有机化合物的命名规则总结最新版本

1、，有机化合物的作用机理结构和名称，酰基，RCO-，羧酸衍生物，开放式链化合物系统的基本方法如下：有机化合物的名称，晶体母体：根据包含的官能确定化合物的类别主链：主链中3个或更多连续链的号码选择：根管团结或替代标准，最小系列原则名称：替代标准位置，数量，名称，作用机理位置，母体名称。多官能团化合物的名称，如果分子包含两个以上官能团，官能团标准优先顺序：有机化合物的名称，不能是母体，只能以取代基来命名：(CH3) 2ch-，(CH3) 2ch2-，(CH3) 3c-，(CH3) 3c CH2-，甲基，新戊基，叔丁基，中部，CH2=CH-，CH2=CHCH2-，-CH=CHCH3，乙烯基，烯丙基，丙

2、烯基，乙炔，普通不饱和碳氢化合物基：异丙烯基，苄基，苄基，Bz-，普通芳基Ar-，苯基，ph-，-甲苯基，o-甲苯基，m-甲苯基，普通不饱和碳氢化合物基：苄基、苄基、Bz-一般芳基Ar-、苯基、Ph-、-、甲苯基、o-甲苯基、p-甲苯基、一般不饱和碳氢基：甲氧基、其他组：要点：1。“最低系列”碳链在不同方向编号，得到两个或两个以上不同编号顺序的情况下，对每个序列的不同排名进行逐项比较，首先遇到较低的数字，然后确定为“最低系列”。有机化合物的命名，2，7，8-三甲基癸烷，3，4，9-三甲基癸烷，2 .如果“在优先级组之后列出”周碳链有多个备用基础，则命名后，这些组的列出顺序遵循“在更好的组之后列

3、出”的原则，而更好的组的确定遵循“顺序规则”。有机化合物的名称，2个等边碳链选择取代基元链。异丙基优先于正丁酯。5- (n)丁基-4-异丙基癸烷，分子具有双、三键化合物，(1)双和三键分别在不同的位上具有双、三键具有最小的位号。(2)双键和3键是相同的号码，选择双键指定最低号码。3-甲基-1-戊烯-4-炔，3-异丁基-4-己烯-1-炔，有机化合物的名称，环化合物的名称：取代基，无官能团，环碳氢化合物为母体。在官能团或烷基复杂时，以链碳氢化合物为母体。甲基环己烷、氯环己烷、环己烷、环己烷、环己醇、甲苯、苯酚、苯甲醛、苯磺酸、硝基苯、硝基苯。号码总是从桥头碳开始，最长的腿最短的腿最短的腿。1，8，

4、8-三甲基2环3.2.1-6-辛烯，桥环和螺环化合物，有机化合物的命名，桥环化合物，最长的腿和长腿等作用带附近的桥头堡碳开始编号。5，6-二甲基二环2.2.2-2-辛烯，最短的腿没有桥原子时必须是“0”系。二环3.3.0辛烷，有机化合物的名称，编号总是从与螺旋原子相邻的小环开始。1-异丙基蜗牛3.5-5-壬烯，螺环化合物，有机化合物的名称，号码总是从与蜗牛原子相邻的小环开始。1-异丙基螺3.5-5-壬烯，螺环化合物，有机化合物的名称，2-甲基-4-苯基戊烷、苯基乙炔、苯乙烯、萘、培南、蒽、立体异构物的命名，1 .Z/E方法适用于所有顺式异构体。根据“顺序规则”，两个“优先”组由双键同侧的z型组

5、成。相反，它是e类型。有机化合物的名称(9Z，12Z)-9，12-十八烷酸，sis/reverse和Z/E这两种显示方法在大多数情况下是相同的。也就是说，纯银z，半程是e。但是有机化合物的命名，有时需要注意聚烯烃的显示。双密钥顺序必须尽可能小.根据的原则，如果有选择，编号将从z型双键末端开始(即，z优先于e)。，3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z，3Z)-1-氯-1，3-己烯，有机化合物的名称，2 .R/S方法是将最小组放置在远离观察者的位置并查看其他三个组的顺序，如果顺时针方向为r，则相反为S。(R)-有机化合物的名称，氯化甲基烯丙基苄基苯基铵，如果最小的组位于垂直线上，则其馀三个组在大组中按

6、小顺序顺时针，配置仍为“r”。相反，其配置是“s”。如果最小的组位于地平线上，则平面观察到的其他三个组是顺时针方向，从大到小，其配置为“s”。相反，其配置是“r”。如果给出了费希尔投影法，其构成的判断：有机化合物的名称，(2R，3Z)-3-戊烯-2-醇，有机化合物的名称，S-类型，R-类型，两个相同的手性碳，R优先于S。(Z)-(1R，4S)-4-甲基-3-(1-甲基丙基)-2-己烯，3 .桥环化合物内部/形式的标记；桥的原子或组与主桥的形式相同(exo-)；这是内形制(endo-)。主要桥梁确定：桥梁使用的替代地基较少；桥的备用标准根据“顺序规则”进行较小的排序。有机化合物的名称，外-二环2

7、.2.2-5-辛烯-2-醇，外-2，内-3-二氯2.2.1庚烷，如有机化合物的名称，(n)己烷、异丁烷、新型己烷、叔己烷、命名惯例：己烷、2，2-二甲基丁烷、3-甲基戊烷、2-甲基戊烷、2，3，5-甲基己烷，3，3-二甲基-5-乙基庚烷3-乙基己烷，3-甲基-5-乙基庚烷，4，4-二甲基-1-己烯，123456，2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷，4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯，5-甲基-3-庚烯，2-14-炔，3，4-二丙基-1，3，5-己烯，1，3-戊二乙炔，4，6-二甲基-3-丙基-丙基，alkin的名称，1，母键名称：alkin 2，编号：2-键，3-键相同时2-键编号3-键编号2-

8、键，3-键位置不同时2-键或3-键端编号，或、蜗牛3.5 1-甲基蜗牛3.5-5-壬烯、甲苯、o-二甲苯、异丙基苯、m-二甲苯1，3-二甲苯、p-二甲苯1，4-二甲苯、1，2，3-三甲基苯并三甲基三甲苯、1，2，4-三苯基甲基三甲苯、2-甲基-4-苯基戊烷、苯基乙炔、苯乙烯、萘、血、安特拉森、硝基甲烷，2，4，6-三硝基甲苯，m-二硝基苯，硝基苯。苯酚、2-萘酚、p-苯基苯酚、p-甲基苯酚、o-甲基苯酚、b-硫醇、2-甲基-3-戊二醇、硫醚、p-甲基苯基硫酚、乙烯-乙烷、(甲基乙烷)、2-甲基丙烷醛，2-乙基己基，3-二甲基环己醛，苯甲醛，3-苯基丙烷醛，苯基乙醛，戊二醛，戊二醛。对苯并醌、2

9、，6-萘醌、2-甲基-1，4-萘醌、1，4-苯并醌、2-甲基-1，4-苯并醌、1，2-萘醌，丙酸，2-甲基丁酸，环戊基甲酸，对甲基苯乙酸，alpha-甲基丁酸，alpha-甲基丁酸。丙烯氯3-甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺溴，对甲基苯甲酰氯，N，N-二甲基乙酰胺，苯甲酰胺，4-氯-3-溴苯磺酸、4-甲基-3-氯环己酮、4-戊酸甲酯、-戊酸甲酯、3-乙基-2-甲基氨基-4-甲基梅尔，环化合物的命名：在取代、无官能团官能团或烷基复杂时，以链碳氢化合物为母体。甲基环己烷、氯环己烷、环己烷、环己烷、环己醇、甲苯、苯酚、苯甲醛、苯磺酸、硝基苯、硝基苯。m-甲基苯酚，2，4-二甲基-4-苯基己烷，p-乙酰苯甲酸，

10、p-甲氧基苯基酮，m-羟基苯磺酸。顺式逆向命名法：两个相同的组称为双键同侧的顺式(或顺式)；两个相同的组称为双连接两侧的反式(或trans-)。，顺式异构体名称：Z/E命名法：首先确定连接到双键中每个碳原子的两个原子或组的优先级。当两个优先级组位于同一侧时，如果Z配置的两个优先级组位于另一侧，则使用E配置Z/E配置命名法将它们应用于所有顺异构。Z-1-氟-1-氯-2-溴，E-3-乙基-2-己烯，命名示例，如果分子中2-键数增加，顺式异构体的数量为：ch3ch2，ch2ch3，h，h，解决方案：(1)(2)顺异构，(3)顺反异构无异构，(1)，(2)，净D/L命名法(相对配置命名法)、D-()甘油、X=-OH、-NH2、-Cl、-Br、投影法必须满足以下条件：水平垂直碳链垂直于氧化状态较高的碳原子(编号较小的碳原子在上面，以下化合物不能命名为D/L。D-葡萄糖，L-氨基酸，D-氨基酸，L-，2 .R/S命名法(绝对配置命名法)，(1)行优先级：