2013生物一轮复习：基因在染色体上和伴性遗传

1、第三节基因在染色体上及同伴遗传，必需第二节遗传学的基本方法，第一，莎顿的假设(判断本相)1基因和染色体行为有明显的平行关系。()2莎顿利用假设演绎法推测基因在染色体上。()3所有基因都在染色体上。()4对等位基因在一对同源染色体上。()5非等位基因在合子形成时自由组合。()、2、 基因在染色体上的实验证据(填空)1毛间果蝇眼色的遗传实验过程和现象p:红眼(雌)白雪(雄) f1:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 眼睛(男性)，31，2实验现象的说明，F2,3 ，Xw，XW，Y，白雪，红眼，XW，红眼

2、，红眼，染色体，线性，3，伴遗传(连接)，性染色体和性别决定，1染色体类型，2，特别提醒：(1)性染色体决定的其他生命具有性染色体。雌性雄性植物无性染色体。(2)性染色体晶型是决定性别的主要方法，蜜蜂有其他方法可以由染色体数决定。(3)性染色体不仅存在于生殖细胞中，还存在于正常体细胞中。(4)性对应于一对相对性状，其传递遵循分离规律。(2011台州最终)人类男女的性别比例为11。人的性别决定发生在()a减数分裂中b修饰中c囊胚形成中d原生胚胎形成过程中。人的性别由性染色体决定，XX是女性，XY是男性。性取决于形成的受精卵的中间性染色体类型，如果包含x的卵子和包含x的精子结合，则后代是女性。如果

3、包含x的卵细胞与包含y的精子结合，则后代为男性。精子和卵子的结合过程是受精。答：B，1(2011年深圳联合测试)对以下性染色体的叙述是正确的：a性染色体只在性器官内的性细胞中发现的B性染色体的基因在体细胞中不表达c性染色体。c性染色体在体细胞增殖时不发生。联盟行动d性染色体在次级精子(卵)母细胞中只包含一个DNA。分析：性染色体存在于身体的每个细胞中，体细胞通过有丝分裂增殖，包含有丝分裂的同源染色体不进行联盟行为。答：c，性遗传学的种类和特性，伴随x隐性遗传(1)的1例：人类红色色盲，血友病，果蝇红色眼睛遗传。(2)典型家系图，(3)遗传特性具有代间交叉遗传现象。患者中男的多，女的少。女性患者

4、的父亲和儿子应该是患者。简写道：“女兵，有钱人。”一般男人的母亲和女儿应该正常。简写道：“男贞，母女情深。”，2 x显性遗传病(1)，例如抗维生素d佝病。(2)典型的系谱；(3)遗传特征包括连续遗传现象。患者中女人多，男人少。男病人的母亲和女儿一定是病人，简写道：“男兵，母女病。”正常女性的父亲和儿子应该正常，简写道：“旅途，富有。”，3 y遗传(1)例：人类外耳道多毛症。(2)典型家系，(3)遗传特质致病基因只在y染色体上，没有隐性分化，患者后代中男性都是患者，患者都是男性，女性都是正常的，正常的都是女性。简记得：“男性整体疾病，女性整体积极。”致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，世代延续

5、，也称为限制性雄性遗传，简称“父前男，子前孙”。x基因是性染色体上的基因分布，指位于x的非同系性部分的基因控制的性状遗传。伴y遗传是位于y非同源部分的基因调控性状的遗传。，(2011调景模拟)最能反映红蓝盲的以下遗传谱系图为()。分析：这个问题调查色盲遗传学的特点，分析如下。答案：B，2。人的x染色体和y染色体的大小，形态不一样，但同族区和非源区在图中。a片段中隐藏的基因调节遗传病，男性患病率高于女性b片段中的基因调节遗传病，男性患病率可能不意味着女性c片段中的基因调节遗传病。由于病者都是男性d，y染色体互为非相染色体，因此人类基因组计划属于各伴有x的隐性遗传病，片段中的基因调节遗传病在x，y

6、染色体上有相应的基因，父母的女性为XX，男性为XY时，子男女患病率不相同。片段上的基因调控遗传病，属于伴随y染色体的遗传病。x，y在形态上大小不同，但属于同源染色体的行为。答：d，系谱图中对遗传疾病的遗传方式的判断，1首先是核遗传还是细胞质遗传，如果(1)系谱图中女患者的子女都病了，那么正常女性的子女都是正常的，也就是说，如果前子女的表现形式与母亲相同，那么就是细胞质遗传。图：(2)在系谱中，如果母亲病了，孩子处于正常状态，或者孩子病了的母亲正常，就不是细胞质遗传。是否伴有y油田(1)，家谱上女性正常，患者均为男性，患者的父亲、儿子均为患者，则伴有y油田。图：(2)在系谱图中，如果患者有男人或

7、女人，就不会伴随y油田。决定是三相染色体遗传还是x遗传(1)，先决定是显性遗传还是隐性遗传。例如：“没有遗生”是显性遗传病。图：(2)在隐性遗传确认的家系中，如果女患者的父亲和儿子都病了，最有可能伴随x隐性遗传。女性患者的父子中如果有正常的，就应该是常染色体隐性遗传。图：(3)在已经确定为显性基因的家系中，男性患者的母亲和女儿都患病的话，最有可能伴随x显性遗传。如果男患者的母亲和女儿中正常，就应该是常染色体显性遗传。图：(2011广东大学入学考试)特定班学生调查了一个单一基因遗传病，绘制并分析了其中一个家庭的家谱(图)。接下来，建议()a常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5和6再生

8、病少年(6)的概率1/2 D9与正常女性结婚，生女孩，并进行分析。这种遗传病是隐性遗传病。如果是常染色体隐性遗传，5和6都是携带者。他们让生病的男孩再生的概率是八分之一。9如果与正常女性结婚，子女的患病概率与性别无关。如果是伴随x染色体的隐性遗传，5是携带者，5和6是再生患病少年的概率的四分之一。9与正常的女性结婚时，如果女性是携带者，子女患病的概率为1/2，如果女性不是携带者，分娩的女孩是携带者，男孩是正常的，最好有男孩。答案：b，定律在遗传谱图中得出遗传病。判断战术是(1)父子相伴y，子女和母亲为母系。(2)无中生有热、热、热、后天性，富人都有姓，父子都有姓(x)。(3)众生为无为显性，显

9、性遗传为男兵，母女均有性，母女均有性(x)。3(2011广东6学校联合考试)下图为家庭遗传病谱系图，以下分析准确，()a为1、2、4、5。可以推测出这种病是显性遗传病b是5、6、9。可以看出，该致病基因在常染色体c中是2号显性纯合子，5号是异形子D7号，8号婚姻，其后代的患病概率是1/3。第1、2、4、5号无法确认遗传，从第5、6、9号可以推测出这是显性遗传病。不能肯定5号是杂合，2号是显性纯合。第7和第8次结婚，其后代患病的概率为三分之二。答案：B，1理论基于基因在染色体中分为常染色体和性染色体(大部分是x，y)。这是为了判断基因在常染色体上还是在x，y染色体上。叶绿体和线粒体的质量基因。2

10、思想分析解决这种实验探索性主题的思想方法是假设演绎法。假设根据不同染色体上基因的遗传特征，控制相对性状的基因在常染色体上，介绍子代的结果，然后假设控制相对性状的基因在x染色体上，并导出子代的结果，根据两种情况，根据子代的结果决定基因在染色体上的位置。3探索方法(1)在已知基因在常染色体上还是在x染色体上具有隐藏特性的条件下，可以设定雌性的隐性特性对象与雄性的显性特性对象交配。可以在未知显性特性(或已知)条件下建立正负杂交实验。a .如果HTT结果相同，基因位于常染色体上。b .如果HTT结果不同，基因位于x染色体上。(2)基因在x，y的同源段，还是只在x染色体上选择纯种隐性雌性和纯合显性雄性，

11、(3)探讨基因在细胞核还是细胞质实验标准：细胞质遗传具有母系遗传特性，子特性与母体相同。因此，正反交结果不同，子代特性始终与母代特性相同。实验设计：正反交实验设置a正反结果不同，子成分总是与母体相同的话，就是细胞质遗传。b如果HTT结果相同，则是核遗传。特别是上述：伴随和细胞质遗传的阳性和阴性结果都不同，但细胞质遗传产生的后代总是与母体特性相同，但伴随遗传不一定与母侧相同。生物的特性由基因控制，每条染色体的基因在组内有不同的基因型种类，如图所示，Drosophila XY染色体结构。图中显示，(1)如果控制特定特性的等位基因a和a在x染色体区，则控制自然种群中该特性的基因型是_ _ _ _ _

12、 _ _ _ _ _种。(2)如果等位基因a和a在常染色体上，等位基因b和b在x染色体部位，则这种群体最多有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _个基因型。(3)控制一个群体中一对相对特征的基因a和a为x， 在y染色体的同源区域(如图所示) 该对象中的最大_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _对象_ _ _ _ _，(4)为了确定这些基因的位置，一些顺从的果蝇、公苍蝇和母苍蝇(知道控制某些特性的基因可能在常染色体或x，y染色体的同系部段上)，请补充以下实验计划。 实验

13、程序：将表柱型分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的果蝇作为父代杂交，并作为子代(F1)在F1中选择雌雄交配，观察后代的表现形式。结果预测和结论：相应的基因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 分析：等位基因a和a在x染色体区内，雌性个体就形成xaxa，xaxaxa，xaxaxa三种，男性个体就形成XaY，XAY两种，共5种基因型。 (2)如

14、果等位基因a和a在常染色体上，等位基因b和b在x染色体部位，则男性个体中有3(AA，AA，aa)2(XBY，XbY)6个基因型。女性个体中有3个(aa，aa，Aa)，3个(XB，XB，XB)的9个基因型，因此共有15个基因型。(3)X和y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体内，女性个体的基因型为Xaxa、XAXA、Xaxaxaxa三种。男性个体的基因型有XAYa、XaYA、XaYa和XAYA四种。(4)通过依次观察基因可以分布的两种情况，绘制基因图解分析，可以得到答案。如果基因位于x，y染色体的同系部(段)，则父母的基因型是xaxa，XaYA，F1的基因型是xaxaxa，Xa

15、YA，F2男性个体的基因型是XAYA，XAYA表示显性性状。女性个体的基因型为Xaxa，XAXa，具有显性性状和隐性性状。对于常染色体遗传，F2岩手个体中有显性和隐性两个特点。答：(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYA、XaYA (4)雌鸟是隐性雄性，隐性雄性有显性和显性两种特性，雌性有显性和隐性两种特性，1分析：男性的x染色体可能来自母亲，母亲的x染色体可能来自外祖父或外祖母。男性的y染色体由父亲选择，父亲的y染色体仅由祖父选择，祖母选择d。答：D，5(2011佛山模型)下图显示果蝇精原细胞减数分裂过程。据悉红眼(e)是眼白(e)是显性的，基因在x染色体上。灰色的翅膀(b)在黑色的翅膀

16、(b)上是显性的，基因在染色体上。同源染色体据说(1)在从精原细胞到a细胞的变异过程中必然发生_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)摩根是红眼雌性和白雪雄性苍蝇杂交，F1都是红眼；F1的雌雄交配，F2的雌苍蝇都是红眼现象，公苍蝇的一半是红眼现象，二分之一是眼睛变白。对于这些实验现象，摩根基于萨顿假说的主要解释是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)同种同形的不同表示类型称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。果蝇眼色和翅膀颜色

17、的两种性状遗传遵循_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的规律。(4)如果精子原细胞的基因组成为BbXEY，b细胞就与黑翅上产生红眼的雌性果蝇产生的卵细胞结合，发育成黑翅白化果蝇；c细胞与在黑翅膀上产生红眼的雌性果蝇产生的卵细胞结合，果蝇的表现形式为_ _ _ _ _ _(5)要对果蝇进行基因组测序，必须检测_ _ _ _ _ _ _ _ _染色体。分析：(1)照片显示了精子发生细胞减数分裂的过程，减数初级分裂过程的染色体行为变化是同源染色体发生联盟，分离。(2)摩根基于萨顿假说提出了“控制眼睛的基因在x染色体上”的假设，后来通过旁通等方法进一步验证了这种解释。(3)同种同形的不同表现类型称为相对型。控制果蝇眼色和翅膀颜色两种形态的基因在非同种染色体上，两种形态的遗传遵循着自由组合的规律。(4)由于减产，BbXEY有两种组合：bXE和BY、bY、BXE。在标题图中，b细胞与黑翅红眼雌性果蝇产生的卵细胞结合，发展成黑翅白化雄性果蝇，黑翅