遗传系谱题的分析与解法

1、遗传系谱问题的分析和解决，遗传系谱问题的解决思路，遗传系谱类型，1，常染色体显性遗传，2，常染色体隐性遗传，3，性染色体显性遗传，4，性染色体隐性遗传，一般智慧关系的确定，致病基因是显性还是隐性：无性a，x染色体显性遗传b，常染色体显性遗传c，x染色体隐性遗传d，常染色体隐性遗传，下图是稀有遗传病的人类血统图。该病最可能的遗传方式包括：a，常染色体显性遗传b，常染色体隐性遗传c，x染色体显性遗传d，x染色体隐性遗传，人类多性基因(t)对正常基因(t)显性，白化基因(a)对正常基因(a)隐性，以及在一个家庭里，如果父亲更多地指，母亲是正常的，有一个白癜风的孩子，那么下一个孩子只有一种疾病和两种疾

2、病的概率是()A.1/2，1/8B.3/4，1/4 C.1/4，1/4D.1/4，1/，(1)这种病的遗传方式是。经常，隐藏，AA 2Aa，AA，1/6，5/12，为了说明近亲结婚的危险性，某医生分析了学生有白化病和色盲两种遗传病的以下家族谱系。回答：(1)写下以下对象的可能基因型：8，10。(2)如果8和10结婚，分娩时得白化病或色盲的概率。同时患两种遗传病的概率是。(3)如果7和9结婚，子女中同时患两种病的概率是。男性，女性，正常，色盲，阿尔比诺，aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY，5/12，1/12，1/24，任何学校的白化病男孩，孩子的祖先没有这种病，但男孩有一个患白化

3、病的舅舅和姑母，男孩的母亲有同一个卵双胞胎妹妹，男孩的父亲用上面的资料画出这个家庭的白化遗传示意图，然后回答问题。(1)母亲和同卵双胞胎合在一起的概率是。(2)爸爸和伊朗城弟弟合在一起的概率是。如果这两个人结婚，他们生生病男孩的概率是。0，1/3，1/12，(07 Ningxia volume)已知猫的性别决定为XY类型，XX决定为雌性，XY决定为雄性。一对只存在于x染色体上的等位基因决定了猫的摸索，b是黑色，b是黄色，b和b同时存在的时候，黄底有黑点。请回答(只需用遗传图就可以了):1黄黑斑猫和黄色猫交配，第一代性别和毛色怎么办？2黑猫和黄猫交配，第一性别和毛色如何表达？根据题目，黄低黑斑猫

4、是女性，其基因型为XB，因此第一个交配类型的女性黄低黑斑猫和男性黄猫；第二组中，黑猫和黄猫的性别不确定，所以有两种情况：雌黑猫与雄黄猫交配，或雌黄猫与雄黑猫交配，这是这个问题最容易出错的部分。，小结，1，双亲生下正常生病的孩子，疾病受隐性基因控制的遗传病2，双亲都生下正常的孩子。这种疾病是受显性基底控制的遗传病，隐性遗传病，(1)父亲的正常女儿一定病了：常染色体隐性遗传，(2)母亲病的儿子正常：常染色体隐性遗传4，显性遗传，(1)父亲病肯定，女儿正常：常染色体显性遗传，(2)母亲正常众生见无为显性，显性遗传见男兵，母女相伴病患。伴有x热性疾病的判断是“女性患者的父亲和儿子都是患者”。伴有x性传

5、染病的由“男性患者的母亲和女儿都是患者”判断。5，如果某种病在一代和一代之间表现出连续性，这种病可能是显性遗传病。6.如果系谱没有性别差异，男女疾病各占1/2左右，那么这种病可能是常染色体的基因调控遗传病。7.系谱中显示的患者的性别差异很明显，男女差异很大的话，这种病可能是由性染色体的基因支配的遗传病，(1)患者男性明显多于女性：x染色体隐性遗传(2)患者女性明显多于男性：x染色体显性遗传(3)患者可能连续出现在男性身上，女性无病：y染色体遗传，(1) 第二次分裂，第二次分裂，第二次减少分割，间隔：染色体克隆，前期：联合会，四分体中期：同源染色体排列在赤道两端后期：同源染色体分离末期：形成两次正毛细细胞。 前：染色体分散分布中期：赤道板后期有丝分裂，姐妹染色单体分裂，染色体转移到细胞2级。分别形成两个精细胞，变形，精子的形状经过，二次分裂，2N，4N，间距，第一次分割，DNA变形曲线线，第二次分割，2N，4N，间距，第一次分割， 奇数：必须是负II