甘肃省张掖市部分学校2027届高三上学期一模教学质量检测生物试卷（含答案）

高三生物学考生注意：1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4．本卷命题范围：人教版必修1（占35%左右）+必修2第1章～第4章（占65%左右）。一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．高中生物学实验中，相应操作与目的不匹配的是A．为使高倍物镜下观察到的叶绿体变清晰，应调节细准焦螺旋B．为检测样品中的脂肪，用苏丹Ⅲ染液在加热条件下进行显色反应C．为连续观察洋葱鳞片叶外表皮细胞的失水和吸水，用适宜浓度的KNO3D．为清晰观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂，用醋酸洋红液对解离、漂洗后的细胞染色2．缺氧时，金鱼肝脏细胞进行乳酸发酵，乳酸经血液运至骨骼肌细胞，在细胞质基质氧化为丙酮酸，丙酮酸在线粒体内转化为乙醛和CO2A．肝脏细胞乳酸发酵产生的[H]在第二阶段被消耗B．乳酸转化为乙醇的过程也涉及[H]的生成与消耗C．乙醇经鳃排出，避免了体内乳酸积累导致的酸中毒D．缺氧导致线粒体基质中缺乏将丙酮酸彻底氧化所需的酶3．衰老状态的骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化能力降低。科研人员利用D-半乳糖（D-gal）处理小鼠BMSCs构建体外衰老模型，将细胞随机均分为对照组（甲组）、衰老模型组（乙组）和大麻二酚（CBD）干预组（丙组），探究CBD对小鼠衰老BMSCs增殖的影响，结果如图。已知450nm波长处的吸光度值（OD）越大，表示细胞增殖能力越强。下列分析不合理的是（          ）A．BMSCs中含有发育为新个体所需的全套遗传物质B．BMSCs成骨分化过程发生了基因选择性表达C．D-gal处理小鼠BMSCs可使其萎缩，细胞核体积变小D．CBD可促进小鼠衰老BMSCs的增殖4．香雪球为一年生园艺观赏植物，其两性花的颜色白色和淡紫色是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有若干白花植株和淡紫花植株，基因型未知，不考虑突变。下列实验不能够判断花色显隐性的是A．淡紫花植株与白花植株进行正反交实验，子代表型一致且仅表现一种花色B．白花植株自交，子代全开白花；取子代白花植株与亲代回交，后代全开白花C．取多株淡紫花植株随机进行受粉，子代同时出现两种花色植株D．白花与淡紫花植株杂交，子代出现两种花色；让子代分别与相同花色的亲本回交，观察后代花色5．如图为某二倍体（2N=20）高等动物细胞分裂过程中不同时期的各指标量级雷达图，图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别对应不同分裂阶段的细胞。下列叙述正确的是A．曲线Ⅰ可表示处于减数分裂Ⅰ后期或有丝分裂后期的细胞B．曲线Ⅱ可表示处于减数分裂Ⅰ中期或有丝分裂中期的细胞C．曲线Ⅲ可表示处于减数分裂Ⅰ前期的细胞，有5个四分体D．曲线Ⅳ表示的细胞中因纺锤丝的牵引使姐妹染色单体分开6．玉米为雌雄同株异花植物，可人工控制其自交。叶片绿色和白化由一对等位基因G/g控制。隐性纯合（gg）的种子可正常形成，但萌发后幼苗无法合成叶绿素，不能进行光合作用而致死。现取一株基因型为Gg的玉米作为亲本，人工套袋隔离，严格连续自交三代，全程隔绝外来花粉，不考虑基因突变。下列叙述错误的是A．F2存活植株中，显性纯合子GG占B．F3种子阶段基因型C．若连续自交多代，存活植株中Gg的比例会逐代减小D．若取F2存活植株随机授粉，则子代存活植株中杂合子比例为7．如表甲、乙、丙、丁为不同致死类型（配子致死或个体致死）条件下，基因型为Aa的个体自交所得子代的统计结果。下列叙述错误的是组别

F1甲乙丙丁AA▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲Aa▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲aa▲▲▲▲▲注：▲的数量关系可表示子代基因型比例关系。A．甲组所示结果可能是由含基因a的花粉50%死亡所致B．乙组所示结果可能是由基因型为aa的个体50%死亡所致C．丙组所示结果可能是由含基因a的配子50%死亡所致D．丁组所示结果可能是由基因型为A和a的雄配子均50%死亡所致8．将两个抗虫基因T导入某二倍体农作物的细胞中，经植物组织培养获得抗虫植株甲。甲自交，F1中抗虫∶不抗虫=3∶1。有同学据此认为：“甲细胞中的两个T基因遵循分离定律，二者属于等位基因”。下列关于两个TA．两个T基因位于一对同源染色体的相同位置B．两个T基因位于一对同源染色体的不同位置C．两个T基因位于一条染色体的不同位置D．两个T基因位于两条非同源染色体上9．影响同一性状的两对非等位基因，其中一对基因抑制或掩盖另一对显性基因作用时所表现的遗传效应，叫作上位效应。掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。上位效应包括隐性上位和显性上位。在家兔毛色的遗传中，基因A控制黑色素在皮毛中的分布，基因B或b通过控制酪氨酸酶的形成进而控制黑色素的形成，且基因B对b为完全显性。纯合灰色和白色家兔杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是A．控制家兔毛色的两对基因A/a、B/b位于非同源染色体上B．基因B控制酪氨酸酶的形成，基因B为显性上位基因C．F1灰兔与白色亲本回交，后代灰色∶黑色∶白色约为D．F2灰色个体自由交配，后代灰色∶黑色∶白色约为10．人类ABO血型由位于9号染色体上的复等位基因IA、IB、i控制（IA、IB对i表现为完全显性，IA与IB之间为共显性），也受到19号染色体上的等位基因H、h影响。H基因控制抗原H的形成，血细胞表面的抗原H是抗原A和抗原B的前体分子。基因型为hhA．人群中诊断为O型血的个体可能的基因型有6种B．Ⅱ2的血型为孟买型，其基因型为hhIAi的概率为C．若Ⅰ1血细胞表面有抗原H，则Ⅰ2的基因型为hhID．若Ⅲ1与相同基因型的男性婚配，则其儿子是孟买型的概率为1/811．RPS4和RPS1是位于拟南芥5号染色体上的两个抗病基因，二者编码产物共同作用才能激活对丁香假单胞菌的抗性。研究发现，这两个基因在进化上可能起源于不同染色体上的两个NLR基因。研究者用红、绿荧光蛋白分别标记RPS4和RPS1，观察减数分裂不同时期染色体上荧光信号的分布与变化。下列关于上述两个基因的叙述，错误的是A．两基因聚集到5号染色体的过程中，发生了染色体结构变异B．两基因转录方向相反，说明基因在染色体上不呈线性排列C．若5号染色体上红、绿荧光位置颠倒，可能源于染色体片段位置颠倒D．两基因编码产物共同作用激活抗性，说明一个性状可受多个基因影响12．已知鹅的正常眼（H基因）对豁眼（h基因）为显性，快长（G基因）对慢长（g基因）为显性，且性别决定方式为ZW型，WW型的个体不能存活。不考虑基因位于Z、W染色体同源区段的情况，研究人员利用纯合品种进行育种实验（如图所示）。下列叙述错误的是A．根据正、反交结果可知，基因H/h位于Z染色体上，基因G/g位于常染色体上B．正、反交的F1分别进行自由交配，F2C．正交F1♂与反交F1D．若正交父本原来是下过蛋的雌性，则F1雌性个体中豁眼与正常眼比例为13．某家系中存在两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，相关基因为B、b，另一种遗传病的相关基因为A、a，且在当地的发病率约为1/12100，该家系的遗传系谱图如图所示。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，下列叙述错误的是A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ-3与当地正常男性Ⅱ-4婚配，子代中女儿患病的概率为1/333C．Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因型均为AaXBY，Ⅲ-3的XBD．Ⅲ-2和正常男性婚配，子代中女儿为乙病携带者的概率为1/1614．人乳头瘤病毒（HPV）是一种双链环状DNA病毒，人类是HPV唯一的自然宿主。下列叙述正确的是A．若某种HPV的DNA含有8000个碱基对，则其碱基排列顺序有48000B．若HPV的DNA中胞嘧啶占20%，则单链中胸腺嘧啶的占比范围为0～60%C．以HPV的环状DNA为模板进行转录，其产物mRNA应呈环状结构D．HPV的DNA遵循碱基互补配对原则，每条链的嘌呤数与嘧啶数相等15．某二倍体动物的一个精原细胞，其核DNA的每条链均被32P标记。现将该细胞置于不含32P标记的培养液中培养，使其连续进行两次细胞分裂，最终得到4个子细胞。在第一次分裂过程中，该细胞的染色体出现图中细胞①所示行为，图中为部分染色体。下列叙述错误的是A．细胞①处于减数分裂Ⅰ前期，此时的细胞中可能会发生基因重组B．在该精原细胞分裂过程中，一个细胞中的Y染色体可能有0条或1条或2条C．若该精原细胞每个核DNA仅一条链被32P标记，则细胞②～⑤中最多有1个无标记D．若细胞①中每条染色单体均有放射性，可排除DNA全保留复制的可能16．在正常情况下，终止密码子（UGA、UAG、UAA）不编码氨基酸，但某些生物中存在终止密码子重置现象：在某种锥虫中UGA编码色氨酸，UAG编码谷氨酸，仅使用UAA作为唯一终止密码子。该锥虫某基因转录后形成的mRNA翻译过程如图所示。已知正常情况下，密码子UGG编码色氨酸。下列叙述正确的是A．该基因转录形成mRNA的过程中需用到解旋酶和RNA聚合酶B．翻译过程需要转运氨基酸的tRNA参与，其5′端结合氨基酸C．图中核糖体向右移动，翻译形成的肽链最后一个氨基酸为谷氨酸D．该锥虫中UGA和UGG均编码色氨酸体现了生物界密码子的通用性二、非选择题：本题共5小题，共52分。17．（10分）槲皮素、柚皮素、橙皮素具有丰富的生物活性和应用前景。为了探讨不同芸香糖苷酶水解芸香糖苷类黄酮化合物制备槲皮素、柚皮素和橙皮素的特性，科研工作者对三种芸香糖苷酶AnRut、αRβDⅠ和αRβDⅡ的最适pH及pH稳定性进行测定，结果如图所示。回答下列问题：（1）芸香糖苷酶催化作用的机理是________________________________________________________。（2）AnRut和αRβDⅠ的最适pH均为4.0左右，但AnRut在pH超过6时稳定性骤降，而αRβDⅠ在pH8.0时仍保持85%左右相对酶活性。这说明酶的最适pH相近，并不代表酶分子在不同pH环境下的________能力相同，其直接原因在于不同酶的________不同。（3）AnRut催化反应体系的pH由4.0调节至7.0后，其酶活性显著下降。某同学据此认为“这是pH改变导致酶变性失活所致”。你________（填“同意”或“不同意”）该观点，理由是________________。（4）研究人员进一步发现，三种酶对底物糖苷键连接位点偏好不同：AnRut更偏好水解3-O连接的芦丁，而αRβDⅠ更偏好水解7-O连接的芸香柚皮苷，αRβDⅡ对两类底物均具有良好的水解活性，这体现了酶具有________的特性；从酶与底物的关系角度分析，造成这种底物偏好性差异的可能原因是________________________________________________________________________。18．（11分）科研人员以粳稻（WYJ和HD）、籼稻（YD）和杂交稻（Y-LY）为实验材料，设置大气CO2（400μmol/mol）和高CO2（600μmol/mol）两种CO2浓度，分别供应硝态氮（）和铵态氮（）两种氮素形态，测得水稻新展开完全叶片的净光合速率（P（1）除CO2浓度和无机营养之外，影响光合作用强度的环境因素还有________（2）正常土壤条件下，环境中的硝态氮（）和铵态氮（）主要通过________（填运输方式）被水稻细胞吸收。从物质代谢和能量供应两个角度分析，吸收的氮元素在提高水稻光合作用强度中的作用为____________（每个角度各答出一点）。（3）科研人员测得同一实验条件下，高CO2浓度处理显著降低了各氮素供给形态下水稻叶片的气孔导度（Gs），据图可知，处理下，WYJ、YD和Y-LY叶片Pn均增大，说明在该处理下，气孔因素________（填“是”或“不是”）制约Pn的因素，出现此现象的原因可能是（4）据图可知，相比NO3−处理，处理水稻叶片的Pn________（填“较高”或“较低”）；高CO2浓度对处理水稻叶片的Pn大多影响不大，仅对________（填“WYJ”“HD”“YD”或“Y-LY”）叶片的Pn有明显促进作用，而高CO2浓度对处理水稻叶片的Pn大多影响较大，仅HD的P19．（12分）蓝星花是一种雌雄同株的观赏花卉，花瓣形态由两对核基因M/m、N/n控制，其基因控制花瓣形态的流程如图1；基因M/m位于3号染色体，另有等位基因R/r，不控制具体生物性状，但含有R的花粉会发生部分致死，对雌配子的存活无影响。用纯种亲本进行甲、乙两组杂交实验，其遗传结果点阵图（即以图形数量代表子代表型比）如图2，不考虑突变和染色体互换。回答下列问题：（1）甲组父本、母本的基因型分别为________、________。（2）根据实验结果可知，基因N/n________（填“位于”或“不位于”）3号染色体上，理由是________________________________________________________________________。（3）若甲组F2中所有柳叶形花瓣植株自交，子代出现圆形花瓣个体的概率为________（4）根据乙组实验结果可知，基因R/r和M/m均位于3号染色体上，其中基因R与基因________（填“M”或“m”）位于一条染色体上，且含基因R的花粉存活率为________。（5）若对乙组F1进行测交，根据以下要求进行正交和反交实验，验证上述第（4）题结论，预期实验结果：正交♂●×○♀：________________________________________________________________________；反交♀●×○♂：________________________________________________________________________。20．（8分）芦笋为雌雄异株植物：具有XY型性别决定体系。芦笋茎枯病是危害芦笋生产的毁灭性病害。研究人员发现一株抗茎枯病的突变体，经遗传分析证明该抗病性状由一对等位基因A/a控制。回答下列问题：（1）研究人员用抗病雌株与感病雄株杂交，F1全部表现为抗病；F1随机交配得F2，统计结果如下：根据实验结果，推断抗病对感病为________（填“显性”或“隐性”）性状，且控制该性状的基因位于________（填“常染色体”或“性别抗病植株数感病植株数雌株1830雄株8992（2）根据实验结果，不能排除基因A/a位于X、Y染色体同源区段的可能性。现有纯合抗病和感病的雌雄植株若干，请设计一次杂交实验进一步探究基因A/a的位置。实验思路：______________________________________________________________________________。预期结果：______________________________________________________________________________。（3）为提供基因A/a位置的直接证据，研究人员提取了F2部分个体的基因组DNA，根据基因A和a的序列差异设计特异性引物进行PCR扩增，并对产物进行电泳检测（已知基因A扩增产物为850bp，基因a扩增产物为450bp）。电泳结果如下（泳道①～④为雌株，泳道⑤～⑧泳道②和泳道⑥的植株基因型分别为________、________，由此确定基因A/a的位置。21．（11分）动脉粥样硬化（AS）是心脑血管疾病的重要病理基础。研究表明，甲基转移酶样蛋白4（METTL4）可介导巨噬细胞线粒体DNA（mtDNA）腺嘌呤的第6位氮原子发生甲基化修饰（6mA），该修饰与AS的发生发展密切相关，具体机制如图所示。回答下列问题：（1）在正常巨噬细胞中，转录因子TFAM与mtDNA结合后可激活ATP6基因的转录。请从转录条件与翻译场所两个角度分析：转录过程所需的原料是________，转录产生的mRNA在________（细胞器）上合成ATP6蛋白。（2）6mA甲基化不改变mtDNA的碱基序列，却能改变ATP6基因的表达水平，这类现象称为表观遗传。①巨噬细胞的该甲基化修饰________（填“可以”或“不可以”）遗传给后代，使后代出现同样的疾病，原因是________________________________________。②除DNA甲基化外，组蛋白的乙酰化修饰同样属于表观遗传范畴。研究发现，组蛋白乙酰化可使染色质结构松弛。据此推测：若某基因启动子区域组蛋白乙酰化水平异常升高，可能导致该基因的表达量________（填“上升”或“下降”）。（3）ATP6蛋白质是线粒体ATP合酶的一个亚基蛋白，直接参与质子跨线粒体内膜转运。ATP合酶通过质子梯度合成ATP。METTL4介导巨噬细胞mtDNA发生6mA甲基化后，通过“三阶段”连锁反应促进AS的发生发展。阶段一：6mA甲基化直接影响TFAM与mtDNA的结合，进而使ATP6蛋白合成量________，导致线粒体功能损伤。阶段二：线粒体功能损伤造成线粒体膜间隙________含量升高，影响了mPTP的通透性，导致mtDNA泄漏到细胞质中。阶段三：泄漏到细胞质中的mtDNA被受体识别，激活炎症小体，促进炎症因子释放，________（填“加重”或“减轻”）血管壁炎症反应，最终促进AS的发生发展。（4）研究发现，培美曲塞可在一定程度上延缓动脉粥样硬化进展。结合本题信息，从表观遗传调控角度提出一种合理假设：培美曲塞延缓AS的机制可能与________________有关。高三生物学参考答案、提示及评分细则1．B 2．D 3．C 4．B 5．B 6．D 7．A 8．C9．B 10．C 11．B 12．B 13．D 14．B 15．C 16．C17．（10分）（1）降低水解芸香糖苷类黄酮化合物所需的活化能（2分）（2）稳定（或耐受）（1分）空间结构（1分）（3）不同意（1分）pH改变导致酶活性下降的原因可能有两种：一是pH过高使酶空间结构被破坏而变性失活；二是pH的改变影响了酶活性中心基团的解离状态或酶与底物的结合，但酶的空间结构未被破坏（合理即可，2分）（4）专一性（1分）三种酶活性中心的空间结构不同，与不同底物结合的能力存在差异（只能与具有特定糖苷键位点的底物相匹配