认识有机化合物

1、精品题库试题1.(2015山东理综,34,12分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:+ A B C D已知:+RMgBr RCH2CH2OH+(1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3答案 1.(1)碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应CH3COCH3(3)+

2、H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH解析 1.(1)与发生反应:+,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)A生成B的反应为:+2H2,所以该反应为加成反应。根据题干合成路线可知E为,其某种同分异构体只有一种相同化学环境的氢,所以该同分异构体只能是丙酮:。(3)D与E在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应:+H2O。(4)由已知可知要延长碳链可用RMgBr与环氧乙烷的反应来实现,所以结合题给信息,设计路线为:CH3CH2Br CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。2.(2015北京理综,10,6分)合成导电高分子材料PPV的反应:（PPV

3、）+(2n-1)HI下列说法正确的是()A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案 2.D解析 2.A项,合成PPV的反应属于缩聚反应;B项,PPV中的重复结构单元为,聚苯乙烯中的重复结构单元为,二者不相同;C项,和苯乙烯结构不相似,不互为同系物;D项,通过测定高分子的平均相对分子质量,可得其聚合度。3.(2015课标,11,6分)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种答案 3.B解析 3.能与NaH

4、CO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、,共4种。4.(2015江苏单科,12,4分)己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述正确的是()A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子答案 4.BC解析 4.A项,化合物X中的溴原子在NaOH水溶液中发生的是取代反应,不是消去反应;B项,化合物Y中有酚结构,在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应;C项,化合物Y有酚结构,化合物X为醚结构,酚类物质遇FeCl3溶液呈紫色,故FeCl3溶

5、液可鉴别X、Y;D项,化合物Y中含2个手性碳原子。5.(2015课标,8,6分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5答案 5.A解析 5.1 mol该羧酸酯和2 mol H2O反应得1 mol羧酸和2 mol C2H5OH,根据原子守恒可知羧酸的分子式为C14H18O5。6.(2015海南单科,18-,6分)下列有机物的命名错误的是() 答案 6.BC解析 6.按照系统命名法的命名原则,A、D正确;B项,应为3-甲基-1-戊烯;C

6、项,应为2-丁醇。7.(2015天津河北质检,4)下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙):下列说法正确的是()A.化合物甲的分子式为C10H10O3,分子中的含氧官能团有醛基和酯基B.化合物乙能发生消去反应,且生成的有机物能和溴发生加成反应C.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成化合物丙D.化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应答案 7.B解析 7.化合物甲中的含氧官能团是羰基和酯基,A错误;化合物乙中含有醇羟基,且右边相邻的C原子上有H原子,所以能发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物,该有机物能和溴发生加成反应,B正确;化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应生成

7、丙的钠盐,C错误;化合物丙中不含酚羟基,不能和氯化铁溶液发生显色反应,D错误。8.(2015甘肃部分普通高中联考)关于下列三种有机物叙述错误的是(SH的性质类似于OH)()A.都能发生酯化反应 B.都能与NaOH反应C.甲的苯环上的一氯代物有4种 D.丙的分子式为C10H15ON,苯环上的一氯代物有3种答案 8.B解析 8.A项,甲、乙中含有羧基,丙中含有羟基,所以都能发生酯化反应;B项,丙中的醇羟基不能与氢氧化钠溶液反应;C项,甲的苯环上有4种H原子,所以甲的苯环上的一氯代物有4种;D项,丙的分子式是C10H15ON,其苯环上有3种H原子,所以苯环上的一氯代物有3种。9.8.(2015湖南五

8、市十校3月模拟,10)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是()分子式为C12H20O2 能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应,但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2 3 molA.B.C.D.答案 9.8B解析 9.8B 根据乙酸橙花酯的结构简式可判断其分子式为C12H20O2,分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,能发生加成反应,含有酯基、甲基,能发生取代反应,故、正确,错误;根据其

9、结构简式可知其不饱和度是3,而苯环的不饱和度是4,所以它的同分异构体中不可能有芳香族化合物,错误;一个该有机物分子中含有一个酯基,则1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH,分子中含有两个碳碳双键,则1 mol该有机物能与2 mol H2加成,正确,错误。10.(2015江西八校4月联考,8)戊醇(C5H11OH)与下列物质发生反应时,所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是()A.与浓氢溴酸卤代B.与浓硫酸共热消去C.铜催化氧化D.与戊酸催化酯化答案 10.B解析 10.戊醇(C5H11OH)有8种结构,与氢溴酸卤代时,OH被Br取代,可生成8种溴代烃;与浓硫酸共热消去时,

10、可生成含五个碳原子的烯烃,共有5种;与铜催化氧化时,只有一种醇()不能被氧化,故氧化所得产物有7种;与戊酸酯化时,由于戊酸有4种结构,因此形成的酯有32种,所以选B。11.6.(2015河北普通高中质检,9)某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法中正确的是()A.能和碳酸钠溶液反应的官能团有2种B.1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应C.与互为同分异构体D.既可以发生取代反应又可以发生氧化反应答案 11.6D解析 11.6D A项,能和碳酸钠溶液反应的官能团只有COOH一种;B项,COOH中的碳氧双键不能和H2加成,1 mol该有机物最多只能与1 mol H2发生

11、加成反应;C项,二者的分子式中H原子个数不同,不是同分异构体;D项,该有机物中的醇羟基、羧基及饱和碳原子上的氢原子都可以发生取代反应,碳碳双键可以发生氧化反应。12.5.(2015上海十三校联考,14)物质X的结构式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂。下列关于物质X的说法正确的是()A.X的分子式为C6H6O7B.1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成反应C.X分子不可以发生消去反应D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同答案 12.5D解析 12.5D X的分子式为C6H8O7,A错误;羧基中的碳氧双键不能和氢气加成,B错误;X分子中有醇

12、羟基,且相邻碳原子上有H原子,所以可以发生消去反应,C错误;羧基能和NaHCO3或Na2CO3反应产生CO2气体,由于X足量,按NaHCO3或Na2CO3计算产生气体的量,而NaHCO3和Na2CO3的物质的量相等,因此产生的CO2的物质的量也相同,D正确。13.(2015黑龙江大庆质检,14)苹果酸的结构简式如图所示,下列说法错误的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5 mol H2D.HOOCCH2CH(COOH)OH与苹果酸是不同种物质答案 13.D解析 13.羧基和羟基都能发

13、生酯化反应,所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种,A正确;1 mol苹果酸中含有2 mol 羧基,可与2 mol NaOH发生中和反应,B正确;羧基和羟基都能和Na按11的物质的量之比发生反应,所以1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5 mol H2,C正确;HOOCCH2CH(COOH)OH与苹果酸是同种物质,只是写法不同,D错误。14.(2015贵州七校联考,8)下列说法正确的是()A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B.用乙醇与浓硫酸加热至170 制乙烯的反应属于取代反应C.用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应D.用“地沟油”生产生物柴油只

14、发生酯化反应答案 14.C解析 14.A项,乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于发生了氧化还原反应,错误;B项,用乙醇与浓硫酸加热至170 制乙烯的反应属于消去反应,错误;C项,用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应,正确;D项,用“地沟油”生产生物柴油发生的是油脂的水解反应,错误。15.(2015课标,7,6分)食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好。下列说法错误的是()A.硅胶可用作食品干燥剂B.P2O5不可用作食品干燥剂C.六水氯化钙可用作食品干燥剂D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂答案 15.C解析 15.CaCl26H2O为结晶水合物,不能继续吸水,

15、故不可用作食品干燥剂,C项错误;硅胶、加工后具有吸水性的植物纤维均具有一定的吸水性,可用作食品干燥剂,A、D项正确;P2O5吸水生成的磷酸有一定的毒性,故不可用作食品干燥剂,B项正确。16.(2015江苏单科,3,2分)下列说法正确的是()A.分子式为 C2H6O的有机化合物性质相同B.相同条件下,等质量的碳按a、b两种途径完全转化,途径 a比途径b放出更多热能途径a:CCO+H2CO2+H2O途径b:CCO2C.在氧化还原反应中,还原剂失去电子的总数等于氧化剂得到电子的总数D.通过化学变化可以直接将水转变为汽油答案 16.C解析 16.A项,分子式为C2H6O的有机物有CH3CH2OH和CH

16、3OCH3,属两种不同类别的物质,化学性质不同;B项,根据盖斯定律,一个化学反应不论是一步完成还是分步完成,其热效应总是相同的;D项,水中有H、O两种元素,汽油中有C、H两种元素,根据原子守恒,不可能由水转变为汽油。17.(2014江苏单科, 12,4分)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案 17.BD解析 17.由去甲肾上腺素的结构简式可知

17、其分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确;C项,酚羟基邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应,应为3 mol,C项错误;D项,该分子中酚羟基可与NaOH反应,氨基可与盐酸反应,D项正确。18.(2014江苏单科, 2,2分)下列有关化学用语表示正确的是()A.过氧化钠的电子式:Na：NaB.质子数为35、中子数为45的溴原子BrC.硫离子的结构示意图:D.间二甲苯的结构简式:答案 18.B解析 18.过氧化钠的电子式:Na+：2-Na+,A项错误;S2-的结构示意图为,C项错误;间二甲苯的结构简式为,D项错误。19.(2014大纲全国,

18、12,6分)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()A.B.C.D.答案 19.A解析 19.分析题意可知,该化合物的结构中含苯环、CHO、OH(酚羟基),但D项分子式为C8H6O3,故A正确。20.(2014浙江理综, 10,6分)下列说法正确的是()A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR

19、谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别答案 20.C解析 20.从乳酸薄荷醇酯的结构可以看出,还能发生取代反应,A错误;乙醛和丙烯醛与H2充分反应后分别生成乙醇和丙醇,属同系物,B错误;淀粉和纤维素在酸催化下可以发生水解,且产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3核磁共振氢谱显示的峰的种类和比例虽然相同,但峰的位置不同,可以用1HNMR来鉴别,故D错误。评析本题考查有机化学基础,学生需掌握和应用加成反应原理、同系物辨析、高分子化合物水解和核磁共振氢谱等知识解决问题,D项中峰的位置不同是学生容易忽略的问题。21.(20

20、14山东理综, 11,5分) 苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D.与苹果酸互为同分异构体答案 21.AA解析 21.苹果酸中含有OH和COOH,二者均能发生酯化反应,A项正确;1 mol苹果酸只能与2 mol NaOH发生中和反应,B项错误;1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5 mol H2,C项错误;与苹果酸是同种物质,D项错误。22.(2014天津理综, 4,6分)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异

21、构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案 22.C解析 22.A项,二者分子式相同,结构简式不同,所以二者互为同分异构体;B项,苯环中六个碳原子一定共平面,而中只有四个碳原子共平面,所以两分子中共平面的碳原子数不同;C项,与溴水中的溴发生取代反应,主要与溴水中的溴发生加成反应,C项正确;D项,两分子的核磁共振氢谱不相同,故可用核磁共振氢谱区分。23.(2014北京理综, 10,6分) 下列说法正确的是()A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶

22、液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同答案 23.A解析 23.室温下,丙三醇易溶于水,苯酚微溶于水,而1-氯丁烷难溶于水,故A项正确。分析核磁共振氢谱,HCOOCH3会产生两组峰,且峰面积之比为13;HCOOCH2CH3会产生三组峰,且峰面积之比为123,故B项错误。Na2CO3与CH3COOH反应可产生CO2气体,乙酸乙酯与Na2CO3不反应,可以区分,故C项错误。油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解则生成高级脂肪酸盐和甘油,故D项错误。评析本题考查有机化学基础知识,考查面比较广,但难度不大。24.(2

23、014课标, 8,6分)四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种答案 24.C解析 24.四联苯中有5种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有5种。25.(2014课标, 38,15分) 化学选修5:有机化学基础(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息: R1CHO+1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢RNH2+ +H2O回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为_,反应类型为_。(2)D的化学名称是_,由D生成

24、E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺: H I J 反应条件1所选用的试剂为_,反应条件2所选用的试剂为_,I的结构简式为_。答案 25.答案解析 25.(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反应(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸解析1 mol烯烃B能生成2 mol C,则B为结构对称的烯烃,又因C不能发生银镜反应,故C为,B为,进而可确定A为。1061

25、2=810,故D的分子式为C8H10,D为单取代芳烃,则D为,结合信息可确定E为,F为。(2)D为乙苯,D生成E是苯环中乙基对位上的氢原子被NO2取代的反应,方程式见答案。(3)由信息知G为。(4)的含有苯环的同分异构体考虑如下:中的1个H原子被NH2取代的产物有4种(为NH2取代的位置,下同);的取代产物有2种:;的取代产物有3种:;的取代产物有4种:,还有、,共19种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为6221的有、和。(5)用逆推法不难确定N-异丙基苯胺的合成途径为 ,故条件1所选用的试剂为浓硝酸、浓硫酸,条件2所选用的试剂为铁粉/稀盐酸,I的结构简式为。26.(2014课标, 7,6

26、分)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷 B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案 26.A解析 26.戊烷的同分异构体只有3种(CH3CH2CH2CH2CH3、);戊醇的醇类同分异构体就有8种(CH3CH2CH2CH2CH2OH、),还有醚类异构体;戊烯的烯类同分异构体就有5种(CH3CH2CH2CH CH2、CH3CH2CH CHCH3、),还有5种环烷烃类同分异构体;乙酸乙酯的同分异构体超过3种如CH3CH2CH2COOH、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3等,故题给四种物质中同分异构体数目最少的是戊烷,选A。评析本题考查多类有机物同分异构体

27、的书写,难度不大,但若按部就班将题给四种有机物的同分异构体全部写出,则比较费时。27. （海南省海口市农垦中学2014届高三上学期第四次月考化学试题）2013年诺贝尔化学奖授予美国科学家马丁卡普拉斯、迈克尔莱维特、阿里耶瓦谢勒，以表彰他们“在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献” 。这种用电脑取代木棒作试验模型，催生了现代化学研究手段的一次新飞跃。下列不属于现代化学对物质结构进行研究的手段的是（ ）A. X射线 B. 天平 C. 红外光谱 D. 核磁共振氢谱答案 27.B解析 27.X射线常用于研究晶体的结构，A项正确；天平是用来称量物质质量的一种仪器，B项错误；红外光谱和核磁共振氢谱常用

28、来鉴定有机物的结构，C、D项正确。28. （河北衡水中学2014届高三上学期第五次调研）节日期间对大量盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法正确的是（ ） A. 其分子式为C15H22O4B. 1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHC. 既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色答案 28.C解析 28.S-诱抗素的分子式为C15H20O4，A 项错误；S-诱抗素中没有苯环，不属于酚类物质，只有COOH可以与NaOH反应，B项错误；S-诱抗素分子中含有

29、碳碳双键，可以发生加聚反应，又因为分子中同时含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应，C项正确；S-诱抗素分子中不含有苯环，不属于酚类物质，不能与FeCl3溶液发生显色反应，但是含有OH和碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，D项错误。29.(2008江苏, 14, 中)某有机样品3. 1 g完全燃烧, 燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中, 石灰水共增重7. 1 g, 经过滤得到10 g沉淀。该有机样品可能是()A. 乙二醇 B. 乙醇 C. 乙醛 D. 甲醇和丙三醇的混合物答案 29.AD解析 29.因10 g沉淀为CaCO3, n(CaCO3)=0. 1 mol, 即n(CO2)=0. 1 mo

30、l, m(CO2)=4. 4 g, 而石灰水增重的7. 1 g为CO2和H2O的总质量, 所以m(H2O)=7. 1 g-4. 4 g=2. 7 g, n(H2O)=0. 15 mol。有机样品中n(O)=0. 1 mol, 有机样品中n(C)n(H)n(O)=0. 10. 30. 1=131, 即有机样品中CHO=131(原子个数比)。30.(2012浙江, 11, 中)下列说法正确的是()A. 按系统命名法, 化合物的名称为2, 6-二甲基-5-乙基庚烷B. 丙氨酸和苯丙氨酸脱水, 最多可生成3种二肽C. 化合物是苯的同系物D. 三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9答案 30.D解析 3

31、0.A中给主链编号错误, 正确名称应为2, 6-二甲基-3-乙基庚烷; B中生成的二肽最多有4种, 即: 、; C中所给有机物属于芳香烃, 但不是苯的同系物。31.(2010上海, 3, 易)下列有机物命名正确的是()A. 1, 3, 4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔答案 31.B解析 31.A项, 正确名称应为1, 2, 4-三甲苯; C项, 正确名称应为2-丁醇; D项, 正确名称应为3-甲基-1-丁炔。32.(2009上海, 3, 易)有机物的种类繁多, 但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()A. 1, 4-二甲基丁烷B. 3-

32、甲基丁烯C. 2-甲基丁烷D. 二氯乙烷答案 32. C解析 32.A项应是己烷; B项应是3-甲基-1-丁烯; D项应是1, 2-二氯乙烷。33.(2009海南, 18, 中)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A. 2, 2, 3, 3-四甲基丁烷B. 2, 3, 4-三甲基戊烷C. 3, 4-二甲基己烷D. 2, 5-二甲基己烷答案 33.D解析 33.题中各项分子中有几种不同的氢原子, 就有几组峰。A中只有1种氢原子, B中有4种, C中有4种, D中有3种。34.（2012年浙江省温州八校联考）对下列说法不正确的是 （ ）A光化学烟雾的主要成分为氮的氧化物和碳氢化合物B工业上

33、可以从石油裂解气中获得乙烯C和互为同分异构体D按系统命名法，化合物的名称为2,6-二甲基-3-乙基庚烷答案 34.C解析 34. 光化学烟雾的主要成分是氮的氧化物和碳氢化合物等，A项正确；工业上就是通过石油的裂解获得短链不饱和烯烃（特别是乙烯），B项正确；C项中的物质为同一物质，都是2，2-二甲基-1，3-丙二醇，C项不正确；对烷烃命名时，应从支链离主链最近、支链最多的一端进行编号命名，故D项正确。35.(2013大纲，13，6分) 某单官能团有机化合物, 只含碳、氢、氧三种元素, 相对分子质量为58, 完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构) ()A. 4

34、种B. 5种C. 6种D. 7种答案 35.B解析 35.依据有机化合物只含C、H、O三种元素, 燃烧生成等物质的量的CO2和H2O, 可推知其组成通式为(CH2) xOy, 由于相对分子质量为58, 可推出有机物分子式为C3H6O; 依据分子式并结合题中要求即可写出其同分异构体为CH3CH2CHO、, B项正确。36.(2015福建理综,32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是

35、合成M的中间体,其一种合成路线如下:AB(C7H6Cl2)C()D(C9H8O)肉桂酸已知:+H2O烃A的名称为_。步骤中B的产率往往偏低,其原因是。步骤反应的化学方程式为。步骤的反应类型是_。肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。答案 36.(13分)(1)a、c(2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成+2NaOH+2NaCl+H2O加成反应9解析 36.(1)M中含有苯环,属于芳香族化合物,a正确;苯环上无酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,b错误;M中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c正确;1 mol M水解生成1 mol、2 mol

36、 CH3CH2OH,d错误。(2)符合条件的同分异构体有(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)。37.(2015重庆理综,10,14分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。G(1)A的化学名称是_,AB新生成的官能团是_。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)DE的化学方程式为。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为_。(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+,则M的结构简式为_。(6)已知,则T的结构简式为_。答案 37.(14分)(1)丙烯B

37、r(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH +2NaBr+2H2O(4)(5)(6)解析 37.(1)A为丙烯,AB是A分子中CH3上的一个氢原子被溴原子取代的过程,新生成的官能团是Br。(2)CH2BrCHBrCH2Br分子中有2种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱有2组峰。(4) 。(5) L,故L为CH3CH2CH2Br,由题给信息可知+CH3CH2CH2Br ,故M的结构简式为。(6)由题给信息知T的结构简式为。38.(2015浙江理综,26,10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COORRCHCHCO

38、OR请回答:(1)E中官能团的名称是_。(2)B+DF的化学方程式。(3)X的结构简式_。(4)对于化合物X,下列说法正确的是_。A.能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是_。A.B.C.CH2 CHCH CHCH CHCH CHCOOHD.答案 38.(共10分)(1)醛基(2)CH3COOH+H2O(3)(4)AC(5)BC解析 38.由题中所给信息可得原合成路线为:(4)X中含有酯基,可发生水解反应,A正确;含苯环,可与浓硝酸发生取代反应,B错误;含碳碳双键,能使Br2/CCl4溶液褪色,C正确;

39、不含醛基,不能发生银镜反应,D错误。(5)判断F的同分异构体有两种方法:一是根据F的分子式C9H10O2,核对选项;二是由F的不饱合度为5,碳原子数为9,氧原子数为2,快速判断。39.(2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:DF(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为_。写出A+BC的化学反应方程式:_。(2)C()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF的反应类型是_,1 mol F在一定条件下与

40、足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5)已知:A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案 39.(18分)(1)醛基、羧基+(2)(3)4(4)取代反应3、(5)CH3COOH解析 39.(1)A能发生银镜反应且具有酸性,说明A分子中含有醛基和羧基,结合A的分子式可确定其为;由A与C的结构可逆推出B为苯酚,故相关反应方程式为+

41、。(3)依题意可确定E为,故其分子中含有4种不同化学环境的氢原子。(4)DF的过程中羟基被溴原子取代。中和1 mol F中的酚羟基共需消耗1 mol NaOH,中和1 mol F水解生成的1 mol HBr及1 mol COOH共需消耗2 mol NaOH,故1 mol F最多可消耗3 mol NaOH。符合题给两个条件的F的同分异构体有如下4种:、。(5)由题给信息知:CH3COOH,由它合成,只需经水解、酸化、催化氧化即可。40.(2014江苏单科, 17,15分) 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。

42、(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为_。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:_。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3答案 40.答案解析 40.(15分)(1)醚键羧基(2)(3)(4)(5) 解析(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推

43、出X的结构简式应为:。(4)B的同分异构体能水解,说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子,构成酯基后无法再构成醛基,说明分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12个氢原子,但氢原子的化学环境只有6种,说明分子有一定的对称性。结合上述三个方面的信息,可写出该分子的结构简式。(5)解答此题要注意两点,一是在分子中引入CN应是和NaCN的取代,而不能用和HCN的加成;二是由到,必须先将转化为,然后用和HBr进行加成来实现。41.(2014广东理综, 30,15分) 不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法,正确的是_。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜

44、反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:化合物的分子式为_,1 mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得,但只有能与Na反应产生H2。的结构简式为_(写1种);由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为_。利用类似反应的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为_。答案 41.答案解析 41.(1)AC(2)C9H104(3)(或,写1种即可)NaOH醇溶液,加热(4)CH2 CHCOOCH2C

45、H3CH2 CH2+H2OCH3CH2OH2CH2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2 CHCOOCH2CH3+2H2O解析(1)化合物中含2个酚羟基、1个碳碳双键和1个酯基。含酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色,A项正确;无醛基,不能发生银镜反应,B项错误;苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子可以被Br2取代,而碳碳双键能与Br2发生加成反应,C项正确;1 mol化合物最多能与3 mol NaOH反应,D项错误。(2)化合物的分子式为 C9H10,苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,1 mol化合物能与4 mol H2加成生成饱和烃。(3)化合物中的碳碳双键可能由醇类或卤代烃发生

46、消去反应生成,化合物能与Na反应,说明为醇类,可能为或;由生成的反应是卤代烃的消去,反应条件为:NaOH醇溶液,加热。(4)由加聚物找单体,只需将中括号两端的单键向中间收拢并去掉中括号即可,故的单体为CH2 CHCOOCH2CH3。利用反应的原理制备CH2 CHCOOCH2CH3,只需将化合物中的改为H,ROH应为CH3CH2OH,此题还应注意“仅以乙烯为有机物原料”,故应先用乙烯合成乙醇。42.(2014大纲全国, 30,15分) “心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):心得安回答下列问题:(1)试剂a是_,试剂b的结构简式为_,b中官能团的名称是_

47、。(2)的反应类型是_。(3)心得安的分子式为_。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:C3H8XY试剂b反应1的试剂与条件为_,反应2的化学方程式为_,反应3的反应类型是_。(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为_;由F生成一硝化产物的化学方程式为_,该产物的名称是_。答案 42.答案解析 42.(1)NaOH(或Na2CO3)(1分)ClCH2CH CH2(1分)氯原子、碳碳双键(2分

48、)(2)氧化反应(1分)(3)C16H21O2N(1分)(4)Cl2/光照(1分)CH2CHCH3+NaCl+H2O(1分)取代反应(1分)(其他合理答案也给分)(5)(2分)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)(2分)解析酚羟基具有弱酸性,可与NaOH或Na2CO3反应转化为钠盐。由A、B的结构简式及b的分子式可推知b为ClCH2CHCH2,和ClCH2CHCH2发生取代反应生成B(),继而被CH3COOOH氧化为C(),有机物C与(CH3)2CHNH2发生加成反应生成心得安。(4)由丙烷(CH3CH2CH3)合成ClCH2CH CH2可分为以下三步:CH3CH2CH3CH

49、3CHCH2ClCH2CHCH2,经过取代、消去、取代三步反应即可。(5)芳香化合物D的分子式为C10H8O,不饱和度为7,由题可知分子中有苯环和醛基;E的分子式为C2H4O2,含有羧基,结构简式为CH3COOH;F的分子式为C8H6O4,含有羧基,芳环上的一硝化产物只有一种,故F为;由E和F逆推可知D为。43.(2014重庆理综, 10,14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是_,能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知:B 苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线得到的产物加水萃取、分液,能除

50、去的副产物是_。(4)已知:+H2O,则经反应路线得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为_。(只写一种)答案 43.答案解析 43.(1)卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基(2)+CH3COOH +H2O(3)苯甲酸钾(4)1244(5)或解析(1)A的组成元素为C、H、Cl,所以A为卤代烃,A中只有一个C原子,所以能与Cl2反应生成A的烷烃是CH4,B中的官能团是醛基。(2)由G和J的结构简式知,G与CH3COOH反应生成了J,所以化学方程式为:+CH3COOH+H2O。(3)苯甲酸钾是一种钾盐,可溶于水,而苯甲醇不易溶于水,所以在用水萃取时,苯甲酸钾溶于水,而苯甲醇与水分层,能除去的副产物是苯甲酸钾。(4)由题给反应可知,反应生成的G能与继续反应生成副产物