钴锰铝离子的鉴定和分离.ppt_第1页
钴锰铝离子的鉴定和分离.ppt_第2页
钴锰铝离子的鉴定和分离.ppt_第3页
钴锰铝离子的鉴定和分离.ppt_第4页
钴锰铝离子的鉴定和分离.ppt_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、Mn2+、Al3+ 、Co2+的分离与鉴定,2013.1.13 贵州大学 无机,一、实验目的,1、运用所学元素及化合物的基本知识, 进行常见物质的分离和鉴别 2、进一步培养观察实验和分析现象中所遇到的问题的能力,二、实验原理、方法和手段,根据阳离子化合物的溶解性、溶液的酸碱性的不同以及相应的配合物的生成,选取合适的试剂作消去实验。结合观察试液的颜色,PH值,消去不可能存在的离子,初步确定试样的组成,并对可能存在的离子进行确证实验。,在水溶液中,Mn2+、Al3+、Co2+都以离子存在,并且除Al3+外都具有还原性,因此在鉴定过程中,应当注意氧化剂的使用而改变溶液中的离子。在鉴定过程中可根据三种

2、离子自身特点与某一实际反应而产生的特殊现象鉴别该溶液中的离子存在。在分离过程中,往往采用过滤的方式将离子沉淀而与其他离子分开。,三种离子在不同状态下的颜色,利用沉淀的方式鉴定分离Al3+, 含有Al3+的溶液中滴入NaOH与H2O2溶液中会生成沉淀,在不断滴加NaOH后,沉淀会慢慢消失,此时便可以鉴定出Al3+的存在。由于加入过氧化氢后将Mn2+氧化成MnO2固体,Co3+与OH-形成了沉淀。故过滤后的滤液加入HCl后便是含Al3+的溶液。 Al3+OH- Al(OH)3+OH-AlO2+2H2O Mn(OH)2 + H2O2 MnO2+2H2O Co3+3OH-Co(OH)3,利用价态变化进

3、行离子鉴定Mn2+, Mn2+在稀溶液中接近五色,而MnO4-却是鲜明的紫红色,且灵敏度很高。利用这一性质,可将Mn2+氧化为MnO4-而加以鉴定。 2Mn2+14H+5NaBiO32MnO4-+5Bi3+7H2O+5Na+,形成络离子的能力进行离子鉴定Co2+, Co2+ 形成络离子能力较强,这一性质对其鉴定很重要。以KSCN为试剂,利用形成蓝色络离子的反应鉴定其存在 Co2+4SCN-Co(SCN)42-,实验要求,实验仪器:、胶头滴管、漏斗、玻璃棒、烧杯、酒精灯、铁架台、石棉网、滤纸 实验试剂:NaBiO3溶液KClO3溶液、NaOH溶液、HCl溶液、KSCN溶液、HNO3溶液、H2O2

4、、氨水。,实验步骤,一、关于离子鉴定: 1.取出部分溶液分成A、B、C三等份; 2.向A溶液中加入KSCN溶液,观察其颜色变化; 3.向B溶液中加入NaBiO3溶液,观察是否生成沉淀; 4.向C溶液中加入NaOH和H2O2 混合溶液,直至沉淀不发生变化,过滤后取其滤液,再不断滴入的HCl溶液,观察沉淀的变化。,加入KSCN溶液,加入NaBiO3溶液,NaOH+H2O2,过滤,离子的鉴定流程图:,关于离子分离,(1)在溶液中加入NaOH与H2O2 混合溶液后加热,过滤; (2)取滤液,向滤液中加入HCl溶液后,待沉淀完全溶解,再加入氨水,过滤; (3)取(2)中的沉淀,再加入HCl溶液后,沉淀完

5、全消失,得到含有Al3+的溶液; (4)取(1)中沉淀,向其加入HNO3溶液和H2O2溶液,至沉淀完全消失; (5)向(4)的溶液中加入KClO3溶液加热,待沉淀稳定后过滤; (6)取(5)中的沉淀加入H2O2的酸溶液,沉淀消失,得到含Mn2+的溶液; (7)取(5)中的滤液加入NaOH溶液,过滤,取其沉淀,再加入酸性H2O2溶液,就可得到含Co2+溶液,NaOH+H2O2 ,HCl,HNO3+H2O2,KClO3 ,H2O2+HNO3,NaOH,H2O2+HCl,实验预见结果及分析,1、向KSCN溶液中加入该溶液,形成蓝色含有Co(SCN)42-离子的溶液,可知有Co2+离子; 2、将NaBiO3溶液加入该溶液中,溶液变成紫红色,可知有 Mn2+离子; 3、将NaOH溶液加入该溶液

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论