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文档简介

1、心血管高危人群降脂治疗进展及临床应用,中南大学湘雅二医院心内科赵级心血管高危人群是什么?最近(10年)发生严重急性冠状动脉事件(急性心肌梗死和冠心病猝死)的可能性较高的个人:被诊断患有冠心病的人有许多冠心病的主要危险因素,如冠心病,并且发生重大冠状动脉事件的风险与已经患有冠心病的人相同。20%的人在10年内患有“硬”冠心病。冠心病=因心肌梗死、糖尿病导致的冠心病死亡,在三磷酸腺苷三中,糖尿病被视为冠心病等危险疾病,而糖尿病被视为冠心病等危险疾病。其中20%在10年内有患冠心病的风险,急性心肌梗死后死亡率高,心肌梗死后死亡率高。动脉粥样硬化的其他临床表现(外周动脉疾病、腹主动脉瘤和症状性颈动脉疾

2、病)糖尿病有许多危险因素,据估计,10年内患冠心病的风险为20%。心脏保护研究(HPS),HPS纳入条件,因既往疾病导致冠心病死亡的高风险:心肌梗死或其他冠心病阻塞性疾病和非冠心病糖尿病或高血压治疗。病人自己的医生并不认为他汀类药物或维生素对这些病人绝对合适或禁忌。评价辛伐他汀(40毫克/天)和抗氧化维生素补充剂(600毫克VE,250毫克VC,每天20毫克胡萝卜素)对冠心病高危患者总死亡率和特异死亡率的影响。,Collins R et al Eur Heart J 1999,HPS研究目的,析因疗法的比较,7,000,1,000,1,000,1,000,3,000,4,000,冠心病n=13

3、,000(.葡萄糖醛酸病n=6,000(包括1型和2型),其他血管疾病n=9,000(包括中度风、短期脑缺血和其他外周血管疾病的患者),HPS受试者,HPS设计,20,000名冠心病患者或心血管高危患者随机,安慰剂对照22因子设计辛伐他汀40毫克抗氧化剂辛伐他汀40毫克抗氧化剂辛伐他汀安慰剂抗氧化剂双安慰剂基线总胆固醇(TC) 3.5毫摩尔/升(135毫克/分升)治疗期为5年,柯林斯等欧洲心脏杂志HPS基线的年龄和性别,HPS糖尿病患者,低密度脂蛋白胆固醇水平分布,5年事件预测率,HPS主要终点,辛伐他汀3360总死亡率,冠心病死亡率,非冠心病死亡率,抗氧化剂:总冠心病事件,冠心病死亡率,Co

4、llins R等Eur Heart J 1999,HPS次要终点,非冠心病引起的死亡,各种原因引起的致死性和非致死性中间风-出血性中间风,其他中间风,其他血管疾病,癌症,自我杀伤,呼吸系统, 肝脏疾病、与其他药物和非药物相关的肾脏死亡和死亡是最早的2年,与未来2年总冠心病事件的发生率、HPS的第二终点以及亚组中冠心病的死亡和死亡相比。 致死性非致死性心肌梗死3360种疾病分为冠心病:种、非冠心病3360种和血管疾病:种,糖尿病患者分为女性和男性:种;对:名因联合使用和缺乏抗氧化维生素而患有冠心病和非致命性心肌梗死的患者进行了年龄和7.8毫摩尔/升低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇筛查水平和

5、维生素水平的研究。根据分组前血浆胆固醇水平下降幅度,研究随访期间死亡率。在HPS:的随访期间,总胆固醇降低(根据每年用机器采集的样品)。HPS将回答的重要医学问题是,降低胆固醇治疗对降低冠心病风险的作用?患有糖尿病(伴或不伴冠心病)、脑血管疾病(中风)、外周血管疾病和高血压的女性患者低胆固醇(5.5毫摩尔/升;212毫克/分升抗氧化维生素对治疗动脉粥样硬化有益吗?他汀类药物的依从性(80%),较好的维生素,较差的维生素,辛伐他汀:不同原因的中风,他汀类药物,安慰剂,中风原因,(10,269),(10,267),缺血,242,376,出血,45,53,376所有中风,456,613,(4.4%)

6、,(6.0%),下降27%,标准误差5.3,(2p 0.00001),0.4,0.6,0.8,每天服用40毫克辛伐他汀可以安全地将心肌梗死、中风和血管重建的风险降低24%。5年他汀类药物治疗可以显著预防以下“主要血管事件”:每1000名有心肌梗死病史的患者可以预防100名其他冠心病患者、80名糖尿病患者(年龄40岁)、70名有中风病史的患者和70名其他外周血管疾病患者。无论胆固醇水平(或年龄、性别或其他治疗方法),HPS的意义在于:(1)扩大应积极进行降脂治疗的人群,支持将冠心病二级预防从仅针对冠心病患者扩大到心血管高危人群。对于高危人群,当总胆固醇高于3毫摩尔/升时,应给予积极的降胆固醇治疗

7、.辛伐他汀40mg/d具有良好的临床疗效和安全性。三磷酸腺苷三明确指出,预防和治疗冠心病和调节血脂的首要目标是降低低密度脂蛋白胆固醇。以下研究结果均支持LDL-C病的增加是冠心病的主要原因:动物实验实验室研究、流行病学调查、高胆固醇血症相关基因的研究,尤其是近年来发表的临床试验结果也一致表明,降低LDL-C病可以显著降低冠心病的风险。影响LDL-C降低目标值的主要危险因素(不包括LDL-C)、吸烟高血压(血压140/90 mmHg或接受抗高血压治疗)、低HDL-C (40 mg/dL)、早发冠心病、家族史、男性一级亲属、55岁、女性一级亲属、65岁、冠心病年龄(男性45岁;女性55岁)HDL

8、-C 60毫克/分升作为“负面”风险因素;如果存在,将从总风险因子中减去一项。LDL-C治疗冠心病和其他危险患者,基础低密度脂蛋白-: 130毫克/分升强化生活方式治疗,以最大限度地控制其他危险因素。在进行生活方式治疗时,可以考虑使用药物,也可以考虑对冠心病和其他危险患者进行LDL-C治疗。选择基础(或正在治疗的)低密度脂蛋白-: 100129毫克/分升治疗: LDL-C减量治疗开始或强化生活方式治疗开始或强化药物减量LDL-C治疗代谢综合征强调体重减轻和体力活动,药物治疗其他危险因素高甘油三酯/低HDL-C贝特类或烟酸,在治疗冠心病和冠心病时,基础低密度脂蛋白-: 100毫克/分升不需要进一步降低低密度脂蛋白-胆固醇,建议采用薄层色谱法考虑治疗其他脂质危险因素。 如甘油三酯升高和高密度脂蛋白胆固醇降低。正在进行的临床试验将有助于评估进一步降低LDL-C的益处.由脂蛋白:型(高甘油三酯、低HDL-C、低密度脂蛋白颗粒)引起的动脉粥样硬化脂质异常LDL-C靶位: 100 mg/dL碱性低密度脂蛋白-C130 mg/dL大多数患者需要服用降LDL-C药基低密度脂蛋白-C100129 mg/dL,这可视为服用降LDL-C药基200 mg/dL非高密度脂蛋白-C:治疗的次要靶位。特殊血脂异常:糖尿病血脂异常,二

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