伴性遗传216详解

1、第3节 伴性遗传,4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,课堂反馈：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？,X的非同源区段,X和Y的同源区段,Y的非同源区段,X,Y,因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于

2、X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。,抗维生素佝偻病,二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）,女性：XDXD XDXd XdXd 患病 患病（病症较轻） 正常 男性：XDY XdXd 患病 正常,归纳伴X显性遗传病特点,伴X显性遗传病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）连续遗传 3）父患女必患、子患母必患；,患者全部是男性；致病基因“ 父传 子、子传孙、传男不传女，” 。,三、伴Y遗传病：,外耳道多毛症,四、其他伴性遗传,伴X显性：抗VD佝偻病 等,伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障 果蝇的白眼,伴Y遗传病：外耳道多毛症,母系遗传,母系遗传： 若系谱图中，女患者

3、的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。,1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育,四.伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传在实践中的应用指导生产实践,鸡的性别决定：,鸡的性别决定方式： ZW型 雌性 zw 雄性 zz,芦花鸡羽毛有黑白的横纹，这是由位于Z染色体上的 显性基因B决定的。,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,子代,配子,某女性婚前体检，发现是红绿色盲携带者，其丈夫正常，医生在建议栏内写了一句话告诫这对新婚夫妇，医生写的是什么？,伴性遗传在实践中的应用指导

4、人类的优生优育,【提示】 建议生女孩，避免色盲,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断显性隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。,无中生有为隐性，隐性看女病，父子正常非伴性 有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性,练一练,【1】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y染色体遗传,【2】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,常染色体隐性遗传病,伴X 显性 伴X 隐性 或常显 或常隐,【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y

5、） =1/21/2=1/4,1/4,【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,【6】女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,【7】 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 +

6、Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,解 析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,D,【8】 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因

7、。,2、色盲基因位于X染色体上。,C,【9】 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1

8、/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,C,【11】下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,【12】以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,【14】小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红

9、绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？ 【15】女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？,因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。,她的父亲和儿子一定是色盲,【16】 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,【17】 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,【19】正常人体细胞中染色体

10、的组成可表示为（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY,【20】一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（ ） A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBY,A,D,【21】下列关于色盲的说法，不正确的是（ ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲,【22】某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结

11、婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16,B,D,【23】右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6,D,跟踪训练 如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为( ),A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,C,解析：选C。判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点。该系谱图每代都有患者，遗传表现连续性，女患者多于男患者，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗

12、传方式最可能是X染色体显性遗传。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,【13】人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,【24】人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（ ） A、1/2，1/8 B、1/4，1/8 C、1/8，1/4 D、2/3，1/4,A,只有男性患者 ； 父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女； 患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病；,可出现父病女不病，子病母不病,双亲正常可生有病子女；,母病子必病；女病父必病；,可出现母病子不病，女病父不病,【10】 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），