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文档简介

2026年LIS系统操作岗三基三严常态化培训方案本方案适用于2026年全院所有涉及LIS系统操作的岗位人员,具体涵盖检验科临床检验岗、生化免疫岗、微生物检验岗、分子诊断岗、标本采集岗、标本接收岗、报告审核岗、质量控制岗,信息中心LIS系统运维岗,临床各科室护理端标本采集与送检岗,门诊服务中心自助报告打印岗,体检中心检验登记岗,共7大类23个细分岗位。截至2025年12月,全院在岗LIS操作人员共273人,其中检验科内部操作岗42人(含报告审核岗11人、各专业检验岗21人、标本采集与接收岗8人、质控岗2人),信息中心运维岗3人,临床护理端操作岗216人(覆盖32个临床科室、8个医技科室),门诊自助打印岗6人,体检中心登记岗6人,培训对象实现全岗位覆盖,无遗漏。本次培训以医疗行业“三基三严”核心要求为框架,结合LIS系统操作的岗位特性明确专属内涵边界:“三基”即LIS操作相关基础理论、基本知识、基本技能,“三严”即严格执行操作规范、严密管控流程风险、严谨对待数据质量。所有培训内容、考核标准均围绕上述内涵设计,杜绝泛化医疗三基内容、脱离岗位实际的问题,核心目标为:2026年底实现全员培训覆盖率100%、考核合格率95%以上,LIS操作差错率较2025年下降40%,检验数据上传准确率达99.9%以上,危急值上报及时率100%,支撑医院互联互通五级乙等创建、医疗数据安全等级保护2.0测评、医保基金监管等重点工作落地。成立LIS操作岗三基三严常态化培训工作组,实行检验科与信息中心双牵头管理机制,工作组组长由检验科主任、信息中心副主任共同担任,副组长为检验科教学秘书、信息中心LIS运维组组长、护理部教学干事,成员包括检验科8个专业组组长、医务科质控专员、医保科政策专员、法务部合规专员、门诊服务中心负责人、体检中心教学专员。工作组下设专职培训管理员1名,由检验科教学秘书兼任,负责培训全流程的落地执行。各岗位职责明确为:双组长负责培训总体规划审批、经费统筹、考核结果问责,每季度主持召开1次培训复盘会,协调解决培训中的重大问题;副组长负责培训方案细化、师资协调、进度跟踪,每月梳理1次培训完成情况,形成月度培训简报;检验科各专业组组长负责本专业LIS操作内容开发、实操带教、考题命制,每个专业组每年开发不少于8个实操培训课件、200道考核题库;护理部教学干事负责临床护理端216名操作人员的培训组织、考勤管理、意见收集,每月至少开展1次临床科室走访,了解护理端LIS操作的痛点问题;信息中心运维组负责LIS测试环境搭建、故障模拟、技术支撑,每日巡检培训用系统环境,确保培训期间系统可用率100%;医务科质控专员负责医疗质量安全相关内容审核、考核监督,参与年度考核的评分工作;医保科专员负责医保政策与LIS操作对接内容的培训,每年至少更新2次医保相关培训内容;法务部专员负责数据安全、隐私保护相关法律法规的培训,每季度开展1次合规警示;专职培训管理员负责考勤统计、档案管理、成绩录入、物资筹备,建立一人一档的培训档案,实时更新培训记录。培训内容以“实用、管用、够用”为原则,紧贴2026年医院智慧检验建设、互联互通五级乙等创建、医疗数据安全等级保护2.0测评、医保基金监管等重点工作要求,分为基础理论、基本知识、基本技能三大模块,将“三严”要求贯穿全培训流程,全年累计培训时长不少于80学时,其中实操培训占比不低于50%。基础理论模块为所有岗位必学内容,旨在筑牢操作人员的理论根基,避免知其然不知其所以然的问题,全年计划培训时长18小时,占总培训时长的22.5%。具体包括三类内容:一是检验医学基础理论,针对检验相关岗位,重点讲解各专业检验项目的方法学原理、参考区间设置依据、干扰因素影响机制,涵盖临床检验专业的血常规五分类检测原理、凝血因子检测方法学、尿液有形成分分析技术,生化免疫专业的生化检测分光光度法原理、化学发光免疫分析技术、过敏原检测方法学,微生物专业的细菌鉴定质谱技术、药敏试验MIC法原理,分子诊断专业的荧光定量PCR技术、基因测序原理、病原微生物宏基因组检测技术,所有内容均结合LIS系统中的项目参数设置讲解,比如讲解溶血对血钾的影响时,同步讲解LIS系统中溶血指数的预警阈值设置、溶血标本的标记流程,实现理论与操作的融合,理论内容严格依据《临床检验操作规程(第5版)》《全国临床检验操作规程》等权威文件编制,确保内容准确无误;针对护理端、自助岗等非检验专业岗位,重点讲解常见检验项目的临床意义、标本类型与采血量要求、不合格标本对结果的影响,便于操作人员解答患者的基础疑问。二是LIS系统基础理论,针对不同岗位设置差异化内容:检验岗、质控岗、运维岗需掌握本院LISV5.2智慧版的核心架构,包括云原生分布式架构的特点、微服务模块划分、容器化部署优势、数据存储逻辑,明确系统6大核心模块(标本管理、检验业务、质量控制、报告管理、数据统计、接口交互)的功能边界,掌握12个外部对接系统(HIS、EMR、PACS、体检系统、医保系统、区域检验平台、心电系统、超声系统、病理系统、药房系统、收费系统、OA系统)的对接逻辑与数据交互规则;护理端、自助岗、体检岗需掌握LIS系统与前端业务系统的对接逻辑,明确检验申请、条码打印、报告查询等操作的数据流转路径,知晓数据异常时的责任边界与上报流程;2026年重点新增云原生架构下的系统弹性扩容机制、数据多副本存储机制等内容,便于操作人员理解系统升级后的优势,配合做好系统运维。三是政策法规与规范理论,所有岗位均需掌握《医疗机构临床实验室管理办法》《临床实验室定量测定室内质量控制指南》(GB/T20468-2023)《医疗卫生机构网络安全管理办法》《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共和国个人信息保护法》中与LIS操作相关的条款,重点掌握检验数据的敏感属性、患者隐私保护要求、数据导出的合规流程、网络安全的基本义务;检验岗、质控岗需额外掌握《医疗机构信息互联互通标准化成熟度测评方案(2025年版)》中检验数据上传的标准要求、《临床实验室室间质量评价管理办法》的相关规定;医保相关岗位需掌握《医疗保障基金使用监督管理条例》中与检验项目收费相关的条款,避免医保违规;2026年重点新增互联互通五级乙等创建的相关要求,将数据质量标准融入理论培训,确保所有相关岗位知晓数据上传的格式、编码、时效性要求。基本知识模块为LIS操作的核心知识储备,全年计划培训时长22小时,占总培训时长的27.5%,分为通用基本知识与岗位专属基本知识两类。通用基本知识为所有岗位均需掌握的内容:一是用户权限管理规则,实行一人一号、实名登录制度,严禁账号转借、共用,密码需满足8位以上、含大小写字母、数字、特殊字符的复杂度要求,每90天强制更换,离岗7天以上的账号由信息中心自动锁定,返岗时需提交申请重新开通,权限调整需通过OA系统提交审批,经科室负责人、信息中心负责人签字后方可生效,严禁私自调整权限;二是检验项目编码规则,本院采用LOINC国际标准编码+院内扩展编码双轨制,目前LOINC编码覆盖98.7%的常规检验项目,共1462项,院内扩展编码用于新增特色项目,共127项,2026年计划将LOINC编码覆盖率提升至99.5%,培训中重点讲解编码的匹配规则、新增项目的编码申请流程,避免编码错误导致数据上传失败、结果无法互认;三是标本全流程溯源知识,LIS系统实现标本从采集、签收、离心、检测、审核、报告、归档全流程节点记录,每个节点时间精度到秒,标本条码采用CODE128码制,包含患者唯一ID、标本类型代码、采集时间戳、项目组代码4类核心信息,操作人员需知晓每个节点的记录规则、溯源查询方式,确保出现问题时可快速定位责任环节;四是异常标本识别与标记知识,掌握溶血、脂血、黄疸、凝血标本的判定标准,LIS系统中异常标本的标记方法、对应受影响项目的预警规则,比如溶血指数>150mg/dL时,系统自动对乳酸脱氢酶、血钾、肌酸激酶等17项结果发出红色预警,操作人员需核对标本状态,必要时重新采集标本;五是异常问题上报流程,工作中遇到系统卡顿、数据丢失、报错、权限异常等问题,需第一时间上报科室负责人,同时通过信息中心运维平台提交工单,工作时间内运维人员15分钟内到场处置,非工作时间30分钟内远程响应,严禁私自修改系统设置、删除数据。岗位专属基本知识根据不同岗位的操作权限与职责设置差异化内容:标本采集岗(含检验科采血岗、临床护理端采集岗)需掌握试管条码打印规则,不同颜色试管对应的项目组、采血量要求,比如紫头管对应血常规、凝血等EDTA抗凝项目,采血量2mL,黄头管对应生化、免疫等血清项目,采血量5mL;掌握患者身份双核对规则,即PDA扫码核对+人工口头核对,确保人码一致;掌握采集时间自动同步规则,采血完成后扫码确认,系统自动记录采集时间,无需手工录入;掌握不合格标本的拒收标准与登记流程,比如采血量不足、条码模糊、标本类型错误的标本需拒收,并在LIS系统中录入拒收原因,通知临床重新采集。标本接收岗需掌握批量扫码签收操作规则,标本送达后需在30分钟内完成签收,系统自动记录签收时间;掌握标本分类规则,根据标本类型、项目组将标本分配到对应的专业组;掌握离心时间与温度的LIS记录规则,离心完成后需录入离心转速、时间、温度,确保标本处理符合规范;掌握不合格标本的退回流程,签收时发现不合格标本的,需在2小时内退回采集科室,并同步推送通知给管床护士。检验操作岗(各专业组)需掌握本专业组LIS模块的项目设置规则,比如项目的参考区间、单位、方法学、预警值的设置逻辑;掌握质控品的录入规则,室内质控品分为高值、中值、低值三个水平,每日开机后先做质控,质控合格后方可检测患者标本;掌握室内质控的LIS操作流程,包括质控数据的自动传输与手工录入、质控图的查看、失控的判定与记录;掌握标本复测的操作规则,比如结果异常、标本溶血、临床申请复测的标本,需在LIS系统中标记复测原因,重新生成检测条码;掌握室间质评的结果上报流程,按照省临检中心的要求,按时在LIS系统中录入室间质评结果,确保数据准确。报告审核岗需掌握异常结果的标记规则,比如结果超出参考区间20%以上、与历史结果差异超过30%的结果,系统自动标黄预警,需人工核对;掌握危急值的上报规则,危急值项目共32项,包括血钾、血糖、白细胞计数、血小板计数等,出现危急值时系统自动弹出红色预警框并发出声光报警,审核人员需在5分钟内确认结果,确认后系统自动推送给临床护士站、医生工作站,同步发送短信给管床医生和护士长,临床需在10分钟内确认接收,超时未确认的系统自动上报医务科;掌握报告修改与作废规则,报告发布后如需修改,需提交上级医师审批,记录修改人、修改时间、修改原因、原始结果,全程留痕,不得删除原始记录,作废报告需注明作废原因,由科主任审批后方可作废;掌握历史结果对比规则,审核报告时需查看患者近30天的同类检验结果,差异较大的需核实原因。LIS运维岗需掌握系统后台配置规则,包括用户权限配置、项目参数配置、接口参数配置;掌握数据备份与恢复规则,每日做增量备份,每周做全量备份,备份数据异地存储,保存期限不少于15年,每季度开展一次数据恢复演练,确保备份数据可用;掌握接口调试规则,对接外部系统时需按照互联互通标准调试,确保数据传输准确、及时;掌握系统巡检规则,每日早8点前检查服务器运行状态、接口状态、数据传输情况、存储容量,形成巡检日志,发现问题及时处置。临床护理端操作岗需掌握检验申请的开立与取消规则,按照医嘱开立检验申请,选择正确的标本类型、项目组,取消申请需在标本采集前提交;掌握条码补打规则,条码丢失或损坏的,需核对患者身份后补打,补打记录自动留存;掌握标本送检登记规则,标本送出前需扫码登记,记录送检人、送检时间;掌握报告查询与打印规则,可通过患者ID、姓名、住院号等方式查询报告,打印需符合医院规定,严禁私自泄露患者信息;掌握危急值接收与登记规则,收到危急值通知后需立即通知管床医生,在LIS系统中登记接收时间、通知医生时间。自助报告打印岗需掌握自助机的操作规则,包括开关机、纸卷更换、卡纸处理;掌握LIS连接故障的排查方法,比如自助机无法查询报告时,先检查网络连接,再检查LIS接口状态,无法解决的及时报信息中心;掌握报告补打规则,患者补打报告需核验身份,比如身份证、医保卡,补打记录自动留存。体检中心登记岗需掌握体检人员的检验申请批量导入规则,体检套餐与检验项目的匹配规则,体检报告的批量打印与归档规则。基本技能模块为培训的核心实操内容,全年计划培训时长40小时,占总培训时长的50%,突出“练为战”的原则,确保所有操作人员熟练掌握岗位所需操作技能,分为通用基本技能与岗位专属基本技能两类。通用基本技能为所有岗位均需掌握的内容:一是系统基础操作,包括登录、退出、密码修改、个人信息维护、界面个性化设置;二是报告查询技能,掌握多种查询方式,比如按条码号、患者ID、姓名、时间段、科室、项目类型查询,支持模糊查询、精准查询;三是数据导出技能,掌握数据导出的申请流程,在权限范围内导出所需数据,导出的数据需妥善保管,严禁泄露,使用后及时删除;四是异常问题初步排查技能,比如系统卡顿的时候先检查网络连接、刷新页面、重启浏览器,无法解决的及时上报。岗位专属基本技能针对不同岗位开展实操训练,所有实操训练均在LIS测试环境中进行,测试环境与生产环境数据隔离,模拟真实操作场景,避免影响正常业务。标本采集岗实操内容包括批量打印条码、PDA扫码核对身份、采血后扫码确认采集时间、不合格标本拒收登记、条码补打操作,要求每分钟完成2例标本的采集核对操作,条码打印准确率100%,身份核对零差错。标本接收岗实操内容包括批量扫码签收、标本分类分配、离心信息录入、不合格标本退回登记、签收报表生成,要求每分钟完成10份标本的签收操作,签收准确率100%,分类错误率为0。检验操作岗实操内容包括质控数据录入/传输、质控图查看与失控分析、失控原因记录与整改、标本复测操作、项目组合设置、批量结果录入,要求质控操作时长不超过10分钟/日,失控处理流程正确率100%,标本复测标记准确率100%。报告审核岗实操内容包括异常结果核对、危急值确认与上报、历史结果对比、报告修改与作废申请、批量审核报告、报告打印,要求单份报告审核时长不超过30秒,危急值上报及时率100%,报告审核错误率不超过0.01%。LIS运维岗实操内容包括用户权限配置、项目参数调整、接口调试、数据备份与恢复、系统故障排查、应急切换操作,要求权限配置响应时间不超过2小时,数据恢复时长不超过30分钟,系统故障平均修复时间不超过15分钟。临床护理端操作岗实操内容包括检验申请开立、条码打印、标本送检登记、报告查询打印、危急值接收登记,要求申请开立准确率100%,条码打印错误率不超过0.1%,危急值接收登记及时率100%。自助报告打印岗实操内容包括自助机开关机、纸卷更换、卡纸处理、连接故障排查、报告补打身份核验,要求故障排查时长不超过5分钟,补打报告身份核验准确率100%。体检中心登记岗实操内容包括体检人员信息批量导入、检验项目匹配、体检报告批量导出、异常结果标记,要求批量导入准确率100%,项目匹配错误率为0。“三严”要求贯穿培训全流程,具体体现为:一是严格要求,所有培训内容、考核标准均严格对照国家规范、行业标准与医院制度制定,不打折扣,操作技能考核实行“零差错”合格制,核心操作出现错误直接判定为不合格;二是严密组织,培训的每个环节均明确责任人,从课件开发、师资安排、场地布置、考勤管理到考核评分,均有标准化流程,确保培训有序开展;三是严谨态度,培训中融入2024-2025年全国范围内12起LIS操作差错典型案例,比如某三级医院因检验人员未核对标本条码导致3例患者结果错误、引发12万元赔偿的案例,某医院因私自导出患者检验数据导致信息泄露、被罚款50万元的案例,通过案例警示教育,强化操作人员的严谨态度,树立“数据质量就是医疗质量”的理念。培训采用“日常浸润+集中培训+线上自学+实操带教+应急演练”五位一体的常态化模式,确保培训时长充足、效果达标。日常早会浸润培训由各科室、各专业组利用每日早会的10分钟时间开展LIS操作“每日一学”,内容包括前一日操作中出现的问题、操作小技巧、知识点回顾等,由各专业组组长或业务骨干主讲,全年按250个工作日计算,累计培训时长约41.7小时,实现常态化知识巩固,培训管理员每月抽查各科室的早会培训记录,确保培训落实到位,不得走过场。月度集中培训安排在每月最后一周的周三下午,时长2小时,实行分岗位轮训机制:单月重点培训检验科内部所有岗位,双月重点培训临床护理端、门诊自助岗、体检岗,信息中心运维岗每月均参加,培训内容包括当月操作问题汇总、新功能操作培训、政策法规更新、案例分析等,全年共12次,累计24小时,每次培训后当场开展小规模考核,检验培训效果。季度专项培训安排在每季度第一个月的周五下午,时长4小时,围绕年度重点工作设置专题,2026年四个季度的专项培训主题分别为:第一季度数据安全专项,重点讲解数据分级分类、权限管理、隐私保护、网络安全防护;第二季度互联互通数据质量专项,重点讲解检验数据上传标准、编码规则、数据质量控制,保障互联互通五级乙等创建顺利通过;第三季度应急处置专项,重点讲解系统故障、数据泄露、危急值上报异常等场景的应急处置,组织全流程应急演练;第四季度医保合规专项,重点讲解医保项目匹配、收费规则、慢特病检验项目操作,避免医保基金违规,全年共4次,累计16小时。线上自主学习依托医院智慧教育平台,搭建LIS操作三基三严培训专区,上传120个微课程视频,每个视频时长5-10分钟,涵盖所有知识点,包括理论讲解、操作演示、案例分析等内容,平台支持断点续学、进度记录、在线提问,要求所有操作人员每月线上学习时长不少于4小时,平台自动统计学习时长,未达标者在月度考核中扣分,平台每季度更新不少于10个新视频,及时纳入新政策、新功能、新问题的讲解内容。一对一带教培训针对新入职、转岗到LIS操作岗的人员开展,带教老师由各专业组业务骨干担任,带教期为1个月,带教期间每日实操练习不少于20例标本的操作,带教老师全程指导,及时纠正操作错误,带教结束后进行考核,合格后方可独立上岗,不合格的延长带教期1个月,仍不合格的不予录用或调整岗位。岗位交叉培训实行岗位轮换机制,检验科各专业组人员每半年轮换一次岗位,掌握不同专业组的LIS操作技能;信息中心运维岗人员每季度到检验科跟班学习1周,熟悉检验业务流程,提升运维服务的针对性;临床护理端人员每季度到检验科参观学习1次,了解标本处理全流程,提升标本采集质量,交叉培训计入培训时长,由带教老师负责考核。年度技能比武每年9月份举办,分检验组、护理组、运维组三个组别,比武内容包括理论答题、实操操作、应急处置三个环节,评选出一等奖各1名、二等奖各2名、三等奖各3名,给予现金奖励与年度考核加分,以赛促学,提升操作人员的学习积极性。建立“日常考核+月度考核+季度考核+年度考核”的四级考核体系,所有考核均严格执行评分标准,确保公平公正,考核结果与岗位聘用、绩效发放、评优评先直接挂钩。年度考核总成绩实行百分制,由五部分构成:一是日常表现(10%),包括早会培训考勤、线上学习时长、日常操作态度,由各科室负责人评分;二是操作日志质量(15%),由信息中心每月统计各操作人员的LIS操作失误次数,包括条码打印错误、标本签收错误、报告审核错误、违规操作等,每出现1次一般失误扣0.5分,出现1次严重失误(如危急值上报延误、数据泄露、结果错误引发纠纷)扣10分,扣完为止;三是月度考核平均成绩(20%),每月集中培训后的考核成绩,取全年12次的平均值;四是季度考核平均成绩(25%),每季度专项培训后的考核成绩,取全年4次的平均值;五是年度综合考核成绩(30%),12月份开展的年度强化培训后的综合考核成绩。考核方式分为理论考核与实操考核两部分:理论考核采用线上答题方式,从题库中随机抽题,题型包括单选题、多选题、判断题、案例分析题,考试过程采用人脸识别、防切屏技术,杜绝作弊;实操考核在LIS测试环境中进行,设置模拟场景与操作任务,由2名以上师资共同评分,评分标准细化到每一个操作步骤,确保评分客观公正。考核等级划分为:年度考核总成绩90分及以上为优秀,80-89分为合格,70-79分为待改进,70分以下为不合格,年度考核优秀比例控制在15%以内,向一线操作岗位倾斜。考核结果应用分为奖励与惩戒两类:奖励机制方面,年度考核优秀的人员,在年度评优评先、职称晋升中优先考虑,发放培训专项奖励500元/人;技能比武获奖人员,一等奖奖励1000元/人,二等奖奖励800元/人,三等奖奖励500元/人,年度考核加5分;日常操作中发现重大系统漏洞、避免重大医疗差错的人员,给予专项奖励,最高奖励2000元。惩戒机制方面,年度考核为待改进的人员,安排为期1周的补考培训,培训后补考合格的恢复正常上岗,扣发当月绩效的10%;年度考核不合格的人员,待岗培训1个月,培训期间只发放基本工资,补考仍不合格的,调整岗位或解除聘用合同;累计3次月度考核不合格的,直接定为年度待改进;因操作失误导致医疗纠纷、数据泄露、医保违规的,按照医院相关规定严肃处理,涉嫌违法的移交司法机关。考核由医务科、纪检监察室负责全程监督,考核成绩公示3天,接受员工申诉,申诉需在公示期内提交书面材料,工作组在3个工作日内给出复核结果,严禁考核作弊,作弊者直接判定为不合格,给予全院通报批评。为确保培训方案落地见效,建立三项保障机制。经费保障方面,2026年LIS操作岗三基三严常态化培训经费预算为12.8万元,纳入医院年度培训经费总预算,具体明细为:师资劳务费3.5万元(含院内师资讲课费、外聘专家费),教材与课件开发费2.2万元(含操作手册印刷、视频制作、题库更新),线上平台维护费1.8万元,技能比武与考核经费1.5万元(含奖金、场地费、物资费),应急演练经费1.2万元,其他杂费2.6万元(含差旅费、办公用品费等),经费实行专款专用,由培训工作组负责统筹使用,财务科负责监督,每季度公示经费使用情况,确保经费使用合规。设施与环境保障方面,设置专门的LIS操作培训教室,配备20台高性能电脑,安装与生产环境完全一致的LIS测试系统,模拟各种操作场景与故障场景,满足实操培训需求;智慧教育平台安排专人维护,确保24小时可用,支持手机端、电脑端同步学习;信息中心负责测试环境的定期更新,确保与生产环境版本一致,每半个月同步一次生产环境的基础数据,确保实操培训的真实性。制度保障方面,建立三项核心制度:一是培训档案管理制度,为每位操作人员建立电子培训档案,记录培训时长、考核成绩、奖惩情况、操作失误记录等内容,档案保存期限不少于5年,作为岗位聘用、职称晋升的重要依据;二是培训效果复盘制度,每季度末召开一次培训复盘会,工作组全体成员、各科室代表参加,分析本季度培训的效果、存在的问题、学员的反馈,调整下一季度的培训内容与方式,要求培训后相关操作失误率下降不低于30%,未达标的知识点重新安排培训;三是责任追究制度,培训工作组组长为培训第一责任人,各科室负责人为本科室培训直接责任人,因培训组织不到位、考核不严格导致操作差错频发的,追究相关责任人的责任,扣发当月绩效的5%-10%。2026年培训工作按季度分阶段推进,具体进度安排为:第一季度(1-3月),1月15日前完成培训工作组组建、培训方案印发、师资库建立、培训经费申请;1月底前完成LIS测试环境升级、线上学习平台内容更新(上传2026年新版培训视频30个、更新题库500道);2月中旬完成第一次全员摸底考核,掌握所有操作人员的现有水平,建立个人培训档案;2月底前印发《LIS系统操作规范手册(2026版)》《LIS操作差错案例汇编(2025年)》;3月下旬开

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