核磁原理及解析方法.ppt

1、第a、1、3章核磁共振谱，第一，光谱中化合物结构信息结构信息of compound in spectrograph ii，光谱简化方法methods of simpling spectrograph iii，光谱分析spectrum unscramblingNmr，analysis of spectral and structure determination，a，2，1，光谱中化合物的结构信息，(1)峰数：分子中磁不等性质的种类和数量；(2)峰值的强度(面积):每个质子的数量(相对)，数量；(3)峰的位移():每个质子所在的化学环境，化合物内的位置；(4)峰的分裂分数：相邻碳原子的质子数；(

2、5)耦合常数(j):确定化合物组成。缺点：只能确定质子(氢谱)。a，3，一阶谱的特性，郑智薰一阶谱(二阶谱)，一般来说，峰数超过n 1定律计算的数的组峰之间的强度关系是复杂的一般情况，j不能直接从谱中读取分裂峰数和n 1定律，相邻核的磁等效单个耦合常数j；如果相邻的n个核n1核结合常数为j1，n2核结合常数为J2，则n=n1 N2将分割峰值数为(n1 1)(N2 1)峰值组内每个分割峰值强度比(a 1)n的展开系数直接从光谱读取，成为J，分割峰值对称中心的化学位移，分割峰值之间的距离(Hz)使用高场强仪器，a，6，2。活性氢D2O交换反应，3 .介质效果，OHNHSH，a，7，4。脱灰法(双重

3、调查)，第二个RF字段H2，2，Xn(共振)，AmXn系统，移除Xn对的Am耦合，调查Ha，调查HB a，8，5。位移试剂(shift reagents)，稀土元素的离子和孤独电子的配位后，相邻元素质子的化学位移发生了很大的变化。共同：Eu(DPM)3岁(2，2，6，6四甲基)庚酮3，5铕，哦，哦，哦，a，9，3，光谱分析，光谱分析阶段不直接与电子组(或元素)连接，而是出现在高场。1 .光谱分析(1)，a，11，光谱分析(2)，质子a有两个单峰，与质子b所在的化学环境不同。单峰：如果相邻的碳原子(或相邻的碳原子没有质子)，质子b直接与电子吸收元素连接，形成屏蔽效果，峰出现在低场(相对于质子a)

4、。质子b也受到影响，峰移向低场。a，12、光谱分析(3)、分割和位移、a，13、光谱分析(4)、苯环中质子在低场出现。怎么了？为什么1H的化学位移比6H大？a，14，比较，a，15，2。光谱分析和结构(1)确定，5，2，2，3，化合物C10H12O2，a，16，光谱分析和结构确定步骤，正确的结构：=1 10 1/2(-12)=5，2. A. 3.38和1.37四峰和三峰CH2CH3是徐璐耦合峰，B. 3.38在OCH2结构结构中包含三个氧原子，(OCH2 )3，c. 5.3CH的氢吸收峰，低场是与电负性相关的组，正确结构：a，19， 没错。b为什么？A，21，光谱分析和结构(4)，化合物C8H8O2，推理结构，A，22，结构(4)测定过程，化合物C8H8O2，=1 8 1/2(-8) 光谱分析(2) c8 h14，1700cm-1，c=0，醛，酮，羧酸，不含酒精，苯酚3000 cm-1，-C-H饱和烃，无芳环，3种CH3-CH2- 4。=2.5(4H)，单峰值，CO-CH2CH2-CO- 5。=4.1(4H)低场(电子吸入)，