药理-分章节复习题

1、药理学复习问题总论一.单一主题(共34个问题，零分)1.(零点)不包括药物生物转化的第一阶段a.氧化b.还原c.水解d.脱氢e.结合2.(0分钟)以下说明零步骤动态错误删除a.血液中药物的定量去除与浓度无关b.初级清除动力学药物不能转化为零级清除动力学c.半衰期不变d.时间曲线的面积与给定的单剂量不成比例e.半衰期与血浆浓度的初始浓度无关3.(0分钟)某些药物的半衰期为4小时，注射一次后药物从体内清除的基本时间为a.大约一天b.大约8小时c.两天左右d.4小时左右e.12小时左右4.(零分)致死剂量(ld50)的一半a.药物的安全性b.药物治疗金志洙c.药物的急性毒性d.药物的极量e.评价新药

2、是否优于旧药物的指标5.(0分)药物副作用的药理学基础是a.药物代谢缓慢b.药物效果的选择性低c.药物使用时间过长d.服药过量e.患者对药物反应敏感6.(0分钟)1940年，青霉素培养液中青霉素的分离a.domagkb.弗洛里c.ehrlichd.兰利e.buchhein7.(零分)正确安排药物吸收速度如下a.吸入舌下直肠肌肉注射皮下注射口服皮肤b.吸入直肠舌下肌肉注射皮下注射口服皮肤c.吸入舌下直肠肌肉注射皮下注射皮肤口服d.吸入肌肉注射舌下皮下注射直肠顾颉刚皮肤e.吸入舌下肌肉注射皮下注射直肠顾颉刚皮肤8.(零分)减指数是a.将兴奋剂的最大效果降低到1/2时，非竞争拮抗剂的浓度。b.将兴奋

3、剂的最大效果降低到1/2时，非竞争拮抗剂浓度的负对数。c.将兴奋剂的最大效果减少到1/2时竞争拮抗剂的浓度。d.将兴奋剂的最大效果减少一半时，竞争拮抗剂浓度的负对数。e.将兴奋剂的最大效果降低到四分之一时竞争拮抗剂的浓度。9.(0分钟)病情严重时，如果想在第一次给药后立即达到正常状态浓度，那么给药的剂量是多少a.乳脂剂b.两倍的裴珉姬容量c.3倍的裴珉姬容量d.4倍的裴珉姬容量e.5倍的裴珉姬容量10.(0分钟)以下可能表示药物安全性的参数a.最小有效b.极量c.治疗金志洙d.致死剂量的一半e.有效金额的一半11.(零点)产生后期效果的容量或浓度a.极量b.毒性c.容量无效d.ld50e.低于

4、阈值浓度的血浆浓度12.(零分)药物具有的二重性a.治疗和症状治疗b.兴奋和抑制c.副作用和副作用d.疗效和副作用e.局部作用和吸收13.(0分钟)对体重50公斤的女性静脉注射血浆药物浓度为468ng/ml的300mg的特定药物，该药物的表观分布体积如下a.641 lb.64.1 lc.0.641 ld.0.0641 le.6.41 l14.0分)以下哪一项不属于药物毒性a.致癌b.致畸c.肝功能恶化d.心悸e.血小板减少症15.(0分钟)抗剂量达到正常状态浓度的时间主要与以下哪一个因素有关a.剂量b.药物t1/2c.剂量间隔d.正常状态浓度e.给药途径16.(零点)不包含受体特性a.敏感度b

5、.特异性c.效率d.饱和e.多样性17.(零点)兴奋剂具有的特性a.亲和力b.内部活动c.拮抗作用d.亲和力和内部活动e.拮抗作用和内部活动18.(零分)治疗指数a.治愈率和副作用率b.治疗剂量与中毒剂量之比c.ld50与ed50的比率d.ed50与ld50之比e.药物适应证的数量19.(零分)以下哪两种药物的效果最大，不会改变a.竞争拮抗剂和兴奋剂b.非竞争拮抗剂和兴奋剂c.竞争性和非竞争性拮抗剂d.非竞争拮抗剂和兴奋剂e.都可以渡边杏吗20.(0分)以下哪一项与我国的新药管理规定：不一致a.蒋孝章的药物增加了新的适应证。b.化学结构、药物成分或药理作用与现有药物不同的药物c.未在中国销售的

6、药品d.很多医护人员已经知道的药品进入市场的时间e.蒋孝章药物改变剂型或改变给药途径。21.(零分)我们政府公布的第一次药典a.神农本草经b.新修本草c.山海经d.本草纲目e.扁鹊方书22.(0点)pa2表示a.如果兴奋剂的2倍浓度与没有添加拮抗剂时兴奋剂引起的效果完全相同，那么添加的拮抗剂的浓度b.如果兴奋剂的2倍浓度与没有添加拮抗剂时兴奋剂引起的效果完全相同，那么添加的拮抗剂浓度的负对数c.如果兴奋剂的3倍浓度与未添加拮抗剂时作用的效果完全相同，那么添加的拮抗剂的浓度d.如果兴奋剂的3倍浓度与未添加拮抗剂时作用的效果完全相同，那么添加的拮抗剂浓度的负对数e.兴奋剂的3倍浓度与未添加拮抗剂时

7、兴奋剂引起的效果完全相似时，添加的拮抗剂浓度的负对数23.(零分)药物作用a.药物的初始作用b.药物的特异性c.药物的功效d.药物的选择性e.药物的作用结果24.(0分钟)有些药是初级运动，根据其半衰期注射一次，注射几次，就能达到正常状态浓度a.10到12次b.15到18次c.4-6次d.2-4次e.8-10次25.(零点)药理作用a.药物的初始作用b.药物的特异性c.药物的功效d.药物的选择性e.药物的作用结果26.0分)以下哪一项不是药理学的任务a.明确药物的pd，pk，为临床合理用药提供理论依据b.发现旧药的新用途c.研究构成人体各种系统的器官和细胞的正常活动过程d.为明确身体的生化和生

8、理学现象提供了重要的科学依据e.寻找新药，发掘祖国医学遗产，提供线索27.0分钟)关于受体占领学说，以下哪一项在1956年修订了：a.药物只占受体的一小部分，就能产生最大的效果b.药物必须占据大部分受体，才能产生最大的效果c.药物必须占领所有受体，才能产生最大的效果d.失去部分受体，立即影响最大效果e.兴奋剂占领受体不一定达到临界值，但仍然会出现效果28.(0分钟)在药物排泄中，“肝循环”中的“肠”a.队长b.小肠c.十二指肠d.盲肠e.工作场所29.(零分)药理学包括它的内容吗？a.包括人体反射2222333b.人体解剖学c.神经中枢30.(0分钟)服用巴比妥和催眠药后，下早上仍然有睡意a.

9、过敏b.后期效果c.副作用d.毒性反应e.抑制31.(0分钟)根据实验对象，药理学实验方法有很大的不同a.实验药理学方法b.实验治疗方法c.林爽药理方法d.只有ab是正确的e.abc是正确的32.(零分)拮抗剂和兴奋剂的区别a.没有亲和力b.没有内部活动c.亲和力d.内部活动e.没有亲和力和内部活动33.(零分)不符合药物引起的药物治疗目的，对患者有痛苦和伤害的反应，a.副作用b.副作用c.过敏d.毒性反应e.后反应34.(零分)不包括药物的副作用a.静药反应b.毒性反应c.免疫反应d.特异性反应e.抑制效果二.多主题(共20个问题，零分)1.(零分)药物效果的定性反应如下。a.阳性/阴性b.

10、死亡/生存c.醒过来/麻醉d.血压、心率、血糖、肌肉张力的变化e.全部/无2.(0分钟)关于新药的四个主张是正确的a.初步林爽药理学和人体安全性评价实验的i阶段b.随机盲对照试验的ii阶段c.iii是扩展的多中心随机控制林爽实验。d.iv期是售后研究阶段e.iiv最终确定新药的林爽价值。3.(零分)以下说法是正确的a.服用巴比妥催眠药后，下早上出现的嗜睡是药的后效b.青霉素注射后发生的休克反应是药物的毒性反应c.过度使用地高辛导致的心律失常属于药物的毒性反应d.阿司匹林解热镇痛药的疗效是大英寸药e.药物的副作用可以避免4.(零点)ed50和ld50的正确说明如下：a.ed50是导致实验动物死亡

11、50%的剂量或浓度b.ld50是50%的实验动物死亡的剂量或浓度c.ld50越大，药物越安全d.ld50/ed50的值越大，药物越安全e.ed50越大，药物越安全5.(零点)受体的特性如下：a.特异性b.敏感度c.饱和d.可逆e.多样性6.(零点)药物体内过程包括a.吸收b.部署c.大使d.排泄e.异常错误7.(零分)以下对药物的理解是正确的a.药物是用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育等的化学物质b.药物会影响身体的生理功能和生化过程c.药物会对投药者产生有益的影响d.药物和毒物本质上是不同的。两者之间有明显的界限e.新药研究过程包括两个阶段：上市前药物监测和上市后药物监测8.(0点)kd和p

12、d2的说明如下：a.kd表示当药物引起最大效果的一半时(50%受体被占领时)，所需药物的剂量(浓度)。b.pd2表示当药物引起最大效果的一半时(50%受体被占领时)，所需药物剂量(浓度)的负对数。c.kd与a和r的亲和力成反比。d.kd与a和r的亲和力成正比。e.pd2与药物和受体的亲和力成正比。9.(0分)目前确认的第二个信使是：a.营地b.ca2c.dagd.ip3e.cgmp10.(零分)对以下概念的误解是a.有效量的一半是指在量反应中能产生最大反应强度的50%的药量b.致死量的一半表示在量反应中，50%的实验对象可能死亡的反应强度c.药物的ed50越大，意味着药物越安全。d.ed50

13、/ld50被称为治疗指数e.ld1和ed99之间的距离可以表明药物的安全性11.(零分)以下是对的a.现代药理学成立于19世纪初。b.1847年药理学成为独立学科。我们国家的第一次药典是新修本草d.明朝ishijin的药物学是本草纲目e.我们国家的第一个药学焦点是神农本草经12.(零分)药物的副作用如下。a.副作用b.毒性反应c.后期效果d.静药反应e.过敏13.(零点)评估分析a.课程计划b.准备资源c.组织培训14.(0分钟)药物的排泄途径是a.肾脏b.汗腺c.乳房d.胆汁e.肺15.(零点)影响药物生物转化的因素包括a.遗传因素b.环境因素c.生理因素和营养状况d.病理因素e.社会因素1

14、6.(零分)以下的话是正确的a.药物的副作用是因为药物选择度高b.药物治疗指数代表药物的ld50与ed50的比例c.受体激动剂对受体有很高的亲和力，但拮抗剂则不然d.药物的兴奋作用意味着药物提高身体的生理生化功能e.camp属于第二个信使17.(零分)药理学的任务是a.药物的药效学和药动学说明b.寻找新药c.新型化学物质的合成d.药物可能的林爽作用研究e.提供科学信息以澄清身体的生理生化现象18.(零点)。以下陈述是正确的胆碱受体是配体同性恋离子通道受体b. pa2值的大小可以反映竞争拮抗剂对该兴奋剂的拮抗作用程度c.受体异常模型理论认为受体的形式可以分为激活状态和失活状态d.受体有五种特性：过敏、特异性、饱和、不可逆和多样性e.胰岛素的受体属于酪氨酸激酶受体19.(零点)关于药物效率曲线的以下说法是正确的。a.功效意味着随着药量的增加，其效果强度也相应增加，效果最大化后，药量增加，效果不再增加。b.在一定的容量范围内，效果与剂量成正比。c.功效反应剂生成效果的能力(内部活性)由药物的本质性质决定。d.在特定容量范围内，效果与剂量成反比。e.功效反应剂生成效果能力(内部活性)。由药物浓度决定。20.(0分钟)以下关于竞争拮抗剂和非竞争拮抗剂的说明是正确的。a.竞争拮抗剂可逆竞争兴奋剂等受体的药物b.增