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文档简介

1、供应商测试验证和测试能力审查和批准、SGMW-SQ、管理能力、技术能力、服务能力、SGMW预计测试验证和测试能力、持续改进、测试验证和测试能力要求、供应商测试验证和测试能力审查和批准、业务名称、供应商实验室评估和批准(实验室临时批准证书一年有效，预审查(按SGMW计划审查)一个月减刑结果，审查方法，在后审查(供应商申请)审查时授予结果，报告确认新业务建议质量控制能力的重要参考标准，应用结果，批准报告(年度测试，PPAP测试)，以及2、水平可以用作新的业务评价指标。3 .批准的能力范围可以用作授权供应商报告的基础。，60%以上的部件测试项目可以执行客户相关技术要求，80%以上的主要特性，现场审查

2、条件，管理能力，技术能力1，2个模块，2，项目评分，审核方法，系统得分，入库检验能力得分，流程测试能力得分每个产品的主要制造流程图、实验室布局、内部审核记录、供应商交付资料、现场审核前的准备工作、技术图纸、试点大纲/ADVP、管理计划、实验室审核SQE版本审核要求和数据、供应商的创建、收集和整理、调查表、供应商提交资料以及是否满足要求实验室审查SQE包括：“供应商基本信息和能力范围列表”、“发布批准证书和附件”、“审查输出管理存档”、“整顿供应商问题”、“划分等级、审查和批准流程图”、“确认问题整改(允许减刑一个月)”、“设备/仪表准确度等级”、“公称范围”、“技术参数” 数据处理测试和检验设

3、备维护、设备禁用和错误管理、设备id等得分TC= 样本记录和徽标、样本区域管理、样本审查测试和测试程序要求测试检查项目一致性、测试检查标准、测试检查工作准则、文件控制环境和环境控制环境控制、环境记录、现场5S测试检查数据和记录表格格式、原始记录、记录控制测试报告报告完整性有效性分数MC=ni M:实验室管理系统功能，T:测试能力，每个(类)部件(仅限SGMW产品)得分S=Mc40% Tc60%，部件1，部件2，部件n，级别a，级别b，级别c 为此，在认证期间必须：否则，SGMW有权撤消认证证书。(1)实验室必须严格按照标准要求进行工作，不能虚假。(2)每年必须提供SGMW产品的年度验证检查报告。(三)每年提交实验室内申方案、内申报告和整改记录。(4)如果实验室发生以下变化，应通知认证技术人员：a、新产品采用的标准超出批准范围；b、设备更新测试或设备添加C、实验室转移；c，更改核心人员(实验室负责人、技术/质量负责人)。认证证书持有管理规则、实验室的持续管理、当前有效控制的实验室文档设备帐户、设备维护记录、检验记录等人员培训记录(测试类负责人)测试中使用的所有测试标准或技术要求最新实

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