生化遗传学ppt课件

1、.,1,第9章 生化遗传学,biochemical genetics,.,2,包括分子病与先天性代谢缺陷。,1902年，Garrod 尿黑酸尿症，提出“先天性代谢缺陷” ； 1949年，Pauling L对镰状细胞贫血病患者血红蛋白电泳分析得出，其泳动异常是分子结构改变所致，从而得出分子病的概念。,.,3,血红蛋白病(hemoglobinopathy)：指由于珠蛋白分子结构或合成数量异常所引起的疾病。,第1节 血红蛋白疾病,.,4,(一) 血红蛋白分子的结构和发育变化 1.正常血红蛋白(hemoglobin，Hb)结构 Hb是由四个单体形成的四聚体 单体由1条珠蛋白肽链和1个血红素组成 每个H

2、b含一对类链和一对类链,一、血红蛋白的分子结构与珠蛋白基因,.,5,珠蛋白肽链+血红素 Hb单体四聚体,.,6,链：、 非链：、 G、A、 。 链由141个氨基酸组成，非链由146个氨基酸组成。,2. 血红蛋白的发育变化,.,7,0 2 4 6 8 Birth 2 4 6 8 Months,.,8,胚胎早期 HbGower 22 HbGower 22 Hbportland 22（G或A） 胎儿阶段 HbF 22 （G或A） 成人阶段 HbA 22 HbA2 22,3. 血红蛋白(6种)的发育变化,.,9,(二) 珠蛋白基因,珠蛋白基因簇 包括基因和 基因，定位于16p13.33 胚胎期 胎儿和

3、成人期 1 1 2 1 ,.,10,珠蛋白基因簇,每条16号染色体上有2个基因，正常二倍体细胞有4个基因,.,11,珠蛋白基因簇 包括，定位于11p15.5 胚胎期 胎儿期 成人期 G A ,.,12,珠蛋白基因簇,每条11号染色体上有1个基因，正常二倍体细胞有2个基因,.,13,异常血红蛋白病 珠蛋白分子结构异常 地中海贫血 珠蛋白合成速率下降,(三) 血红蛋白病的分类,.,14,（一）镰状细胞贫血症(sickle cell anemia),二、异常血红蛋白病,遗传方式为AR 纯合子（HbS HbS）发病 杂合子（HbA HbS）有镰状细胞但大多无症状 主要见于非洲黑人。,.,15,Herr

4、ick,镰状细胞贫血,.,16,HBA,HBS,6GluVal,形成异常血红蛋白 (HbS),镰状细胞贫血,.,17,HBA,HBS,镰状细胞贫血,.,18,链第6位谷氨酸 缬氨酸所取代 HbA HbS 红细胞镰变,血粘度增高 血管梗阻,镰状细胞变形 能力差、溶血,分子机制,.,19,临床症状： 阻塞性微循环障碍，导致局部缺血缺O2、坏死，如心梗可以猝死， 肝、肾病变等； 痛性危象：关节痛、腹痛等剧痛； 溶血性贫血 大多预后不佳，早期死亡,.,20,镰状细胞贫血,.,21,分子机制： 与血红素Fe2+连接的组氨酸或邻近的氨基酸发生了替代 Fe2+变成Fe3+，呈稳定的高铁血红蛋白 影响携氧功能

5、，组织供血不足,（二）血红蛋白M病 (HbM病),.,22,临床表现：继发性红细胞增多与紫绀 呈AD遗传,.,23,三、地中海贫血（Thalassemia）,简称地贫，也称珠蛋白生成障碍性贫血 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述,.,24,类型,由于某种珠蛋白链合成速率降低，造成链和非链不平衡，引起溶血性贫血，又称为珠蛋白生成障碍性贫血。,概念,两种主要类型：地贫和地贫,.,25,（一）地中海贫血,链完全不能合成者，称为 0 地贫(- -),尚有部分链合成者，称为 地贫(-),合成正常者，称为 A (),.,26,地中海贫血,.,27,1、Hb Barts 胎儿水肿综合征,Hb

6、 Bart （4）对氧亲和力高，在氧分压低的组织中不易释放氧，造成组织缺氧而致胎儿水肿。,基因型：0 / 0 ；基因缺失：- -/- -,.,28,.,29,2、HbH 病,Hb H （4）不稳定，易解聚、沉淀以致红细胞破坏，导致轻、中度贫血。,基因型：0 / + ；基因缺失：- -/-,.,30,3、标准型地中海贫血,基因型：A / 0 ；基因缺失： / - - 或 基因型：+ / + ；基因缺失：-/- 均缺失2个基因。 由于能合成相当量的珠蛋白链，所以仅表现出轻度溶血性贫血或无症状。,.,31,4、静止型地中海贫血,基因型： + / A 基因缺失： -/ 缺失1个基因 由于只有一个基因缺

7、失或突变，故临床上无症状。,.,32,（二）地中海贫血,珠蛋白肽链合成减缺称为地中海贫血，简称地贫。,完全不能合成链，称为 0 地贫,能部分合成链，称为 地贫,.,33, 重型(cooley贫血) 0/0 0/+ 出生即表现为严重贫血，肝脾肿大； 生长迟缓，骨质疏松，可有轻度黄疸。 “ 地中海贫血面容”,临床表现,.,34,.,35,（2） 中间型,基因型： +/+ 或 +/+ 症状：介于重型和轻型之间。,基因型：+/A或 0/A 临床只有轻度贫血，甚至可无症状。,（3） 轻 型,.,36,四、 血红蛋白病发病的分子机制,无论是异常血红蛋白病还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致。,.,37

8、,(一）点突变 错义突变占多数，如镰状细胞贫血 HbS 6 GAGGTG 谷氨酸缬氨酸,.,38,2.移码突变 3.整码突变 4.无义突变 5.终止密码子突变,.,39,（二）基因缺失和融合 1. 基因缺失 地贫-基因缺失 地贫-点突变 缺失型地贫包括+ 和0,.,40,+地贫 2种 左侧缺失:缺失 2 -亚洲人 右侧缺失:缺失 2 3端和 1 5端 地中海区、美国黑人和亚洲人 0地贫 4种 缺失、 1 2 1 地中海区常见型 缺失 1 2 1 东南亚人 缺失 1 2 1 地中海人 缺失 2 1 希腊人,.,41,染色体的错配联会和不等交换形成融合基因，产生异常血红蛋白。,2.融合基因(fus

9、ion gene),.,42,第2节 先天性代谢病,(inborn errors of metabolism),.,43,先天性代谢病 (inborn errors of metabolism)：由于基因突变而造成的酶蛋白的结构或数量异常所引起的疾病，也称酶蛋白病或遗传性代谢病。,.,44,临床症状： 婴儿在哺乳后呕吐、腹泻，对乳类不耐受症状，进而出现肝硬化、白内障、智力低下等。 遗传方式：AR,（一）半乳糖血症(galactosemia),遗传性酶缺乏导致糖类代谢病,.,45,基因定位： 9p13,病因：缺乏半乳糖-1-磷酸 尿苷转移酶,.,46,（二）苯丙酮尿症(PKU),遗传方式：AR

10、缺乏的酶：苯丙氨酸羟化酶（PAH） 遗传基因定位： 12q22-q24,.,47,苯丙氨酸 酪氨酸 多巴 儿茶酚胺,苯丙酮酸,苯乙酸 苯乳酸,黑色素,苯丙氨酸代谢途径,PAH缺乏,酪氨酸酶缺乏,.,48, 旁路代谢活跃，大量苯丙酮酸和苯乳酸、苯乙酸从尿液、汗液中排出； 酪氨酸酶活性受抑，黑色素生成； 谷氨酸脱羧酶活性 ，影响形成-氨基丁酸的生成，使5-羟色胺，损害脑细胞的正常功能。,.,49,临床表现 患儿尿液和全身有特殊的鼠臭味 患儿皮肤、毛发、眼睛色浅 智力发育障碍,.,50,50,治疗：低苯丙氨酸饮食 早期治疗以避免神经系统损伤， 减少智力损害,.,51,分眼皮肤白化病型、型和眼白化病三

11、类： 遗传方式：AR 缺乏的酶：酪氨酸酶，导致终产物黑色素缺乏 遗传基因OCA1定位：11q14-q21,（三）白化病(albinism),.,52,.,53,机制： 酪氨酸酶或其相关酶活性黑色素生成 临床症状： 患者全身皮肤白皙，易受日光灼伤，患皮肤癌，头发淡黄，眼呈灰蓝色，羞明视物模糊。,.,54,第3节 血友病,(hemophilia),.,55,55,遗传方式：XR 病因：缺乏凝血因子或抗血友病球蛋白 （AHG） 基因定位：Xq28,一、血友病A：,因子缺乏症或抗血友病球蛋白(AHG)缺乏症,.,56,临床症状 3岁左右发病 反复自发性出血或轻微外伤后出血不止 皮肤出血-皮下血肿 关节肌肉出血累及膝踝，引起血肿甚至畸形 颅内出血,.,57,