遗传题解题技巧PPT课件

1、. 1、遗传病归纳、隐性遗传病、显性遗传病、常染色体上、x染色体上、常染色体上、x染色体上、y染色体上、伴y染色体遗传病，注意：性连锁与基因分离规律的关系：性连锁的基因在性染色体上、性染色体也是一对相同染色体，2，(1)伴x染色体隐性遗传的特征(色盲血友病) 男性患者属于交叉遗传(隔代遗传)多于女性患者的祖父女儿孙女患者，其父亲和儿子均为患者；(2)伴有x染色体显性遗传病(抗VD佝偻病)的女性患者多于男性患者。 有世代连续现象的男性患者，母亲和女儿一定是患者。 (3)伴有y染色体遗传病(外耳道多毛的症)的致病基因有父代遗传、子代遗传、世代连续性，也称为限雄遗传。 (5)常染色体显性遗传(指示)

2、、世代连续现象：个孩子有病，父母至少有一种病；(4)常染色体隐性遗传(白化症.先天性聋)正常的父母能够生育疾病的子孙，男女患病机会均等。 二、在判断遗传病的显着隐性之后，三、判断致病基因位于哪条染色体上，4、常染色体、隐性、显性，判断位于哪条染色体上：隐性、常染色体上、x染色体上、方法、假说等染色体上：显性，向常染色体、x染色体、方法、假说1 :向常染色体、 具体的基因型，导出，假说2:x染色体，具体的基因型，导出，显性，显性，二，判断遗传病的显性，然后三，判断致病基因在哪个染色体上，一，无中生是隐性，女儿生病时总是隐藏，二，中生是显性3、系谱中只有男性患者，男性患儿有可能伴有y遗传，否则不一

3、定是这样。 4、系统谱上如果母病儿未发病，女病父伴x隐性遗传而非疾病；5、系统谱上如果出现父病女不病，小儿病母不病排除伴x显性遗传。8、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、9、甲遗传系统显示的遗传病是()、乙遗传系统显示的遗传病是()、丙遗传系统显示的遗传病是()、丁遗传系统显示的遗传病是()、常隐性性状的基因型：常染色体上的dd X染色体上的XdXd， 显性性状的基因型是由至少一个D:常染色体上D_ X染色体上的XDX-，4，显性性状初步确定基因型。 五、一对一的相对性状研究、各击破、11、1 .在下述遗传系统中，由常染色体上的隐性基因决定的有()例题：c、12、2、下图是某遗传病系统图(该

4、病由一对对立组成有的人得了血友病，他的继父正常，继母得了血友病，对他的小盆友显性性状的预测是() a .儿子，女儿都是正常的b独生子女病，女儿是正常的c儿子正常，女儿生病的d儿子和女儿都有可能出现患者，d，14，以下是遗传病的系统(a )。 (1)该遗传病的致病基因位于染色体上，即遗传(2) 10可能的基因型是，她为杂合体的概率是。 I12没有乙病基因的情况。 a甲病是常染色体显性遗传病BII-3号是纯合子的概率是18 C乙病是性染色体隐性遗传病II-4和正常男性结婚，出生正常男孩的概率是38、b、16，有些家庭中有c种遗传病(把显性基因定为b，隐性遗传病定为q:a.c种遗传病的原因基因丁种遗

5、传病的致病基因在染色体上。 b如果下列两个个体的基因型-8和9结婚，则在小盆友中只患上丙种或丁种遗传病的概率是：云同步患上两种遗传病的概率是：通常，x、aaXBXB或aaXBXB、AAXbY或AAXbY、1/16、3/8、17，例如，某雌雄异株的植物有阔叶和狭叶两种，阔叶具有优越性；(1)如果子孙都是阔叶雄株个体，则其亲本基因型为： (2)子孙(3)如果子孙都是雄株，阔叶和窄叶各半，则其亲本基因型是，(XBXbXBY，(05全国卷31 )果蝇中，灰身和黑是一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)，已知的直毛和分叉毛是一对相对性状(显性基因) 两只亲果蝇杂交得到以下子型和比例： (1)

6、控制灰体和黑体的基因是控制直毛和分叉毛的基因。 (2)家长果蝇的显性性状情为： (3)亲果蝇的基因型为， (4)子显性性状为灰身直毛的雌蝇中，纯合子和杂合体的比例为。 (5)子代雄蝇中灰身分支毛的基因型为： 黑身直毛的基因型是。 为说明常染色体、x染色体、雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛、BbXFXf BbXFY、1:5、BBXfY BbXfY、bbXFY、19、例：近亲结婚的危害性，某医生将白化症的致病基因定为a，将色盲的致病基因定为b，根据图， 下一个个体写出可能的基因型： 8、10、10、10结婚后，在生育的小盆友中只患上白化症或色盲的遗传病的概率，在云同步上患上两种疾病的概率是。 根据统一修

7、订，一个地区的色盲在男性群体中的发病率为8%，理论上，该地区的女性群体的色盲的发病率为 正常的男女、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 x和y染色体的一部分是同源(甲图中的I片段)，这部分的基因相互等位：另一部分是非同源(甲图中的1、2片段)，这部分的基因相互不等位。 回答：(1)人血友病基因在甲图上的片段。(2)在减数分裂配子发生过程中，x和y染色体交换引起基因重组的是甲图中的片段。 (3)如果某个疾病的遗传系统如乙图所示，则特罗尔该疾病的基因很可能存在于甲图中的断片中。 (4)假设特罗尔某个相对性状的基因A(a )存在于甲图所示的x和y染色体的I片断中，该性状在后代的男女个体中显性性状的比例一定相同吗？ 举一