2025年执业药师继续教育答案

2025年执业药师继续教育答案第一部分单项选择题（共25题，每题2分，总计50分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.根据2024年12月正式实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品零售企业开展处方药销售环节，处方审核的第一责任人是A.企业法定代表人B.在岗执业的执业药师C.处方调配的药学服务人员D.企业质量负责人答案：B解析：该部门规章明确规定，药品零售企业配备的在岗执业药师是处方审核第一责任人，需对处方的合法性、规范性、用药适宜性进行全覆盖审核，重点审核处方用药与临床诊断的相符性、剂量疗程的合理性、是否存在配伍禁忌和重复用药、是否存在特殊人群用药禁忌等，未经执业药师审核签字的处方，一律不得调配销售，不得将处方审核职责委托给不具备执业药师资格的人员履行。2.依据2025年版《中国药典·临床用药须知》更新的老年人群抗凝治疗方案，年龄≥75岁的老年非瓣膜性房颤患者使用华法林进行抗凝治疗时，推荐初始剂量为成人常规维持剂量的比例为A.1/2B.1/3C.2/3D.3/4答案：A解析：考虑到75岁以上老年人群血浆白蛋白水平下降、肝脏CYP2C9代谢酶活性降低、凝血因子合成能力减弱，华法林游离药物浓度较年轻人群升高30%-40%，出血风险显著增加，2025版药典临床用药须知将该人群华法林初始剂量调整为成人常规剂量的1/2，给药后需密切监测国际标准化比值（INR），将INR稳定控制在1.5-2.5的目标区间，避免超过3.0引发颅内出血、消化道出血等严重不良事件。3.根据2025年全国执业药师继续教育公需科目提出的职业道德建设专项要求，执业药师落实“以患者为中心”药学服务核心准则的合规行为是A.为提升门店经营业绩，优先向购药消费者推荐利润空间较高的药品B.为避免患者恐慌，在销售药品时隐瞒药品可能出现的常见不良反应及应对方式C.为高血压、糖尿病等慢性病长期用药患者建立个人药历，每季度随访评估用药依从性和不良反应发生情况D.在征得保健品合作企业同意后，将门店登记的患者慢性病患病信息定向推送给企业用于产品推广答案：C解析：2025年执业药师职业道德规范明确要求，执业药师需始终将公众健康权益放在首位，不得诱导患者过度用药、牟取不正当利益；需充分履行告知义务，向患者清晰说明药品用法用量、不良反应、注意事项；需严格保护患者个人健康信息，不得非法泄露、出售患者信息；鼓励执业药师为慢性病、老年、妊娠等特殊人群建立连续的药学服务档案，开展长期随访和用药指导。4.根据2025年国家药监局更新的《第二类精神药品零售管理补充规定》，药品零售连锁企业经批准销售第二类精神药品时，单次处方不得超过的常用量时限为A.3日常用量B.7日常用量C.5日常用量D.14日常用量答案：B解析：2025年第二类精神药品零售管理调整重点为身份核验要求，明确销售时需通过人脸识别系统核验购药人身份，严禁向未成年人销售第二类精神药品，处方必须留存2年备查，单次处方最大剂量维持原规定即不得超过7日常用量，对于特殊情况需要超剂量使用的，需由处方医师注明原因并再次签字确认。5.2025年更新的《国家基层高血压防治管理指南》推荐，高血压合并2型糖尿病患者的首选降压药物类别为A.β受体阻滞剂B.二氢吡啶类钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ACEI/ARB）D.噻嗪类利尿剂答案：C解析：新版指南基于大量循证医学证据明确，ACEI/ARB类药物在平稳降压的同时，可改善机体胰岛素抵抗、减少肾小球高滤过状态、降低尿蛋白排泄率，延缓糖尿病肾病的进展，是高血压合并2型糖尿病患者的首选用药，当单药治疗血压控制不达标时，可联合长效钙通道阻滞剂或小剂量噻嗪类利尿剂开展二联治疗。6.根据2025年国家药品不良反应监测中心修订的《严重药品不良反应判定指导原则》，下列情形中不属于严重药品不良反应范畴的是A.患者服用常规剂量复方氨酚烷胺胶囊后出现轻微局部皮疹，停药24小时后自行消退，未采取其他治疗措施B.患者静脉输注头孢类抗菌药物后出现过敏性休克，需转入ICU抢救治疗C.糖尿病患者自行加量服用磺脲类降糖药后出现严重低血糖，导致意识障碍、脑损伤D.患者长期服用含何首乌成分的中成药后出现药物性肝衰竭，需接受肝移植手术治疗答案：A解析：严重药品不良反应指药品使用后出现的以下损害情形：导致死亡；危及生命；导致住院或者住院时间延长；导致永久或显著的残疾、器官功能损伤；导致先天畸形/出生缺陷；其他有证据表明可能造成严重健康损害的情形。轻微一过性皮疹无需特殊治疗即可恢复，属于一般药品不良反应范畴。7.依据2025年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》执行要求，下列关于医保药品支付管理的说法正确的是A.所有纳入医保目录的药品均不设置个人先行自付比例B.协议期内的国家医保谈判药品执行全国统一的医保支付标准，各统筹地区不得擅自调整C.乙类目录药品无需个人先行自付，可直接纳入统筹基金按比例报销D.非处方药品一律不得纳入医保目录范围答案：B解析：2025年医保目录实现了全国统一的药品编码、统一的支付标准管理，其中协议期内谈判药品执行全国统一支付标准，不得设置个人先行自付比例的下限。甲类目录药品全额纳入统筹报销基数，无个人先行自付要求；乙类目录药品可由各统筹地区根据基金承受能力设置不超过10%的个人先行自付比例；符合临床必需、安全有效、价格合理条件的非处方药品，可按程序纳入医保目录。8.依据2025年执业药师继续教育中药专业必修模块要求，下列中药饮片中属于2025年新增纳入重点监测目录的毒性饮片是A.黑顺片（附子）B.姜半夏C.苦楝皮D.制何首乌答案：C解析：2025年国家药监局基于近3年全国药品不良反应监测数据，将苦楝皮新增为重点监测毒性饮片，其含有的川楝素成分具有明确的剂量依赖性肝毒性，临床使用时单次剂量不得超过9g，连续使用不得超过3天，严禁超疗程、超剂量使用；附子、半夏、何首乌此前已纳入重点监测毒性饮片管理范围。9.执业药师为冠心病患者开展硝酸甘油片用药指导时，关于舌下含服的注意事项，下列说法错误的是A.含服时尽量采取坐位或半卧位，避免突发体位性低血压导致晕厥B.首次含服5分钟后胸痛症状未缓解的，可再含服1片，15分钟内累计含服不得超过3片，若仍不缓解需立即拨打120就医C.含服时可将药片嚼碎置于舌下黏膜处，加快药物吸收速度D.含服过程中若感觉口腔干燥，可大量温水送服药物帮助溶解答案：D解析：硝酸甘油舌下含服的起效原理是通过舌下丰富的毛细血管直接吸收入血，若含服时大量饮水，会降低舌下黏膜的药物浓度，减少药物吸收量，显著延迟起效时间、降低急救效果，口腔干燥时可少量饮水湿润口腔，但不可将药片用水送服。10.根据2025年更新的《疫苗储存和运输管理规范》，疫苗在储存、运输全过程的电子温度监测记录需保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查A.1年B.2年C.5年D.3年答案：C解析：2025年修订的规范重点强化疫苗全链条电子追溯要求，明确疫苗储存运输环节需实行24小时连续不间断温度监测，温度数据实时上传至全国疫苗电子追溯协同平台，严禁篡改、删除监测数据，温度监测记录需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查，进一步压实疫苗流通环节的质量安全责任。11.依据2025年《执业药师注册管理办法》补充规定，执业药师申请延续注册时，需满足的继续教学时要求为A.每年累计完成不少于90学时继续教育，其中公需科目30学时、专业科目60学时B.每年累计完成不少于60学时继续教育，不区分公需科目与专业科目C.3年注册周期内累计完成不少于120学时继续教育D.每年累计完成不少于45学时继续教育答案：A解析：2025年延续注册审核进一步明确继续教育学时要求，执业药师每年需完成90学时的继续教育任务，其中30学时公需科目涵盖政策理论、职业道德、廉洁从业、健康中国战略等通用内容，60学时专业科目涵盖药学专业知识更新、药事法规、药学服务技能、不良反应监测等专业内容，学时证明全国范围内互认，是执业药师办理延续注册、变更注册的必备材料。12.依据2025年更新的《抗菌药物临床应用指导原则》，下列抗菌药物中，除特殊烈性传染病救治经伦理审批外，严格禁用于18岁以下未成年人的是A.青霉素GB.头孢克洛C.左氧氟沙星D.阿奇霉素答案：C解析：左氧氟沙星属于氟喹诺酮类抗菌药物，临床研究证实该类药物可损伤未成年人负重关节软骨，影响骨骼发育，因此新版指导原则明确规定18岁以下未成年人常规治疗禁用氟喹诺酮类药物，仅在炭疽、鼠疫等无其他替代治疗方案的烈性传染病救治时，经医院伦理委员会审批、患者监护人知情同意后，可权衡获益风险谨慎使用。13.药品零售企业开展药品拆零销售时，根据2025年《药品经营质量管理规范》现场检查指导原则，拆零销售记录中无需标注的内容是A.拆零起始日期、药品通用名称、规格、数量B.拆零药品的生产厂商、批号、有效期C.拆零销售日期、销售数量、分拆人员及复核人员签名D.购买拆零药品患者的既往药物过敏史答案：D解析：拆零销售记录需完整记录拆零药品的基本质量信息、拆零操作流程信息、销售流向信息，确保拆零药品质量可追溯，记录内容不包含患者的个人疾病史、过敏史信息；患者过敏史信息需由执业药师在售药时现场问询、开展用药告知，相关问询内容可在药学服务登记中体现，无需纳入拆零记录留存。14.2025年新版《慢性阻塞性肺疾病稳定期诊疗指南》推荐，慢阻肺稳定期患者长期维持治疗的首选给药途径是A.静脉滴注B.口服给药C.吸入给药D.肌内注射答案：C解析：吸入给药可使药物直接作用于气道黏膜病变部位，局部药物浓度高、全身吸收量少、不良反应发生率低，是慢阻肺稳定期长期维持治疗的首选给药途径，常用药物包括吸入性糖皮质激素、长效β2受体激动剂、长效抗胆碱能药物等，需指导患者掌握正确的吸入装置操作方法，吸药后及时漱口减少口咽部念珠菌感染风险。15.根据2025年国家药监局发布的《药品网络销售监督管理办法》补充规定，下列药品中允许通过具备资质的网络药品销售平台向个人消费者销售的是A.放射性药品B.盐酸二甲双胍片等降糖类处方药C.麻醉药品D.疫苗答案：B解析：2025年网售药品负面清单明确，疫苗、麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、终止妊娠药品等国家实行特殊管理的药品，一律不得通过网络向个人消费者销售；降糖、降压等慢性病常用处方药，在平台执业药师在线审核处方、确认用药适宜性后，可合规向个人消费者销售，配送过程需符合药品储存运输温度要求。16.执业药师为血脂异常患者开展他汀类药物用药指导时，需提示患者服药期间避免食用西柚（葡萄柚）及西柚制品的原因是A.西柚会加快药物代谢，降低降脂疗效B.西柚含有的呋喃香豆素类成分可抑制肝脏CYP3A4酶活性，减慢他汀类药物代谢，升高血药浓度，增加肌溶解、肝损伤风险C.西柚会与药物发生反应生成有毒代谢产物D.西柚会升高患者血脂水平，抵消药物作用答案：B解析：西柚中的呋喃香豆素类成分可不可逆地抑制肠道和肝脏的CYP3A4酶活性，导致阿托伐他汀、辛伐他汀等经该酶代谢的他汀类药物清除率下降，血药浓度升高2-10倍，显著增加横纹肌溶解、急性肝损伤等严重不良反应的发生风险，因此服药期间及停药后3天内需避免食用西柚及含西柚成分的饮品、食品。17.依据2025年《中成药临床应用指导原则》，下列关于中成药临床使用的说法错误的是A.含有毒性成分的中成药需严格按照说明书规定的剂量服用，不可自行加大剂量或延长疗程B.中成药联合使用时需严格遵守“十八反”“十九畏”配伍禁忌C.功能主治相似的中成药可随意叠加使用以增强治疗效果D.妊娠妇女使用中成药需严格评估获益风险，严禁使用标注为“妊娠禁用”的中成药答案：C解析：功能主治相似的中成药往往含有相同或同类功效/毒性成分，随意叠加使用易导致单味成分超剂量，引发严重不良反应，例如多种治疗感冒的中成药均含有对乙酰氨基酚，叠加使用易导致对乙酰氨基酚过量引发急性肝坏死；含有朱砂的中成药叠加使用易导致汞蓄积中毒。18.2025年世界卫生组织更新的癌痛三阶梯治疗指南中，轻度癌痛（数字疼痛评分1-3分）患者的首选镇痛药物类别是A.即释吗啡片B.对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药物C.哌替啶注射液D.芬太尼透皮贴剂答案：B解析：新版癌痛三阶梯治疗指南延续阶梯给药原则，轻度癌痛首选非甾体类抗炎药物，中度癌痛可联合使用弱阿片类药物与非甾体类抗炎药物，重度癌痛首选强阿片类药物（如吗啡、羟考酮等）；哌替啶的代谢产物去甲哌替啶具有中枢神经毒性，且作用持续时间短，已不推荐用于慢性癌痛的长期治疗。19.根据2025年修订的《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现药品存在可能导致暂时的或可逆的健康危害的安全隐患，启动二级召回时，应当在多少小时内通知相关药品经营企业、使用单位停止销售和使用存在隐患的药品A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：C解析：药品召回根据安全隐患的严重程度分为三级：一级召回针对可能导致严重健康危害甚至死亡的隐患，需24小时内通知停止销售使用；二级召回针对可能导致暂时或可逆健康危害的隐患，需48小时内通知；三级召回针对一般不会导致健康危害，但因标签、说明书等问题需要收回的隐患，需72小时内通知。20.执业药师为肠道菌群失调患者开展用药指导时，关于双歧杆菌三联活菌胶囊的正确储存条件是A.常温储存（10-30℃）B.冷藏储存（2-8℃）C.冷冻储存（-20℃以下）D.避光密封储存即可，无特殊温度要求答案：B解析：双歧杆菌三联活菌为长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌的活菌制剂，储存温度过高会导致活菌大量灭活、药效下降，需在2-8℃的冷藏条件下储存，送服时水温不得超过40℃，避免与抗菌药物、蒙脱石散等同时服用，如需联用时需间隔2-3小时。21.依据2025年《特殊医学用途配方食品注册管理办法》补充规定，特殊医学用途配方食品应当经哪个部门注册后方可生产销售A.省级市场监督管理局B.国家市场监督管理总局C.省级卫生健康委员会D.国家卫生健康委员会答案：B解析：特医食品参照药品管理要求，由国家市场监督管理总局负责注册审批，标签说明书需明确标注适用人群、食用方法，不得进行虚假夸大宣传，需在医生或临床营养师、执业药师指导下使用，严禁以普通食品冒充特医食品向特殊疾病人群销售。22.下列关于2025年调整后的非处方药分类管理要求，说法正确的是A.甲类非处方药可在经批准的普通商业企业销售B.乙类非处方药需在执业药师全程指导下购买使用C.甲类非处方药标识为绿色OTC，乙类为红色OTCD.零售药店销售甲类非处方药必须配备执业药师负责药学服务答案：D解析：甲类非处方药标识为红色OTC，需在具备药品经营资质的零售药店销售，且必须配备执业药师为购药者提供药学指导；乙类非处方药标识为绿色OTC，安全性更高，经行政审批后可在普通商业企业、超市等场所销售，消费者可自行选购使用。23.2025年更新的《老年人合理用药核心信息》明确，老年人用药应遵循“受益优先、最小剂量、最少种类”的原则，下列关于老年人用药的说法错误的是A.能通过生活方式干预控制的疾病，尽量优先采用非药物方式干预，减少不必要的用药B.同时用药种类尽量控制在5种以内，降低药物相互作用引发的不良反应风险C.为快速达到治疗效果，可优先采用成人常规剂量甚至大剂量起始给药D.每3-6个月梳理一次用药清单，及时停用无明确治疗指征的辅助用药答案：C解析：老年人肝肾功能出现生理性减退，药物代谢、排泄能力较年轻人下降30%-50%，用药应从小剂量起始（通常为成人常规剂量的1/2-2/3），根据耐受情况逐步调整至适宜治疗剂量，避免大剂量起始引发药物蓄积中毒。24.根据2025年《中药饮片质量集中整治工作方案》要求，中药饮片零售企业开展处方调剂时，每剂药的剂量误差应控制在多少范围内A.±1%B.±5%C.±10%D.±20%答案：B解析：新版整治方案明确中药饮片调剂需遵循“等量递减、逐剂复戥”的操作规范，每剂药的总重量及单味药剂量误差不得超过±5%，对于毒性中药饮片需实行双人称量、双人复核，严格按处方剂量调配，严禁以次充好、掺杂使假、错配错付。25.患者诊断为2型糖尿病，正在服用二甲双胍片控制血糖，执业药师进行用药指导时，需告知患者出现下列哪种不良反应时需立即停药并紧急就医A.服药初期出现轻微胃肠道不适，服药1周后逐渐耐受B.出现过度换气、肌痛、乏力、意识模糊等疑似乳酸酸中毒症状C.服药后口腔出现轻微金属味D.服药后食欲较前轻度下降答案：B解析：二甲双胍最严重的罕见不良反应为乳酸酸中毒，虽发生率不足0.03%但病死率高达50%以上，多发生于肝肾功能不全、缺氧性疾病的患者中，一旦出现疑似乳酸酸中毒症状需立即停药就医；轻微胃肠道反应、金属味、食欲轻度下降为服药初期常见一过性不良反应，多数患者随用药时间延长可逐渐耐受，无需停药。第二部分多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.2025年执业药师继续教育专业科目培训的核心内容范围包括A.临床药学服务技能提升与患者沟通技巧B.最新发布的药事管理相关法律法规、部门规章C.常见慢性疾病诊疗指南与合理用药要点更新D.药品不良反应识别、评估与上报流程E.医药商品营销技巧与业绩提升方法答案：ABCD解析：根据《执业药师继续教育管理办法》规定，专业科目60学时需覆盖药学专业知识更新、药事管理法规、药学服务实践、药品安全防控等与执业活动直接相关的内容，医药营销技巧不属于执业药师继续教育认定范围，严禁以继续教育名义开展产品推销、营销培训等商业化活动。2.根据2025年《药品零售企业药学服务规范》，执业药师在药品零售门店应当依法履行的核心职责包括A.处方审核与处方调剂B.为购药患者提供用药咨询、用药指导与健康科普宣教C.收集、监测、上报药品不良反应/事件信息D.为老年、慢性病等特殊人群建立药历，定期开展用药随访E.为诊断明确的慢性病患者开具长期用药处方答案：ABCD解析：执业药师不具备医师处方权，不得代替执业医师开具处方，可在医师开具处方的基础上开展处方审核、用药指导等药学服务；对长期用药的慢性病患者，可定期评估其用药依从性、不良反应发生情况，为医师调整治疗方案提供药学建议。3.依据2025年版《中国药典》规定，下列关于药品储存温湿度要求的说法正确的有A.阴凉处指储存环境温度不超过20℃B.凉暗处指储存环境避光且温度不超过20℃C.冷处指储存环境温度为2-10℃D.常温指储存环境温度为10-30℃E.所有药品储存区域的相对湿度应控制在35%-75%区间答案：ABCDE解析：2025版药典延续了药品储存温湿度的通用标准，药品经营企业、使用单位需根据药品外包装标示的储存条件配备相应的仓储设施，每日上、下午各开展一次温湿度监测并记录，温湿度超出规定范围时需及时采取调控措施，确保药品储存质量稳定。4.2025年国家药监局将以下哪些临床常用中药注射液纳入重点不良反应监测目录A.清开灵注射液B.参麦注射液C.双黄连注射液D.柴胡注射液E.维生素C注射液答案：ABCD解析：2025年国家药监局基于近5年国家药品不良反应监测数据库的报告数据，将清开灵注射液、参麦注射液、双黄连注射液、柴胡注射液等12种临床使用量大、严重不良反应报告占比较高的中药注射液纳入重点监测目录，要求药品零售企业销售上述中药注射液时必须严格凭医师处方销售，书面告知患者严重过敏反应的风险，维生素C注射液为化学药品，不属于中药注射液重点监测范围。5.执业药师为妊娠期女性开展用药指导时，下列说法符合安全用药原则的有A.妊娠期用药需严格遵循“用药必须有明确指征、选择最低有效剂量、最短有效疗程”的原则B.受精后3-8周为胚胎发育的致畸敏感期，该阶段需尽量避免使用任何非必需药物C.中成药成分天然安全，妊娠期女性可自行选购服用D.用药前需仔细核对药品说明书的妊娠警示项，标注“妊娠禁用”的药品一律不得使用E.妊娠期感冒发热时可自行联合服用多种复方感冒药以加快症状缓解答案：ABD解析：部分中成药含有毒性成分、活血化瘀成分或妊娠禁忌成分，并非绝对安全，需在医师或执业药师指导下使用；复方感冒药往往含有多种成分，联合使用易导致对乙酰氨基酚、氯苯那敏等成分过量，增加胎儿暴露风险，妊娠期发热需选择安全性证据充分的单药对症治疗，避免自行使用复方制剂。6.根据2025年修订的《药品广告审查管理办法》，下列药品广告行为属于违法违规的有A.处方药在短视频平台、广播电视等大众传播媒介发布面向公众的广告B.广告中宣称药品可以“根治高血压、糖尿病”等慢性疾病C.非处方药广告中未标注“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的警示语D.利用医药科研单位、行业专家、患者的名义和形象为药品功效作证明E.在药店门店内张贴乙类非处方药的宣传海报，宣传内容与药品说明书批准内容完全一致答案：ABCD解析：处方药仅可在国家批准的医药专业期刊上发布面向专业人员的广告，不得面向公众宣传；药品广告不得含有根治疾病、无效退款等虚假夸大表述，必须按要求标注规定的警示语，不得利用专家、患者名义开展功效背书；内容与说明书完全一致的非处方药宣传材料，可在药品经营场所内合规张贴。7.下列关于2025年国家基本药物制度执行要求的说法，正确的有A.所有国家基本药物全部纳入基本医疗保险药品目录，报销比例显著高于非基本药物B.政府举办的基层医疗卫生机构必须全部配备、优先使用国家基本药物C.基层医疗卫生机构配备的基本药物实行零差率销售D.国家基本药物目录原则上每3年调整一次，必要时可适时启动动态调整E.含有国家濒危野生动植物药材的品种不得纳入国家基本药物目录遴选范围答案：ABCDE解析：2025年国家基本药物制度进一步强化基层配备要求与报销倾斜政策，引导形成“基本药物优先”的合理用药导向，基本药物遴选坚持“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则，对存在严重不良反应、性价比低、含濒危药材的品种一律不予纳入目录。8.患者因社区获得性肺炎口服阿莫西林胶囊治疗，执业药师需告知的用药注意事项包括A.用药前需确认是否有青霉素类药物过敏史，青霉素过敏者严禁使用B.需按医嘱足疗程、足量服药，不可在发热、咳嗽等症状好转后就自行停药，避免诱导细菌耐药C.服药期间若出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部肿胀等过敏症状，需立即停药并就近就医D.服药期间若出现严重水样腹泻，需警惕抗生素相关性伪膜性肠炎，及时就诊处置E.为加快康复速度，可自行加大服药剂量或联合服用其他抗菌药物答案：ABCD解析：阿莫西林为时间依赖性抗菌药物，需按说明书要求每6-8小时规律服药，自行加大剂量不仅不会加快康复，反而会增加胃肠道反应、肝肾功能损伤的风险，无明确联合用药指征时不得自行联用其他抗菌药物。9.2025年执业药师公需科目培训的核心内容包括A.习近平新时代中国特色社会主义思想及医药卫生领域相关政策方针B.执业药师职业道德准则与职业行为规范C.医药领域廉洁从业九项准则相关要求D.健康中国战略与公众合理用药科普能力建设E.特定药品生产企业的新产品推广内容答案：ABCD解析：公需科目面向所有执业药师开展通用素养培训，重点提升执业药师的政策认知、职业素养、科普能力，严禁任何机构以公需科目培训名义开展药品推广、商业赞助等活动，一经发现将取消相关机构的继续教育培训资质。10.依据2025年《儿童合理用药指导规范》，下列关于儿童用药的说法正确的有A.儿童给药剂量需根据年龄、体重、体表面积精准计算，不可直接按成人剂量简单折算B.优先选择儿童专用剂型，如颗粒剂、干混悬剂、口服溶液等，便于精准拆分剂量C.儿童发热体温超过38.5℃时，可选择对乙酰氨基酚或布洛芬对症退热，禁用阿司匹林作为儿童退热药物D.为加快儿童感冒症状缓解，可同时服用多种成分相似的复方感冒药E.新生儿肝肾功能尚未发育完善，需尽量减少经肝肾代谢药物的使用剂量与疗程答案：ABCE解析：儿童使用复方感冒药时需仔细核对成分表，避免同时服用多种含有相同成分的复方制剂，例如多数复方感冒药含有对乙酰氨基酚、氯苯那敏等成分，叠加使用易导致药物过量，引发肝损伤、中枢神经系统抑制等严重不良事件。第三部分判断题（共10题，每题2分，总计20分。判断为正确的选“√”，错误的选“×”）1.2025年执业药师继续教育学时证明仅在注册所在省份有效，不得跨区域认定使用。（×）解析：目前全国执业药师继续教育实行学时互认机制，执业药师在经国家药监局认可的正规继续教育平台取得的符合要求的学时证明，在全国范围内均可作为注册的有效依据，各地区不得设置区域壁垒拒绝认定外地取得的合规学时。2.药品零售企业在岗执业的执业药师应当佩戴印有本人姓名、执业药师注册证号的统一标识牌，主动向公众明示执业药师身份。（√）解析：2025年药品零售企业药学服务规范明确要求，执业药师在岗期间必须佩戴统一制作的身份标识牌，方便公众识别和监督，执业药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。3.药品零售企业销售处方药时，若执业药师审核处方发现存在配伍