第六章颜料、染料分析.ppt

1、第六章颜料，染料分析，第一节概述，第一，颜料颜料颜料分为有机颜料和无机颜料。有机色素是不溶性着色有机物，不溶于水，不溶于使用它们的各种基质。有机颜料和染料的区别在于它与有色物体没有亲和力，只有通过粘合剂或成膜材料将有机颜料附着在物体表面上着色。有机颜料比无机颜料着色能力强，颗粒容易磨、散、沉淀，颜色也亮，但阳光、耐热性、耐赌性零件可能不好。颜料特性包括耐光性、耐淹性、耐酸性、耐碱性、有机溶剂性、耐热性、结晶稳定性、分散性、移动性和隐蔽性。有机颜料广泛用于油墨、油漆、橡胶制品、塑料制品、文教用品、建筑材料等的上色。也用于合成纤维浆料着色和织物涂层打印。第1节中，颜料分类及结构有机颜料可根据化学结

2、构划分。1偶氮颜料分子结构包含偶氮基(-NN-)的水不溶性有机化合物是有机颜料中品种最多、产量最多的一类。抗黄玉，第一节总结了双色电水溶性染料(如酸性、直接、碱性染料)、沉淀剂作用产生的水不溶性色素。深度剂主要是酸、无机盐、载体等。丽索尔红粉色：第一节概述，异吲哚酮喹吖啶，第一节概述，其他：永久性紫色RL，第一节概述，第三，染料是使其他物质清晰结实的有机化合物，现在使用的颜料是人工合成的，也称为合成染料。我国使用30个颜色名称。例如，黄金、黄色、黄色、黄褐色、红色、粉红色、玫瑰、紫红色、枣红色、红紫色、紫色、青色、蓝色、湖色、青色、深蓝、蓝绿色、绿色颜色的名字前面可以加上形容词，柔软，风筝，深

3、度。第一节概述，第四，染料分类和结构1偶氮染料分子结构中的偶氮基染料称为偶氮染料。它是染料中最多的品种，包括单偶氮、双偶氮、多偶氮。2喹诺酮类染料含有蒽醌结构或多环酮。该量是染料中第二个继偶氮染料后在染料中非常重要的化合物。3硝基和硝基染料是指结构中含有硝基或硝基染料的染料。第一节中，4靛蓝色染料是含有共轭体系的靛蓝色族，或具有硫磺的母体结构的不溶性还原染料的一类，也可以将靛蓝色视为母体结构的衍生物或类似结构的染料。5黄骅市染料黄骅市染料是一些芳香化合物和硫或黄骅市钠相互作用产生的本身不溶于水的产品。当然，由于要使用还原剂黄骅市钠溶液，黄骅市染料、6芳香甲烷染料芳香甲烷染料是碳中连接多个芳构的

4、染料，是连接两个芳构(芳构)的二芳甲烷染料和三芳甲烷染料(芳构)的三芳甲烷染料。第一节介绍了7菁染料，也称为亚甲基染料，是分子结构中包含一个或多个甲基的染料，该染料大部分是阳离子染料，具有良好的特性，广泛用于腈纶的染色和照片增减剂。8酞菁染料含有酞菁金属配合物(卟啉)，主要由蓝绿色和蓝绿色构成。9杂环染料杂环染料是布谷鸟吨、丁、金、唑、噻吩等。按照用途，一般分为酸性染料、中性染料、碱性染料(也称为阳离子染料)、直接染料、还原染料、分散染料、黄骅市染料和冰染料。第二节染料的分光光度定量分析表明，第一，商业染料经常混合盐、糖、糊精、尿素、硼酸、分散剂、润湿剂等添加剂。研究商品染料染色的机理等过程时

5、，一般不用商品染料直接作为标准曲线使用纯染料，因此比较方便，对效果也没有影响。但是很多科学研究都需要测定染料的绝对含量。在未知浓度染料溶液或染色过程中，必须将7分钟溶液的染料含量与标准溶液进行光谱比较，才能确定。或者用其他物理方法和化学方法预先定量分析纯染料，校准工作曲线，然后用光谱法测量，并与其绝对定量工作曲线进行比较，测定染料的绝对含量。制造染料溶液时，取样要有代表性。结果的好坏也取决于取样。膏状染料要搅拌好后取样，一些吸水的染料要注意样品的含水量问题。第二节染料的分光光度定量分析，第一水溶性染料首先将商品染料配成一定浓度的水溶液，然后比较已知浓度的相同染料溶液和吸光度，测定时两种染料溶液

6、必须处于相同的聚合状态，为此，染料在任何情况下都可以成为真正的单分子溶液，可以选择适当的溶剂。许多染料在水溶液中的光谱与pH值相关，因此测定时必须分析所有溶液具有相同的pH条件。双节染料的分光光度法定量分析，2还原染料转换为隐色体水溶液后光谱分析。但是，复色剂溶液相对不稳定，容易在接触空气的表面形成染料膜，因此必须在密封罐中测量。添加1环氧乙烷聚合物可以显着提高稳定性，例如存放在带盖的烧瓶里，至少可以稳定24小时。黄骅市染料也可以在黄骅市钠水溶液中测定。多环还原染料的光谱定量分析中提到，溶液处于胶体状态或分子溶液的效果相同。当然，测定不溶性染料的最正确方法是选择适当的溶剂，以实现o-氯苯酚、四

7、乙基酚胺、二乙醇胺、三乙醇胺、羟乙基乙二胺等染料。其中四乙基淀粉粘合剂最有效，氯化亚砜蓝的溶解度达10gL，黄骅市染料还找不到满意的溶剂，只有部分溶于乙二醇、硫(代)二甘醇及硫酸钠。双节染料的分光光度定量分析，3冰染色苯酚可溶于苛性苏打，经常在此溶剂中测定，虽然溶液无色或只是淡黄色，但在紫外线和近蓝光谱部分有强烈的吸收。因此，可以用紫外分光光度计测定(请注意，纳布托商品通常包含扩散剂，并吸收紫外线)。4荧光增白剂也可以用紫外分光光度计量化。双节染料的分光光度法定量分析，2，测定染料浴缸中的水溶性染料时，吸收光谱一般不随时间变化。但是，在有不溶性染料或不溶性染色添加剂的情况下，经常发生凝聚现象，

8、因此，应添加与水互溶的溶剂，如丙酮、甲醇、吡啶或DMF，使其始终成为均匀稳定的溶液。在浴中对纤维染色的染料量，不是习惯性地只测定在盐浴中消耗的染料量的满意方法，但大体上是很高的数值。染料浓度的降低完全是因为染料被纤维吸干的函数，也有可能在纤维表面沉积，也有可能在洗澡中水解或热解损失的染料。因此，只测定染色浴中的染料含量，控制纤维相染料的含量是不合理的。纤维上吸的染料第一版在染色浴中更稳定，因此通过测定纤维上染料的含量更好。双节染料的分光光度定量分析，3，纤维表面染料1透射法对纤维表面吸附染料的测定，提取为可溶解染料的适当溶剂。第二节染料的分光光度定量分析，第二节染料的分光光度定量分析，第二节染

9、料的分光光度定量分析，第二节染料的分光光度定量分析，确定后，但溶剂不能膨胀纤维，以免提取纤维内部吸出的染料。在染料的无尘盐染色中，测定全纤维表面吸收的染料，是测定纤维表面渗透纤维内层的染料，在连续染色工作中获得染料的固定率。在这种情况下，最好从同一样品中提取公告和非固定染料，计算其固定率。最后固定在涤纶表面的染料，用稳定的二甲基甲酰胺提取，室温提取3min，使用新溶剂后再提取(一般第二种可能)，然后用140稳定的二甲基甲酰胺提取纤维内部的染料，用分光光度法测定提取的染料量。如果未洗织物的表面含有大量分散剂和盐分，可以在萃取溶液中添加10(VV)水，去除水溶性添加剂中混合的表面染料。也可以排除光

10、的散射和染料分子的聚集。如果测定条件相符，必须在萃取纤维内部固定的染料和基准溶液(未染色纤维萃取)中加入等量的水。双节染料的分光光度定量分析，用双反射法对纤维表面的染料进行定量分析，在不损伤染料结构的情况下，用反射光快速定量分析。测量原理类似于视觉测量，但是由于浓度和反射率之间没有简单的线性关系，所以反射率数据的定量解释更加复杂。这些困难近年来基本上通过计算机克服了。反射法已成为日常工业生产控制配色和生产自动控制系统的有用工具。有色纤维样品必须重新折叠，直到肘部不改变比例为止，并且以氧化镁、硫酸钡或白色瓷砖为基准，每个样品在4个不同区域测量后平均。双节染料的分光光度法定量分析注意到，与直接测定

11、染料含量和纤维上染料含量的反射法相比，分光光度计的准硬度相比，准确度提高了一倍以上。另外，纤维上染料的直接测定也受到纤维上染色的不均匀性的影响。因此，反射方法一般用于颜色测量和色差比较，而正确测量纤维中的染料量，最好是将纤维中的染料转移到溶剂中再测量。第二节染料的分光光度法定量分析，4、纤维中染料的测定方法是：在高分子材料中使用薄膜或纤维纤维等染料含量；(a)溶解方法：将高分子材料和染料溶解为溶剂；(b)提取方法；用溶剂萃取染料，不溶解聚合物。然后用分光光度计测定活性染料的着色物，一般用溶解法测定。1.用溶解法测定彩色物质中染料的理想溶剂在溶解纤维时无需加热。部分染料是在热溶介质中分解的。使用

12、的溶剂应尽可能使纤维和染料都溶解。不溶性染料也用分散在溶解纤维上的溶剂来测定。溶剂是无色的，必须是稳定的染料溶液，相同的染料没有反应，没有吸收，低亮度，无毒，没有腐蚀，不连续性等。但是，满足所有这些条件很难，因为大部分溶剂具有毒性。溶解度参数可作为选择溶解纤维溶剂的参考。溶解度参数定义为内部能量密度的平方根。溶剂的极性与纤维相似，可溶解具有相同溶解度参数的纤维。溶解染色纤维的常用溶剂见表2.1。双节染料的分光光度定量分析，选择溶剂后对有色物质进行染料分析的工作很简单。据说，一般将0.1 1 0.3g样品放入25100m1容量的瓶子中，将溶剂放入约23次左右，搅拌，溶解着色物，然后用溶剂转移到标

13、记场所。空白测试是取无彩化样品，最好使用空白染料(与未添加染料的染色工艺相同的溶剂溶解)作为基准溶液。溶解法的缺点是染料溶液中含有纤维去除剂。例如，TiO2浑浊，TiO2可以用离心或沉淀法去除。用等量的空溶液作为基准溶液的双光束分光光度计，可以在不去除稀释剂的情况下提高准确度和精度。双节染料的分光光度定量分析，2 .用萃取法非离子或离子结合和纤维结合的染料可溶于萃取剂，但纤维和孔刘结合的活性染料不能用萃取方法从纤维中分离。萃取溶剂的要求与上述溶解方法中使用的溶剂型不同。苯萃取剂渡边杏溶解或分解纤维或载体，只需要膨化纤维。因为纤维碎片会使溶液浑浊，影响染料溶液的光谱测定。从聚合物中提取染料是染色

14、过程的反转，提取能力取决于(I)萃取剂扩散到纤维和膨胀纤维的速度；萃取剂和聚合物之间的染料分布比例；染料在聚合物中和溶剂中的扩散速度。聚合物的溶解性参数和溶剂溶解性参数相同时，聚合物的膨胀性最大，具体取决于内部能量密度的概念。溶解度参数可以大致表示在聚合物中溶解染料的溶剂的能力。双节染料的分光光度定量分析，聚合物的溶度性参数只是选择活性萃取剂溶度性参数的范围，溶剂的粘度和有效剖面面积似乎很重要。因为至少在室温或室温下有效萃取剂效果较小的萃取剂的分子剖面面积和粘度较小。目前已经众所周知，纤维内染料的扩散速度超过纤维玻璃化温度Tg时会突然增加，因此温度增加，萃取速度也增加。共聚聚酯纤维与磷酸染色义

15、石相结合的阳离子染料不能提取为非离子有机溶剂氯苯等。基斯公司研究了有效地从涤纶中提取阳离子染料的提取剂。该方法利用与离子交换相结合的染料阳离子，从溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺的盐MX或酸HX和纤维配合物中提取纤维中的阳离子染料。纤维-SO3-d 10 MX -纤维-SO3-d 10 DX，用第二染料分光光度计进行定量分析，并与溶解法进行了比较。萃取具有(I)萃取所用溶剂的毒性和腐蚀性低于溶解溶剂的优点。例如，氯苯或DMF(萃取剂，在PET中用作分散染料)的毒性较小，p-o-氯苯酚或六氟-HFIP(作为纤维的溶剂)的毒性较小。(ii)染料提取物明确表示不包括消光剂等团体的悬浮物。(iii)染

16、料提取通常低温萃取很慢，从热溶剂提取染料的时间很短，降低了染料分解的危险，纤维在热溶剂中溶解需要很长时间，因此需要高温。(。提取方法避免纤维的溶解。在溶剂中提取染料煮久了容易分解，所以用少量剂溶剂反复提取几次更好，直到染料全部从纤维中去除为止。有时要求用氮气保护染料，以免受损。研究结果表明，除了丙酮和DMSO以外，提取溶剂都有毒性，DMSO的毒性相当低。第三节胶片颜色表达方法及其测量，第一，颜色的基本概念颜色是大脑通过眼睛和视觉神经受到刺激的感觉。这种感觉是从入射光反射到观察者表面的光产生电脉冲的结果。也就是说，颜色是物体特性和光源特性共同作用的结果。物体的表面特性不同的话，一束入射光照射到表面上会产生不同的结果。入射光可以部分或全部反射，部分或全部透射，部分或全部吸收。正如白色表面能反射所有波长的入射光一样，黑色表面吸收所有波长的入射光，绿色表面只反射入射光的绿色射线部分，其他部分光线则吸收。同一颜色的物体在不同的光源下会出现不同的颜色。正常人的眼睛能区分超过一百万种不同的颜色，容易区分相似的颜色，色盲患者对特定的颜色不太敏感。影响正常眼睛对物体颜色判断的因素包括物体本