2026年麻醉药品和精神药品管理知识测试题（附答案）

2026年麻醉药品和精神药品管理知识测试题（附答案）（满分100分，测试时长90分钟，适用对象：医疗机构医师、药师、护士，药品监管、禁毒执法工作人员）一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.我国现行麻醉药品和精神药品管理的核心行政法规是（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《麻醉药品和精神药品管理条例（2024修订版）》C.《处方管理办法》D.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》2.下列药品中，属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.哌替啶C.艾司唑仑D.丁丙诺啡透皮贴剂3.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.可待因C.氯胺酮D.氨酚羟考酮片4.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）A.瑞芬太尼B.三唑仑C.右丙氧芬D.扎来普隆5.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪个部门批准取得印鉴卡（）A.省级药品监督管理部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.省级卫生健康主管部门D.设区的市级药品监督管理部门6.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.门（急）诊为普通疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过的常用量是（）A.1日B.3日C.7日D.1次8.门（急）诊为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过的常用量是（）A.3日B.7日C.15日D.30日9.为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，应当逐日开具，每张处方的常用量上限是（）A.1日B.3日C.7日D.1次10.第二类精神药品处方，一般情况下每张处方不得超过的常用量是（）A.3日B.7日C.15日D.30日11.下列人员中，具备麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）A.经本单位培训考核合格的执业助理医师B.经本医疗机构培训考核合格、取得麻醉药品处方权的执业医师C.取得执业医师资格证书的进修医师D.规培期执业医师12.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色13.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色14.麻醉药品处方至少保存的年限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.精神药品处方至少保存的年限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年16.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品，应当实行的管理模式是（）A.专柜加锁、专人负责B.专用账册、专册登记C.双人双锁、专用账册、账物相符D.专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记（五专管理）17.对于过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当（）A.自行销毁并做好记录B.向所在地县级卫生健康部门申请销毁，在药监、卫生部门监督下销毁C.退回药品批发企业即可D.交予上级医疗机构统一处理18.下列关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法，正确的是（）A.运输麻醉药品和第一类精神药品，应当取得省级药品监督管理部门核发的运输证明B.运输证明有效期为2年C.第二类精神药品运输无需任何凭证D.邮寄麻醉药品无需提交邮寄证明19.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（）A.本人工作证件B.省级以上药品监督管理部门核发的携带证明C.医疗机构出具的医疗证明D.处方原件20.下列属于违反麻醉药品和精神药品管理规定，依法应当吊销执业证书，构成犯罪依法追究刑事责任的行为是（）A.未按照规定保管麻醉药品处方B.未取得处方权擅自开具麻醉药品处方C.未按照规定对麻醉药品处方进行专册登记D.紧急情况下为患者开具麻醉药品未及时补办手续二、多项选择题（共15题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.我国麻醉药品和精神药品管理的宗旨包括（）A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用B.防止流入非法渠道C.满足临床医疗、教学和科研合理需求D.全面禁止麻醉药品临床使用2.下列属于麻醉药品品种目录（2025版）收录的品种有（）A.芬太尼B.羟考酮C.吗啡D.可待因3.下列属于第一类精神药品品种目录（2025版）收录的品种有（）A.哌醋甲酯B.丁丙诺啡C.司可巴比妥D.γ-羟丁酸4.下列属于第二类精神药品品种目录（2025版）收录的品种有（）A.佐匹克隆B.曲马多C.含可待因复方口服液体制剂D.咪达唑仑5.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡，应当具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员6.关于麻醉药品和精神药品处方权管理，下列说法正确的有（）A.执业医师经本医疗机构考核合格后方可取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.试用期人员开具麻醉药品处方应当经执业医师审核签名D.执业医师不得超剂量、无适应症开具麻醉药品处方7.麻醉药品和第一类精神药品储存“五专管理”的内容包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用账册E.专册登记8.关于癌痛患者麻醉药品使用管理，下列说法正确的有（）A.癌痛患者长期使用麻醉药品，可在医疗机构建立专用病历B.麻醉药品控缓释制剂用于癌痛患者不得超过15日常用量C.对于癌痛患者的镇痛需求，应当遵循按阶梯给药原则，充分保障合理用药需求D.癌痛患者使用麻醉药品注射剂，除需长期使用的情形外，仅限医疗机构内使用9.麻醉药品和精神药品的零售管理规定，下列说法正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售C.第二类精神药品处方应当保存2年备查D.不得向未成年人销售第二类精神药品10.下列情形中，属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为有（）A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量D.紧急借用麻醉药品后未备案11.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品出现下列哪些情形时，应当立即向所在地卫生健康主管部门、药品监督管理部门和公安机关报告（）A.丢失B.被盗C.被抢D.破损少量12.关于麻醉药品和精神药品专用账册管理，下列说法正确的有（）A.专用账册应当逐笔记录药品入库、出库、结存数量B.专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年C.账物不符时可直接调整账面数据D.出库应当双人复核，签字确认13.下列关于麻醉药品临床使用原则，说法正确的有（）A.麻醉药品仅限用于医疗、教学、科研需求B.镇痛治疗应当遵循口服给药优先、按阶梯给药、个体化给药原则C.只要患者有疼痛主诉，就应当第一时间开具麻醉药品D.应当严格评估患者用药适应症，避免不合理使用导致的流弊14.麻醉药品和第一类精神药品的处方要素，应当包含下列哪些内容（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号（如有代办）C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量D.医师签名、药师审核调配签名15.药品零售企业禁止销售的麻醉药品、精神药品相关产品包括（）A.麻醉药品单方制剂B.第一类精神药品单方制剂C.含麻醉药品的复方口服制剂（列入非处方药目录的除外）D.列入第二类精神药品管理的复方曲马多制剂（无处方时）三、判断题（共15题，每题1分，正确打√，错误打×）1.麻醉药品和第一类精神药品不得在普通药店零售。（）2.执业医师取得执业医师资格证书后，自动获得麻醉药品处方权。（）3.门急诊为普通患者开具麻醉药品缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）4.麻醉药品和精神药品专用账册保存期限为药品有效期满后3年。（）5.医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。（）6.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限医疗机构内使用。（）7.第二类精神药品处方保存期限为2年。（）8.医师可以为亲属开具麻醉药品用于缓解自身慢性疼痛。（）9.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，可自行组织后勤人员在本院垃圾处理站销毁。（）10.对麻醉药品和第一类精神药品的入库验收，应当做到货到即验、双人开箱验收、清点到最小包装，验收记录双人签字。（）11.开展戒毒治疗的医疗机构，可以使用美沙酮口服溶液作为维持治疗药品，该类药品属于麻醉药品管理范畴。（）12.在校医学生可以在带教老师指导下为患者开具麻醉药品处方。（）13.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回数量。（）14.药品经营企业可以向无印鉴卡的医疗机构销售第二类精神药品。（）15.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。（）四、简答题（共3题，每题10分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体要求及各环节管理要点。2.简述癌痛、慢性中重度非癌痛患者门（急）诊开具麻醉药品和第一类精神药品的处方用量规定，以及处方管理的核心要求。3.简述医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失、被盗、被抢时的处置流程及报告要求。五、案例分析题（共1题，15分）某社区卫生服务中心执业医师王某，未经过本机构麻醉药品处方权培训考核，自2025年10月至2026年1月期间，多次为自己开具盐酸哌替啶注射液处方共32张，累计药品数量64支，全部由其本人使用；同时，其朋友李某（非就诊患者）因失眠多次找王某索要催眠药物，王某共为李某开具第二类精神药品艾司唑仑片处方6张，累计140片，未建立相应就诊病历，处方未写明用药诊断，且部分处方超7日用量。该社区卫生服务中心药房值班药师张某在审核处方时，未核对王某的麻醉药品处方权资质，也未核对处方诊断和用药合理性，即对所有处方予以调配发药，且未将空安瓿回收记录纳入专册登记。请结合《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的相关要求，回答以下问题：1.王某的行为存在哪些违反麻醉药品、精神药品管理规定的情形？应当承担哪些法律责任？（8分）2.药师张某的行为存在哪些违规之处？（4分）3.该社区卫生服务中心在麻精药品管理中存在哪些漏洞？应当如何整改？（3分）参考答案一、单项选择题答案1.B2.B3.C4.D5.B6.C7.D8.C9.A10.B11.B12.C13.A14.C15.B16.D17.B18.A19.B20.B二、多项选择题答案1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABD7.ABCDE8.ACD9.ABCD10.ABCD11.ABC12.ABD13.ABD14.ABCD15.ABD（第8题解析：2024版《麻醉药品和精神药品管理条例》配套处方规则明确，门急诊癌痛、中重度慢性非癌痛患者开具麻精一控缓释制剂不得超过15日常用量，注射剂可根据长期用药需求适当延长，但未建立专用病历的患者注射剂仍限3日常用量且院内使用；第15题解析：列入非处方药目录的含麻复方制剂如含麻黄碱类复方感冒药可按规定零售，处方药类含麻制剂、所有麻精一制剂不得零售，第二类精神药品必须凭处方销售）三、判断题答案1.√2.×3.√4.×5.√6.√7.√8.×9.×10.√11.√12.×13.√14.×15.√（第4题解析：麻精药品专用账册保存期限为有效期满之日起不少于5年；第8题解析：医师不得为本人开具麻精药品处方；第9题解析：医疗机构销毁麻精药品必须在卫生健康、药品监管部门监督下按规范流程销毁，不得自行销毁；第12题解析：未取得处方权的人员不得开具麻精药品处方，医学生无独立处方权）四、简答题答案1.“五专管理”具体要求及管理要点医疗机构麻醉药品、第一类精神药品必须落实“专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记”的全流程管理要求：（1）专人负责：指定工作责任心强、业务熟练的药学或医护人员专职负责麻精药品的采购、验收、储存、调配、使用管理工作，人员变更时需做好交接记录并报属地卫生健康部门备案；管理人员需定期参加麻精药品管理培训，掌握药政法规和安全管理要求。（2）专柜加锁：储存麻精药品的库房、药房调剂柜必须使用专用保险柜，实行双人双锁管理，门窗安装防盗设施，配备监控报警装置，监控记录保存不少于90天；药品调配使用过程中，临时存放的药柜必须落锁，无关人员不得接触药品。（3）专用处方：使用统一印制的淡红色麻精一专用处方，处方右上角标注“麻、精一”标识，第二类精神药品使用白色专用处方，右上角标注“精二”标识；处方前记完整记录患者身份信息、代办人信息，正文明确药品用法用量，后记由医师、调配药师、核对药师双签字。（4）专用账册：建立进出库专用账册，逐笔记录药品通用名称、剂型、规格、入库数量、出库数量、结存数量、批号、有效期、供货单位/领用科室、经手人签字，做到账物相符；账册保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。（5）专册登记：药房对麻精药品处方调配情况进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、发药日期、发药人、核对人、空安瓿/废贴回收数量；专册登记保存期限不少于3年。2.特殊患者处方用量及处方管理核心要求（1）处方用量规定：①为门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；对于需长期使用镇痛药物的居家癌痛患者，经评估建立专用疼痛病历后，注射剂处方可延长至7日常用量，且需明确告知患者用药安全注意事项。②控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量。③其他剂型（如即释片、口服液、栓剂等）每张处方不得超过7日常用量。④盐酸哌替啶注射剂无论何种情形，均为一次常用量，仅限医疗机构内使用，不得带出医疗机构。（2）处方管理核心要求：①首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的疼痛专用病历，留存患者身份证明复印件，要求患者签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》；②处方必须由具备麻精药品处方权的执业医师开具，书写规范、字迹清晰，写明完整诊断，不得无适应症开具；③药师调配处方时，应当严格审核处方资质、用药适宜性，对不符合规定的处方拒绝调配；④注射剂调配时需核对患者或代办人身份，再次调配时必须回收原批号空安瓿或用过的贴剂，做好回收记录，空安瓿定期统一监督销毁；⑤处方按规定保存3年备查，专册登记信息完整可追溯。3.丢失、被盗、被抢的处置及报告流程（1）第一时间应急处置：发现麻精药品丢失、被盗、被抢后，现场管理人员应当立即报告本机构麻精药品管理负责人，保护好现场，停止现场相关作业，留存监控录像、账册记录等证据，严禁隐瞒、迟报。（2）分级报告：医疗机构应当在发现情况后12小时内，向所在地县级公安机关报案，同时向所在地县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门书面报告，报告内容包括丢失/被盗/被抢药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、事件发生时间、初步排查情况、已采取的应急措施。（3）后续配合处置：配合公安机关、药监部门、卫生健康部门开展案件调查，对内部管理漏洞进行排查整改，完善人防、物防、技防措施，对相关责任人员按规定追责；事件处置完结后3个工作日内，将事件处置结果、整改方案报送相关监管部门。（4）严禁医疗机构在发生麻精药品流弊事件后隐瞒不报、自行查找，防止药品流入非法渠道造成社会危害。五、案例分析题答案1.王某的违规情形及法律责任（1）违规情形：①未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，擅自开具麻醉药品盐酸哌替啶，违反了“执业医师经本机构考核合格后方可取得麻精药品处方权”的规定；②违反医师执业要求，为自己开具麻醉药品，属于明令禁止的行为；③未按诊疗规范为患者李某建立就诊病历，无明确诊断为他人开具第二类精神药品艾司唑仑，且超剂量开具，属于不合理处方、不规范处方范畴，违反了精神药品处方管理要求；④未按照麻精药品临床应用指导原则合理用药，存在麻精药品流弊风险。（2）法律责任：依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《执业医师法》相关规定，王某未取得处方权擅自开具麻精药品、为自己开具麻醉药品、违规开具精神药品的行为，应当由县级以上卫生健康主管部门给予警告，暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业医师证书；由于其开具的哌替啶为个人使用，