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文档简介
1、.,1,药剂学实验实验一 溶液型和混悬型液体制剂的制备,.,2,实验目的,1. 掌握溶液型和混悬型液体制剂的制备方法。 2. 掌握液体制剂制备过程中的各项基本操作。 3. 掌握混悬型液体制剂的质量评定方法。 4. 熟悉按药物性质选用混悬剂合适的稳定剂。,.,3,实验原理溶液型液体制剂,定义:溶液型液体制剂是指药物以分子或离子 状态分散在溶剂中所形成的液体制剂。 包括:溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和 醑剂等。 分散系统:低分子溶液(真溶液)。 基本制法:溶解法。,.,4,溶液型液体制剂操作步骤,1.药物的称量 2.溶解及加入药物 3.过滤 4.质量检查 5.包装及贴标签,.,5,实验原理混悬
2、型液体制剂,定义:系指难溶性固体药物以细小颗粒 分散在液体分散介质中形成的非 均相分散体系。 制备方法: 分散法、 凝聚法,.,6,实验材料,(一)实验材料 1原料药:碘、硫酸亚铁、薄荷油、氧化锌、碱式硝 酸铋(又名:次硝酸铋)、升华硫、硫酸锌、樟脑醑 2辅料:碘化钾、蔗糖、西黄耆胶、甲基纤维素-20(MC-20)、甘油、枸橼酸钠、95%乙醇、枸橼酸(又名:柠檬酸)、蒸馏水,.,7,实验材料,(二)仪器与设备 烧杯、量筒、玻棒、乳钵、滤纸、脱脂棉、三角玻璃漏斗、具塞刻度试管等,.,8,实验内容复方碘溶液的制备,处方 碘 2.5 g 碘化钾 5 g 蒸馏水 加至50 ml,(主药) (助溶剂)
3、(溶媒),I2+I- =I3-,.,9,实验内容复方碘溶液的制备,取碘化钾溶于5 ml水中,配成浓溶液, 再加入碘,待全部溶解后,添加水至50 ml, 搅匀,即得。,制法,.,10,实验内容复方碘溶液的制备,附注,(1)碘化钾为助溶剂,溶解碘化钾时尽量少加水, 以增大其浓度,有利于碘的溶解和稳定。 (2)碘有腐蚀性、挥发性,称量、制备、贮存时应注 意选择适当条件。 (3)碘在水中的溶解度1:2950,加入KI生成络盐, 易溶于水,并增加其稳定性。,注意溶解情况,.,11,实验内容硫酸亚铁糖浆剂的制备,处方 硫酸亚铁 1.5 g 枸橼酸 0.1 g 蒸馏水 5.0 ml 10% 薄荷醑 0.1
4、ml 单糖浆 加至50 ml,(主药) (还原剂) (矫味剂),补血,.,12,实验内容硫酸亚铁糖浆剂的制备,(1)单糖浆的制备:,取蒸馏水22 ml煮沸,加蔗糖42.5 g搅拌 溶解后,加热至稍沸溶解后,立即趁热用脱 脂棉过滤,自滤器上添加适量的热蒸馏水(除氧),使滤液终体积成50 ml,搅匀即得。,.,13,实验内容硫酸亚铁糖浆剂的制备,(2)取枸橼酸溶于处方量蒸馏水,加入研细的硫酸亚铁,搅拌溶解,滤纸过滤;滤液与适量单糖浆混匀,滴加薄荷醑,边加边搅拌,再加单糖浆至50 ml,搅匀即得。,.,14,实验内容硫酸亚铁糖浆剂的制备,操作注意 (1)制备单糖浆时。温度升至100(沸腾)之后的时
5、间不宜太长,否则蔗糖中转化糖含量过高。 (3)硫酸亚铁在水溶液中易氧化,加入枸橼酸使溶液呈 酸性,能促使部分蔗糖转化为果糖和葡萄糖,具 有还原性,有助于阻止硫酸亚铁的氧化变色。,.,15,实验内容硫酸亚铁糖浆剂的制备,质量检查 检查外观和性状,并将结果记录于表1-1中。,.,16,实验内容药物的亲水性和疏水性的观察,取试管加少量蒸馏水,分别加入少量氧化锌、硫磺等粉末,观察与水接触的现象。分辨哪些是亲水的,哪些是疏水的,并记录。,.,17,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,处方,功效:收敛、止痒,.,18,亲水性药物,如炉甘石、碳酸钙、碳酸镁、碱式硝酸铋、碱式碳酸铋、氧
6、化锌等,制备混悬剂时,一般先将药物干燥粉碎到一定细度; 再加蒸馏水或高分子溶液湿研,至适宜的分散度,最后加入其余液体使成全量。 加液研磨可使用处方中的液体,如水、乙醇、糖浆、甘油等; 通常1份药物加0.40.6份液体为宜,可获得最大的分散效果,药物微粒能达到0.1 0.5 m,.,19,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,操作 (1)取过120目筛氧化锌于乳钵中,用少量的水加液研磨成糊状,再加少量蒸馏水研磨均匀,最后加蒸馏水稀释并转移至10 ml刻度试管中,加蒸馏水至刻度,塞住管口振摇几次。,.,20,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,操作 (
7、2)取过120目筛氧化锌于乳钵中,用少量的甘油加液研磨成糊状,将余下甘油加入其中研磨均匀,最后加蒸馏水稀释并转移至10 ml刻度试管中,加蒸馏水至刻度,塞住管口振摇几次。,.,21,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,(3)称取西黄蓍胶0.1g,置乳钵中,加95% 乙醇2-3滴润湿均匀,加少量蒸馏水研成胶浆,加氧化锌研成糊状,再加水研匀。最后加蒸馏水稀释并转移至10 ml刻度试管中,加蒸馏水至刻度,塞住管口振摇几次。,.,22,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,(4)称取甲基纤维素-20 0.1g,加少量蒸馏水,研成溶胶状,加入氧化锌细粉研成糊
8、状,再加蒸馏水研匀,最后加蒸馏水稀释并转移至10 ml刻度试管中,加蒸馏水至刻度,塞住管口振摇几次。,.,23,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,操作注意 (1)加液研磨法是药物粉碎时加入适当量的液体进行 研磨的一种操作。加液研磨使药物粉碎得更细,通 常1份药物加0.4-0.6份液体。 (2)制备这四个需要比较的混悬剂时,注意操作 平行性,避免由于人为因素造成的结果误差。,.,24,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,结果记录,.,25,实验内容不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定,结果记录,.,26,实验内容絮凝剂对碱式硝酸铋混
9、悬剂再分散性的影响,处方 (1)碱式硝酸铋 1.0 g 蒸馏水 适量至 10 ml (2)碱式硝酸铋 1.0 g 1%枸橼酸钠 1.0 ml 蒸馏水 适量至 10 ml,.,27,稳定性是混悬剂质量考察的重点 增加稳定性的方法: 加入助悬剂 加入絮凝剂与反絮凝剂 絮凝剂的作用原理:降低微粒的表面电位,改变微粒的双电层的结构,使微粒聚集形成絮状物,缩短再分散的时间;,.,28,实验内容絮凝剂对碱式硝酸铋混悬 剂再分散性的影响,制法 (1)称取碱式硝酸铋2.0 g,置于研钵中,加1.0ml蒸馏水研匀,转至10ml试管定容,摇匀后等分成两份,一份直接加蒸馏水至10 ml,得处方(1); 另一份加水至
10、9.0ml,再加1%枸橼酸钠1.0ml,摇匀,得处方(2)。,.,29,实验内容絮凝剂对碱式硝酸铋混悬 剂再分散性的影响,检查 放置2h,观察沉降物状态,记录重新分散所需的翻转次数(翻转180为1次)。,.,30,实验内容复方硫磺洗剂的制备,处方 升华硫磺 3.0 g 硫酸锌 3.0 g 10%樟脑醑 25.0 ml 甘油 10.0 ml 甲基纤维素-20 0.5 g 蒸馏水 加至 100 ml,.,31,实验内容复方硫磺洗剂的制备,制法 称取升华硫磺置乳钵中,加甘油充分研磨成细腻糊状;(研磨15min) 硫酸锌溶于20 ml蒸馏水中; 将羧甲基纤维素钠加水20ml浸泡,然后加热溶解制成胶浆;
11、 将制备好的甲基纤维素-20胶浆20 ml倒入乳钵中研匀,移入烧杯中,搅拌下加入硫酸锌溶液,搅匀;在搅拌下以细流加入樟脑醑,转移至100 ml量筒中,加蒸馏水成全量,搅拌均匀,即得。,.,32,实验内容复方硫磺洗剂的制备,操作注意 硫磺为强疏水性药物,甘油为润湿剂,使硫磺能在水中均匀分散。 羧甲基纤维素钠为助悬剂,可增加混悬剂的动力稳定性。 樟脑醑为樟脑乙醇液,应以细流缓缓加入,加入时应急剧搅拌,以免樟脑(难溶于水)因溶剂改变而析出大颗粒。,.,33,实验内容复方硫磺洗剂的制备,质量检查,检查外观,.,34,思考题,1.硫酸亚铁糖浆若需过滤,应采用什么滤器? 答:脱脂棉;脱脂棉具有孔径大,残留少,速度 快的优点。 2.碘化钾在复方碘溶液处方中的作用? 答:助溶剂,.,35,思考题,3.制备硫酸亚铁糖浆剂,为何要加枸橼酸液? 答:硫酸亚铁在水中易氧化,加入枸橼酸使溶液呈酸性,能使部分蔗糖转化为葡萄糖和果糖,具有还原性,有助于阻止硫酸亚铁的氧化变性。,.,36,思考题,4.将樟脑醑加到水中时,注意观察所发生的象, 分析原因,讨论如何使产品微粒更细小? 答:将樟脑醑加入到水中时会有白色晶体析出, 原因是樟脑易溶于乙醇而难溶于水,当溶剂改 变时会析出晶体。 可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品颗 粒变小,本实验中可以在搅拌下缓慢加入。,.,37,
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