全国执业药师资格考试《药学专业知识（一）》试题及答案

全国执业药师资格考试《药学专业知识（一）》试题及答案一、最佳选择题1．药物制成不同剂型后疗效可能不同，其主要原因是（）A．药物的化学结构被破坏B．药物的分子量发生改变C．药物在体内的吸收与分布过程发生改变D．药物的包装发生改变E．药物的颜色发生改变2．酯类药物注射液中最易发生的降解反应是（）A．氧化B．异构化C．脱羧D．聚合E．水解3．表面活性剂亲水亲油平衡值（HLB）越大，一般表示（）A．乳化能力越弱B．亲水性越强C．毒性越大D．溶解度越低E．亲油性越强4．片剂处方中硬脂酸镁的主要作用是（）A．填充剂B．润滑剂C．矫味剂D．黏合剂E．崩解剂5．湿法制粒压片时加入淀粉浆的主要作用是（）A．润滑剂B．崩解剂C．黏合剂D．遮光剂E．助流剂6．片剂包薄膜衣的主要目的不包括（）A．控制药物释放B．防潮避光，提高稳定性C．隔绝药物与外界接触D．增加片重便于吞咽E．掩盖不良气味7．硬胶囊剂的胶囊壳主要成分是（）A．淀粉B．聚乙烯醇C．明胶D．聚乙二醇E．纤维素8．注射剂中热原的主要来源是（）A．配制用水中的矿物质B．空气中的尘埃C．包装材料的脱落物D．药物本身的分解产物E．细菌内毒素9．静脉输液剂的质量要求不包括（）A．应调节渗透压B．pH值应与血液相近C．必须无菌、无热原D．不得含可见异物E．应检查溶出度10．眼用制剂中常加入甲基纤维素的主要作用是（）A．增溶B．调节pHC．防腐D．杀菌E．增加黏度，延长药物滞留时间11．软膏剂中凡士林属于（）A．混悬型基质B．凝胶基质C．乳剂型基质D．水溶性基质E．油脂性基质12．栓剂中药物吸收的主要途径是（）A．经口腔黏膜吸收B．经肺吸收C．经胃黏膜吸收D．经皮肤吸收E．经直肠黏膜吸收13．气雾剂中抛射剂的主要作用是（）A．增加药物溶解度B．改善口感C．提供喷射动力D．防止药物氧化E．调节pH14．亲水凝胶骨架片控制药物释放的主要机制是（）A．依靠渗透压推动B．遇水形成凝胶层，扩散阻力增大C．依靠离子交换D．依靠酶降解E．依靠胃内漂浮15．靶向制剂按靶向机制分类，不包括（）A．被动靶向B．主动靶向C．机械靶向D．渗透泵控释E．物理化学靶向16．固体分散体提高难溶性药物溶出速度的主要原理是（）A．药物以分子或微晶状态分散于载体中B．药物结晶度提高C．药物形成化学键D．药物被包合在环糊精内E．药物粒径变大17．环糊精包合物的主要作用不包括（）A．提高药物溶解度B．增加药物分子量以提高吸收C．掩盖不良气味D．提高药物稳定性E．减少药物刺激性18．微囊制备中常用的囊材是（）A．明胶B．硬脂酸镁C．滑石粉D．二氧化硅E．氯化钠19．脂质体的主要组成成分是（）A．聚乙二醇与水B．纤维素与淀粉C．硅油与乙醇D．磷脂与胆固醇E．明胶与甘油20．生物药剂学分类系统中，Ⅰ类药物是指（）A．低溶解度、高渗透性B．不溶解、不渗透C．高溶解度、低渗透性D．高溶解度、高渗透性E．低溶解度、低渗透性21．口服药物经胃肠道吸收后，在进入体循环前被肝脏代谢的现象称为（）A．肝肠循环B．首过效应C．酶诱导D．酶抑制E．生物转化22．表观分布容积增大，通常提示（）A．药物几乎不进入组织B．药物吸收减少C．药物在组织中分布广泛D．药物排泄极快E．药物血浆浓度很高23．药物消除半衰期主要取决于（）A．表观分布容积与清除率B．制剂包装C．给药途径D．药物颜色E．给药剂量24．生物利用度主要反映（）A．药物吸收进入体循环的程度与速度B．药物的血浆蛋白结合率C．药物的消除途径D．药物的肾排泄速率E．药物在组织中的分布25．一级动力学消除的特点是（）A．剂量越大清除率越大B．半衰期随剂量增加而延长C．血药浓度随时间线性下降D．单位时间消除药量恒定E．半衰期恒定，与剂量无关26．零级动力学消除的特点是（）A．一次给药即达稳态B．消除速率与浓度成正比C．不受酶饱和影响D．半衰期恒定E．单位时间内消除的药量恒定27．肝药酶诱导剂与经该酶代谢的药物合用时，通常使后者（）A．血药浓度升高，毒性增加B．血药浓度降低，疗效减弱C．吸收完全停止D．半衰期显著延长E．血药浓度不变28．药物化学中的构效关系是指（）A．药物化学结构与生物活性之间的关系B．药物剂型与吸收的关系C．药物剂量与疗效的关系D．药物血药浓度与时间的关系E．药物晶型与溶出度的关系29．前药的基本特点是（）A．分子结构中不含手性中心B．本身无活性，在体内经转化后产生活性物质C．口服不被吸收D．本身活性强，在体内迅速失活E．与受体结合后不可逆30．手性药物的不同对映体（）A．活性必然相同B．药理活性可能不同，甚至作用相反C．理化性质完全相同D．不能分开E．毒性必然相同31．弱酸性药物在碱性环境中的解离特点是（）A．脂溶性增强B．解离增多，脂溶性降低C．解离减少，吸收增加D．与pH无关E．不解离，吸收增加32．药物含量测定中最常用、分离能力强的分析方法是（）A．重量分析法B．紫外分光光度法C．滴定分析法D．旋光法E．高效液相色谱法33．我国药品质量管理的法定技术标准是（）A．药品说明书B．临床用药指南C．企业内控标准D．《中国药典》E．药品生产记录34．药物稳定性影响因素试验中，高温试验主要用于考察（）A．包装的作用B．温度对药物稳定性的影响C．氧化的作用D．湿度的作用E．光照的作用35．与受体结合后有亲和力但无内在活性的药物称为（）A．完全激动药B．拮抗药C．反向激动药D．部分激动药E．酶诱导剂36．药理学中效能（Emax）是指（）A．药效强度相等的剂量比B．产生最小效应的剂量C．药物的半数致死量D．药物能产生的最大效应E．达到最大效应所需剂量37．治疗指数是（）A．最小有效量与最小中毒量的比值B．半数致死量与半数有效量的比值C．效价强度与效能的比值D．血药浓度与剂量的比值E．清除率与分布容积的比值38．药物与血浆蛋白结合后，其特点是（）A．永久失活B．更易经肾排泄C．更易被代谢D．可自由通过血脑屏障E．暂时失去药理活性，结合具有可逆性39．肾小管对药物的重吸收主要取决于（）A．药物剂型与包装B．药物的分子量与颜色C．血浆蛋白结合率D．给药途径E．药物的脂溶性与尿液pH40．缓释制剂与普通制剂相比的主要优势是（）A．可随意调整剂量B．便于携带C．减少给药次数，血药浓度平稳D．起效更迅速E．降低生产成本二、配伍选择题（41～44题共用备选答案）A．黏合剂B．润滑剂C．稀释剂D．润湿剂E．崩解剂41．羧甲基淀粉钠在片剂中的主要用途是（）42．硬脂酸镁在片剂中的主要用途是（）43．淀粉浆在片剂中的主要用途是（）44．乙醇在湿法制粒中的主要用途是（）（45～48题共用备选答案）A．片剂B．胶囊剂C．气雾剂D．栓剂E．注射剂45．需要检查热原与无菌的是（）46．需要检查融变时限的是（）47．需要检查每揿主剂量均一性的是（）48．需要检查崩解时限的是（）（49～52题共用备选答案）A．生物利用度B．清除率C．生物半衰期D．稳态血药浓度E．表观分布容积49．反映药物在体内分布广泛程度的参数是（）50．反映单位时间内能将多少体积血浆中的药物完全清除的参数是（）51．体内药量或血药浓度下降一半所需的时间是（）52．反映药物吸收进入体循环程度与速度的参数是（）（53～56题共用备选答案）A．不属于分类系统B．Ⅳ类C．Ⅱ类D．Ⅰ类E．Ⅲ类53．高溶解度、高渗透性的药物属于生物药剂学分类系统（）54．低溶解度、高渗透性的药物属于（）55．高溶解度、低渗透性的药物属于（）56．低溶解度、低渗透性的药物属于（）（57～60题共用备选答案）A．肾小管分泌竞争B．肝药酶诱导剂C．血浆蛋白结合竞争D．肝药酶抑制剂E．胃肠道吸附作用57．苯巴比妥属于（）58．酮康唑属于（）59．华法林与保泰松合用引起出血，其主要机制是（）60．考来烯胺使地高辛吸收减少，其主要机制是（）（61～64题共用备选答案）A．竞争性拮抗药B．完全激动药C．拮抗药D．反向激动药E．部分激动药61．有较强亲和力和完全内在活性的药物是（）62．有亲和力而无内在活性的药物是（）63．亲和力强但内在活性较弱的药物是（）64．使受体基础活性下降的药物是（）（65～68题共用备选答案）A．拼合原理B．软药C．前药D．手性药物E．生物电子等排体65．体外无活性、体内经代谢转化后产生活性物质的是（）66．体内发挥药效后迅速代谢失活、避免蓄积的是（）67．不同对映体药理活性存在差异的是（）68．用原子或基团进行相似置换以获得相似活性的方法是（）（69～72题共用备选答案）A．粉末直接压片B．湿法制粒压片C．熔融法D．直接填充胶囊E．干法制粒压片69．对湿热不稳定药物制粒时宜选用（）70．流动性、可压性良好的药物宜选用（）71．制备固体分散体常用的方法是（）72．将药物粉末与辅料混合后装入空胶囊属于（）（73～76题共用备选答案）A．脱羧B．聚合C．氧化D．异构化E．水解73．酯类药物在水溶液中易发生（）74．维生素C注射液易发生（）75．四环素类在酸性溶液中易发生（）76．青霉素类在放置过程中易发生（）（77～80题共用备选答案）A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．薄层色谱法D．滴定分析法E．高效液相色谱法77．测定挥发性成分最适宜的方法是（）78．药物含量测定中应用最广泛、分离能力强的分析方法是（）79．依据吸光度与浓度呈线性关系进行定量的是（）80．操作简便、常用于药品鉴别与杂质检查的是（）（81～84题共用备选答案）A．环氧乙烷灭菌法B．辐射灭菌法C．湿热灭菌法D．滤过除菌法E．干热灭菌法81．耐高温玻璃器皿最适宜的灭菌方法是（）82．注射剂最常用的终端灭菌方法是（）83．不耐热液体药物最适宜的除菌方法是（）84．一次性塑料包装器械常用的灭菌方法是（）（85～88题共用备选答案）A．渗透泵片B．膜控释片C．胃滞留型片D．亲水凝胶骨架片E．微丸85．依靠渗透压推动、按零级释放药物的是（）86．遇水形成凝胶层阻滞药物扩散的是（）87．依靠包衣膜控制药物释放的是（）88．属于多单元给药系统的是（）（89～92题共用备选答案）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．青霉素类D．头孢菌素类E．喹诺酮类89．具有β-内酰胺环并五元杂环结构的是（）90．具有β-内酰胺环并六元杂环结构的是（）91．具有大环内酯结构的是（）92．由氨基环醇与氨基糖通过氧桥连接而成的是（）（93～96题共用备选答案）A．舌下给药B．口服给药C．透皮给药D．直肠给药E．静脉注射给药93．无首过效应且起效最快的是（）94．经颊黏膜吸收、可避免首过效应的是（）95．仅部分药物可避免首过效应的是（）96．首过效应最明显的是（）（97～100题共用备选答案）A．含量均匀度B．溶出度C．释放度D．装量差异E．崩解时限97．缓释制剂需要重点检查（）98．难溶性药物的普通片剂需要重点检查（）99．小剂量药物片剂需要重点检查（）100．普通片剂需要检查（）三、综合分析选择题（101～104题共用题干）某药物静脉注射后，血药浓度按恒定的比例衰减，生物半衰期为4小时，表观分布容积为50L，按一级动力学消除。101．该药的消除方式属于（）A．零级动力学过程B．非线性饱和过程C．恒速消除过程D．米氏动力学过程E．一级动力学过程102．该药的清除率约为（）A．12.50L/hB．0.75L/hC．4.00L/hD．8.66L/hE．50.0L/h103．血药浓度下降一半所需的时间是（）A．12小时B．8小时C．4小时D．20小时E．2小时104．若肝功能明显减退，对该药最主要的影响是（）A．吸收显著增加B．半衰期缩短C．代谢减慢，半衰期延长D．分布容积显著减小E．肾排泄停止（105～108题共用题干）某片剂处方由主药、淀粉、淀粉浆、硬脂酸镁组成，成品需包薄膜衣。105．处方中淀粉的主要作用是（）A．包衣材料B．填充剂兼崩解剂C．黏合剂D．助溶剂E．润滑剂106．处方中淀粉浆的主要作用是（）A．润滑剂B．黏合剂C．崩解剂D．矫味剂E．抗氧剂107．处方中硬脂酸镁的主要作用是（）A．遮光剂B．填充剂C．黏合剂D．崩解剂E．润滑剂108．包薄膜衣的主要目的之一是（）A．防潮避光，提高稳定性B．改变药物化学结构C．增加药物毒性D．提高药物溶出速度E．增加片重以便吞咽（109～110题共用题干）某注射液易被氧化，处方中加入亚硫酸氢钠并充入氮气，同时调节pH。109．加入亚硫酸氢钠的主要作用是（）A．等渗调节剂B．抑菌剂C．抗氧剂D．增溶剂E．pH调节剂110．充入氮气的主要目的是（）A．杀灭细菌B．调节渗透压C．提高药物溶解度D．增加药液黏度E．排除药液及容器中的氧气四、多项选择题111．影响口服药物吸收的因素有（）A．药物的溶解度B．胃内容物与胃排空速率C．药物的晶型D．包装瓶的颜色E．服用者的身高112．片剂中常用的崩解剂有（）A．干淀粉B．羧甲基淀粉钠C．硬脂酸镁D．交联聚维酮E．滑石粉113．注射剂的质量检查项目包括（）A．无菌B．热原或细菌内毒素C．可见异物D．装量E．溶出度114．影响药物代谢的因素有（）A．遗传因素B．肝药酶诱导剂C．肝药酶抑制剂D．药品价格E．药品说明书字号115．缓释制剂的特点有（）A．减少给药次数B．血药浓度平稳C．减少峰谷现象D．可发生剂量突释E．起效比静脉注射快116．评价生物利用度的主要药动学参数有（）A．血药浓度-时间曲线下面积B．峰浓度C．达峰时间D．片剂硬度E．片重差异117．药物化学结构改造的主要目的有（）A．提高药理活性B．降低毒副作用C．改善溶解性与吸收D．延长作用时间E．改变药品包装规格118．影响药物稳定性的外界因素有（）A．温度B．光线C．湿度D．氧气E．药物分子结构119．表面活性剂在药剂学中的用途有（）A．增溶B．乳化C．崩解D．润滑E．矫味120．一级动力学消除的特点有（）A．半衰期恒定B．消除速率与血药浓度成正比C．恒速静脉滴注约5个半衰期达稳态D．