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文档简介
1、c-MET抑制剂在肺非小细胞肺癌中的应用总结,大纲,结构与功能 相关信号通路 抑制剂在临床的应用,2,大纲,结构与功能 相关信号通路 抑制剂在临床的应用,3,结构与功能,位于人类7号染色体长臂(7q31); 肝细胞生长因子(HGF)的受体; 具有酪氨酸激酶活性; 参与细胞信息传导、细胞骨架重排; 细胞增殖、分化和运动相关;,结构与功能,,亚基组成的异二聚体 胞外域,跨膜区,胞内区 三个部位组成,原发性扩增比例,6,EGFR-TKI获得性耐药,EGFR 靶基因改变 60%,旁路激活20%,机制不明 15-20%,Nature review, Clinical Oncology Augest,20
2、14,7,总结,位于人类7号染色体长臂(7q31); ,亚基组成的异二聚体; 肝细胞生长因子(HGF)的受体; 参与细胞信息传导、细胞骨架重排; 细胞增殖、分化和运动相关;,8,大纲,结构与功能 相关信号通路 抑制剂在临床的应用,9,HGF/c-Met信号通路,10,专业知识,HGF/c-Met信号通路,基因重排,激活突变,扩增 蛋白过表达 蛋白的异常持续活化,11,HGF/c-Met信号通路,12,HGF/c-Met信号通路,13,Abstract:9021 携带MET外显子14改变的不同组织学类型的298例肺癌基因组综合分析,Sai-Hong Ignatius Ou.et al. ASCO
3、 2016 Abstract 9021.,多样的METex14外显子改变在非小细胞肺癌患者中发生率约2.7%,且不论年龄包括老年患者及所有组织类型 METex14改变最常见于腺鳞癌(8.2%)和肺肉瘤样癌(7.7%) METex14改变中约15%患者出现MET扩增,Sai-Hong Ignatius Ou.et al. ASCO 2014 Abstract 9021.,总结,基因重排,激活突变,扩增;蛋白过表达;蛋白的异常持续活化; 在低分化腺癌中表达量升高; 与EGFR-TKI获得性耐药相关;,16,大纲,结构与功能 相关信号通路 抑制剂在临床的应用,17,抑制剂在临床中的应用,单克隆抗体
4、小分子酪氨酸激酶抑制剂,18,抑制剂在临床中的应用,19,抑制剂在临床中的应用,20,capmatinib (INC280),Abstract 9020capmatinib (INC280) 联合吉非替尼在EGFR敏感突变/cMET+NSCLC患者中一项单臂Ib/II期研究:II期临床研究结果报告,21,capmatinib (INC280),INC280是高选择性cMET抑制剂,其联合EGFR-TKIs在EGFR敏感突变/ cMET+NSCLC患者中显示了临床前和初步临床活性。 本研究是评估INC280 联合吉非替尼在经吉非替尼/厄罗替尼/阿法替尼治疗进展后的EGFR敏感突变合并cMET+
5、NSCLC患者中Ib/II期临床研究(NCT01610336)。 此次报告II期剂量扩展阶段临床研究数据。,22,研究设计 Ib/II期、单臂、开放、多中心临床研究,主要终点( II期 ):ORR 次要终点( II期 ) : OS、 DoR、PFS 、AE、PK,23,专业知识,capmatinib (INC280),EGFR+(exon19del/L858R,无T790M) 曾接受过EGFR TKI治疗 耐药后cMET+(免疫组化3+, 或免疫组化2+且基因拷贝数GCN 5) 83名患者。期推荐剂量为INC280/400mg(BID)+吉非替尼/250mg(QD)。,24,研究结果,总人群O
6、RR 31%;DCR 81% ;mPFS 24周 (95%CI 16.624.1) GCN 6 亚组, ORR 50% DCR 84%;各亚组mPFS未成熟,25,专业知识,研究结论,capmatinib (INC280) 联合吉非替尼显示初步临床疗效,尤其是在高水平cMET扩增肿瘤患者中 capmatinib 联合吉非替尼为EGFR突变合并cMET+ NSCLC患者提供了新的治疗思路,26,Crizotinib,多靶点药物; 可用于c-MET扩增及c-MET突变;,27,Crizotinib( c-MET扩增),2015年ASCO会议 入组24例,11例PR(45.83%),3例SD(12.
7、5%),5例PD(20.8%);,28,Antitumor Activity and Safety of Crizotinib in Patients with Advanced MET Exon 14-Altered Non-Small Cell Lung Cancer,Clinical Science Symposium: Actionable Mutations Redefined; Mon, Jun 06 10:09 AM 10:21 AM; Abstract 108,29,专业知识,Crizotinib,30,MET Exon 14-Altered Lung Cancers,Inci
8、dence 3-4% of nonsquamous NSCLCs 20-30% of sarcomatoid lung carcinomas Clinicopathologic Features older patients proportion of never smokers patients should be screened regardless of these clinical features 15-20% with concurrent MET amplification,31,专业知识,Crizotinib, of the 5 patients: 2 awaiting confirmation, 3 cannot be confirmed this patient discontinued therapy in cycle 1, response imaging could not be performed but response-evaluable per protocol,32,Crizotinib,本研究中93.8%(15/16)患者仅有MET 14外显子突变,与MET扩增不重叠, 提示MET 14外显子突变与MET扩增在大部分病例中是两个相互独立、可分别使用药物治疗的生物标志物。,33,Cabozanti
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