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文档简介
1、.,1,过敏性紫癜性肾炎的诊治,十堰市人民医院肾内科,.,2,过敏性紫癜的概念和特点Henoch-Schnlein Purpura,是一种累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏毛细血管和小血管的小血管炎 临床:皮肤紫癜、关节疼痛(Schonlein)和腹痛、肾炎(Henoch)、胃肠道出血、睾丸炎 多为急性、自限性发作,.,4,过敏性紫癜性肾炎的概念和特点 Henoch-Schnlein Purpura Nephritis,半数过敏性紫癜累及肾脏 肾脏受累的表现 尿检异常 急性肾炎综合征 肾病综合征 急进性肾炎综合征,.,5,紫癜性肾炎的流行病学特点,好发于(90% )3-10岁的儿童 多发生在11-1
2、月(北半球) 紫癜性肾炎居儿童继发性肾脏病首位,占成人继发性肾脏病的第二位,Li LS, et al. Kidney Int, 2004, 66: 920-923,.,6,紫癜性肾炎的病因,病因不明 因常有上呼吸道感染的前驱表现、推测与感染有关 与过敏因素有关,.,7,过敏性紫癜的发病机制-IgA,IgA的结构 IgA的分布 IgA的分类,.,8,紫癜性肾炎的发病机制-发现,抗原接触的前驱表现 血清IgA1和含IgA1的循环免疫复合物水平升高 受累组织及肾小球沉积的IgA主要为IgA1 肾小球沉积的IgA1铰链区多个位点糖基化缺陷(内皮网状系统的清除减少) 紫癜性肾炎患者肾小球系膜区存在IgA
3、1的受体,.,9,紫癜性肾炎的发病机制-推测,循环免疫复合物致病 粘膜免疫系统在抗原的刺激下产生糖基化缺陷的IgA1,大量的IgA1及其与抗原结合的复合物进入循环系统,由于肝脏对其的清除下降,且在肾小球内受体的作用下而进入肾小球和小血管壁沉积,激活补体,引起损伤 受体病?,.,10,过敏性紫癜的临床表现-病史特点,急性起病,可复发,症状可持续9-30天后缓解 多系统受累 皮肤紫癜(95.3%) 关节疼痛及关节腔积血(60-84%) 腹痛及胃肠出血(70.2%, 35-85%) 肾炎(28%) 睾丸、附件及阴囊肿胀及炎症 脑血管炎及神经系统损害 肝大、胆囊水肿及胆囊炎 赢幼儿出血性水肿 痛经、咯
4、血等,Nong BR, et al.J Microbiol Immunol Infect.Aug2007;40(4):371-6. Lin SJ, et al.Asian Pac J Allergy Immunol.Mar1998;16(1):21-5.,.,11,紫癜性肾炎的临床表现-肾外,皮肤紫癜 发生于95%的HSP的患者,多为首发症状 典型:可触及的出血性皮疹,压之不腿色,斑点-紫癜-瘀斑(petechiae-purpura-ecchymoses),严重时有皮肤坏死 主要见于踝部、下肢背侧、上肢尺侧 发作时可伴有低热,.,12,紫癜性肾炎的临床表现-肾外,关节炎/关节痛 发生于30-5
5、0%的患者,成人较少 以下肢踝关节、膝关节多见,少数可累及髋关节和上肢关节 一过性、游走性 有关节疼痛、肿胀,但无关节腔积液和局部皮温升高,.,13,紫癜性肾炎的临床表现-肾外,胃肠道症状 见于50-75%的HSP患者,儿童常见 空肠、回肠受累最常见 腹痛为最常见表现,部位多而不固定 轻症表现为恶心、呕吐和腹痛,重症患者表现为肠坏死、肠套叠和肠穿孔 一般无阳性体征,无反跳痛,.,14,紫癜性肾炎的临床表现-肾炎,青少年约50%有肾脏受累,成人更高 紫癜后数天/数周出现,少数(1-4%)患者可在紫癜前出现肾炎表现 典型表现:镜下血尿伴轻到中度蛋白尿 肾脏受累程度与其他系统损害程度无关 大多数患者
6、(72%)能迅速完全缓解 2-5%可进展到ESRD,如伴大量蛋白尿,50%患者进展到ESRD,Szeto CC, et al.Mod Pathol.Jul2001;14(7):635-40. Zhou JH, et al.Zhonghua Er Ke Za Zhi.Nov2003;41(11):808-12.,.,15,紫癜性肾炎的辅助检查,血常规:白细胞主要是嗜酸性粒细胞增加,血小板常增加 尿常规:血尿,伴/不伴蛋白尿 出凝血:凝血因子XIII减少,PT和APTT正常/下降 免疫学:补体正常,抗核抗体和内风湿因子阴性 胃镜:十二指肠淤点,红肿,溃疡 B超:有助于鉴别睾丸病变 X线:有助于识别
7、肠壁水肿,.,16,紫癜性肾炎的肾脏活检,肾活检的必要性 需进一步明确诊断者 尿蛋白持续升高者 肾功能损害者,.,17,紫癜性肾炎的病理特点-1,典型:细膜增生性肾炎伴不同程度新月体 病理形态多样: 系膜增生 毛细血管内增生 节段性坏死 新月体形成 白细胞浸润,.,18,紫癜性肾炎的病理特点-2,典型表现:系膜区IgA沉积,.,19,紫癜性肾炎的病理特点-3,典型表现:系膜区电子致密物沉积,.,20,肾脏病变的病理分级(Internatinal Study of Kidney Disease of Childhood),1级:肾小球轻微病变 2级:单纯系膜增生 3级:局限性(a)或弥漫性(b)
8、系膜增生同时伴 50%的肾小球出现新月体或伴节段性硬化、坏死、血栓形成 4级:系膜增生同3级,新月体在50-75%的肾小球中形成 5级:系膜增生同3、4级,但新月体累及75%以上的肾小球 6级:假膜增生性(apseudomembranoproliferative pattern),.,21,紫癜性肾炎的诊断-一般标准,临床表现:典型紫癜+肾脏受累 病理:白细胞破碎性血管炎+IgA沉积,.,22,诊断标准(1990美国风湿协会),可触及的皮肤紫癜 发病年龄小于20岁 急腹痛 活检显示小动脉或小静脉中性粒细胞浸润,符合以上2项或2项以上者,Mills JA, et al. Arthritis Rh
9、eum, 1990, 33: 1114-1121.,.,23,诊断标准(2006欧洲标准),皮肤紫癜不伴血小板减少或凝血功能障碍,同时伴有以下一项或一项以上者 弥漫性腹痛 关节炎/关节痛 组织活检显示以IgA为主的免疫复合物沉积,Ozen S, et al. Ann Rheum Dis, 2006, 65: 936-941.,.,24,鉴别诊断-IgA肾病,HSN 12y发病只占10% 继发性:多系统损害 急性过程,可复发 肾病理:72%有IgG 预后:72.5%发作后完全缓解,IgAN 12y发病占75% 原发性:单一肾损害 慢性过程,持续进展 肾病理:19%有IgG 预后:19%缓解,HS
10、N和IgAN是否为同一种疾病目前尚存在争论,Zhou JH, et al.Zhonghua Er Ke Za Zhi.Nov2003;41(11):808-12.,.,25,鉴别诊断-ANCA相关性血管炎,HSN 发病年龄:幼儿 肾功能损害轻 肺出血少 肾病理:坏死和新月体少见 急性过程,预后较好,ANCA a-ed vasculitis 发病年龄:成人 肾功能损害重 伴肺出血 肾病理:坏死和新月体较常见 慢性过程,预后较差,成人过敏性紫癜性肾炎可伴ANCA阳性,.,26,紫癜性肾炎治疗的基本要求,急性起病者一般住院治疗,以便观察肾脏和胃肠病变的严重程度 由于HSP一般为自限性疾病,大部分轻症
11、患者仅需支持治疗 部分重症患者需激素、免疫抑制剂和血浆置换治疗,.,27,重症紫癜性肾炎的识别,持续性肾病综合征 50%以上的肾小球有新月体形成 严重的腹痛 明显的胃肠道出血 严重的软组织水肿 严重的阴囊水肿 神经系统损害 肺出血,.,28,紫癜性肾炎临床分型(南总),解放军肾脏病研究所学术委员会。肾脏病与透析肾移植杂志,2004,13:358-359,.,29,药物治疗的一般共识,重症患者需积极的激素治疗 有随机对照的临床试验表明环磷酰胺有较好的治疗效果 有应用细胞毒类药物硫唑嘌呤和环胞素,以及ACE-I、霉酚酸酯、尿激酶、免疫球蛋白、XIII因子、鱼油、维生素E取得疗效的报道,但尚缺乏随机
12、对照的临床试验,Zaffanello M, et al.Therapy for children with henoch-schonlein purpura nephritis: a systematic review.ScientificWorldJournal.2007;7:20-30.,.,30,药物治疗-甲基强的松龙,用法用量 儿童:250-750mg/d iv 5-7d 成人:1g/d iv 5-7d 药物间相互作用:增加地高辛的毒性;和利尿剂合用易引起低血钾;苯巴比妥、酚妥英、异烟肼可降低其疗效;葡萄汁提高其浓度 禁忌症:病毒、真菌、结核感染 副作用:血脂/血糖升高、水肿、骨质蔬松
13、、消化性溃疡、骨坏死、欣快症、精神病、生长抑制、肌病、感染,.,31,药物治疗-强的松,用法用量 成人:5-60 mg/d PO qd /bid/qid,症状缓解后每2周减量一次 儿童:用于甲强龙后的维持治疗,100-200 mg PO qod for 30-75 d,减量25 mg/mo for 6 mo 药物相互作用:同甲强龙 禁忌症:同甲强龙 副作用:上述甲强龙的副作用外,在甲亢、肝硬化、重症肌无力患者中慎用,.,32,药物治疗-环磷酰胺,用法用量 成人:10 mg/kg/d IV q2wk 儿童:同成人或100-200 PO mg/d 药物相互作用: 别嘌醇、苯巴比妥和利尿剂可增强CT
14、X的副作用 增强阿霉素的心肌毒性 减低地高辛和喹诺酮类药物的作用 增强抗凝药的出血风险 禁忌症:过敏患者,骨髓功能不良者 副作用:骨髓抑制和出血性膀胱炎为其主要副作用,大量饮水可减少其副作用,.,33,HSN的治疗-血浆置换,有报道对HSN单纯应用血浆置换治疗取得良好效果 对急进性重症HSN应考虑及时应用血浆置换,Shenoy M, et al.Treating severe Henoch-Schonlein and IgA nephritis with plasmapheresis alone.Pediatr Nephrol.Aug2007;22(8):1167-71. Donghi D, et al.Life-threatening or organ-impairing Henoch-Schonlein purpura: plasmapheresis may save lives and limit organ damage.Dermatology.2009;219(2):167-70.,.,34,紫癜性肾炎的预后,多数患儿能自发缓解,预后良好
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