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文档简介

1、静配中心质量管理,质量管理应严格控制每一环节和执行各项工作制度、岗位职责和操作规程，以确保患者用药安全，保证配置质量。,一、审方、排药、核对等过程中的质量控制,1.审方 接收处方后，药师必须严格审核,对于会产生物理或化学变化、剂量过大、配伍禁忌、不合适载体等处方，必须及时与临床医师联系，进行探讨，确定以后方可配发，以确保药物使用的安全性、有效性、合理性。 对于配伍禁忌处方拒绝配发，必须经医师修改签字后再调配。,2 排药 药师按照经审核合格后的处方，认真仔细调配。调配时，精力集中，责任心要强，杜绝差错,3 核对 对排好的药品，逐一对照标签(处方)上内容进行核对，准确无误后，传送到配置间内。,二、

2、配置操作与配置操作记录,护士负责配置药物，应严格遵守无菌操作技术，配置前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理，不得戴饰物，不得化妆，按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无菌手套，坐姿端正，动作规范。 遇到质量问题应及时反馈，配置时不能随意走动或离开，以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装及时配送到各个病区，交由病区护士核对、签收,三、配置操作环境卫生,配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射等清洁消毒。 每月做一次微生物检查，每半年检测一次净化设施。周围环境洁净度控在30万级，每天进行清扫卫生工作，定期进行消毒。,四、清场及清场记录,每次配置完毕必须进行清场处理，不得留有上批药物残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场消毒，填写清场记录，内容有清场日期、项目、状态、清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表,五、设备使用和维护,主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关，运行半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可能的污染，所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处)进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器，该预过滤器的更换频率可根据气流情

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