化学专利撰写思路

1、化学专利编制构想、陈认识峰、目录1、概况2、对不授予专利权的主题的审查3、对说明书摘要的审查4、基于说明书的审查5、应充分公开说明书的审查6、对说明书的图纸和摘要图纸的审查7、对实用性的审查8、对新颖性的审查9 对申请书文件修改的审查11、涉外专利的申请、1、概况、专利和专利申请的意义专利是知识产权，自然人对其知识创造物依法拥有所有权，具有其财产的属性。 想通过技术转让和转换获得经济利益。 在申报课题和项目问题时作为成果。 申报或维持高新技术企业、国家工程技术中心、国家重点实验室时需要。 企业必须避免侵害别人的专利权、招标和募集自己的宣传。 个人有必要评价职务和表彰。 我国专利有效期约为102

2、0年的国外，专利有效期约为1520年的申请费为950元审查费2500元年度费900-8000元/年，制药公司的研究开发化学专利、产品的发明专利： (1)化学物质的发明(头孢呋辛)。 (2)组合物的发明(头孢烯系组合物)。 (3)药品发明(头孢噻肟制剂)。 (4)饮食品的发明、农药的发明、微生物及生物制品的发明、化工设备的发明等。 方法发明专利： (1)化学制品的制造或制造方法发明(氟头孢烯合成方法)。 申请书文件的构成：(1)账单(由一般代理填写)。 (2)发明的名称或专利主题(由发明人填写)。 (3)说明书的摘要(由发明人填写)。 (4)权利要求(发明人的填写)。 (5)说明书(发明人的填写

3、)。 (6)说明书图纸和摘要图纸(由发明人填写，根据需要)。 (七)其他附件等(代理人填写)。 申请号码公开号码公告号码审定号码：专利局在受理专利申请时提供的号码：发明专利申请公开说明书的号码：发明专利申请审定说明书的号码：实用新型专利申请说明书、公告的设计专利申请号码3360授予专利权利时赋予的号码、专利申请日期怎么确定？ 法律细则第五条-申请书文件直接提交的，以专利局收到的日期为申请日期的申请书文件是邮寄的，在发送申请书文件的邮戳日期申请。 专利优先日是如何决定的？ 从专利首次申请之日起12个月内，外观设计在6个月内就相同主题提交专利申请优先。 优先度的意义-实际审查的情况下，将最初提交的

4、申请日作为判断三性的审查日期。 2、不授予专利权的主题审查，中华人民共和国专利法第25条：关于以下项目不授予专利权(世界“客观”存在):(1)科学发现(2)知识活动的规则和方法(3)疾病的诊断和治疗方法(4)动物和植物的品种(产品的生产方法可以许可) (5)用原子核转换法得到(6)对平面印刷物的图案、颜色或者两者的组合主要发挥标识作用的设计。 例如，给患者服用有效量头孢噻唑的使用方法。 为了治疗疾病不授予专利权。 胃部造影的一种方法，是对胃病患者投用造影剂a，进行图像化、分析和判断。 为了诊断疾病的方法不授予专利权。 主题标记请求： (1)不包括非技术语。 (2)名称通常不超过25个字，经评委

5、同意可以增加到40个字。 (3)发明人必须使用真实性名称。 3、说明书摘要的审查、说明书摘要书制作要求： (1)写发明名称和所属技术领域、技术要点、用途。 (2)商业宣传用语不能使用。 (3)摘要文字(包括标点)在300字以下。4、账单必须根据说明书审查独立账单：从属账单：序言部分、特征部分、引用部分、特征部分，在专利申请的所有账单中独立账单的保护范围最广。 被告行为侵害从属请求权的，必然侵害独立请求权。 但是，侵害独立请求权的情况下，不一定侵害从属请求权。 无论是否侵害从属请求权，只要侵害独立请求权，就构成专利权的侵害。 这主要对确保专利申请，或在专利取得后维持专利权部分有效。 层的细分、例

6、1、方法发明权利要求和实施例数的关系、申请日后申请人提交的补充实施例的处理：例2、组合物发明专利组合物成分的表现方式基于说明书，成分的含有范围基于说明书，组合物的应用范围基于说明书，例3、化合物、药品发明的权利要求的明确审查， 主题是否正确，权利要求明确的审查，产品权利要求是否包含产品使用方法等非产品技术特征，权利要求适当的审查：技术领域：保护技术方案所属领域(制剂/化合物/方法)。 背景技术(列举相关文献、专利):与专利保护内容最接近的现有技术。 *发明内容(该专利说明书):专利申请内容的具体技术方案。 *有益的效果：通过以发明为目的而采取的技术手段所达成的、与以往技术不同的特殊有益的效果。

7、 图纸说明：用必要的图纸表现发明点。 通过优选的实施例描述发明内容。 5、对说明书充分公开的审查、说明书充分公开(充分保护专利，别人可以重复，关键步骤等可以适当地保密)、发明的目的(做什么)、技术方案(做什么)、技术效果(做什么) 成分名称：明确了成分的含量或配比：可以决定(量、重量比、体积比)实施的(含量)制造方法和使用方法：得到产品，可以使用效果数据：达到发明的目的，例1、方法、化合物、药品、组合物的专利明确地定义了药品和组合物的成分和含量的范围， 说明组合物的性质和用途：专利申请的氧化锡涂料使用特殊的溶剂作为必要成分，但没有对该溶剂的制造方法进行说明.说明化合物、药品和组合物的含量、制造

8、方法等，详细叙述到本领域技术人员能实施的程度：附图要求(1)黑色油墨的描绘，线均匀清晰(2)有些图可以画一张纸，但要保证各图独立，将各图组合成完整的图，不要在图的周围加上框线。 (3)2图纸以上是用阿拉伯数字写的。 (4)在不同的图中对同一部件标注了相同的符号，但不能有文字(但是，水、蒸汽等是可能的) (5)流程图、框图应该看作图纸，应该在其框内标注必要的文字和符号，特殊的情况下使用照片作为图纸粘贴金相结构、组织细胞等6、说明书图纸和摘要图纸的审查，专利法所说的实用性，是指申请专利的发明创造，能否在工业农业和其他行业的生产中量产，能在产业上和生活上应用(再现性)，产生积极的效果。判断实用性应注

9、意：发明的构想和技术解决方法只能使用一次，不能客观地在生产中反复出现，不已经要求产业制造和使用，或者立即要求产业制造和使用，科学发现和科学原理不具有工业实用性例1、药品发明专利严重损害人体健康的药物组合物不具有实用性：由199重量%的浓度为1%36%的盐酸和199重量%的H2O2构成的斑牙净化剂； 药物组合物用于疾病诊断、预防、治疗的用途和方法不实用，无法再现个体差异的外科手术方法没有实用性：针灸方法、外科手术美容方法； 中药的处方、处方或处方：对于特定患者，例2、化合物发明专利新中间体或化合物虽然实际上没有直接的实用价值，但赋予了专利权。 例3、方法和组合物的发明无法再现专利的发明没有实用性

10、与自然规律相反的发明没有实用性没有说明该物质的实际应用价值的发明没有实用性没有积极效果的发明没有实用性：含有水银等剧毒成分。 8、新颖性的审查、新颖性是指本发明或实用新型不属于现有技术的任何机构和个人，同样的发明和实用新型都在申请前向国务院专利行政部门申请，在申请后公布的专利申请文件或公开的专利文件中没有记载。 (没有明显意外性的情况下，不需要申请专利)、例1、组合物的发明专利根据制造工序和条件的不同，不能区分药物组合物：其特征是用盐酸丁卡因粉注射剂将盐酸丁卡因的生理盐水溶液冷冻干燥而制造。 另外，选择成分、配合或含量药物组合物是一种意外性的：治疗病l的药物组合物，其中，从治疗病l的有效量的植

11、物p中提取的活性成分n和可以药用现有技术：的比较文献记载了可以用植物p的复杂提取物治疗病l，但其中的活性成分n未被分离。 剂型转换的药物组合物通常有新颖性：硝酸甘油软膏，其特征是由20%(g/ml )硝酸甘油乙醇溶液50ml、白凡士林800-100g、羊毛脂38g、氧化锌38g和薄荷醇38g组成。 现有技术：公开硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉和硬脂酸镁组成。 例2、方法发明专利的新药物组合物的制备方法具有新颖性：因为药物组合物很新，新产品给其制备方法带来了新的技术特征。 因此，制备具有新颖性的药物组合物的方法具有新颖性。 例3、药品发明专利药只是用途不同而不能具有新颖性的药物只是

12、制造方法不同而不能具有新颖性的药物只是检查方法不能具有新颖性的药物的使用方法不同而不能具有新颖性，中华人民共和国专利法第24条， 申请专利的发明创造在申请日的6个月前，有以下情况之一的，不会失去新颖性： (1)在中国政府主办或批准的国际展览会上第一次参加展览会的；(2)在规定的学术会议或技术会议上第一次发表的；(3)别人未经申请人同意泄露其内容的； 9、创造性审查、专利法所说的创造性，是指与申请专利之前的现有技术相比，本发明具有突出的实质特征和显着的进步。 例1、化合物发明专利检索申请的化合物是否具有完全新的化学结构。例2、组合物的发明专利组成明显不同，只要其性质和应用效果达到所属领域可以接受

13、的一般水平，就可以认为具有创造性：发明的组合物含有与现有技术明显不同的新的活性成分，丰富现有技术的组合物的成分和含量接近现有技术时例3、药品发明专利、例4、方法发明专利、第一次审查意见通知书的回答期限通常4个月的第二次审查意见通知书的回答期限通常如通知书中记载的那样，可以过期请求恢复权利，10、对申请书文件的修改的审查、审查意见通知书，例如食品用红红色素保护剂、原始账单例1、组合物发明专利引起的组合物成分的改变缩小了保护范围：将极性溶剂变为水，将芳香族烃系化合物变为苯，将选择成分变为必要成分等； 成分含量的变更避免了现有技术，具有新颖性和创造性：现有技术公开了a成分含量为45%的同种组合物，因

14、此申请中的a成分含量可以从20%-80%变更为50%-60%等， 组合物的性质和用途的修改：某些申请书文件中公开的农药可以驱除棉铃虫和玉米蚜，不允许在审查过程中提高除草性能，允许去除玉米蚜效果不好的用途。 例2、药品发明专利增加了药效数据，克服了说明书公开不充分的缺陷和说明书支持不到的缺陷：有的申请者说明书中化合物有治疗艾滋病的作用，但没有实验方法和数据的记载。 法律规定：首先，中国专利申请原则法第二十条中国机关或者个人向外国申请国内完成的发明创造的，必须向国务院专利行政部门申请专利，委托指定的专利代理机构，遵守本法第四条的规定。 11、涉外专利的申请、PCT申请的期限和程序如下： 0个月：国

15、内申请为0到12个月：提交国际申请后约1到2个月内：受理局收到关于国际申请日期和国际申请号码的通知(PCT/RO/105表)，世界知识产权组织国际局就注册本和期限例外的通知(PCT/IT/301 )最晚第16个月：国际局收到优先文件的通知(PCT/TB/304表)在16个月以内：国际检索报告(PCT/ISA/210表)和关于提交根据条约第19条修改的权利的期限的信息(PCT/ISA/210表)。 第16月至第18月之间：对搜索报告进行评价，确定提交撤回申请修正请求国际预备审查请求是否最晚在从优先日起19个月届满的第17个半月内。 国际局发出向指定局发送申请的通知，并附加用于开始国内阶段的信息(PCT/IB/308表)，最晚是第20个月：(直接向国际局)撤回优先级， 推迟进入国家阶段的时间最晚是第19个月：向主管国际预备审查机构提交国际预备审查要求书的第19个月：决定进入不受第ii章限制的指定国家或未被选国家的所有阶段，进行准备，选定国家的最终时间。最晚第20个月：进入未受第ii章约束的指定国家和/或进入第19个月届满前未选定国家的阶段，约