黑龙江省高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断C卷（模拟）

1、黑龙江省高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断C卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共6题；共12分)1. （2分） (2018高二上承德期末) 在下列条件下能制得括号中物质的是（ ） A . 苯在常温下与浓硝酸混合（ ）B . 常温下，将乙烯通人水中(CH3CH2OH)C . 苯与氢气在常温下反应（ ）D . 氯乙烷和NaOH醇溶液共热(CH2=CH2)2. （2分） (2018高二下惠州期中) 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ） A . B . C . D . 3. （2分） (2019高二上南宁期中) 已知Diels-Alder 反应的原理： 。化合物

2、Z可通过如下反应制备： 下列说法正确的是（ ）A . 化合物X中所有的碳原子共平面B . 化合物Z也可以用 和 来制备C . 1mol化合物Z可与3mol H2发生加成反应D . 化合物X的同分异构体中含有羧基的芳香族化合物有3种4. （2分） 由1丙醇制取 ， 最简便的流程需要下列反应的顺序应是（ ）a氧化b还原c取代d加成e消去f中和 g加聚h酯化A . e、d、c、a、hB . b、d、f、g、hC . a、e、d、c、hD . b、a、e、c、f5. （2分） 某高分子化合物干馏后分解为烃X，X能使溴水褪色，且1 mol X可与1 mol氢气加成后生成C8H10的烃，则该高分子化合物为

3、（ ） A . B . C . D . 6. （2分） (2018高三上汕头期末) 下列说法不正确的是（ ） A . 聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、合成橡胶、酚醛树脂等高分子材料，均可通过加聚反应制得。B . 通过煤的干馏、煤的气化和煤的液化等化学变化，可获得更加洁净的燃料，减少煤直接燃烧所造成的污染，实现煤的综合利用。C . 在炽热碎瓷片的作用下，石蜡油会分解产生烯烃，将分解产物通入酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液，可使溶液褪色。D . 水泥属于硅酸盐材料，是一种应用广泛的建筑材料，以石灰石、黏土为主要原料，经研磨、混合后煅烧，再加入适量的石膏制得。二、 综合题 (

4、共15题；共84分)7. （4分） (2018高一下金华期末) 乙酸乙酯是应用非常广泛的有机溶剂，主要用于涂料、油墨、粘合剂、胶片、医药、化工、电子、化妆品及食品行业等。实验室可用乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯。 （1） 为判断乙酸乙酯中与乙基(-CH2CH3)相连的氧原子的来源，请没计一种可进行判别的方案_。(无需给出实验装置实验步骤，只需给出设计思想)。 （2） 为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用下图所示装置进行以下四个实验，实验结束后充分振荡试管II再测有机层的厚度，实验记录如下： 编号试管I中的试剂有机层厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol/L浓硫

5、酸3.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸1.2D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2试管II中试剂的名称为_，其作用是_。分析比较实验_(填实验编号)的数据，可推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。分析比较实验C、D，证明对酯化反应具有催化作用的是H+。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是_mL和_mol/L。（3） 现代化工生产探索以CH3CHO为原料，用(CH3CH2O)3Al作催化剂，合成乙酸乙酯：2CH3CHO CH3COOCH2CH3 在实验室中进行该实验时，不同条件下的实验结果如下表所示：实验序号催化剂用量/g反应温度/反应时间/h副

6、产物/%选择性/%转化率/%10.3686.5-2520.3599.999.620.27810-0.5520.1299.8195.3930.3686.5-2120.199.899.740.36810-0.5520.899.597.3（注）选择性：转化的CH3CHO中生成CH3COOCH2CH3的百分比。下列说法正确的是_(填编号)。A . 用乙醛合成乙酸乙酯，可减少“工业三废”的排放B . 温度越高反应速率越快，乙醛的转化率越高C . 用乙醛合成乙酸乙酯的反应时间控制在12h为宜D . 催化剂用量不会影响合成反应的选择性转化率E . (CH3CH2O)3Al是乙醛制乙酸乙酯的高效催化剂8. （

7、7分） (2017高二上衡水期末) 菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸 发生酯化反应的产物 （1） 甲一定含有的官能团的名称是_ （2） 5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是：_ （3） 苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（任写2种结构简式）_、_ （4） 已知：RCH2COOH RONa ROR（R、R代表烃基） 菠萝酯的合成路线如下：试剂X不可选用的是（选填字母）_aCH3COONa溶液 bNaO

8、H溶液cNaHCO3溶液dNa丙的结构简式是_，反应的反应类型是_反应的化学方程式是_9. （4分） (2019高三上太原月考) 某医药中间体G的一种合成路线如下： 已知：A的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为31；G的结构简式为： ； 。回答下列问题：（1） A的名称是_；BC的反应类型是_。 （2） G的分子式为_；G中官能团名称是_；1 mol G与NaOH溶液反应最多消耗_;mol NaOH。 （3） H的结构简式为_。 （4） D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，写出该反应的化学方程式_。 （5） I与F互为同分异构体，则满足下列条件的I的结构有_种（不包括F）。 苯

9、环上有两个取代基；遇FeCl3溶液显紫色；能与NaOH反应。（6） 根据题中所给信息，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯的合成路线(其它无机试剂任选)：_。 10. （5分） (2017高二下南阳期中) 糖类、油脂、蛋白质是人体重要的能源物质，请根据它们的性质回答以下问题： （1） 油脂在酸性和碱性条件下水解的共同产物是_（写名称） （2） 蛋白质的水解产物具有的官能团是_（写结构简式） 已知A是人体能消化的一种天然高分子化合物，B和C分别是A在不同条件下的水解产物，它们有如图转化关系，请根据该信息完成（3）（4）小题（3） 1molB完全氧化时可以放出2804KJ的热量，请写出其氧化的热

10、化学方程式_ （4） 请设计实验证明A通过反应已经全部水解，写出操作方法、现象和结论：_ 11. （10分） (2018成都模拟) 狼毒素来自香科植物，具有止痛、杀虫的功效。N是合成狼毒素的重要中间体,其合成路线如下:（1） R中含氧官能团名称_；YZ的反应类型_。 （2） 1molZ与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH为_mol；反应RE的化学方程式为_。 （3） 下列能测出N的相对分子质量的仪器是_(填字母序号)。 A . 元素分析仪B . 质谱仪C . 核磁共振仪D . 红外光谱仪（4） 反应MN中M的断键位置为_(填数字序号)。 （5） 同时满足下列条件的Y的同分异构体有_种。苯环上有

11、3个取代基；为芳香族化合物且属于酯类；遇氯化铁溶液显紫色；苯环上一氯代物有2种。（6） 以丙酮和 为原料合成某有机中间体（ ），参照上述路线，设计路线_。 12. （5分） (2018高三下厦门开学考) 塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害其合成线路图如图I所示：已知以下信息： (-R1、R2表示氢原子或烃基)C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示（1） C的结构简式为_，E中所含官能团的名称是_； （2） 写出下列有关反应的化学方程式：E和H2以物质的量比1:1反应

12、生成F:_；B和F以物质的量比1:2合成DBP:_；该反应的反应类型为_；（3） 同时符合下列条件的B的同分异构体有_种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式_。不能和NaHCO3溶液反应能发生银镜反应遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子13. （6分） (2015和顺模拟) 香料G的一种合成工艺如图所示核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1：1已知：CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2CH3CHO+CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O请回答下列问题：（1） A的结构简式为_，G中官能团的名称为_ （2） 检验M已完全转化为N的实验操作是_ （

13、3） 有学生建议，将MN的转化用KMnO4 （H+）代替O2，老师认为不合理，原因是_（4） 写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：KL_，反应类型_ （5） F是M的同系物，比M多一个碳原子满足下列条件的F的同分异构体有_种（不考虑立体异构）能发生银镜反应 能与溴的四氯化碳溶液加成 苯环上有2个对位取代基（6） 以丙烯和NBS试剂为原料制各甘油（丙三醇），请设计合成路线（其他无机原料任选）请用以下方式表示：A B 目标产物_14. （6分） (2019杨浦模拟) 中药丹参中存在丹参醇。一种人工合成丹参醇的部分路线如下： 已知： 完成下列填空：（1） A中官能团的名称：_。 （2） DE的

14、反应条件：_。 （3） A和B生成C的反应类型是：_反应。 （4） 在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇能被_molO2氧化。 （5） B的分子式是：C9H6O3。符合下列条件的B的同分异构体有_种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式_。 苯环上直接连有一个OHOH对位上还有一个侧链，该侧链含：C C、COO。（6） 利用已知条件，写出以 和 为原料制备 的合成路线流程（无机试剂和乙醇任用，合成路线的表示方式为：甲 乙 目标产物）。_; 15. （6分） (2017高二下济南期中) 有机物A的结构简式是 ，它可通过不同化学反应分别制得B，C，D和E四种物质 （1） 在AE五种物质

15、中，互为同分异构体的是_（填代号） （2） 写出由A生成B的化学方程式：_由A生成C的反应类型为_ （3） C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_ （4） 写出一种区分D和E的试剂_ 16. （4分） 化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂合成它的一种路线如下： 已知以信息： 核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色芳烃 F的相对分子质量介于90100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水R1COOH+RCH2Cl R1COOCH2R+HCl回答下列问题：（1） A的化学名称是_，由C生成

16、D的化学方程式为_ （2） 由F生成G的化学方程式为：_，反应类型为_ （3） H的结构简式为_ （4） C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，又可发生银镜反应的有_种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1：2：2：2：1的结构简式是（任写一种即可）_ （5） 由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物 反应条件1所用的试剂为_，K的结构简式为_，反应条件3所用的试剂为_17. （4分） (2018高二下阳江期末) （4羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如下：已知：F的结构简式为 ； (X=O，N，S；R为烃基)；RCOOR+2ROHRCOOR

17、+2ROH回到下列问题：（1） 关于4羟基香豆素的说法正确的是_。(填字母)a.能使溴水褪色b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应c.分子内最多有9个碳原子共平面d.属于苯的同系物（2） A生成B的反应类型为_，D的结构简式为_。 （3） I的名称为_。 （4） 写出G生成H的化学方程式_。 （5） 满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有_种；a.能发生银镜反应b.属于苯的二取代物c.只含有一个环写出上述同分异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1:2:2:2:1的结构简式_。（6） 结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原

18、料(无机试剂任选)设计制备 的合成路线_。 18. （9分） (2018沈阳模拟) 以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示：已知：RCH=CH2 丙酮能被KMnO4（H+）氧化，使之褪色（1） A生成B的反应类型为_，C中含氧官能团的名称为_。 （2） G是与CH3OH相对分子质量相差56的同系物，且不能使KMnO4（H+）褪色，G的名称为_（3） 检验A分子碳碳双键的方法_。 （4） D与NaOH水溶液反应的化学方程式为_。 （5） E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的H，则H的结构简式为_。 （6） 若F的平均相对分子质量为25200，则其平均聚合度为_（7） 满足下列条件

19、的C的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。含有1个六元碳环，且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀（8） 写出以 为原料(其他试剂任选)制备化合物 的合成路线，请用以下方式表示：A B 目标产物。_19. （3分） (2015湛江模拟) 成环是有机合成的重要环节如反应化合物（）可由（）合成：（1） （）的分子式为_，1mol（）最多能与_molH2发生加成反应 （2） 写出（）A的化学方程式_ （3） 酸性条件下，化合物B能发生聚合反应，化学方程式为_ （4） 化合物B（）的反应类型为_ （5） （）与（）也能发生类似反应的反应，生成

20、含两个六元环的化合物的结构简式为_（任写一种） （6） 下列物质与（）互为同分异构体的是_（填序号）20. （5分） (2017高二上大连期末) 实验室以正丁醇、溴化钠、硫酸为原料制备正溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O在圆底烧瓶中加入原料，充分振荡后加入几粒沸石，安装装置加热至沸腾，反应约40min待反应液冷却后，改装为装置，蒸出粗产品部分物理性质列表如下：物质正丁醇正溴丁烷沸点/117.2101.6熔点/89.12112.4密度/gcm30.80981.2758溶解性微溶于水，溶于浓硫酸不溶

21、于水和浓硫酸将所得粗产品倒入分液漏斗中，先用10mL水洗涤，除去大部分水溶性杂质，然后依次用5mL浓硫酸、10mL水、10mL饱和NaHCO3溶液、10mL水洗涤分离出有机层，加入无水氯化钙固体，静置1h，过滤除去氯化钙，再常压蒸馏收集99103馏分回答下列问题：（1） 仪器A的名称是_，冷却水从A的_（填“上”或“下”）口通入 （2） 在圆底烧瓶中加入的原料有：10ml水；7.5ml正丁醇；10g溴化钠；12mL浓硫酸上述物质的加入顺序合理的是_（填正确答案标号） abc（3） 烧杯B中盛有NaOH溶液，吸收的尾气主要是_（填化学式）本实验使用电热套进行加热，总共使用了_次 （4） 用浓硫酸洗涤粗产品时，有机层从分液漏斗_（填“上口倒出”或“下口放出”）最后一次水洗主要是洗掉_ （5） 制备正溴丁烷时，不直接用装置边反应边蒸出产物，其原因是_ （6） 本实验得到正溴丁烷6.5g，产率为_（只列式，不必计算出结果） 21. （6分） (2017河南模拟) 以不饱和烃A（相对分子质量为42）、D（核磁共振氢谱只有一个峰）及醇G为基本原料合