常见有机物的系统命名法.ppt

1、a,1,有机化合物的命名,a,2,一、烷烃的命名,1、习惯命名法,以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。,例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3,辛烷 十七烷,a,3,(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;,例：CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷或戊烷,把带有一个支链甲基 的烷烃,称为“异某烷”;,异戊烷,把具有 结构的烷烃,称为“新某烷”。,新戊烷,a,4,你能给下面的化合物命名吗？,由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多

2、，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。,a,5,2、系统命名法,【预备知识】,烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。,如：甲基 乙基,CH3- 或 -CH3,CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5,-CH3CH2,a,6,系统命名法步骤：, 选主链：,原则：”长而多”,a,7, 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。,原则：近简小,a,8,(3)命名,2，3，5 三甲基己烷,如果主链上有几个不同的支链，把简单的写

3、在前面， 把复杂的写在后面。,3 甲基 4 乙基己烷,a,9,总结：,1.命名步骤： (1)找主链最长最多; (2)编号近简小; (3)写名称先简后繁,相同支链要合并。 2.名称组成: 支链位置支链名称母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字支链位置 汉字数字相同支链的个数,a,10,二、烯烃和炔烃的命名,（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”； （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位； （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,在烷烃的基础上命名。 所不同的是：,a,1

4、1, CH2=CHCH2CH3, CH3CH=CH2, CH3CCCH2CH3,1-丙烯,1-丁烯,2-戊炔,4-甲基-1-戊炔,例题精讲,a,12,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名是以苯作母体的。,邻二甲苯,1，2 二甲苯,1，3 二甲苯,1，4 二甲苯,甲苯,乙苯,间二甲苯,对二甲苯,a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”. b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序, 以较优基团列在后的原则排列. 例如：,2-甲基-4-氯戊烷,3-甲基-1-碘戊烷,四、卤代烃的系统命名法

5、,d.当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的排列次序是：氟、氯、溴、碘. 例如:,2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷,a,15,第一节 醇,1.普通命名法,醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。,普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时 所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：,正丙醇,五、醇的命名,异丙醇,苯甲醇（苄醇）,a,16,2系统命名法,选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。 例如：,1丁醇,1氯2丁醇,a,17,不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：,3-苯基-2-丙烯醇,a,18,多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟