2026年护理给药制度试题（附答案）

2026年护理给药制度试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.按照2026年更新版《临床护理给药安全管理规范》要求，护理人员给药前必须严格执行“三查十对”制度，下列不属于“十对”核心内容的是（）A.患者床号、姓名、住院号B.药品名称、剂量、浓度C.药品生产企业、经销渠道D.给药时间、途径、有效期、过敏史2.临床给药过程中，需严格执行给药身份识别双核验要求，下列识别患者身份的操作符合规范的是（）A.呼叫患者姓名，得到患者应答后即可确认身份给药B.仅通过扫描患者腕带条形码完成识别，无需口头核对C.至少同时使用两种身份识别方式，禁止仅以床号作为唯一识别依据D.对昏迷患者可对照床头卡信息直接给药，无需核对腕带3.按照药品效期管理要求，病区药房下发的备用药品应按失效期先后顺序摆放，给药前核查药品效期时，距离失效期不足（）的药品不得发放给患者使用，需单独放置并退回药房统一处理。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月4.下列关于口服给药操作的描述，符合2026年护理给药制度要求的是（）A.为提高工作效率，可将同一病室多名患者的口服药物提前准备好放置在治疗盘内，统一发放B.对鼻饲患者，需将口服片剂研碎、溶解后经胃管注入，注药后需用20ml温开水冲洗胃管C.患者提出药品外观与之前服用的存在差异时，可告知患者“药品批次不同外观有变化属正常现象”，继续给药D.患者因故暂时不能服药时，可将药物放置在患者床头柜上，叮嘱家属待患者可进食时协助服用5.按照高危药品管理要求，下列药品不属于A级高危药品的是（）A.10%氯化钾注射液B.胰岛素制剂C.0.9%氯化钠注射液D.静脉用肾上腺素受体激动药6.皮内注射药物过敏试验前，需重点核查的核心信息不包括（）A.患者既往药物过敏史、家族过敏史B.皮试液的浓度、配制时间、有效期C.患者本次入院的护理级别D.过敏试验抢救药品、物品的备齐情况7.临床静脉给药时，关于药物配伍禁忌的核查要求，下列说法错误的是（）A.配伍两种及以上药物时，需核查《临床静脉用药配伍禁忌表》2026版，确认无配伍禁忌后方可配制B.药物配制后出现浑浊、沉淀、变色、絮状物等异常情况时，不得继续使用C.中药注射剂需单独配制输注，严禁与其他药品混合配伍使用D.对临床新上市的药品，可参照药品说明书自行判断配伍可行性，无需上报药学部备案8.按照麻醉药品、第一类精神药品给药管理要求，下列操作不符合规范的是（）A.给药前需双人核对药品名称、剂量、浓度、患者信息B.给药后需在麻醉药品专用登记本上记录给药时间、剂量、患者反应，双人签字确认C.患者使用后剩余的少量麻醉药液，可直接倒入医疗垃圾桶处置D.麻醉药品给药时需携带麻精药品专用处方，做到“方、药、人”一致9.给药过程中出现患者突发药物不良反应时，护理人员首要的处置措施是（）A.立即报告主管医生、护士长B.立即停止给药，更换输液器，维持静脉通路通畅C.立即填写药品不良反应上报单上报药学部D.立即测量患者生命体征，记录不良反应发生时间10.按照给药差错分级管理要求，“差错已发生，但未给患者造成任何伤害，或仅造成轻微无需处理的影响”属于哪一级给药差错（）A.Ⅰ级（严重差错）B.Ⅱ级（一般差错）C.Ⅲ级（隐患差错）D.Ⅳ级（无伤害差错）11.关于输液泵、注射泵等智能给药设备的使用管理，下列说法符合2026版制度要求的是（）A.给药前需核查设备校准有效期、运行状态，设置参数后需双人核对确认后方可启动输注B.设备报警时可直接按消音键解除报警，待巡视时再排查报警原因C.为方便操作，可将高警示药品的输注参数提前预设在设备内，无需每次使用时重新设置D.智能给药设备出现故障时，护士可自行拆解维修，无需联系医学装备科12.下列关于输血给药的管理要求，描述错误的是（）A.输血前需双人交叉核对患者信息、血袋信息、交叉配血试验结果，核对无误后双签字B.输血开始前需测量患者基础生命体征，开始输注后前15分钟需减慢滴速，严密观察患者反应C.血液制品内可根据患者病情需要加入常规抗过敏、止吐类药物，降低输血反应发生率D.输血结束后血袋需在病区低温保存24小时，按医疗废物规范处置13.外用给药时，下列操作不符合规范的是（）A.皮肤贴剂给药前需评估患者局部皮肤情况，确认无破损、皮疹、过敏等异常B.阴道栓剂、直肠栓剂给药时需指导患者保持合适体位，给药后平卧30分钟避免药物脱出C.滴眼剂给药时需将药液直接滴在患者角膜上，保证药物充分接触病灶D.外用给药需明确区分给药部位，严禁将外用药物经口服、静脉等途径给药14.按照临床给药时间管理要求，抗生素类药物需严格按照药物半衰期确定给药间隔，规定“q8h”给药的时间安排，下列最符合要求的是（）A.8:00、12:00、18:00B.8:00、16:00、24:00C.9:00、15:00、21:00D.7:00、15:00、23:0015.护理人员执行给药医嘱时，下列哪种情况可以执行医嘱（）A.医嘱开具的药品剂量超出药品说明书规定的最大剂量，医生未标注原因及双签字B.医嘱字迹清晰、内容完整，经核查无配伍禁忌、给药途径合理C.口头医嘱，仅在医生床旁交代，未通过系统下达且无补记D.由实习医生独立开具、未经带教执业医生审核签字的医嘱16.儿童患者给药时，核心核查要点不包括（）A.儿童体重、体表面积计算的给药剂量准确性B.药品剂型适配性，避免儿童误吸、呛咳C.家长对药品费用的承受能力D.儿童药物过敏史、既往用药不良反应史17.病区抢救车内备用的急救药品，需每班交接核查，核查内容不包括（）A.药品数量、规格、效期B.药品包装完整性、无变质、无过期C.药品的采购价格D.药品摆放位置符合抢救取用便利要求18.关于患者自备药品的管理要求，下列说法正确的是（）A.患者自带的药品无需医生开具医嘱，护士可根据患者需求协助给药B.自备药品给药前需经主管医生评估确认、开具医嘱，核查药品外包装、效期、药品性状，确认无变质、过期后方可给药C.患者自行保存的自备药品，护士无需告知用药注意事项，由患者自行负责服用D.进口药品无中文说明书的，只要患者能提供境外购买凭证即可协助给药19.给药后护理观察要求，一般静脉给药后需观察患者用药反应的时间不少于（），确认无异常后方可离开。A.5分钟B.10分钟C.20分钟D.30分钟20.按照护理人员给药资质管理要求，下列人员中可以独立执行给药操作的是（）A.未取得护士执业证书的新入职试用期护士B.护理专业在校实习学生C.取得护士执业证书、经所在医疗机构给药操作培训考核合格的在岗注册护士D.尚未取得护士执业证书的规培护士二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分，多选、少选、错选均不得分）1.2026版护理给药制度明确的给药操作全流程“五不准”要求，包括下列哪些内容（）A.不准委托无资质人员代为给药B.不准随意简化给药核对流程C.不准擅自更改给药剂量、途径、时间D.不准给无医嘱、医嘱不明确的患者给药E.不准给药后不观察患者用药反应2.下列属于给药过程中“三查”节点的是（）A.药品配制前查B.给药操作前查C.给药操作中查D.给药操作后查E.药品退费前查3.高危药品给药管理的核心要求包括（）A.高危药品设置专门存放区域，张贴醒目的高危药品红色警示标识B.A级高危药品给药前必须执行双人核对制度C.高危药品输注时需使用专用输液管路，有明确的输注速度要求D.高危药品给药后需加强巡视，每30分钟记录一次给药后患者反应E.高浓度电解质制剂可与其他普通注射液混合存放于治疗盘内4.发生给药错误后，需按照规定流程上报，上报内容应包括（）A.差错发生的时间、地点、涉及患者基本信息B.差错涉及的药品名称、剂量、给药途径、差错类型C.患者出现的损害情况、已采取的处置措施D.差错发生的原因初步分析E.涉事护士的个人家庭情况5.口服给药时，需告知患者的用药注意事项包括（）A.药物的正确服用方法、服用时间B.药物常见的不良反应及应对方式C.服药期间的饮食禁忌、注意事项D.不可自行增减药量、停药E.所有药物服用时都需用温热水送服，不可用茶水、饮料送服缓释、控释类药物6.下列关于注射给药的操作规范，说法正确的有（）A.严格执行无菌操作原则，注射部位皮肤消毒范围符合要求，一次性注射器做到一人一用一废弃B.注射前需排尽注射器内空气，静脉注射前需确认针头在血管内后方可推注药物C.多种药物同时注射时，需先注射刺激性弱的药物，再注射刺激性强的药物，同时核查药物配伍禁忌D.对长期注射的患者，需交替更换注射部位，避免局部出现硬结、瘢痕E.为减轻患者疼痛，注射时进针越快越好，无需固定注射部位7.静脉输液给药时，需严格控制输液速度，下列关于滴速调节的说法正确的有（）A.成人常规输液速度为40-60滴/分，儿童为20-40滴/分，老年、心肺功能不全患者需减慢滴速B.高渗溶液、含钾溶液、升压药等刺激性强的药物需减慢滴速，并根据患者血压、心率等指标动态调整C.严重脱水、心肺功能良好的患者可遵医嘱适当加快输液速度D.输液速度可由护士根据患者要求随意调整，无需遵医嘱E.使用输液泵输注的药物，需按照参数设置要求控制速度，不得随意调整8.药品储存管理符合要求的操作有（）A.需要冷藏储存的生物制剂、胰岛素等药品，放置在2-8℃冷藏柜内储存，每日监测记录冷藏柜温度B.易氧化、避光的药品使用原遮光瓶存放，静脉输注时使用避光输液器C.内服、外用、注射类药品分区存放，标识清晰D.药品按效期远近依次摆放，做到“先进先出、近效期先用”E.病区内储存的消毒用酒精、碘伏等外用消毒药品可与口服药品放置在同一层治疗柜内9.关于药物过敏试验的管理要求，下列说法正确的有（）A.青霉素类药物停药超过72小时再次使用时，需重新做皮内过敏试验B.头孢类药物过敏试验需使用拟给药的原药配制皮试液，浓度为500μg/mlC.皮试结果阳性者，需在患者体温单、腕带、床头卡、病历首页醒目标注过敏药物名称，告知患者及家属D.皮试过程中需备齐0.1%盐酸肾上腺素、吸氧装置、抢救车等急救物品，皮试后20分钟内嘱患者不得离开病室E.皮试结果可疑阳性者，可直接判定为阳性，无需做对照试验10.护理人员给药操作培训考核的核心内容包括（）A.药品管理相关法律法规、医疗机构给药核心制度B.各类药物的药理作用、用法用量、不良反应、配伍禁忌C.各类给药途径的标准操作流程、应急处置预案D.智能给药设备的正确使用、维护方法E.给药不良事件的上报流程、根因分析方法三、判断题（共10题，每题1分，总计10分，对打√，错打×）1.给药前核对患者身份时，如患者因意识障碍无法应答，可由陪同的护工代为确认身份后给药。（）2.配制静脉输液药物时，可将同一患者的多组液体提前配制完成，放置在治疗室待4小时内输注即可。（）3.给药时如发现药品标签模糊、标识不清，只要能通过药品外观判断药品名称，就可以继续使用。（）4.护士在给药过程中，对存在疑问的医嘱，需先向开具医嘱的医生核实确认，确认无误后方可执行，不得盲目执行存在疑问的医嘱。（）5.为儿童患者给药时，可将成人剂量的药品掰取一半给儿童服用，无需单独计算儿童给药剂量。（）6.麻醉药品给药后需观察患者用药后镇痛效果、不良反应，记录患者呼吸、意识状态，防止出现呼吸抑制等严重不良反应。（）7.输液过程中患者主诉穿刺部位疼痛、肿胀，回抽无回血时，可适当调快滴速继续观察。（）8.给药错误发生后，需第一时间启动不良事件处置预案，最大程度降低对患者的损害，不得隐瞒、迟报、漏报。（）9.病区储存的所有药品，只要外观没有发生变质，即使超过效期1个月也可以继续给患者使用，避免浪费。（）10.中药汤剂给药时，需核对中药煎药袋上的患者姓名、床号、住院号、方剂编号、煎药日期，确认温度适宜后发放给患者，告知温服要求及注意事项。（）四、简答题（共4题，每题5分，总计20分）1.简述2026版临床护理给药制度中“三查十对”的核心内容。2.简述A级高危药品给药的核心管理要求。3.简述给药过程中患者突发过敏性休克的应急处置流程。4.简述病区备用药品的日常管理要点。五、案例分析题（共2题，每题15分，总计30分）1.患者王某，男，68岁，因“2型糖尿病、肺部感染”入院，医嘱开具：0.9%氯化钠注射液100ml+青霉素G钠400万U静脉滴注q8h；精蛋白生物合成人胰岛素注射液12U餐前30分钟皮下注射tid。护士李某在为患者进行青霉素皮试时，仅核对了患者床号、姓名，未询问患者过敏史，皮试后5分钟患者出现全身皮疹、呼吸困难、血压下降，经抢救后患者生命体征平稳。请结合2026版护理给药制度要求，分析该案例中护士李某存在的违规操作点，并列出整改措施。2.患者张某，女，52岁，因“高血压3级、冠心病”入院，医嘱开具：10%氯化钾注射液10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注qd。护士王某在配药时，误将治疗车旁存放的10%氯化钾注射液10ml直接推入患者正在输注的0.9%氯化钠注射液莫非氏滴管内，给药3分钟后患者主诉胸闷、四肢麻木，心电监护提示室性心律失常，经全力抢救后患者好转。请结合高危药品管理及给药核心制度，分析该事件的发生原因，并提出针对性的防范对策。参考答案一、单项选择题答案1.C2.C3.A4.B5.C6.C7.D8.C9.B10.D11.A12.C13.C14.B15.B16.C17.C18.B19.B20.C二、多项选择题答案1.ABCDE2.ABD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCE8.ABCD9.ABCD10.ABCDE三、判断题答案1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、简答题答案1.“三查十对”核心内容：①三查：药品配制及给药操作前查、操作中查、操作后查，核查内容涵盖药品质量、效期、包装完整性，患者身份匹配性，给药方案合理性；②十对：核对患者床号、姓名、住院号、过敏史，核对药品名称、剂量、浓度、给药时间、给药途径、药品有效期。2.A级高危药品给药核心要求：①设置专区存放，张贴红色“A级高危药品”专属警示标识，不得与普通药品混放；②严格执行双人核对制度，核对内容包括患者身份、药品名称、浓度、剂量、给药途径、输注速度，双人签字确认后方可给药；③给药前需向患者告知用药注意事项及可能出现的不良反应，输注过程中使用智能输注泵控制速度，每15分钟巡视一次，观察患者用药反应；④10%氯化钾等高浓度电解质不得直接静脉推注，必须按要求稀释后使用。3.过敏性休克应急处置流程：①立即停药，更换输液器及输注液体，维持静脉通路通畅，就地抢救，同时呼叫其他医护人员支援；②立即给予患者平卧位，吸氧，遵医嘱皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1ml（儿童按体重折算剂量），根据患者病情间隔5-15分钟可重复给药；③遵医嘱给予糖皮质激素、抗组胺药物、升压药物等，维持患者血压、心率稳定，出现呼吸心跳骤停时立即启动心肺复苏流程；④密切观察患者意识、生命体征、尿量等变化，做好抢救记录，患者未脱离生命危险前不得随意转运；⑤及时上报不良事件，保留剩余药液及输注器具，配合后续事件调查。4.病区备用药品日常管理要点：①指定专人负责药品管理，建立备用药品登记本，每班交接药品数量、效期、包装完整性，做到账物相符；②按药品储存要求分类存放，内服、外用、注射、高危、麻精药品分区放置，标识清晰，避光、冷藏药品按温湿度要求储存，每日监测储存环境参数；③落实效期管理，近效期（不足3个月）药品设置醒目标识，不足1个月药品退回药房，做到先进先出；④定期盘点，每月由护士长、责任护士联合药学部人员开展药品质量核查，清理过期、变质、标识不清的药品；⑤麻精药品严格执行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记），每班双人核对交接。五、案例分析题参考答案1.（1）违规操作点：①未严格执行“三查十对”制度：皮试前未将患者过敏史纳入核核心查内容，身份识别仅核对床号、姓名，未按要求核对住院号等双重信息，不符合双身份核验要求；②未落实过敏试验操作规范：皮试前未评估患者既往青霉素类药物过敏史、家族过敏史，未提前告知患者皮试后注意事项；③急救准备不到位：皮试操作前未确认抢救物品、药品处于备用状态，未告知患者皮试观察期内不得离开病室；④风险防范意识不足：对过敏试验的高风险性认识不到位，皮试后未在旁观察患者反应，未能第一时间发现过敏先兆。（2）整改措施：①立即组织全科护理人员重新学习给药操作中过敏试验的