2025年执业药师继续教育试题及答案公需科目全

2025年执业药师继续教育试题及答案公需科目全一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.根据国家药监局2024年印发的《关于进一步规范零售药店执业药师配备使用管理的通知》要求，2025年底前，全国县域及以上城区零售药店在营业时间内，执业药师在岗指导合理用药、审核处方的服务覆盖率需达到（）A.80%B.90%C.95%D.100%2.根据2023年修订发布的《中国执业药师职业道德准则》，执业药师开展所有执业活动的首要前提与核心原则是将（）放在首位A.所在药品零售企业的经营效益B.公众的用药安全与身体健康C.个人职业发展晋升D.药品销售业绩指标3.根据国家医保局2024年11月正式发布的2024版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，目录于2025年1月1日起全国统一执行，其中收录的西药、中成药（含民族药）共计（）种，覆盖临床主要治疗需求A.2709B.2860C.2975D.31224.根据市场监管总局、国家药监局2024年修订发布的《药品网络销售监督管理实施细则》，2025年起药品网络零售环节的处方审核第一责任主体是（），需对处方真实性、合法性、规范性审核结果负责A.第三方平台运营方B.提供药学服务的执业药师C.药品配送企业D.开具处方的医疗机构医师5.根据国家卫健委等14部门2024年印发的《医药领域腐败问题集中整治长效机制建设工作方案》，2025年执业药师需严格执行医药从业人员廉洁从业九项准则，下列行为中不属于禁止性违规行为的是（）A.接受药品供货方给予的处方提成、销售返点B.为患者推荐经循证医学证实疗效确切、性价比适宜的医保目录外药品C.参与药品经营企业组织的以营利为目的的处方统计（统方）活动D.违规介绍患者到指定机构购买药品、耗材以获取回扣6.根据国家卫健委2024年发布的《老年慢性病多重用药安全指导规范》，执业药师为65岁以上老年患者开展用药重整、识别潜在不适当用药时，需参照的核心技术依据是（）A.《中国老年人潜在不适当用药判断标准（2023年版）》（Beers标准中国版）B.《药品经营质量管理规范》C.《药品广告审查标准》D.医保药品支付限制规则7.根据国家医保局2024年印发的《全国统一医保信息平台电子处方流转管理规程》，2025年底前全国所有统筹地区需实现医保电子处方流转“三定”管理，下列选项中不属于“三定”范畴的是（）A.定就诊患者B.定提供服务的定点医药机构C.定具备处方资质的执业医师D.定纳入医保支付范围的流转药品8.根据2024年修订实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》，执业药师在执业过程中发现新的、严重的药品不良反应，需在自发现之日起（）日内通过国家药品不良反应监测系统上报A.7B.15C.30D.909.根据国家药监局2024年在全行业推行的《中药饮片调剂服务规范》，执业药师开展中药饮片处方调配时，每剂药的重量误差需控制在（）范围内，确保剂量准确A.±1%B.±3%C.±5%D.±10%10.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》配套处方管理要求，执业药师为门诊癌痛、中重度慢性疼痛患者调配第一类精神药品控缓释制剂时，需严格审核处方剂量，每张处方的最大用量不得超过（）日常用量A.3B.7C.15D.3011.根据国家药监局2024年发布的《执业药师电子注册管理规程》，2025年全国范围内全面启用电子注册证，关于电子注册证与纸质注册证的法律效力关系，下列表述正确的是（）A.电子注册证法律效力低于纸质注册证B.电子注册证法律效力高于纸质注册证C.电子注册证与纸质注册证具有同等法律效力D.电子注册证仅作为在岗身份凭证，不具备注册法定效力12.根据中国药学会2024年发布的《零售药店用药错误防范指南》，执业药师在药品调配、发药环节需重点防范的高风险用药错误诱因包括（）A.同种药品不同规格识别混淆B.外观相似、名称相似药品的错发C.禁忌症、用药人群审核遗漏D.以上都是13.根据国家医保局2024年印发的《医保定点零售药店药师管理规程》，2025年起定点药店执业药师为参保人员提供医保药品调配服务时，需严格核验参保人员身份凭证，下列选项中不属于法定核验凭证的是（）A.医保电子凭证B.参保人员本人有效身份证件C.患者家属的单位证明材料D.实体社会保障卡14.根据2024年修订的《执业药师注册管理办法》《执业药师继续教育管理办法》要求，执业药师每年参加继续教育的累计学分不得少于（）学分，其中公需科目学分不得少于（）学分A.30，10B.60，20C.90，30D.100，4015.根据2024年修订实施的《药品召回管理办法》，执业药师在药品经营环节发现所销售药品存在可能引起严重健康危害的质量风险时，需立即停止销售、通知生产企业启动（）级召回，同时配合做好消费者告知工作A.一B.二C.三D.四16.根据国家药监局2024年发布的《执业药师药学科普服务规范》，执业药师面向公众开展健康科普、用药宣传时，下列行为符合规范要求的是（）A.引用未经临床验证的“祖传秘方”“特效疗法”向公众推荐药品B.宣称保健食品具有疾病治疗、预防功能C.基于药品说明书、临床诊疗指南、官方发布的健康知识开展科学、客观的科普宣传D.以患者治愈率、有效率数据作为特定品牌药品的宣传依据17.根据国家卫健委2024年修订的《国家短缺药品清单管理办法》，执业药师在零售环节遇到纳入国家短缺药品清单的品种时，下列做法正确的是（）A.囤积短缺药品、哄抬销售价格B.主动告知患者药品供应情况，介绍经医师确认的替代治疗方案，按要求向属地药品监管部门上报短缺信息C.将短缺药品与其他非必需药品搭售D.以药品短缺为由拒绝为所有持有处方的患者提供调配服务18.根据国家药监局2024年印发的《儿童用药安全守护行动方案（2024-2026年）》，执业药师为儿童监护人提供用药指导时，需重点提示的安全内容不包括（）A.严格遵医嘱按儿童体重、年龄计算给药剂量，不得随意增减剂量B.避免将成人药品拆分后给儿童服用，优先选用儿童专用剂型C.优先选择口感好的糖浆剂，无需关注药品成分、禁忌症D.将药品放置在儿童无法触及的位置，避免儿童误服19.根据国家药监局2024年发布的《药品零售企业及执业药师信用分级管理规范》，2025年起执业药师信用等级实行四级分类管理，对查实存在“挂证”行为（注册单位与实际执业单位不一致、未实际在岗提供药学服务）的执业药师，信用等级直接判定为（），纳入全国失信联合惩戒名单A.A级（守信）B.B级（一般失信）C.C级（较重失信）D.D级（严重失信）20.根据2024年修订的《突发公共卫生事件应急条例》中药事管理相关要求，发生重大传染病疫情等突发公共卫生事件时，执业药师应当承担的法定职责不包括（）A.按照防控工作要求做好相关药品、防护物资的供应保障B.指导公众科学、合理使用预防性用药、治疗性药品C.通过社交平台、线下渠道散布未经官方证实的药品供应紧张、药品特效等不实信息D.配合相关部门做好应急药品的不良反应收集、上报工作二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题有2个及以上正确答案，错选、少选、漏选均不得分）1.2025年执业药师继续教育公需科目设置紧扣医药行业发展需求与执业药师社会责任，必修模块涵盖以下哪些内容（）A.思想政治引领与医药行业最新法律法规B.执业药师职业道德与廉洁从业要求C.医药卫生体制改革与药品监管、医保管理最新政策D.公众健康服务与执业药师社会责任2.根据2023年修订的《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当遵守的基本道德规范包括（）A.救死扶伤，不辱使命，以保障公众用药安全为核心职责B.尊重患者，平等相待，维护患者合法权益与个人隐私C.依法执业，质量第一，严格遵守药品管理相关法律法规，确保药品质量与服务质量D.进德修业，珍视声誉，持续提升专业能力，自觉抵制行业不正之风3.根据2024年印发的《医药领域腐败问题集中整治长效机制建设工作方案》要求，零售药店执业药师需坚决杜绝的违规营销、损害群众利益的行为包括（）A.诱导参保人员购买高价药、高利润药品，替代国家集中带量采购中选药品、医保谈判准入药品B.虚构药品销售记录、伪造处方，套取医疗保障基金C.为无合规处方的人员调配处方药，并违规进行医保结算D.为诊断明确、病情稳定的慢性病患者建立用药随访档案，定期提示用药注意事项4.根据国家药监局2024年发布的《零售药店药学服务规范》，执业药师在岗期间应当为公众免费提供的药学服务包括（）A.处方合法性、规范性、适宜性审核，处方调配与核对B.面向购药群众的用药咨询、用药指导服务C.药品不良反应、用药错误信息的收集、识别与上报D.高血压、糖尿病等慢性病患者的长期用药随访、用药教育服务5.根据2024年修订的《药品网络销售监督管理实施细则》，药品网络零售环节中，提供在线服务的执业药师需履行的法定职责包括（）A.对网络上传的处方进行前置审核，确认处方来源合法、内容规范B.在线解答消费者提出的用药疑问，提供专业用药咨询C.向消费者明确告知所购药品的用法用量、禁忌症、不良反应、储存要求等关键信息D.对存在配伍禁忌、超剂量、适应症不符等问题的处方，坚决拒绝调配，及时联系处方医师修正6.执业药师为65岁以上老年多重用药患者开展用药重整服务时，需重点关注的高风险药品类别包括（）A.华法林、利伐沙班等口服抗凝药，出血风险高B.地高辛、氨茶碱等治疗窗窄、个体差异大的心血管、呼吸系统药物C.艾司唑仑、佐匹克隆等镇静催眠药物，易引发跌倒、认知损伤D.常规剂量的复合维生素、矿物质补充剂7.2025年全国统一医保电子处方流转平台全面落地后，执业药师在接收定点医疗机构流转的外配处方时，需重点审核的核心内容包括（）A.处方开具医师的执业资质合法性、处方在有效期内B.处方开具药品与患者临床诊断的相符性C.药品给药剂量、用法、疗程的合理性D.处方是否存在配伍禁忌、重复用药、严重药物相互作用等问题8.根据《医疗保障基金使用监督管理条例》及2024年配套实施细则，定点零售药店执业药师存在下列哪些行为，将被处以行政处罚，情节严重的吊销执业资格、追究法律责任（）A.为参保人员利用医保身份转卖药品、套取现金提供便利B.串换药品编码，将非医保支付范围的药品、保健品纳入医保结算C.伪造处方、虚构药品销售记录，套取医保基金支出D.严格按照合规处方为参保人员调配医保目录内药品，如实记录销售信息9.执业药师开展中药饮片药学服务时，下列操作符合《中药饮片调剂服务规范》要求的是（）A.严格按照处方应付常规调配饮片，不得擅自更改处方药味、剂量B.对标注“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌的处方，未经处方医师双签字确认、重新开具的，一律不予调配C.为提升调配效率，提前将常用饮片按固定剂量分装成堆，患者购药时直接抓取D.发药时向患者详细告知中药饮片的煎煮方法、服用时间、饮食禁忌等注意事项10.根据国家药监局2024年印发的《执业药师能力提升行动方案（2024-2026年）》，2025年执业药师需重点强化的核心服务能力包括（）A.常见病、慢性病的合理用药指导能力B.药学科普创作与健康宣教能力C.药品不良反应、用药错误的识别与上报能力D.电子处方审核、智慧药学服务工具应用能力三、判断题（共15题，每题2分，总计30分。请判断题目表述是否正确，正确填“√”，错误填“×”）1.2025年执行的最新执业药师注册管理要求明确，执业药师注册有效期为5年，有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满30日前向属地注册管理机关提出延续申请。（）2.根据2024版国家医保药品目录落地要求，医保谈判准入药品在定点零售药店配备销售时，执业药师可以“药品未入库”“医保额度不足”等理由，拒绝为符合用药适应症的参保人员调配谈判药品。（）3.执业药师在执业过程中，遇到患者对药品疗效、使用方法存在疑问时，应当耐心、客观解答，不得推诿、指责患者；发现疑似药品质量问题的，应当及时按流程上报药品监管部门。（）4.药品网络零售过程中，第三方平台配备的人工智能自动审方系统可以完全替代执业药师人工审核处方，执业药师无需对AI审核结果承担责任。（）5.根据医药领域廉洁从业九项准则要求，执业药师不得接受药品生产、经营企业给予的任何形式的回扣、提成，也不得参与医药企业组织的所有学术交流、专业培训活动。（）6.执业药师为患者调配药品时，应当主动履行告知义务，说明药品的用法用量、最佳服用时间、常见不良反应、注意事项等内容；对老年人、儿童、妊娠哺乳期女性、肝肾功能异常等特殊人群，应当进行针对性的安全用药提示。（）7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，执业药师按要求上报药品不良反应属于法定履职行为，不会因为如实上报不良反应信息承担药品质量纠纷的相关责任。（）8.中药饮片处方调配过程中，执业药师如果发现处方字迹模糊、药名书写不清、剂量标注模糊的问题，可以根据自身临床用药经验推断处方内容后直接调配，无需联系处方开具医师确认。（）9.2025年全国持续开展执业药师“挂证”行为专项整治，对查实存在挂证行为的执业药师，将依法撤销其注册证书，纳入严重失信名单，5年内不予注册。（）10.零售药店营业时间内，执业药师只要佩戴标明身份的执业胸卡，就可以短暂脱岗处理个人事务，由普通药品营业员代为销售处方药。（）11.根据《老年慢性病多重用药安全指导规范》，老年患者同时服用5种及以上药品时，药物相互作用、不良反应发生风险会显著提升，执业药师应当主动为这类患者开展用药重整，评估用药必要性，减少不必要的联合用药。（）12.医保电子处方流转过程中，执业药师可以将获取的患者个人信息、疾病诊断、用药记录等处方信息转发给药品供货企业用于销售业绩统计，无需征得患者本人同意。（）13.执业药师面向公众开展药学科普活动时，可以结合自身用药经验，对特定品牌药品的疗效进行宣传推荐，帮助患者选择质优价廉的药品。（）14.发生重大传染病疫情等突发公共卫生事件时，执业药师应当配合政府相关部门做好药品供应保障、公众用药指导、健康科普等工作，不得哄抬防疫药品价格、不得传播不实用药信息。（）15.执业药师参加继续教育取得的学分仅在注册所在省份有效，办理跨省变更注册手续时，已取得的继续教育学分不予认可。（）参考答案及解析一、单项选择题1.答案：D。解析：国家药监局2024年明确药学服务覆盖目标，2025年底前实现县域及以上城区零售药店营业时间执业药师100%在岗履职，乡镇、农村地区通过“驻店药师+远程审方”“定点巡服务”模式补齐药学服务短板，严禁无执业药师在岗销售处方药。2.答案：B。解析：《中国执业药师职业道德准则（2023修订）》明确，执业药师应当始终将公众用药安全和身体健康放在首位，不得将经营效益、销售业绩置于公众利益之上。3.答案：C。解析：2024版国家医保药品目录调整后，共收录西药、中成药（含民族药）2975种，中药饮片892种，新增126种临床急需药品，覆盖肿瘤、罕见病、慢性病、儿童用药等领域，2025年1月1日起全国统一执行。4.答案：B。解析：《药品网络销售监督管理实施细则》明确，网络零售药品的处方审核责任由提供在线药学服务的执业药师承担，第三方平台需配备执业药师承担平台管理责任，但不得替代零售企业执业药师的处方审核主体责任。5.答案：B。解析：为患者推荐疗效确切、性价比适宜的药品属于执业药师的法定服务职责，不属于违规行为；收受回扣、违规统方、介绍患者购药拿回扣均属于廉洁从业准则明确禁止的违规行为。6.答案：A。解析：《中国老年人潜在不适当用药判断标准（2023年版）》是我国老年药学服务中识别用药风险的核心技术依据，明确了老年人需避免使用的高风险药品类别、慎用剂量等要求。7.答案：A。解析：医保电子处方流转“三定”管理指定机构、定医师、定药品，即流转处方必须由定点医疗机构具备资质的医师开具，流转药品为医保目录内品种，患者是处方的服务对象，不属于管控范畴。8.答案：B。解析：2024年修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》优化了报告时限，新的、严重的药品不良反应需在15日内上报，一般不良反应需在30日内上报，死亡病例需立即上报。9.答案：C。解析：《中药饮片调剂服务规范》明确，中药饮片调配需逐剂复戥，每剂药的重量误差不得超过±5%，确保用药剂量准确。10.答案：C。解析：麻精药品处方管理要求明确，为门诊癌痛、中重度慢性疼痛患者开具麻精药品控缓释制剂的，每张处方最大用量为15日常用量，普通剂型为3日常用量，注射剂为1日常用量。11.答案：C。解析：国家药监局推行的执业药师电子注册证属于法定电子证照，与纸质注册证具有同等法律效力，可作为执业注册、在岗服务、资质核验的有效凭证。12.答案：D。解析：零售药店发药环节的高风险错误点包括同品不同规格混淆、看似听似药品错发、禁忌症审核遗漏等，执业药师需严格执行“四查十对”制度，防范用药错误。13.答案：C。解析：医保药品调配时需核验参保人员本人的医保电子凭证、社保卡或有效身份证件，确认人证一致，无需提供家属单位证明等无关材料。14.答案：C。解析：2024年修订的继续教育管理要求明确，执业药师每年需完成不少于90学分的继续教育，其中公需科目30学分、专业科目60学分，学分全国范围内有效。15.答案：A。解析：药品召回分为三级，一级召回针对可能引起严重健康危害的药品，二级召回针对可能引起暂时或可逆健康危害的药品，三级召回针对一般不会引起健康危害但存在其他问题的药品。16.答案：C。解析：执业药师开展科普必须以官方发布的权威信息、药品说明书、临床指南为依据，不得宣传虚假疗法、夸大保健品功效、进行特定药品的商业推广。17.答案：B。解析：遇到短缺药品时，执业药师不得囤积居奇、搭售药品、推诿患者，应当主动告知患者供应情况，引导患者在医师指导下选择替代方案，并按规定上报短缺信息。18.答案：C。解析：儿童用药指导需重点提示剂量准确、避免成人药儿童用、防止误服，不能仅以口感作为选药依据，需关注药品成分、适应症、禁忌症，确保用药安全。19.答案：D。解析：执业药师信用等级D级为严重失信，主要针对存在挂证、销售假药、套取医保基金等严重违法行为的主体，纳入联合惩戒名单，实施行业禁入等惩戒措施。20.答案：C。解析：突发公共卫生事件期间，执业药师应当遵守信息发布要求，不得散布不实信息，要配合做好供应保障、用药指导、不良反应监测等工作。二、多项选择题1.答案：ABCD。解析：2025年执业药师公需科目设置涵盖思想政治与法规、职业道德与廉洁、行业政策、社会责任四大核心模块，全面提升执业药师综合素养。2.答案：ABCD。解析：四项均为《中国执业药师职业道德准则》明确的基本道德规范，是执业药师执业行为的基本遵循。3.答案：ABC。解析：为慢性病患者建立用药随访档案是提升服务质量的合规行为，其余三项均属于损害群众利益、违反医保管理与廉洁要求的违规行为。4.答案：ABCD。解析：四项均属于《零售药店药学服务规范》明确的执业药师免费服务范畴，不得向群众收取药学服务费用。5.答案：ABCD。解析：四项均为药品网络零售中执业药师的法定职责，需确保网售药品处方合规、用药指导到位。6.答案：ABC。解析：口服抗凝药、治疗窗窄的药物、镇静催眠药均属于老年人群高风险药品，需重点关注；常规剂量维生素属于低风险营养补充剂，不属于重点关注范畴。7.答案：ABCD。解析：电子处方审核与纸质处方审核要求一致，需审核医师资质、处方时效、诊断相符性、剂量合理性、配伍禁忌等核心要素。8.答案：ABC。解析：按合规处方调配医保药品是合法行为，其余三项均属于医保基金监管明确禁止的欺诈骗保行为，将依法受到处罚。9.答案：ABD。解析：中药饮片调配需逐剂称量，不得提前批量分