泡点和露点计算

1、画出传质分离过程，第二章传质分离过程的热力学基础2.2泡，露点计算，课内作业，(1)泡点方程式，露点方程式(2)泡点温度计算程序框图和露点温度计算程序框图。 我精通那个计算过程。 (3)根据3)p12的轻碳氢化合物k图，系统温度上升时，k值如何变化？ 系统压力增加后，k的值会有什么变化？ (4)根据在(3)问题中总结的k值的变化特征，通过泡露点计算，如何恰当地调整试验差的温度(或压力)？ 本节介绍了气液平衡系统的设计变量泡沫露点计算的重点、难点泡沫点温度计算露点温度计算、2.2多成分系统的泡沫点和露点计算bubble-pointcalculationformulticomponentsyste

2、ms、分离过程设计中最基本的气液平衡计算。 例如，精馏计算：各架温度-泡点计算操作压力-泡露点压力计算等温闪烁计算：估计是否可以进行闪光过程-泡露点温度计算，一、气液平衡系统设计变量、上图气液平衡系统的总变量、独立约束方程式和设计变量(10分钟)请分析哪些变量一、气液平衡系统设计变量的多成分泡点、露点计算的类型、二、泡露点计算的要点、难点、相平衡常数Ki与系统t、p有关的非理想系统、与气液相组成x、y有关的计算的要点、难点： Ki的计算、(1)用列线图法求出k值，p12，部分p增加，k如何变化？ (2)活性系数、逸事度系数法计算k值、三、泡点温度的计算calculationforbubble-

3、pointtemperatureandpressure，三、泡点温度的计算bubble-point temperature (TB ) calculati Ki与组成无关，泡点方程式：计算过程：例题2-3，例2-3三种成分的含量没有太大的差别，以分子量中间的正戊烷在其压力下的沸点为初始值，从p-T-K图中得到T0=62C，戊烷，K=1， 调查例2，求出含有正己烷(1)0.15、正己烷(2)0.45、正庚烷(3)0.2、正庚烷(4)0.2 (摩尔% )的烃类混合物在150kPa时的泡点温度，以正己烷纯物质的沸点为初始温度，求出p-t (1)设定温度t初始值，将液相含量最大或分子量与平均分子量大致

4、相等的成分的纯物质的沸点作为温度的反复初始值。 (2)计算或调查ki值，(1)p-T-K图(烃类)，3 )经验关系式，三，泡点温度的计算(总结)，(3)调整温度t，提高t，降低t。 降低t，提高t。 三、泡点温度的计算、练习1、乙烷(1)0.15、丙烯(2)0.4、丙烷(3)0.35、异丁烷(4)0.1(摩尔% )的烃系混合物在300kPa下的泡点温度，在任何情况下，k被认为与组成无关问题：a:1 )气相为理想气体，液相为理想溶液。 2 )气相为理想溶液，液相为理想溶液，例2-4，用阿托品式计算饱和蒸气压，设定初始温度：含量最大的1， 3-二氯丙烯饱和温度与初始温度ln (101.3 )=16

5、.0842-4328.4/(t 0273.2 ) t0=104.3 c、2. Ki的组成关系：用状态方程式法或活性度系数法求ki (2- 12 ) (2- 30 )，三，泡点温度的计算，用活性系数法求出泡点If :一些说明：(1)内、外循环配置：压力不大(2MPa以下)，PS对PS不敏感，因为PS对温度敏感，所以把PS放在内层循环中。 (2)四舍五入yi :(3)判断收敛的基准或温度的调节方案，与收敛速度和稳定性直接相关。参照例25、4、露点温度的计算、4、露点温度的计算，与泡点温度的计算类似，例3、正戊烷(1)0.15、正己烷(2)0.45、正庚烷(3)0.2、正辛烷(4)0.2(摩尔% ) 以150kPa下的露点温度为正己烷纯物质的沸点为初始温度求出p-T-K图，结果发现T0=86C、练习2乙烷(1)0.1、丙烯(2)0.35、丙烷(3)0.4、异丁烷(4)0.15 (摩尔泡点、露点压力的计算与泡点、露点温度的计算类似，但矫正与压力注意：如果用p-T-K图计算，p增加，Ki值就会减少，因此必须在试验差的计算中注意p的调整方向(1)泡点压力的计算依然基于泡点方程式：气相是理想的液相为理想溶液时：气相为理想气体，液相为非理想溶液时： Ki=f(T、p、x、y )时，使用活性度