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1、第二章基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传,小调查以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼 58,红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （

2、116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,（3）家族中可能的婚配情况？,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50

3、%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,探究红绿色盲症遗传的特点,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。,返回,性别决定:,性别决定的类型,型性别决定,型性别决定,伴性遗传特点比较:,、男性患者

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