抗恶性肿瘤药课件pptppt课件

1、.,1,第49章 抗恶性肿瘤药,恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的常见病、多发病。近年统计全世界每年死于癌症的约有430万人，我国每年死亡癌症患者约有100万人。,.,2,治疗方法,手术切除 放射疗法 化学疗法 化疗药物在综合治疗中占重要地位。 其他疗法,.,3,一、抗肿瘤作用的细胞生物学机制,根据肿瘤细胞的生长、繁殖的特点分为三个细胞群： 增殖细胞群 非增殖细胞群 无增殖能力细胞群：此类细胞已进入老化即将死亡，与药物治疗关系不大,.,4,1.增殖细胞群 是指正处于不断按指数分裂增殖的细胞，它们对肿瘤的生长、复发、播散和转移起决定性作用。它们在全部肿瘤细胞中所占的比率称为肿瘤的生长比率（grow

2、th fraction, GF）。 细胞增殖周期 细胞从一次分裂结束起到第二次分裂完成时止，称为一个细胞增殖周期 。分以下四个时期：,.,5,（1）DNA合成前期（G1期）：指从上一次细胞分裂结束到开始合成DNA之前的这段时期。 （2）DNA合成期（S期）：主要合成DNA，同时也合成RNA和蛋白质。 （3）有丝分裂前期（G2期）：为DNA合成结束后的一段间期，此期内RAN和蛋白质继续合成。,.,6,（4）分裂期（M期）：约占细胞周期的1/20，分为前、中、后、末四个时期，该期内RNA合成停止。蛋白质合成减少，细胞含有二倍的DNA，分裂成二个G1期子细胞。每个子细胞可立即进入下一细胞周期，或进入

3、非增殖状态，即G0期（静止期）。 2.非增殖细胞群G0期（静止期）：细胞不进行分裂，对药物不敏感，是肿瘤复发的根源。,.,7,抗恶性肿瘤药分二类,根据：增殖细胞周期中各期细胞对药物的敏感性 1、周期特异性药物（cell cycle specific agents, CCSA）： 甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等抗代谢药，对S期细胞的作用显著，为S期特异性药物； 长春碱、长春新碱、紫杉醇作用于微管蛋白的药物，主要有阻止细胞有丝分裂的作用，为M期细胞周期特异性药物,.,8,2、周期非特异性药物（cell cycle non-specific agents, CCSA）： 此类药物对增殖细胞群

4、的各期，包括GO期的细胞都有杀伤作用，主要包括： （1）烷化剂：如氮芥、环磷酰胺 （2）抗癌抗生素：如丝裂霉素、放线菌素、柔红霉素等 （3）其他：如顺铂等。,.,9,.,10,.,11,二、抗恶性肿瘤药物作用机制及其分类,1、干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药） 根据其干扰核酸合成的环节不同，可进一步分为： （1）抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤等。 （2）抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。 （3）抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。 （4）核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。 （5）DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。,.,12,2、破坏DNA

5、结构和功能的药物 如烷化剂、丝裂霉素C、顺铂等可与DNA交叉联结；博来霉素靠产生自由基破坏DNA结构；拓扑异构酶抑制剂，如喜树碱类、鬼臼毒素类衍生物。,.,13,3、嵌入DNA中干扰转录RNA的药物 如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。 4、影响蛋白质合成的药物 影响纺锤丝形成和功能：如长春碱类、紫杉醇 干扰核蛋白体功能：三尖杉酯碱 影响氨基酸供应：L-门冬酰胺酶 5、影响体内激素平衡的药物 如雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素等。,.,14,核苷酸,脱氧核苷酸,DNA,RNA（rRNA、 mRNA、核蛋白体）,蛋白质,酶,微管,柔红霉素、依托泊苷 抑制拓扑异构酶II 抑制DNA合成,放线菌

6、素D 嵌入DNA 抑制RNA合成,长春碱类 抑制微管聚合,6-巯嘌呤、6-硫鸟嘌呤 抑制嘌呤合成 抑制核苷酸转变,甲氨蝶呤 抑制嘌呤合成 抑制dTMP合成,阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶,三尖杉酯碱 抑制蛋白质合成,L-门冬酰胺酶 使门冬酰胺脱氨 抑制蛋白质合成,5-氟尿嘧啶,抑制dTMP合成,博来霉素,损伤DNA，阻碍修复,烷化剂、顺铂、丝裂霉素,与DNA交叉联结,嘌呤合成,嘧啶合成,.,15,抗肿瘤药物常见不良反应,骨髓抑制 消化道反应 脱发 不育、致畸 免疫抑制 其他：心、肝、肾毒性等,.,16,第二节 常用的抗肿瘤药,一、干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药）： 甲氨蝶呤（MTX） 作用机制：

7、与二氢叶酸还原酶（DHFR）有高亲和力，可竞争性地与DHFR结合，阻止FH2还原成FH4，使嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的从头合成中断，产生细胞毒作用。,.,17,.,18,甲氨蝶呤（MTX）,临床应用： 用于急性淋巴性白血病，儿童疗效较好，若与长春新碱、强的松、巯嘌呤合用，90%可完全缓解 对绒膜癌有效，与5-Fu合用可长期缓解 高剂量加甲酰四氢叶酸治疗骨肉瘤 不良反应：主要为骨髓抑制和胃肠道毒性。,.,19,氟尿嘧啶 （5-FU）,作用机制：抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）变成脱氧胸苷酸，DNA合成障碍。此外，5-Fu的代谢物也可以伪代谢物掺入到RNA和DNA中，影响细胞功能，产

8、生细胞毒性。 口服吸收不完全，注射给药 临床应用：乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗。非手术恶性肿瘤的姑息治疗 不良反应：骨髓和胃肠道毒性,.,20,阿糖胞苷,DNA多聚酶抑制剂。 治疗急性粒细胞性白血病或单核细胞白血病。 骨髓抑制严重。,.,21,巯嘌呤（6-MP）,嘌呤核苷酸合成抑制剂。 主要用于治疗急性淋巴白血病，单独使用可使25%儿童和10%成人完全缓解。本品对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎有一定疗效。 主要毒性为骨髓抑制和消化道损害。,.,22,羟基脲（HU）,核苷酸还原酶抑制剂。 主要治疗慢性粒细胞白血病和黑色素瘤。 不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。,.,23,二、破坏DNA结构和功能的

9、药物,（一）烷化剂 环磷酰胺 体外无烷化活性，需在体内经代谢成有活性的磷酰胺氮芥后发挥烷化作用。磷酰胺氮芥性质活泼，能与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，干扰DNA功能。 本品抗瘤谱较氮芥广，抑瘤作用明显，而毒性较低，化疗指数比其他烷化剂高，因此临床应用广泛，周期非特异性药物。,.,24,影响DNA的结构与功能药物的药理作用、临床应用和不良反应,.,25,.,26,【临床应用】 用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、儿童神经母细胞瘤、多发性骨髓瘤、蕈样真菌病较好，亦用于妊娠绒毛膜上皮瘤、脑、乳腺、颈、子宫内膜、肺、前列腺和卵巢等部位的恶性肿瘤以及儿童的一些恶性肿瘤。 不良反应主要为骨髓抑制；消

10、化道反应；化学性膀胱炎，由代谢产物丙烯醛对膀胱刺激引起，可用美司钠预防。,.,27,（二）抗生素类,博来霉素（平阳霉素，争光霉素）BLM： 损伤DNA，抑制DNA、RNA及蛋白质合成。本品为周期非特异性药物，对鳞状上皮细胞癌、睾丸癌和恶性淋巴瘤有较好疗效。不良反应为过敏性休克样反应。肺毒性较大，严重者会引起肺间质纤维化。,.,28,丝裂霉素（MMC）,抑制DNA合成，还可引起DNA单链断裂和染色体断裂。本品对细菌有抗菌作用，对革兰氏阳性菌的作用比对革兰氏阴性菌的作用强；对肿瘤有广谱的抗瘤作用，是一种细胞周期非特异性的药物。 主要用于治疗各种实体瘤，与氟尿嘧啶、多柔比星联合应用能有效地缓解胃腺癌

11、和肺癌等；与环磷酰胺、塞替哌合用，可提高治疗恶性淋巴瘤疗效；与BLM、长春新碱合用治疗子宫颈癌。主要毒性为持久的骨髓抑制及胃肠道反应。,.,29,（三）金属化合物,顺铂 抗癌谱较广。对膀胱癌、宫颈癌、头颈部癌、骨髓瘤、非小细胞肺癌和胃癌有一定疗效。 为联合化疗常用药物 不良反应为消化道反应,.,30,（四）喜树碱类,喜树碱 抑制DNA拓朴异构酶I，产生DNA断裂，使肿瘤细胞死亡。主要作用于S期。与其他常用抗癌药无交叉耐药性。 临床用于消化道肿瘤近期疗效好，但缓解期短。主要用于胃癌、肠癌、直肠癌、肝癌、头颈部癌、膀胱癌、卵巢癌、肺癌以及急、慢性粒细胞白血病的治疗。不良反应主要为泌尿系统反应。,.

12、,31,三、嵌入DNA干扰核酸合成的药物,放线菌素D actinomycin D （更生霉素） 嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间，阻断了RNA多聚酶对DNA的转录，亦可引起DNA单链断裂。 对霍奇金病、绒膜癌、横纹肌肉瘤和肾母细胞瘤有较好疗效。,.,32,柔红霉素、多柔比星,蒽环类化合物。嵌入到DNA的双链中形成稳定复合物，影响DNA的功能，阻止DNA复制和RNA的转录。 主要用于治疗急性白血病。多柔比星还可用于实体瘤。对心脏毒性较弱。,.,33,四、干扰蛋白质合成的药物,长春碱（VLB）和长春新碱（ VCR） 与微管蛋白结合，阻滞微管装配，影响纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止

13、于M期。 主要用于急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤。长春新碱用于儿童急性淋巴细胞性白血病效果好。,.,34,紫杉醇,选择性促进微管蛋白的聚合并抑制其解聚，影响纺锤体的的功能，抑制瘤细胞的有丝分裂。 用于治疗卵巢癌和乳腺癌，对食道癌和肺癌也有一定的疗效。,.,35,三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱,抑制真核细胞蛋白质合成的开始阶段，使多聚核糖体分解，释放出新生肽链，抑制有丝分裂。 用于各型白血病的治疗。,.,36,门冬酰胺酶,催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，从而干扰其蛋白质，抑制细胞生长。正常细胞能合成门冬酰胺，受影响较少。 主要用于急性淋巴细胞白血病的治疗,.,37,五、影响激素功能

14、的抗癌药物,雄激素：晚期乳癌。 肾上腺皮质激素：急性淋巴性白血病、恶心淋巴瘤。 雌激素：前列腺癌，也适用于绝经期乳癌。 他莫昔芬：雌激素受体的部分激动剂，用于乳腺癌的治疗。,.,38,第四节 抗肿瘤药物应用原则,1、根据细胞增殖动力学规律 （1）用打击不同时相的几药合用，在多个环节上杀灭瘤细胞。 （2）交替应用周期非特异性和周期特异性药物,.,39,2、根据抗肿瘤药物的作用机制 不同作用机制的抗肿瘤药合用，往往能增强疗效。例如：烷化剂环磷酰胺与阻止DNA修复的甲氨蝶呤合用，常可产生协同作用。,.,40,3、从减低药物的毒性进行设计 骨髓抑制毒性是多数抗肿瘤药物的主要毒性，联合应用一些骨髓抑制作

15、用小的抗瘤药，如强的松、长春新碱、博来霉素等，往往可起到提高疗效降低毒性的作用。,.,41,4、根据抗瘤谱进行设计 胃肠道癌宜用氟尿嘧啶，也可用塞替派、环磷酰胺、丝裂霉等。 鳞癌可用博来霉素，甲氨蝶呤等。 肉瘤可用环磷酰胺，顺铂，阿霉素等。,.,42,5、给药方法的设计 无论是联合用药还是单药治疗，一般应使用机体能耐受的最大剂量，特别是对那些病期较早，体质较好的肿瘤病人，尤应如此。 原因： 大剂量一次用药所杀灭的细胞数远远超过将该剂量分为数次小剂量用药所能杀灭瘤细胞数之和。 大剂量一次比小剂量数次用药更有利于造血系统和消化道等正常组织修复 。,.,43,6、综合疗法 术后放化疗：乳腺癌、睾丸癌、大肠癌、软组织癌 先化疗后手术：骨肉瘤、乳腺癌（期）、肺癌（期） 不能手术或病人先化疗后手术的：小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤 放