兽医微生物学

1、1999年12月28002，1月，天津农学部动物医学，兽医微生物学，1999年12月28002，2月，兽医微生物学，(多媒体教育课件)天津农学部动物预防医学教室制作2003/02/28， 介绍了1999年12月28002、3月、绪论共6个部分，并介绍了微生物学和微生物学的概念、微生物学发展简史、微生物学理论和技术成果和应用、兽医微生物学的地位、任务和贡献。 细菌总论第七章介绍了细菌的形态、结构、生理、消毒和灭菌、细菌的生态、病原机制、遗传变异、细菌的分类和命名等。 免疫基础在第七章介绍了抗原抗体、免疫系统、抗感染免疫、过敏反应、免疫调节、免疫技术和应用等。 细菌各论共十二章，介绍各属重要病原细

2、菌的形态、生化特性、病原性、微生物学诊断和免疫防治等。 真菌共二章介绍真菌的分类、形态、生化和病原特性、真菌症的诊断和预防等。 病毒共14章，介绍了病毒的形态、结构、繁殖、遗传、培养、病毒的致病性。 各科有重要的病毒形态、生化和病原特性、微生物学诊断和防治等。 实验共十几次，包括显微镜油镜的使用、细菌的形态和结构观察、细菌补丁的制备和染色、培养基的制备、细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、药敏试验、沉淀反应和凝聚反应、重要病原菌的认识、真菌和病毒培养测定等。 内容介绍：19991228002， 4第29章病毒结构第30章病毒复制第31章病毒遗传与进化第32章病毒细胞的相互作用第33章病毒的

3、病原机制第34章二本DNA病毒第35章一株DNA病毒第36章具有逆转录过程的病毒第37章二本DNA病毒第38章一株负株病毒负株RNA病毒第四十章组病毒第四十一章其他正株RNA病毒第四十二章朊病毒，第五篇，病毒学，1999年12月28日， 5第35章单株DNA病毒第36章具有反转录过程的病毒第37章双语RNA病毒第38章单负株病毒第39章分节的负株RNA病毒，第5篇，1999年12月28日，第6，第35章，第35章单株DNA病毒第1节一、猪病毒1 .猪病毒病发病，猪出现繁殖障碍、呼吸系统症状，严重危害养猪业。 敏感性猪群的发病率非常高。 现在只发现了一种血清型。 19991228002、7、第3

4、5章、2 .病原机制母体感染的病毒可在15d内到达胎儿。 30天内的胎儿感染病毒死亡并被吸收。 单核细胞和巨噬细胞因吞噬病毒而被感染和破坏。 容易引起慢性排毒的持续感染。 病毒高度稳定，能在环境中生存好几个月。 血清学阴性的妊娠母猪群感染病毒后，危害很大。 母源抗体可以存在6个月。 猪可以通过精液长时间排出病毒。 用19991228002、8、第35章、3 .诊断快速诊断用荧光抗体检测胎儿的冻结切片。 PCR法适合于持续感染的诊断。 4 .预防和控制用灭活苗或弱毒苗的免疫预防。 受到免疫的猪很少引起胎儿的病。 第二节圆环病毒科病毒没有囊膜，球状，直径17-22nm，基因组为单分子单株DNA。

5、另一方面，鸡贫血病毒(cav )是1979年在日本发现的，被称为鸡传染性贫血因子(CAA )，现在是养鸟业的世界性问题。 19991228002、9、第35章、1 .病原机制小鸡表现为急性免疫抑制性疾病。 由于红血球的生成减少变成贫血，血液变得像水，凝结缓慢。 病死率在10%-50%以上。 多发性细菌感染。 到了两周就不发病了。 感染的本病毒可以直接接触传递，也可以通过鸡蛋垂直传递。 大多数鸡都有这种病毒。免疫血清学阳性的母鸡可以用正母源抗体保护小鸡免遭病毒感染。 19991228002、10、第35章、2 .诊断可以通过组织学的变化、临床症状和解剖检查初步诊断。 确定诊断需要分离病毒。 用直

6、接免疫荧光抗体或病毒中和试验诊断。 3 .在某些地区，用野生毒或病鸡组织悬浊液给年轻鸡喝水使其免疫，下蛋前做出血清学阳性结果(慎重)。 19991228002、11、第35章、二、猪圆环病毒(PCV) 1974年在德国猪肾细胞系中发现了圆环病毒(PCV-1 )。 近年来，从死产小猪中分离出了这种病毒。 1997年在法国分离为PCV-2型和PCV-1型的抗原性存在差异，存在于硬猪综合征的小猪中，原因疾病被称为断奶猪多系统不全综合征(PWMS )。 现在在加拿大、美国、西班牙、丹麦和中国被发现。 各国分离株序列的基因组相似96%，而与PCV1的相似性不到80%。 19991228002、12、第3

7、6章、第36章是逆转录病毒本章的病毒直径为80-100nm，囊膜、球状。 基因组为二倍体正株单株RNA。 比较重要的病毒有：1.可能引起肿瘤的病毒(ab丙烯型逆转录病毒属)，例如鸟白血病/肉瘤病毒、猫白血病病毒、牛白血病病毒等。 2 .可能引起免疫缺陷的多种病毒(慢病毒属)，如人免疫缺陷病毒1型和2型、牛免疫缺陷病毒、猴子免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、马传染性贫血病毒等。 19991228002、13、第36章、马传染性贫血病毒感染马属动物，马敏感性最高，接着是驴、驴，世界各地发现了马。 1、症状有急性、亚急性、慢性及亚临床4种。 急性型症状最典型，出现发烧、严重贫血、黄疸等，80%死于骑马。

8、 忍耐急性或亚急性的马可一生都在感染。 病毒首先感染巨噬细胞，然后感染淋巴细胞，感染马一生都会出现细胞结合的病毒血症。 19991228002、14、36章、2 .吸血昆虫机械地感染马厩苍蝇、蚊子、虫等。 被污染的诊疗机器也可以传播。 病毒可以通过胎盘、病马的血液和各种分泌物、排泄物，如乳、唾液尿、精子等传递病毒。 病毒对寒冷、热、干燥等外环境条件有很强的抵抗力。 可以凝聚鸡、青蛙和人的o型红血球。 19991228002、15、第36章、3 .诊断国际通用琼脂扩散试验，检测血清中抗体。 4 .成功预防和控制驴细胞弱毒疫苗，马接种后产生了良好的免疫力。 有效地抑制了本病在我国的流行。 国外一般

9、采用检测淘汰的手段。 19991228002、16、第37章、第37章，双链RNA病毒本章的病毒直径为60-80nm，无囊膜，球状。 线状双链RNA，分节段。 比较重要的是，1 .肠孤病毒属的鸟叫肠孤病毒，会引起鸡和火鸡等病毒性关节炎等疾病。 2 .环状病毒属的青舌病毒1-25型，会引起羊、鹿等青舌病。 3 .轮状病毒会引起大多数动物的肠炎、腹泻。 19991228002、17、第37章、4 .双RNA病毒科的感染性囊病病毒会引起鸡的感染性囊病。 一、环状病毒属蓝舌病毒蓝舌病毒(BTV) 1.原因BTV是引起蓝舌病，是羊的主要传染病之一，其特征是高热，口鼻粘膜充血，唇水肿引起坏疽性鼻炎、口腔粘

10、膜溃疡、蹄部炎症和骨骼肌变形。 病羊舌部发绀被称为青舌病。 致死率高的人达到95%。 牛和山羊感受性低。 19991228002、18、第37章、2 .原因机制BTV主要通过吸血昆虫传播库蟹，在湿热的夏天库蟹大量繁殖，当时该病多发。 很多种类的库蟹作为传染媒体，牛和羊每天可以被叮几次。 我国已经鉴定了1型和6型等共计7型。BTV感染能产生体液免疫应答，一种病毒产生型特异抗体虽然不能完全抵抗其他血清型病毒株的感染，但能将爆发性流行减弱为温和的流行。 19991228002、19、第37章、3 .诊断青舌病是OIE规定的a级病，必须把临床症状和病毒结合起来分离，才能确认该病。 方法为补体结合、荧光

11、抗体或琼脂扩散等试验。 4 .预防和控制库存虫的消灭可以降低发病率。 检测和淘汰发病动物。 选择适合当地血清型的疫苗，或者使用多价苗疫苗进行免疫预防。 先灭活苗，试验DNA疫苗，安全有效。 二、双RNA病毒科的传染病病毒感染病毒(IBDV )又称为传染病病毒，传染病病毒。 全世界都发生着。 19991228002、20、第37章、1 .病毒血清型病毒有两种血清型，两者有较低的交叉保护，只有1型对鸡有致病性。 毒株毒性有增强的倾向，新分离的高毒性变异株被称为超强毒株，病死率超过50%。 2 .原因引起鸡传染性法氏综合症(IBD )。 36周龄的鸡敏感性最高，1-14日龄的鸡敏感性小，通常能得到母

12、源抗体的保护。 拥有六周以上的鸡很少出现生病的症状。 潜伏期的2-3d，精神沉郁，羽毛粗糙，厌食，腹泻等，死亡率通常为20%-30%。 19991228002、21、第37章、3 .病原机制病毒繁殖感染后，复制到肠道的巨噬细胞和淋巴细胞，只有进入部分循环才引起病毒血症。 感染后11h，腔内囊肿淋巴细胞中检测出病毒抗原。 此时，大量的病毒从胶囊中释放出来，引起二次病毒血症。 病变病毒有选择地复制到囊内前淋巴细胞，引起免疫抑制。 感染囊增大为正常大小的5倍，水肿和充血，有肌。 囊肿淋巴滤泡坏死。 死亡时囊可能萎缩，肾脏通常肿胀，尿酸盐蓄积。 19991228002、22、第37章、4 .感染途径可

13、直接接触感染和经口感染，通过鸡粪排出，在外环境极为稳定，在鸡圈可生存4个月以上，在饲料中可生存7周左右。 昆虫也作为传播介质，带毒鸡胚可以垂直传播。 5 .取胶囊组织的触诊用免疫荧光抗体检查，或者把胶囊组织的悬浊液作为琼脂扩散试验检测出病毒抗原。 用鸡胚分离病毒很敏感，取9-11日龄的鸡胚，接种绒毛尿膜，通常在35天内死亡。 检测抗体可以使用中和试验和ELISA。 19991228002、23、第37章、6 .种鸡可在弱毒苗饮水中免疫，产卵前接种灭活苗，1年后重复，在产卵期间，可维持高水平的中和抗体。 母源抗体能有效保护孵化后47周的小鸡。 母源抗体水平低的小鸡在12周龄可以用弱毒苗免疫。 小

14、鸡可以用弱毒苗垂鼻，滴眼，饮水免疫。 必须注意母源抗体的消长。 一般14-15日、34-35日的年龄各免除一次。 19991228002、24、第38章、第38章单负股病毒目第一节亚粘病毒科NDV多形性，直径150-300nm，囊膜和纤维突起，纤维突起上有糖蛋白(凝血酶神经氨基酸酶HN，融合蛋白质f )。 基因组是单分子负株单株RNA。 一、新城疫病毒(NDV )引起鸡、火鸡、鹅、鸽、鹦鹉等新城疫，已成为世界养鸟业中最重要的疾病之一。 1999年12月28002，25年，第38章，1 .病症感染鸡呼吸器、循环系统、胃肠障碍和神经症状明显，蛋鸡有突发性，鸡蛋生产下降，卵蛋和白蛋白减少。 火鸡等类

15、似鸡，具有呼吸器和神经系统的症状，是最常见的气球炎。 鸭子的鹅有很多隐藏的传染病。 人也会感染。 2致病机制感染病毒首先被呼吸道和肠道粘膜上皮复制，通过血流扩散到脾和骨髓，发生继发病毒血症，感染肺、肠和中枢神经系统。 19991228002、26、第38章、血清型NDV虽然只有一个血清型，但毒株的毒性有很大差异。 分为强毒型、中毒型、弱毒型三种类型。强毒型也被称为好内脏型，致死率达到100%，会引起广泛的出血性损伤。 天然弱毒株被用作疫苗。 传播病毒通过雾、污染的食物和饮用水传播。 免疫抗体的产生很快。 HI抗体在感染后4-6d能检测出，至少能持续2年。 HI抗体的水平是测量免疫力的指标。 小

16、鸡母源抗体保护有34周。 19991228002、27、第38章、3 .诊断必须进行病毒分离和血清学试验。 取脾、脑或肺均质，接种10日龄鸡胚尿囊腔分离病毒。 病毒聚集鸡、人、小鼠等红血球，通过HI试验进行鉴别。 19991228002，28，第38章，4 .新都市疫病的预防和控制是OIE规定的a级疫病，很多国家都有相应的法律。 控制措施使舌头卫生和免疫良好。 通常采用天然弱毒生毒苗和强毒株油乳剂不生活的苗。 弱毒的目的可以采用饮水、雾、滴眼或滴鼻途径。 小鸡7-10d一免，20-25d二免，50-60d三免，免疫后约3-7d发生免疫保护，产蛋母鸡每4个月要免除。 19991228002，29

17、，第38章，二，犬病热病毒(CDV) 1.病原犬病热是狗最重要的病毒病，在世界范围内蔓延。 CDV具有高传染性，常见的急性型有体温上升(两相热)，伴有严重的白细胞减少症，有呼吸道症状和胃肠症状。 亚急性型出现神经症状，有永久的中枢系统后遗症。 老年犬病程晚期有两种表现：1.老犬脑炎、神经功能障碍2 .硬足垫症、足底和鼻镜过度角化。 19991228002、30、第38章、2 .病原机制感染动物病毒宿主包括所有犬科动物(狗、狐狸、狼等)、猫科的大部分成员(狮子、豹、猎豹、虎)。 感染方式动物感染后的分泌物和排泄物都排出毒。 传播方式主要是直接接触和雾。 青年狗的感受性最高。 病毒首先在上呼吸道及结膜上皮细胞复制，然后在局部淋巴组织内被复制并进入血流。 康复动物一生都有免疫力。 诊断19991228002、31、第38章、3 .疾病血液、淋巴球等分离病毒。 压迫动物外周血淋巴细胞、肺、胃、肠和膀胱组织，还理想的是用免疫组织化技术检测病毒抗原。 4 .预防和控制采取检疫、消毒、免疫等措施。 小狗用弱毒疫苗免疫接种(注意母源抗体)，每24周接种一次到16周龄。 治疗可以使用高免疫血清或单克隆抗体。 19991228