路或公路运输的货包或集合包装，在满足下述条1）车辆采取实体防护措施防止未经批准的人员在常规运输条2）对货包或集合包装采取了固定措施，在常规运输条件下它们在车辆内的可以用在表面的任意部位任何300cm2面积上取的非固定污染平均值来判断条件分级运输指数（TI）外表面上任一点的最大辐射水平H（mSv/h）0aH≤0.0050＜TI≤1a0.005＜H≤0.51＜TI≤100.5＜H≤2Ⅲ级（黄）10≤TI2＜H≤10Ⅲ级（黄）b4.3.1常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大医学辐射防护与安全要求》（HJ1188-2021）、《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）、《核医学放射防护要求》（GBZ120-2020）及《职业性外（1）放射性药品仓库药品贮存间外四周墙体、观察窗、地板、顶部等表面（2）放射性药品仓库药品贮存间屏蔽体内墙壁、地面、药品储存柜表面等河南可人科技有限公南九州通医药有限公司位于河南省郑州经济技术开发区前程办事处前程本项目拟建放射性药品仓库建设地点位于河南省郑州经济技术开发区前程南侧为退货作业区，楼上（2楼）、楼下（负1仪器名称便携式X、γ辐射周围剂量当量率仪ɑ、β表面污染仪COMO170生产厂家上海仁机仪器仪表有限公司山西中辐科技有限公司仪器型号RJ38-3602FJ1210探测下限0.01cps量程0.01-600.00μGy/h0.01~1000000Bq/cm2能量范围3keV~3MeVɑ>2MeV，β>100keV，γ>5keV校准单位华东国家计量测试中心中国测试技术研究院有效日期至2026年9月3日证书编号2025H21-20-6100843002检定字第202503101657号监测依据《环境γ辐射剂量率测量技术规范》（HJ1157-2021）参照《表面污染测定第1部分：β发射体（Eβmax>0.15MeV）和α发射体》（GB/T14056.1-2008）根据《辐射环境监测技术规范》（HJ61-2021）有关布点原则，在拟建放射药品库中央楼上、拟建放射性药品库中央楼下，以及50米范围内的退货作业区河南可人科技有限公司0371-668578874.检测仪器符合国家有关标准和技术要求，检测前后进行仪器状态检查并记5.检测人员经培训合格并持证上岗，检测河南可人科技有限公号监测点位γ辐射剂量率(μGy/h）标准差1拟建放射性药品库内北部（环氧地面）0.080.0092拟建放射性药品库内南部（花岗岩）0.0143拟建放射性药品库西侧（水泥地）0.070.0064拟建放射性药品库南侧（花岗岩）0.090.0065拟建放射性药品库东侧（花岗岩）0.0146拟建放射性药品库北侧（水泥地）0.060.0067拟建放射性药品库中央楼上（水泥地）0.060.0068拟建放射性药品库中央楼下（水泥地）0.070.0099退货作业区中央（花岗岩）0.090.014验收组办公室中央（花岗岩）0.009备用办公室中央（花岗岩）0.012收货组办公室中央（花岗岩）0.011赠品库中央（花岗岩）0.014公司南门口（沥青）0.060.009注：检测结果均已扣除宇宙射线响应值，并按HJ1157-2021中相关要求对数据进行处理。表8.3辐射环境监测结果(β表面污染）编号监测点位β表面污染（Bq/cm2）备注1拟建放射性药品库内北部（环氧地面）0.27/2拟建放射性药品库内南部（花岗岩）0.32/辐射空气吸收剂量率为0.06~0.12μGy/h，室外环境γ辐射空气吸收剂量率为河南省郑州经济技术开发区前程办事处前程大道369号公司物流中心1楼西南商送至使用单位，不进行贮存。此外公司拟安排4名辐射工3min，每天最多入库和出库23个货包，入库和出），项目放射性药品均用于具有相应治疗资质的医院患者诊断或治疗不同的疾编号核素名称状态半衰期毒性衰变类型主要射线和能量1Zr液态3.27d子俘获）（MeV）：0.9047（22.94%）γ（keV）：511（45.88%）290Y液态β-：2.2839（99.99%）3W（188Re）69.78d（MeV）：0.349γ（keV）：290496液态4.28dEC（电子俘获）河南可人科技有限公司0371-66857887595m液态61.0dEC（电子+能跃迁）γ（keV）：204、582、852690液态28.79a高毒β-（MeV）：0.5467液态50.53d（MeV）：1.4913（99.99%）8液态115.08dEC（电子俘获）γ（keV）：5589Lu液态6.73d（MeV）：0.4971（78.7%）γ（keV）：208.360（11%）I液态8.02d（MeV）：0.6063（89.3%）γ（keV）：364.48（81.16%）源）59.4dEC（电子俘获）γ（keV）：27.472（73.2%）I液态低毒EC（电子俘获）γ（keV）：159（83.4%）67Ga液态3.26dEC（电子俘获））：59Fe液态44.5dγ（keV）：10997Be液态53.22d低毒EC（电子俘获）γ（keV）：477.6Ag液态249.76dβ-、IT（同质异能跃迁）γ（keV）：657.76223Ra液态11.4d极毒αα（MeV）：5.715（52.5%）γ（keV）：269.46（13.6%）C液态5730a低毒（MeV）：0.156（100%）99mTc液态6.02h低毒质异能跃迁）γ（keV）：141（89%）2068Ga液态68.3min低毒子俘获）γ（keV）：5112118F液态109.8min低毒子俘获）γ（keV):511（194%)编号核素名称单瓶/单个货包最大活度贮存量/存量每年工作天数年最大贮存总活度（Bq）防护容器规格1Zr1.63×101011.63×10102504.08×1012委托厂家使用符合《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）中满足I级（白）水平或Ⅱ级（黄）水平要求货包的包装容器。290Y3.7×1013.7×10102509.25×10133W（188Re)3.7×1013.7×10102509.25×10134961.48×10811.48×1082503.70×1010595m1.48×10811.48×1082503.70×10106908.00×10418.00×1042502.00×10773.7×1013.7×102509.25×101281.48×10911.48×1092503.70×10119Lu2.96×101025.92×10102501.48×1013I7.4×1053.7×10112509.25×1013源）7.4×1017.4×102501.85×1014I3.7×1013.7×10102509.25×101267Ga1.48×10811.48×1082503.70×101059Fe1.48×10811.48×1082503.70×10107Be1.48×10811.48×1082503.70×1010Ag1.48×10911.48×1092503.70×1011223Ra1.48×101011.48×10102503.70×1012C1.47×101011.47×10102503.68×1012合计//231.37×1012/3.42×1014/序号核素名单个货包最大活度货包日最大销售量/个售量（Bq）年最大销售总活度（Bq）防护容器规格199mTc7.4×101053.70×10119.25×1013委托厂家使用符合《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）中满足I级（白）水平或Ⅱ级（黄）水平要求货包的包装容器。268Ga2.96×101012.96×10107.40×1012318F7.4×101042.96×10117.40×1013河南可人科技有限公平或Ⅱ级（黄）要求，由《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）可177Lu放射性药品177Lu放射性药物包装容器常见放射性核素货包照片常见放射性核素货包照片放射性核素货包示意图放射性核素货包外包装（运输钢桶）示意图1.建设单位在接到客户放射性药品购买需求后，将审查购买客户资2.寻找合适的放射性药品供货单位，并对供货商资质条件（已取得辐射安3.在订立放射性药品采购合同后，采购的放射性药品将根据前期确定的交②运输人员负责将放射性货包由厂外运送至本项目放射性药品仓库药品交河南可人科技有限公单位检测仪器对放射性核素货包表面进行X-γ辐射剂量率水平和表面污染水），货包表面辐射剂量率不超过0.5mSv/h），确认放射性货包是否完好无损、辐射水平是否在正常范围内。反之，禁止出库并及每层最多放置6个货包，储存柜每个面均采用37铅当量的防护材料包裹。本项目放射性药物由第三方有资质的运输公司车辆通过公司厂区南大门进河南可人科技有限公，本项目贮存223Ra过程中会产生α射线，α射线的最14C等8种放射性核素衰变过程中产生的β粒子穿过周围物质时将产生韧致辐河南可人科技有限公沾污，造成表面污染，产生少量的吸水纸或本项目拟建放射性药品仓库建设地点位于河南省郑州经济技术开发区前程贮存间之间设置防护门等屏蔽防护措施，卫要的照射，根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）控河南可人科技有限公所屏蔽措施结构（辐射防护设计）备注放射性药品仓库药品贮存间东、南、西、墙体的部分）155mm加压蒸汽砖+50mm硫酸钡沙水泥砂浆+50mm复合硫氧镁彩钢板墙体厚度255mm墙体的部分）50mm复合硫氧镁彩钢板+5mm铅板+50mm复合硫氧镁彩钢板墙体厚度105mm顶部50mm复合硫氧镁彩钢板+方管骨架+5mm铅板+50mm复合硫氧镁彩钢板顶棚厚度105mm地面原楼板混凝土130mm+80mm硫酸钡沙水泥砂浆+3mm水泥砂浆自流平+2mm同质透心PVC地板地面厚度215mm璃观察窗）防护门内衬5mm铅板、门上观察窗铅玻璃5mmPb/备注：1.本项目使用的混凝土密度不低于2.35g/cm3，硫酸钡水泥砂浆密度不低于3.2g/cm3，加压蒸汽砖密度未知。2.复合硫氧镁彩钢板50mm，包括0.426mm彩钢+保温芯材+0.426mm彩钢。包暂存到铅柜内，铅柜防护铅当量为37mmPb（长1500mm×宽600mm×高根据《核医学辐射防护与安全要求》（HJ1188-2021）的要求，本项目放射（1）放射性药品仓库仅用于暂存放射性药品，禁止存放爆炸物品、腐蚀物（2）工作场所的墙壁、吊顶表面均采用不产尘、不易积尘、耐腐蚀、耐碰河南可人科技有限公墙（无土建墙体的部分）的防护采用墙板（3）放射性药品贮存在放射性药品仓库药品贮存间内药品柜内，禁止无关检测、登记台账入库等流程贮存到放射性药（5）放射性药物进厂时，需检查外包装的商标、标签和放射性药品标志是否完好，如包装完好，核对订货单和标签内容。对放射性核素货包表面进行X-γ辐射剂量率水平和表面污染水平检测确认，货包表面辐射剂量率不超过（6）从放射性药品仓库离开的人员和物品均应进行表面污染监测，如表面（8）放射性药品仓库防护门具有防盗功能，实行双人双锁管理，确保放射（9）放射性药品仓库外设置红外报警系统，当有外来人员碰到红外线，将河南可人科技有限公10.2辐射安全设施布局图序号分类设备名称数量备注1辐射监测仪器X-γ辐射检测仪拟配备拟配备23辐射防护用品个人剂量报警仪2个拟配备拟配备0.5mmPb0.025mmPb0.5mmPb0.5mmPb10mmPb37mmPb4个人剂量计4个5铅衣2件6铅手套2件7铅围脖2件8铅帽2件9铅废物桶2个铅储存柜放射性污染防护服/应急及去污用品一次性防水手套、气溶胶防护口罩、去污加入清洗洗涤剂和硫代硫酸钠的水）、小刷子、一次性毛巾或吸水纸、毡头标记笔（水溶性油墨）、不同大小的塑料袋、酒精湿巾、电离辐射警告标志、胶带、标志、不透水的塑料布、一次性镊子若干/10倍，经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平，β表面污染小于0.8Bq/cm2河南可人科技有限公药品仓库西南部卫生通过间设置清洗设施和清洗废液专用桶收集事故应急时产生的少量放射性废液，待放射性废液经衰变达流中心外外环境影响较小，同时评价建议在墙体拆除施工中采取洒水等降尘措并随着施工期的结束而消失；建设单位和施工单位应严格落实各项污染防治措施，同时加强施工管理，尽可能将施工期的环根据本项目的工程分析可知，本项目辐射环境影响主要包括放射性药物接河南可人科技有限公据《放射性物品安全运输规程》(GB11806-2019）中货包的包装分级，详条件分级运输指数（TI）外表面上任一点的最大辐射水平H（mSv/h）0aH≤0.0050＜TI≤1a0.005＜H≤0.51＜TI≤100.5＜H≤2Ⅲ级（黄）10≤TI2＜H≤10Ⅲ级（黄）b求，由《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）可知货包外表面上任一库北防护墙外30cm处；E点：放射性药品仓库南侧防河南可人科技有限公注点关注点位置描述辐射源边缘与屏蔽体内部距离结构厚度辐射源边缘与关注点最近距离A东侧防护墙外0.3m3090mm255mm3.645mB南侧防护墙1外0.3m1915mm255mm2.47mC西侧防护墙外0.3m3090mm255mm3.645mD北侧防护墙外0.3m1915mm255mm2.47mE南侧防护门外0.3m3675mm/3.975mF顶棚上方0.3m1500mm105mm1.905mG底板下方0.3m300mm215mm0.815mH300mm215mm3.6mI南侧防护墙2外退货作业区最近工位处6415mm255mm13.27mJ2F地面1.7m1500mm105mm7m备注：E点距离为辐射源南边到防护门北侧的最近距离+0.3m，不考虑防护门厚度；I点距离为辐射源南边到南侧防护墙2退货作业区最近工位的垂直距离+墙体厚度+0.3m；J点不计2F地板厚度，1F层高6.8m。H0—靶点外r0处的剂量率，单位为微希沃特每小时(μSv/h）；本项目保守共18种核素的放射性药物，对于不同核素的辐R=0.412.E（1.265__0.0954.lnE)（11-2）β粒子在低Z物质中的射程，与能量等于β粒子最大能量的单能电子的射河南可人科技有限公司0371-6685788789Sr、177Lu、131I、14C等8种放射核素编号核素名称材料射程（cm）1（188Re89Sr177Lu14C2.2839空气1.293×10-3848.72有机玻璃0.93铅0.10程为848.72cm，在有机玻璃中的射程最大为0.93cm，在铅中的射程最大为），223Ra多电离辐射中是最弱的，人类的皮肤或一张纸已能隔阻α粒子，本项目223Ra通），综上所述，本项目89Zr、90Y、188W（188Re）、90Sr、89Sr、17等衰变产生的β射线、223Ra衰变产生的α射线对工作场所外的辐射环境影响很3）由于放射性货包外表面辐射剂量率最大值已经确定，对于不同核素的辐因此选取具有代表性的核素进行相关计算，计算时将96Tc、131I、17能量相对较高的96Tc参数来保守考虑其辐射影响。主要预测参数见表11.4所核素1m处的周围剂量当TVL，mm铅（11.4g/cm3）实心砖(1.65g/cm3)混凝土（2.35g/cm3）96Tc0.371454272800.0595272177Lu0.0047527/备注1）96Tc剂量率常数和TVL分别出自《辐射安全手册》表6.2和图6-4，96Tc按粒子能量1120keV取值；（2）131I剂量率常数和TVL分别出自《核医学放射防护要求》（GBZ120-2020）附录H表H.1和附录I表I.13）177Lu剂量率常数出自《辐射安全手册》表6.2和图6-4，177Lu按粒子能量208.360keV取值；根据《辐射防护导论》，砖和混凝土由低Z物质组成的建筑材料，厚度可式中：d1、d2——屏蔽材料1和屏蔽材料2的厚度关注点关注点位置描述屏蔽措施结构等效屏蔽厚度A东侧防护墙外0.3m37mmPb铅储存柜+50mm硫酸钡沙水泥砂浆37mmPb+68.09mm混凝土B南侧防护墙1外0.3mC西侧防护墙外0.3mD北侧防护墙外0.3mE南侧防护门外0.3m37mmPb铅储存柜+5mmPb铅门42mmPbF顶棚上方0.3m37mmPb铅储存柜+5mm铅板42mmPbG地面下方0.3m37mmPb铅储存柜+80mm硫酸钡沙水泥砂浆+150mm混凝土37mmPb+238mm混凝土HI南侧防护墙2外退货作业区最近工位处37mmPb铅储存柜+50mm硫酸钡沙水泥砂浆37mmPb+68.09mm混凝土J2F地面1.7m37mmPb铅储存柜+5mm铅板42mmPb备注：本项目使用的混凝土密度不低于2.35g/cm3，硫酸钡水泥砂浆密度不低于3.2g/cm3，铅板密度11.4g/cm3。四周墙体主要考虑50mm硫酸钡砂水泥砂浆，忽略复合彩钢板屏蔽，忽略加压蒸汽砖屏蔽作用。J点忽略2F地面混凝土屏蔽作用。本项目保守考虑，按一天最大暂存量23个货包全部存放于暂存库储存柜内关注关注点位置描述核素货包数量辐射源与关注点最近距离（m）货包表面剂量率μSv/h关注点辐射剂量率μSv/hA东侧防护墙外0.3m177Lu23.6453.28E-14131I53.645250096Tc13.6455008.09E-03其他3.64575001.21E-01合计23/115001.30E-01B南侧防护墙外0.3m177Lu22.47131I52.4725001.76E-0496Tc12.475001.76E-02其他2.4775002.64E-01合计23/115002.82E-01河南可人科技有限公西侧防护墙外0.3m177Lu23.6453.28E-14131I53.645250096Tc13.6455008.09E-03其他3.64575001.21E-01合计23/115001.30E-01D北侧防护墙外0.3m177Lu22.47131I52.4725001.76E-0496Tc12.475001.76E-02其他2.4775002.64E-01合计23/115002.82E-01E南侧防护门外0.3m177Lu23.975131I53.97525006.01E-0596Tc13.9755009.22E-03其他3.97575001.38E-01合计23/115001.48E-01F场所上方0.3m177Lu26.89E-15131I525002.62E-0496Tc15004.02E-02其他75006.02E-01合计23/115006.43E-01G场所下方0.3m177Lu20.8155.61E-14131I50.81525001.31E-0496Tc10.8155009.10E-03其他0.81575001.36E-01合计23/115001.46E-01H177Lu23.015131I53.01525009.56E-0696Tc13.0155006.65E-04其他3.01575009.97E-03河南可人科技有限公计23/115001.06E-02I南侧防护墙2外退货作业区最近工位处177Lu29.405131I59.40525004.30E-0596Tc19.4055006.59E-03其他9.40575009.89E-02合计23/115001.05E-01J2F地面177Lu272.04E-15131I5725007.75E-0596Tc17500其他775001.78E-01合计23/115001.90E-01由上表可知，本项目工作场所周围关注点处辐射剂量率最大为0.643μSv/h中规定的距工作场所控制区墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率应小于HE-r=Dr×t×k×T×10-3（11-5）根据建设单位提供资料：公司拟为本项目配备4名辐射工作人员，其中2每年工作250天，则有年受照时间25h；另2名辐射工作人员负责放射性药物货包的核查入库、出库（每个货包入库或出库时间约为3min，每天最多入库和出库23个货包，入库和出库每天分别69min），每年工作250天，由于出入库环250天，实行8小时工作制，则全年工作时间2000h/a，放射性药品仓库人员分类关注环节（点）附加剂量率(μSv/h）受照时间居留附加年剂量（mSv/a）管理限值（mSv/a）辐射工作人员交接区放射性药物入库2.82E-01287.510.1625交接区放射性药物出库2.82E-01287.51仓库管理（取东侧外最大值）1.30E-012510.0035公众北墙外0.3m处2.82E-0120000.0140.1东墙外0.3m处1.30E-0120000.052南侧屏蔽墙外0.3m处9.78E-03200010.020西墙外0.3m处1.30E-0120000.0061.06E-0220000.0012F地面1m1.90E-0120000.019量最大约为0.162mSv/a，辐射工作人员及公众人员受到的附加年有效剂量满足业照射不超过5mSv/a；公众人员受到的附加年有效剂量最大为0.052m众人员受到的附加年有效剂量均无法满足《核医学辐射防护与安全要求》本项目50m评价范围内的其他保护目标均位于上述预测关注点离放射性药河南可人科技有限公项目废气为放射性核素产生的γ射线、轫致辐射与空气作用，产生少量臭所保持良好的通风”的要求。臭氧排入环境大气后，经过自然分解和稀释作用O3浓度迅速降低，常温下短时间内可自然分解为氧气，对周围大气环境影响可药品仓库西南部卫生通过间设置清洗设施和清洗废液专用桶收集事故应急时产（1）放射性药品仓库管理不当，导致放射性药物丢失、被盗，可能使放射（2）不按规定对放射性药物出入库登记检查及监测，放射性药物货包外的（3）对放射性药品仓库管理不到位，公众人员误入放射性药品仓库内，受（4）放射性核素货包在出入库过程中发生跌落、碰撞，导致放射性核素货（5）放射性药品贮存仓库可能发生火灾，烧毁放射性药品密封外包装，造故的发生。针对可能发生的辐射事故，公司拟（1）公司内部加强放射性药品仓库辐射安全管理，管理人员定期开展监督河南可人科技有限公3）辐射工作人员须加强专业知识学习，加强防护知识培训，避免犯常识（5）定期检查放射性药品仓库的辐射屏蔽和各项辐射安全措施的性能，以确保个人剂量报警仪、环境辐射剂量监测仪和表面沾（1）如发生放射性药物货包放射性物质泄漏，应立即穿戴个人防护用品，（2）发生人员受照事故时，迅速安排受照人员接受医学检查和救治，建立（3）放射性药品丢失、被盗时，立即封锁现场，划定事故保护区，封存现（4）辐射事故发生后，积极配合生态环境、公安等管理机关做好事故调查河南可人科技有限公，管理职责姓名职务胡孝林质管副总（核辐射防护负责人）刘萍萍质管部部长行政部部长仓储部副部长质管部质量管理员质管部质量管理员质管部验收组组长任冠军司学锋靳程庞美英蒋艳桥辐射安全与环境保护管理小组全面负责建设单位的辐射安全与环境保护管），建设单位持有郑州市生态环境局核发的辐射安全许可证颁发的辐射安全许建设单位已制定的上述制度符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条根据《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》（环境保护部令第18号令）第三章第十七条规定，“生产、销售、使用放射性同位素与射线装置考核不合格的，不得上岗。”2019年第57号）的规定，对于新从事辐射活动的人员，以及原有辐射安全与已均取得辐射安全与防护培训合格成绩单（见附件5要求新增或调整新的辐河南可人科技有限公司0371-668578871.常规监测：根据《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》第十射性药品仓库以及周围环境和代表性的环境保护目标处X-γ辐射剂量率和表面（1）放射性药品仓库以及周围环境和代表性的环境保护目标的常规监测一（2）每次入库、出库前，均对放射性药品货包包装表面X-γ辐射剂量率和2.定期监测：定期委托具有监测资质的单位，对放射性药品仓库以及周围（1）X-γ辐射剂量率监测点位设置于：放射性药品仓库药品贮存间四周墙监测对象监测项目监测方式监测频次监测点位放射性药品仓库X-γ辐射剂量率委托具有监测资质的单位放射性药品仓库药品贮存间四周墙体、防护门表面30cm、卫生通过间内，通风、电缆管道的出入口。α、β表面污染委托具有监测资质的单位放射性药品仓库药品贮存间内墙面、地面及货架表面；工作人员的手、皮肤暴露部位等。货包X-γ辐射剂量率每次入库、出库前货包表面α、β表面污染每次入库、出库前辐射工作人员个人剂量当量委托具有监测资质的单位/环境保护目标X-γ辐射剂量率委托具有监测资质的单位以及50m范围内退货作业区、验收组办公室、收货组办公室、赠品库等代表性的环境保护目标处。），应程序，到目前为止，建设单位原核技术利建设单位辐射事故应急小组成员和辐射安全造成或可能造成人员超剂量照射的，还应同时向当河南可人科技有限公司0371-668578871）发生放射性同位素失控导致人员受到超过年剂量限值的照射，应2）放射性药品丢失、被盗，应立即封锁现场，划定事故保护区，封存现场（1）根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449应具备条件本项目情况第七条（一）有与所从事的生产、销售、使用活动规模相适应的，具备相应专业知识和防护知识及健康条件的专业技术人员；建设单位拟配备4名具备相应专业知识和防护知识及健康条件的专业技术人员。第七条（二）有符合国家环境保护标准、职业卫生标准和安全防护要求的场所、设施和设备；根据环境影响分析结论，放射性药品仓库符合国家环境保护标准、职业卫生标准和安全防护要求。第七条（三）有专门的安全和防护管理机构或者专职、兼职安全和防护管理人员，并配备必要的防护用品和监测仪器；建设单位已成立辐射安全与环境保护领导小组负责辐射安全与环境保护管理工作，拟配备1台便携式X-γ辐射监测仪，1台表面污染仪和2台个人剂量报警仪，职业人员全部佩戴个人剂量计。第七条（四）有健全的安全和防护管理规章制度、辐射事故应急措施；建设单位已补充相应的辐射环境管理制度包括：《操作规程》《辐射工作岗射性药品台账管理制度》《辐射工作人员培训计划》《辐射工作个人剂量和健康监测方案》《辐射环境监测方案》《辐射事故应急预案》等，除上述管理制度外，建设单位还制定了《防止误操作和受到意外照射的安全措施》《监测仪表使用与校验管理制度》。第七条（五）产生放射性废气、废液、固体废物的，具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案。项目正常情况不产生放射性废气，事故状态产生的废气由通风系统收集处理后排放；去污废液经衰变达标后作为一般废水处理；去污废物满足清洁解控后作为医疗废物处理第二十八条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行安全和防不得上岗。建设单位拟配备的4名辐射工作人员，均已取得成绩合格的《核技术利用辐射安全与防护考核成绩报告单》。第二十九条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当严格按照国家关于个人剂量监测和健康管理的规定，对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查，建立个人剂量档案和职业健康监护档案。建设单位拟为职业人员全部佩戴个人剂量计，进行个人剂量监测，开展职业健康检查，建立个人剂量档案和职业健康监护档案。第三十四条生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志，其入口处应当按照国家有关安全和防护标准的要求，设置安全和防护设施以及必要的防护安全联锁、报警装置或者工作信号。射线装置的生产调试和使用场所，应当具有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。放射性同位素的包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置，应当设置明显的放射性标识和中文警示说明；放射源上能够设置放射性标识的，应当一并设置。运输放射性同位素和含放射源的射线装置的工具，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志或者显示危险信号。本项目放射性药品仓库设计有一系列明显的放射性标志，其入口处，设置红外报警系统、视频监控探头等安全和防护设施以及具有防盗功能的双重锁具。放射性药品储存柜表面拟设置明显的放射性标识和中文警示说明。本项目不涉及运输，本项目所有放射性药物均委托具有相关运输资质的单位使用进行符合国家放射性同位素运输要求的运输工具运输。第三十五条放射性同位素应当单独存放，不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。贮存、领取、使用、归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符。对放射性同位素贮存场所应当采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的安全措施。本项目放射性药品单独存放到放射腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。贮存、领取放射性同位素时，进行登记、检查，可以做到账物相符。对放射性药品仓库同时采取防火、防水、防盗、河南可人科技有限公2）根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（国家环境保护总局令第31号）之规定，销售放射性同位销售放射性同位素的单位应具备条件本项目情况第十四条（一）设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作。建设单位已成立辐射安全与环境保护领导小组负责辐射安全与环境保护管理工作。（二）从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核。建设单位拟配备的4名辐射工作人员，均已取得成绩合格的《核技术利用辐射安全与防护考核成绩报告单》后可以上岗。（三）需要暂存放射性同位素的，有满足辐射安全和防护、实体保卫要求的暂存库或设备。根据辐射安全与防护分析和环境影响分析，项目放射性药品仓库满足辐射安全和防护、实体保卫要求。（四）需要安装调试放射性同位素的，有满足防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射要求的安装调试场所。不涉及。本项目所有销售和需要贮存的放射性药物，不对药物外包进行拆封、分装。（五）具有符合国家相关规定要求的贮存、运输放射性同位素的包装容器。本项目不涉及运输；放射性药品仓库内设置1个37mm铅当量的储存柜，同时本项目所有放射性药物，均委托厂家使用符合《放射性物品安全运输规程》（GB11806-2019）中满足I级（白）水平或Ⅱ级（黄）水平要求货包的包装容器。（六）运输放射性同位素能使用符合国家放射性同位素运输要求的运输工具。本项目不涉及运输，本项目所有放射性药物均委托具有相关运输资质的单位使用进行符合国家放射性同位素运输要求的运输工具运输。（七）配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、便携式辐射监测、表面污染监测等仪器。本项目拟配备1台便携式X-γ辐射监测仪，1台表面污染仪和2台个人剂量报警仪。（八）有健全的操作规程、岗位职责、安全保卫制度、辐射防护措施、台账管理制度、人员培训计划和监测方案。建设单位已补充相应的辐射环境管理制度包括：《操作规程》《辐射工作岗射性药品台账管理制度》《辐射工作人员培训计划》《辐射工作个人剂量和健康监测方案》《辐射环境监测方案》等，除上述管理制度外，建设单位还制定了《防止误操作和受到意外照射的安全措施》《监测仪表使用与校验管理制度》。（九）有完善的辐射事故应急措施。已制定《辐射事故应急预案》。（3）根据《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》（环境保护部安全和防护要求本项目情况第五条生产、销售、使用、贮存放射性同位素与射线装置的场所，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志，其入口处应当按照国家有关安全和防护标准的要求，设置安全和防护设施以及必要的防护安全联锁、报警装置或者工作信号。放射性同位素的包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置，应当设置明显的放射性标识和中文警示说明；放射源上能够设置放射性标识的，应当一并设置。运输放射性同位素和含放射源的射线装置的工具，应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志或者显示危险信号。本项目放射性药品仓库设计有一系列明显的放射性标志，其入口处，设置红外报警系统、视频监控探头等安全和防护设施以及具有防盗功能的双重锁具。放射性药品储存柜表面拟设置明显的放射性标识和中文警示说明。本项目不涉及运输，本项目所有放射性药物均委托具有相关运输资质的单位使用进行符合国家放射性同位素运输要求的运输工具运输。第七条放射性同位素和被放射性污染的物品应当单独存放，不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。应当进行登记、检查，做到账物相符。对放射性同位素贮存场所应当采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的安全措施。对放射源还应当根据其潜在危害的大小，建立相应的多重防护和安全措施，并对可移动的放射源定期进行盘存，确保其处于指定位置，具有可靠的安全保障。本项目放射性药品单独存放到放射腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。贮存、领取放射性同位素时，进行登记、检查，可以做到账物相符。对放射性药品仓库同时采取防火、防水、防盗、第九条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照国家环境监测规范，对相关场所进行辐射监测，并对监测数据的真实性、可靠性负责；不具备自行监测能力的，可以委托经省级人民政府环境保护主管部门认定的环境监测机构进行监测。建设单位已制定《辐射环境监测方1台表面污染仪，正常情况下每月开展日常检测一次，同时每年委托有资质的单位检测一次，若日常检测中发现异常数据，进行检查和复测。河南可人科技有限公十一条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当加强对本单位放射性同位素与射线装置安全和防护状况的日常检查。发现安全隐患的，应当立即整改；安全隐患有可能威胁到人员安全或者有可能造成环境污染的，应当立即停止辐射作业并报告发放辐射安全许可证的环境保护主管部门（以下简称“发证机关”），经发证机关检查核实安全隐患消除后，方可恢复正常作业。建设单位安排辐射工作人员定期对放射性药品仓库进行巡查；发现安全隐患立即整改，可能威胁到人员安全或者有可能造成环境污染的，立即停止辐射作业并向相关生态环境部门报告，经发证机关检查核实安全隐患消除后，再恢复正常作业。第十二条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和防护状况进行年度评估，并于每年1月31日前向发证机关提交上一年度的评估报告。建设单位将按照要求每年开展安全和防护状况评估，每年1月31日前向发证机关提交上一年度的年度评估报告。第十七条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照环境保护部审定的辐射安全培训和考试大纲，对直接从事生产、销售、使用活动的操作人员以及辐射防护负责人进行辐射安全培训，并进行考核；考核不合格的，不得上岗。建设单位拟配备的4名辐射工作人员，均已取得成绩合格的《核技术利用辐射安全与防护考核成绩报告单》，辐射防护负责人正在进行辐射安全培训，后期取得《核技术利用辐射安全与防护考核成绩报告单》。第二十三条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照法律、行政法规以及国家环境保护和职业卫生标准，对本单位的辐射工作人员进行个人剂量监测；发现个人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查，并将有关情况及时报告辐射安全许可证发证机关。建设单位拟为每位职业人员配备个人剂量计，个人剂量计每期佩戴最多不超过三个月，统一委托有资质单位开展个人剂量监测；如发现个人剂量监测结果异常的，将立即核实和调查，并将有关情况及时报告辐射安全许可证发证机关。序号类别环保措施投资额1主体工程防护墙体、地面和顶棚等辐射屏蔽设施542安全监控、警示标识等防护门上张贴电离辐射警告标志和中文警示说明；放射性药品仓库周围划定控制区监督区警戒线；红外报警系统、视频监控系统等13辐射防护用品1台便携式X-γ辐射检测仪、1台表面污染仪、2台个人剂量报警仪、个人剂量计1个/人等。34通风系统通风风机、活性炭过滤器、通风管道等25环保投资合计60环境保护设施进行验收，本次评价提出的竣工环境保序号要求主要内容