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文档简介
1、.,1,心衰新指南2013.6.5USA,新提出 GDMT (Guideline Directed Medical Therapy) 即遵指南药物治疗,.,2,心衰分期,A期 有危险因素,无结构改变,无症状 B期 有心脏结构改变,无症状 C期 有结构改变,有症状 D期 终末期,难治性心衰 从无有、轻重、可逆不可逆、量变质变,.,3,分型,EF保存心衰:HFpEF(Preserved) (a) EF50% (b)EF 41-49% EF降低心衰:HFrEF(Reduced) EF40,.,4,治疗,A期 (类推荐) 积极控制:HBP L4A 控制:肥胖 糖尿病 吸烟 心脏毒性药物,.,5,B期
2、(类推荐)EF正常或EF,1 、ACEI,ARB 预防心衰(雷米普利,厄贝沙坦) 2、BB 预防心衰 3、他汀 预防心衰 4、控制血压 预防心衰 5、EF不用非二氢吡啶钙阻断剂(地尔硫卓、异搏定),.,6,C期 HFrEF,利尿剂(类推荐) 有液体潴留均使用,可改善症状 小剂量开始,NS稀释缓慢静滴 以体重每天下降0.5-1.0KG为宜,可小剂 量长期维持 监测体重 呋塞米、拖拉塞米,.,7,利尿剂抵抗,此时增加利尿剂剂量无效 心衰病人比健康人“阈剂量”明显提高 长期应用利尿Na+反应下降(制动现象) 利Na+后Na+潴留,“反跳”,.,8,利尿剂抵抗的处理,1.增加剂量 2.iv+ivdri
3、p 3.纠正低氧、酸中毒、低Na+、低K+、血容量 4.用速尿前1h加DHCT 5.加螺内酯 6.改用/联用托伐普坦 7.与高渗盐水合用,.,9,8.加多巴胺 9.超滤(a B),不宜反复使用,因为滤后RAAS复位、血压下降、肾损伤。 超滤不适用于:血液高凝状态 低血压 晚期肾疾病 需强心药物维持,.,10,ACEI 减少病残率、死亡率,剂量用到最大 (雷米普利,培哚普利) ARB 不耐受ACEI时(厄贝沙坦) ACEI+BB 无效加ARB(b推荐) ACEI+ARB+螺内酯(有害,推荐),.,11,BB (类推荐) 美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛 螺内酯 (类推荐) NYHA(-) EF35%
4、 Ccr 2.5mg/dl (男性) 2.0mg/dl (女性) cGFR 30ml 血K+ 5.0mmol/L 监测K+、肾功能及利尿剂剂量,.,12,黄金搭档 ACEI+BB,两者均降低心衰死亡率,合用效果更佳 开始即用,小剂量开始,逐渐加量,终生用,严重水肿、血流动力不稳、利尿有效后用,.,13,金三角 ACEI+BB+醛固酮拮抗剂 分开用,螺内酯10-20mg qd 1)Emphases-EF 改善心衰预后、生活质量 2)三药联用有效、安全(观察血K+、肾功能) 3)ACEI、ARB不能阻断心衰时醛固酮大量增加 心肌纤维化 醛固酮 心室重构 心衰发生、发展和 水、Na+潴留 症状产生、
5、加重 4)已证实可预防猝死(心衰时常见),是使猝死率降低的药物,.,14,心衰(-期) ACEI(ARB)+BB (-) (-) 容量负荷 硝酸甘油 醛固酮受 利尿剂 制剂 体拮抗剂 肼屈嗪,.,15,NYHA(-) 1)已用ACEI+BB 硝酸甘油制剂+肼苯哒嗪(类推荐) 2)不能耐受ACEI、ARB硝酸甘油+肼苯哒嗪 (类推荐) HFrEF 地高辛 0.125-0.25mg/d (a类推荐)可减少住院率,提高生活质量,不能突然停用,快速心律失常尤适用,血压低可早期用。 其他:“金三角”与利尿剂合用。,.,16,HOPE研究The Heart Outcomes Prevention Eval
6、uation (HOPE) Study Investigators血管紧张素转换酶抑制剂雷米普利预防高危患者的心血管死亡、心梗和卒中的疗效研究,N Engl J Med, January 20, 2000,.,17,HOPE 一级疗效终点,Endpoint雷米普利安慰剂RRP value (n=4645)(n=4652) 心梗/卒中/CV死亡14.1%17.7%0.780.001 CV死亡6.1%8.1%0.750.001 心梗9.9%12.2%0.800.001 卒中3.4%4.9%0.690.001 非心血管死亡4.3%4.1%1.030.78 总死亡率10.4%12.2%0.840.00
7、6,N Engl J Med, January 20, 2000,雷米普利显著降低各种心血管事件和死亡危险性,.,18,HOPE 次级和其他疗效终点,Endpoint雷米普利安慰剂RRP value (n=4645)(n=46532) 次级终点- % 再灌注治疗率16.018.60.840.001 因UA导致的再入院12.212.40.980.68 糖尿病并发症6.27.40.840.03 因心衰再入院 3.33.80.870.19 其他结局终点- % 心衰 9.211.70.770.001 心跳骤停0.81.20.630.03 心绞痛恶化23.826.20.890.003 新发糖尿病 3.7
8、5.30.680.002 心电图异常的UA 3.94.00.960.72,N Engl J Med, January 20, 2000,UA = 不稳定心绞痛,.,19,HOPE 左心室射血分数正常患者的疗效终点,Endpoint 雷米普利 安慰剂RRP value n=2339n=2337 一级终点13.6%18.3%0.730.001 心血管死亡5.0%7.0%0.70.0032 心梗10.3%13.5%0.750.0009 卒中2.9%4.2%0.670.010 所有心衰13.9%18.8%0.73 0.001,G. Dagenais, ESC 1999,N Engl J Med, Ja
9、nuary 20, 2000,.,20,其他药物,一、抗凝(类推荐) 长期抗凝: 华法林 1)慢性心衰+af 2)心源性栓塞、中风 3)高血压、糖尿病、TIA、75岁以上等 原则:不推荐长期抗凝。,.,21,二、他汀类(类推荐) 若无其他他汀适用症,单纯心衰用他汀类不获益 三、-3 多不饱和脂肪酸 (a类推荐) HFpEF、NYHA(-)使用-3可降低死亡率和住院率。,.,22,HFpEF,控制血压 -ACEI、ARB、BB(b类推荐) 减轻血容量-利尿剂(类推荐) 冠心病、PCI、CABG(a类推荐) 管理af 不推荐营养药(类),.,23,D期,一、限制液体摄入:1.5-2L/d 二、正性
10、肌力支持 短期使用:iv或口服 无明显指征:iv有潜在危害,.,24,四、一般治疗,治疗诱因 监测体重 限制Na+、水,营养支持,休息,适当运动 心理治疗 吸氧,.,25,五、标准治疗,ACEI、ARB BB a 醛固酮拮抗剂 利尿剂c 无效:超滤治疗 抗凝、抗血小板 伴CHD、MI后、DM、卒中等阿司匹林c 房颤:华法林a 心室内血栓:华法林a 小剂量肝素(肾损伤时应减量) 住院卧床,.,26,六、失代偿,去诱因-肺炎 正性肌力:地高辛、左西孟坦、氨力农/米力农、多巴胺/多巴酚丁胺、奈西立肽 扩血管: 硝普钠 b 硝酸酯类 b 乌拉地尔 作用不肯定:曲美他嗪 -阻断剂 辅酶Q10 -3 左卡
11、尼丁,.,27,七、不推荐使用,CCB 他汀 肾素抑制剂(阿利吉仑) 噻唑烷二酮(格列酮类):心衰加重 非甾体抗炎药:水钠潴留、肾功能损害、心衰加重 八、非药物治疗 CRT/CRTD QRS明显增宽 心室辅助装置 LVAD、BiVAD 心脏移植,.,28,九、随访,1)一般随访 :1-2月,主要是基本情况 运动能力 体重 饮食、盐的摄入 药物:剂量、依从性、副作用 体检:心率、节律、啰音、水肿 2)重点随访:3-6月,主要是动态监测 ECG 生化 X-R ECHO BNP:减低30%则有效,增加则预后不佳,.,29,十、加强教育,1)一般情况 2)心衰好坏变化 3)用好利尿剂、BB 4)正确服
12、药,不乱服药 5)休息好,提高睡眠质量,心理安慰,.,30,舒张性心衰,诊断 1.有气促症状,水肿 2.左室腔不大,EF45% 3.左室肥厚,LA 4.心脏彩超:舒张功能减退 5.老年、女性、肥胖、房颤、糖尿病 6.BNP升高(轻-中度),.,31,治疗,ACEI、BB无效 利尿剂(小剂量) 治疗基础疾病 控制BP130/80mmHg 治疗合并症:af、CHD、DM、肥胖 不用洋地黄,.,32,伊伐布雷定(指南推荐),适用于禁用或不耐受BB的患者,单纯的减慢心率,无其他心衰治疗作用 SHIFT研究表明:“金三角”+利尿剂合用伊伐布雷定使心率再降8-11次/分,可使终点事件降低18%。 剂量:2
13、.5mg Bid,最大可用 7.5mg Bid 使心率控制在每分钟60次左右,不低于55 次/分。 副作用:心率过慢、光幻、视力模糊、心悸、GI反应等。,.,33,重组人B型利钠肽(rhBNP),机制 扩血管 排Na+利尿 抗心肌肥厚、心肌重构 抗神经-内分泌激活 无正性肌力作用 不增加心率,不增加耗氧,.,34,剂量,小剂量: 1.5g/Kg iv后 0.01g/(kgmin) 持续48-72h 大剂量: 0.03g/(kgmin) 持续24h 0.015g/(kgmin) 持续 24-48h 大剂量效果好,症状减轻,血流动力学改善,血 压下降(3/25),但30天再住院率、死亡率两者无明显
14、差异。 重症:可适当增加剂量,延长治疗时间。 ASCED-HF:临床改善,但再住院率、死亡率、全国死亡率。总存活天数无明显差异。,.,35,参附注射液,NS(GS)250ml ivdripqd7-21d 参附40-60ml (平均14天) 荟萃分析790篇中筛选16篇,117例,分两组,实验组:常规治疗加参附,对照组:常规治疗。,.,36,结果:,1.临床疗效增加(P0.01) 2.中医症候改善(P0.01) 3.EF增加(P0.01) 4.BNP下降(P0.01) 5.6分钟步行距离增加(P0.05) 6.Lees心衰积分减小(P0.05) 7.L-6减少,TNF-减少(P0.05) 8.LVD问卷积分,生活质量提高 临床循证
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