2018西城区生物一模试题_第1页
2018西城区生物一模试题_第2页
2018西城区生物一模试题_第3页
2018西城区生物一模试题_第4页
2018西城区生物一模试题_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、.西城区高三一型生物1 .以下关于高中生物实验的描述是正确的a .用于鉴定还原糖和蛋白质的试剂和操作相同b .可以用平板划线法测定土壤中的微生物数量c .光合色素分离和花生子叶中的脂肪鉴定需要显微镜观察d .测定亚硝酸盐含量时,需要调制标准溶液的显色后再进行比色2 .叶绿体内的大部分蛋白质是由核基因编码的,少数是由叶绿体基因编码的,其合成、加工和运输过程如右图所示。 下面的说法错误的是a .甲、乙蛋白质从细胞质向叶绿体在细胞质一样的吞噬过程中进入b .甲氧西林可能与碳(暗)反应有关,b蛋白可能与光反应有关c .类囊体蛋白质由细胞质和叶绿体中的核糖体合成d .运送到叶绿体不同部位的甲、乙蛋白都要

2、加工3 .一个研究组观察运动对糖尿病大鼠部分生理指标的影响。 糖尿病大鼠经过67周的运动训练,测定数据如下。 以下分析错误的是组织样品数(仅限)体重增加(g/d )血糖值(摩尔/l )血液中胰岛素(PS/S )骨骼肌细胞膜上胰岛素受体数相对值正常组102.636.8019.0277.80糖尿病非运动小组100.1936.958.1987.40糖尿病集团100.7826.359.4980.60a .得糖尿病大鼠的生长变慢,运动训练促进糖尿病大鼠的生长与正常组相比,糖尿病非运动组的大鼠吸收利用葡萄糖的效率高c .糖尿病非运动组大鼠胰岛素受体数的增加与胰岛素含量的下降有关d .运动训练能促进糖尿病大

3、鼠胰岛素分泌,显着降低血糖浓度4 .允许捕食者在被捕食者开始逃跑之前接近一定距离,这被称为“逃跑开始距离”(FID )。 没有铠甲和背的凿子和铠甲和有背的东西住在同一地区。 利用这2种小型鱼及其共同天敌黑鲈在水槽中进行实验的结果,如下图所示,从实验结果推测为合理a .集体活动的米诺比单独活动时延迟了对捕食者的反应b .脊背鱼的体长和是否进行集体活动与FID没有明显的关系c .粘背鱼的体长与FID有关,体长越大表示运动能力越差d .粘背鱼的FID相对较小,与铠甲和背上的刺有关5 .为了研究植物生长相关基因及其作用,科学家获得基因a、b、c失活的多种突变体,用电泳分析各株蛋白m和蛋白n的表达情况,

4、结果如下图所示。 根据图来看错误的是a .基因b和c分别控制蛋白m和n的合成b .蛋白质m和蛋白质n有抑制植物生长的作用c .基因c比基因b更能抑制植物的生长d .基因a可能促进蛋白质m和蛋白质n的分解29.(16分钟)叶子感觉日照时间长,可以在特定的季节使植物开花。 为了探索日照时间长度影响开花的机理,科学家用拟南芥进行了一系列实验。(1)太阳光不仅能为植物的同化作用提供影响,还能调节植物的开花等生理过程。(2)拟南芥有早开和晚开两种,用这两种品种进行了嫁接实验,为早开品种拟南芥提供了适合开花的光照条件,统计了从嫁接到开花的时间。 研究的过程和结果如图1所示。图1本实验的实验处理是 实验结果

5、显示,在叶片感受到适当的光刺激后,某些物质“开花素”被输送到茎的顶端,开花,作用效果与茎的顶端相关。(已知mRNA可以通过传导组织长距离输送。 在用适当的光处理过的叶子中constans(CO )基因mRNA含量增高。 用拟南芥进行了图2的实验。图3图2与未嫁接的CO突变体相比,割穗的开花时间平均提前24.7天,说明了CO-mRNA_ (是或否)的“开花素”结合开花和电泳结果(图3 )进行说明。(4)HSP是通过热刺激处理启动的基因启动子。 研究者将HSP FT融合基因导入拟南芥中。 仅对叶进行热处理后,检测出叶和茎前端的细胞转录产物mRNA的结果如图4所示。 转移到HSP FT的植株3周前开

6、花了。 由此推测FT影响开花的机制是_。图4(5)综合上述研究,推断“叶中的CO基因通过促进FT基因的转录影响开花”。 为了验证上述假设,请从野生拟南芥、CO突变体和FT突变体中选择两种植物,证明这种推测。 请简要叙述你的实验设计的想法和期待结果。30.(18分钟)帕金森综合征(PD )是中老年常见的中枢神经系统疾病。 早发性PD与遗传因素密切相关,一般发病年龄45岁。(1)图1是某早发性PD家谱图。 根据附图,该病的遗传方式是图2图1(2)已知parkin基因编码parkin蛋白质,该基因有12个外显子(在基因中可以表达的部分),其结构如图2所示。 在上述家族的6人的DNA序列分析中,患者P

7、arkin基因的外显子7有序列异常,用MwoI酶处理了基因相关区域,电泳的结果如图3(bp表示碱基对)。 II2和II4电泳显示三个频带的片段长度分别为272bp、181bp、97bp的结果显示,与正常人相比,患者的Parkin基因的外显子7序列的异常变化为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _,得出了图3所示的结果。图3根据电泳图的分析,患者的Parkin基因组是由下列原因导致的:(3)研究者推测该家系的Parkin基因中可能存在其他外显子的变化,并利用荧光定量PCR技术进行进一步分析。 在相同的PCR条件下,设计了4对荧光引物,同时扩增外显子4、7、8、11,测定PCR产物的相对量的结果如

8、图4所示。结果显示,患者细胞中外显子4的含量是本人其他外显子的一半,而患者Parkin基因中外显子4的1/2发生变异,这种变异来源于父母世代的_。外显子7的序列变化在该检查中没有出现,试着分析原因。 _ _ _ .请综合图1、3、4的结果,说明II2病的原因。 _ _ _ _。图4(4)几个早发性PD患者的Parkin基因外显子11的某一点g可以被t取代,这个突变和请写下调查研究的想法是否与早发性PD的发生有关。 _ _ _ _。 如果调查结果为_的话,表明这种突变与早发性PD的发生有关。31.(16分钟)生物通过长期的自然选择,把周期性的生理节律称为生物钟。 Rubisco是光合过程中的重要

9、酶,Rubisco激活酶(RCA )能调节Rubisco活性。 科学家研究了水稻叶片中RCA基因在不同光暗系统中的表达情况。(1)Rubisco将CO2和C5结合生成糖,该生成物通过光反应生成的糖被还原形成糖。(2)将每天12小时的自然光条件下生长的5叶期水稻随机分为3组,实验组1连续2昼夜(48小时)进行黑暗处理的实验组2连续2昼夜进行光照处理的对照组处理为_。 开始处理后每隔3h,24h后每隔4h取_的时间点。 定期切叶用液氮速冻,在-80低温保存,提取总RNA和酶蛋白作为备用。(3)用分子杂交测定RCA的mRNA含量的结果如图1所示。图1杂交条纹的浓淡表示.实验结果显示,RCA的mRNA

10、含量在三种处理中均发生了变化,但在连续暗或连续光的处理中,在第一个昼夜周期,RCA的mRNA含量为第二个周期。 推测PS基因转录过程会受到_的影响。(4)提取RCA蛋白质的含量测定结果如图2所示。图2图2结果显示,RCA基因的翻译过程主要受光条件的影响。 请陈述做这个判断的理由。 _ _ _ .(5)请写下植物生物钟在农业生产领域的研究意义。 _ _ _ _ .1. D2.A3.B4.D5.C29.(16分钟)(1)能量(1分钟)信号(1分钟)(2)从砧木上去除(或留下)不同数量的叶子。 (1分)把不同品种(早花、晚花)的穗嫁接在不同品种(早花、晚花)的砧木上(1分钟)。促进(2分)“开花素”

11、含量(保留叶数) (2分)(3)促进(两点)不是(两点)。(4)FT基因将mRNA转录到叶中,输送到茎的顶端,促进开花(2分钟)。(5)对野生拟南芥和CO突变体进行适当的光照处理,测定叶(茎尖)中FT-mRNA的含量(1分钟)预期结果CO突变体的FT-mRNA含量低于野生型拟南芥,推迟开花或不开花。 (1分)30.(18分钟)(1)常染色体隐性遗传病(2点)(2)碱对欠缺(碱对欠缺) (2点)MwoI酶切断部位消失(不能用MwoI酶切断) (2分)混合动力(2分钟) I2(2分钟)(3) I1 (2分钟)碱基序列的变化不在引物结合区(碱基序列的变化不影响引物与模板的结合和PCR扩增过程) (2点)。患者一方的Parkin基因外显子7碱对缺失(突变),另一方的Parkin基因外显子4突变(2点)。(4)分别调查几个健康人和早发PD患者,DNA测序(DNA分子杂交)检测外显子11是否发生该变异(检测外显子11变异基因的频率) (1分钟)。早发PD患者外显子11突变的频率显着高于正常组(1分钟)。31.(16分钟)(1)C3(三碳化合物) (2点) H/NADPH (多答ATP不减分) (2点)(2)12h光/12h暗处理2昼夜(在自然光条件下2昼夜) (1分钟) 15(1分钟)(3)(RCA)mRNA的含量(2分钟)周期性(接

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论