预防接种异常反应PPT课件

1、.,1,预防接种异常反应,.,2,目录,一、预防接种异常反应基本知识 二、AEFI监测 三、AEFI调查诊断 四、预防接种异常反应处置及一次性补偿 五、AEFI鉴定 六、2011年黄山市AEFI监测和处置情况分析,.,3,一、预防接种异常反应基本知识,（一）预防接种异常反应有关法律政策 （二）预防接种不良反应有关定义 （三）AEFI的分类 （四）常见AEFI及诊治原则 （五）预防接种异常反应和事故的防范,.,4,（一）预防接种异常反应方面,.,5,（二）预防接种不良反应有关定义-1来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,.,6,（二）预防接种不良反应有关定义-2来源于全国疑似预防接种异常反应监

2、测方案,.,7,（二）预防接种不良反应有关定义-3来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,.,8,（二）预防接种不良反应有关定义-4来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,.,9,（三）疑似预防接种异常反应的分类来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,按发生原因分类,.,10,异常反应,不良反应,疑似预防接种异常反应,在疑似预防接种异常反应、不良反应、异常反应等概念中，以疑似预防接种异常反应的定义外延最为宽泛，而不良反应和异常反应的定义则相对局限。,.,11,（四）常见疑似预防接种异常反应及诊治原则,（1）（10）所列的疾病为可能的异常反应，（11）（12）为接种事故，（13）（15）为心因性

3、反应。,.,12,一般反应全身反应,临床表现 发热 头痛、头晕、乏力、全身不适等 恶心、呕吐、腹泻等,处置原则 发热37.5 加强观察，适当休息，多饮水 伴其它全身症状、异常哭闹等，及时到医院诊治 发热37.5 及时到医院诊治,.,13,一般反应局部反应,临床表现 接种局部红肿，伴疼痛 接种BCG：局部红肿化脓或溃疡结痂疤痕 接种吸附疫苗：硬结,处置原则 直径15mm 一般不需任何处理 直径1530mm 用干净毛巾热敷 直径30mm 及时到医院诊治 BCG局部红肿 不能热敷,.,14,无菌性脓肿,临床表现 注射局部红晕，形成硬结 局部肿胀、疼痛 轻者针眼处流脓 重者形成溃疡 未破溃前有波动感

4、轻者自行吸收 重者破溃排脓，有时深部溃烂形成脓腔，长期不愈,处置原则 干热敷，促进脓肿吸收 脓肿未破溃：抽脓，不宜切开排脓 脓肿破溃或空腔：切开排脓，扩创剔除坏死组织 预防和控制继发感染 冲洗伤口，引流通畅,.,15,过敏反应,临床类型 过敏性皮疹 荨麻疹 大疱型多形红斑 麻疹/猩红热样皮疹 过敏性休克 过敏性紫癜 血小板减少性紫癜 阿瑟氏反应 血管性水肿,处置原则 停用可疑、相似疫苗 多喝水或输液，促进致敏物质排出 抗过敏药或解毒药 预防和控制继发感染 支持疗法,.,16,过敏性皮疹荨麻疹,接种后数h数d发生 皮肤瘙痒水肿性红斑、风疹团 皮疹大小不等，色淡红或深红，周围苍白色，压之褪色，边缘

5、不整 反复或成批出现，此起彼伏，速起速退，不留痕迹 重者融合成片，奇痒,.,17,过敏性皮疹麻疹/猩红热样皮疹,接种后37d 斑丘疹，隆起皮肤表面，色鲜红或暗红 耳后、面部、四肢或躯干 多少不均，散在或融合成片,.,18,过敏性皮疹大疱型多形红斑,接种后68h或24h内 注射局部及附近皮肤1数个丘疹 伴发热 35d后疹处出现水疱 疱液淡黄、清晰,.,19,过敏性紫癜,接种疫苗17d 起病急，接种部位紫癜病理改变 皮肤紫癜、消化道症状、关节炎及肾脏损害 皮肤紫癜 下肢、臀部多见 对称分布、分批出现 初为红色斑疹或荨麻疹样丘疹，大小不等，压之褪色 数h为深紫色红斑，中心点状出血或融成片状，稍凸出皮

6、肤，压不褪色，可为出血性疱疹 1-4w自然消退，部分数d内甚至数年内反复出现 可伴头面部、手足皮肤血管性水肿,.,20,过敏性休克,发病机理 型变态反应 过敏体质儿童 含有微量鸡胚细胞、小牛血清等致敏原的疫苗 周围循环衰竭症侯群,临床经过 接种后数min30min (个别12h) 全身发痒、局部或全身皮肤红疹或荨麻疹、水肿 胸闷、气急、面色苍白和呼吸困难 喉头水肿、支气管平滑肌痉挛 四肢发冷、脉搏细弱、血压下降、昏迷 救治不当，可致死亡,.,21,血管性水肿,接种不久或最迟1-2天内 急性局限性水肿 无痛性肿胀 皮肤紧张发亮、瘙痒、灼热 境界不明显，淡红色或较苍白，质地软 不可凹陷性水肿 逐渐

7、扩大，可至整个上肢 眼睑、口唇、包皮、肢端等部位也常发生 常伴荨麻疹 出现急、消退快 不留永久损害，不留痕迹,.,22,阿瑟氏(Arthus)反应,重复多次注射 注射局部发生急性炎症 7-10天局部组织变硬 明显红肿，轻者直径5.0cm以上，重者扩展整个上臂 一般持续3-4d，不留痕迹 个别重者轻度坏死、深部组织变硬 最严重者局部组织、皮肤和肌肉坏死和溃烂,.,23,脊灰疫苗相关病例(VAPP),服苗者VAPP 服用活疫苗(多见于首剂服苗)后435天内发热，640天出现AFP，无明显感觉丧失，临床诊断符合脊灰 麻痹后未再服用脊灰活疫苗，粪便标本只分离到脊灰疫苗株病毒 服苗接触者VAPP 与服脊

8、灰活疫苗者在服苗后35天内有密切接触史，接触后660天出现AFP，符合脊灰的临床诊断 麻痹后未再服脊灰活疫苗，粪便中只分离到脊灰疫苗株病毒,.,24,癔症（心因性反应）,临床表现 自主神经系统紊乱：头痛、头晕、恶心、面色苍白或潮红、出冷汗、肢冷、阵发性腹痛 运动障碍：阵发性抽搐、下肢活动障碍，四肢强直 感觉障碍：肢麻、肢痛、喉头异物感 视觉障碍：视觉模糊、一过性复视或一过性失明 精神障碍：翻滚、嚎叫、哭闹 其它：阵发性嗜睡,处置原则 一般不需特殊治疗 如丧失知觉，促其苏醒 苏醒后酌情给予镇静剂 暗示治疗 物理治疗 尽可能在门诊治疗 发作频繁不合作者，请精神神经科医生会诊处理,.,25,群发性癔

9、症,临床特点 急性群体发病 暗示性强 发作短暂 反复发作 主观症状与客观检查不符，无阳性体征 女性、年长儿童居多 同一区域，同一环境、同一年龄组、同一精神刺激、同一时间发作 预后良好,防治对策及措施 宣传教育，预防为主 排除干扰，疏散病人 避免医疗行为的刺激 疏导为主，暗示治疗 仔细观察，处理适度,.,26,偶合症,常见偶合症 急性传染病 内科疾病 神经精神疾病 婴儿窒息或猝死,鉴别与处置 接种灭活疫苗，不可能引起相应疾病 接种活疫苗，需结合临床资料、病原学及其它检查 原因不明或多因素，由调查诊断专家组进行诊断 明确偶合症诊断后，向受种者耐心解释,.,27,婴儿猝死综合征（SIDS）,病因 病

10、毒感染 呼吸系统病变致使呼吸驱动力下降导致肺泡换气不足和缺氧 呼吸道阻塞，肺表面活性物质消耗增加而致肺泡萎缩，通气换气障碍 心血管系统病变 胃食道返流 辅酶A脱氧酶缺乏，脂肪代谢异常 家族遗传因素 免疫缺陷 其它：如母服鸦片、吸烟、分娩时产程短、有窒息或羊水污染及宫内感染等,临床特点 多见于1月龄至1岁的婴儿，尤以24月龄常见，其中90%死于6月龄前，男性稍多 一年四季均可发生，多见于春、秋末和冬初 人工喂养儿多于母乳喂养儿，早产儿多于足月产儿，尤其出生时体重在1900g以下者 病前多有轻度上呼吸道感染，或轻度发育异常 在睡眠中突然死亡，有的病例有呼吸暂停、心动过缓，缺氧等,.,28,维生素K

11、缺乏,发病机理与临床特点 发病机理 VitK激活体内凝血因子 VitK缺乏：凝血障碍、人体出血，颅内出血，死亡 体内凝血酶原降低30%时有出血倾向，减少至20%自发性出血 临床特点 突然发病，烦躁不安、异常吵闹，特殊尖叫 多有嗜睡、昏迷、呕吐、全身抽搐 颅内出血、肌内注射部位出血不止 可伴皮肤瘀斑、鼻出血、消化道出血、肺出血 晚发性VitK缺乏 2周-3月龄，1月龄母乳喂养儿多 发病率4/万10/万活产儿 农村多发，颅内出血最常见,预防措施 新生儿出生后lh开始，每次口服VitK2mg，共10次，每次间隔10d，或 给乳母每次口服10mgVitK，共10次，每次间隔10d 孕妇多食用富含Vit

12、K的食物 必要时妊娠34周后口服VitK1，每日20mg，每天1次，至分娩 乳母未使用VitK者，建议检测有无VitK缺乏；如缺乏，及时补充,危险！ 农村地区 母乳喂养儿 第2剂HepB,.,29,预防接种突发死亡的处置,稳定家长情绪，缓解矛盾，避免形成对峙 立即赴死者家中对家长表示关心和慰问，了解情况，尽快调查处理 召集当地行政领导(乡、村长等)和死者家长所在单位领导，通报事情经过和处理原则，协助做好死者家长工作 避免过激言行，尽量避免谈论死亡与预防接种的敏感话题,对家长的过激言行保持克制，缓解矛盾 向家长解释，死因必须经过调查了解后，由诊断专家组确认，任何个人和单位的诊断或表态都不能作为诊

13、断依据 对家长少承诺，少表态，减少后期处理中的麻烦 尽量保护施种者，减轻基层工作人员的压力 妥善保存尸体，力争尸检 提高效率，切忌久拖不决,.,30,（五）预防接种异常反应和事故的防范,1、接种前的告知、问诊 2、接种时的正确操作（核对疫苗品种，检查疫苗外观，正确接种剂量、部位、途径等） 3、接种后的留观 30分钟 4、注意点：疫苗的冷藏、安全注射、阅读使用说明书,.,31,二、疑似预防接种异常反应监测,（一）监测病例定义 （二）报告范围 （三）报告单位和报告人 （四）报告程序 （五）全国AEFI网络报告系统,.,32,（一）监测病例定义,疑似预防接种异常反应（Adverse Event Fo

14、llowing Immunization，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。,.,33,（二）报告范围-1来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形： 24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。 5天内：如发热 (腋温38.6)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径2.5cm）、硬结（直径2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。,.,34,（二）报告范围-2来源于全国

15、疑似预防接种异常反应监测方案,15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。 6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。 3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。,.,35,（二）报告范围-3来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,接种卡介苗后112个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。 其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。,.,36,（三）报告单位和报告人来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,医疗机构、接种单位、疾病预

16、防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员 （注：与疫苗的生产、批发、使用有关的企事业单位及其执行职务的人员。）,.,37,县级行政部门,（四）报告程序来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,报告单位 或报告人,县级CDC,发现AEFI后应在48小时内（严重AEFI在2小时内） 填写AEFI个案报告卡或聚集性AEFI登记表 以电话或传真或网络等方式向受种者所在地的,严重AEFI: 接种后发生的下列情形之一的反应或事件：导致死亡；危及生命；导致永久或显著的伤残或器官功能损伤；导致住院或住院时间延长；群体性反应；对社会有重大影响的事件。,全国AEFI信息管理系统

17、,属于报告范围,县级CDC和ADR,适时监测,市级CDC和ADR,省级CDC和ADR,国家CDC和ADR,发现严重AEFI2小时内,市级行政部门,省级行政部门,国家行政部门,发生群体性反应或有死亡发生的，应同时按照突发公共卫生事件应急条例的规定进行报告。,.,38,AEFI报告流程,县CDC48小时内(严重反应或事件时立即)组织调查核实、网报、处理 调查结束后30天内作出诊断结论,各级CDC和ADR应当通过全国预防接种信息管理系统实时监测疑似预防接种异常反应报告信息。,对于死亡或群体性AEFI，同时还应当按照突发公共卫生事件应急条例的有关规定进行报告。,2020/7/16,.,39,（五）全国

18、AEFI网络报告系统,正式网：04/,2020/7/16,.,40,首 页,2020/7/16,.,41,AEFI个案查询/录入,2020/7/16,.,42,群体性AEFI查询/录入,2020/7/16,.,43,统计分析,2020/7/16,.,44,AEFI资料下载,每个类别，相当于文件夹，里面有若干资料可供下载。,2020/7/16,.,45,用户密码修改、注销,为了数据安全，超过一个月，系统自动提示修改密码。,提示：修改密码后，24小时后才能生效！,.,46,三、疑似预防接种异常反应的调查诊断,（一）调查的组织 （二）调查步骤和内容 （三）调查分

19、析与结论 （四）调查注意事项,.,47,全国疑似预防接种异常反应监测方案有关规定,1、核实报告 2、调查：除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的疑似预防接种异常反应均需调查。 3、资料收集 临床资料 疫苗接种资料 4、诊断 5、调查报告 6、AEFI诊断分类,.,48,（一）调查的组织1安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第三条 受种者在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种异常反应有关的调查诊断，适用于本细则。 第四条 预防接种异常反应调查诊断工作应当遵循公开、公正的原则，坚持实事求是的科学态度，做到事实清楚、定

20、性准确。 第五条 预防接种异常反应调查诊断由县级、设区的市级和省级疾病预防控制机构实施。,.,49,（一）调查的组织2安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第六条 省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应建立本级预防接种异常反应调查诊断专家库，为本辖区内的预防接种异常反应调查诊断提供专家。专家库由流行病学、临床医学、药学、免疫规划、实验室检验等学科的专家组成，原则上每一学科的专家3-5人。各地可以根据当地实际情况，对学科种类和专家数量进行适当调整。,.,50,（一）调查的组织3安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十条 各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行

21、职务的人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告和申请调查诊断的，应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。 县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。,.,51,（一）调查的组织4安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,有下列情形的，由设区的市级调查诊断专家组进行调查诊断： （一）受种者死亡或严重残疾的； （二）群体性疑似预防接种异常反应的； （三）对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。 出现2例以上死亡、较大规模群体性疑似预防接种异常反应和对社会有特别

22、重大影响的疑似预防接种异常反应，由省级调查诊断专家组进行调查诊断。,.,52,（一）调查的组织5安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十一条 疾病预防控制机构接到本级卫生行政部门、药品监督管理部门调查诊断的指令后，应立即成立调查诊断专家组负责预防接种异常反应调查诊断。调查诊断专家组原则上由各相关学科的5人以上单数专家组成，专家从当地专家库抽取，组长由被抽取的成员推选产生。 调查诊断专家组成员有下列情形之一的，应当回避：（一）受种者的亲属；（二）接种单位的工作人员；（三）与预防接种异常反应调查诊断结果有利害关系的人员；（四）其他可能影响公正调查诊断的人员。,.,53,（二）调查步骤和

23、内容1安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十二条 调查诊断专家组按照预防接种工作规范的规定进行报告核实、现场调查和收集相关资料等工作。 现场调查主要包括访视病人与临床检查等，访视病人要： 调查病人初次发病时间与预防接种时间的关系、 要掌握目前的主要症状和体征以及有关的实验室检查结果 已采取的治疗措施和效果等相关资料。 如病例已死亡，应当建议进行尸体解剖。尸体解剖按照国家和省有关规定执行。,.,54,（二）调查步骤和内容2安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,调查收集的材料包括： （一）疫苗相关资料： （1）疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录； （2）疫苗批次

24、检验合格或者抽样检验报告，进口疫苗还应当由批发企业提供进口药品通关文件； （3）疫苗运输、储存状况以及疫苗种类、生产单位、批号、出厂日期、有效期、同批号疫苗感官性状等； （4）购进记录和储存温度记录等。,.,55,（二）调查步骤和内容3安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,（二）预防接种服务相关资料： （1）预防接种组织形式、接种时间和地点、接种单位和接种人员资质等； （2）接种实施情况，包括接种部位、途径、剂次和剂量，接种前告知和健康状况询问、安全注射情况等； （3）接种同批次疫苗其他人员的反应情况等。,.,56,（二）调查步骤和内容4安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）

25、,（三）治疗措施和效果等相关资料，包括门诊病历、住院病历以及相关医学检查资料、实验室检查和医学影像检查资料、护理记录等； （四）与预防接种异常反应调查诊断有关的其他材料。,.,57,（二）调查步骤和内容5安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十三条 受种方、接种单位、疫苗生产流通企业应当配合调查诊断专家组的调查，包括提供原始、真实的材料，做进一步体检、检查、检测，死亡病例的尸检等。调查诊断专家组可以向医疗机构调取有受种者的病程记录、死亡病例讨论记录、会诊意见等病历资料，医疗机构不应拒绝。,.,58,（二）调查步骤和内容6安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,调查诊断组收集

26、的相关资料应由提供方个人签名或单位加盖公章。有关单位、个人拒绝或者不配合进行调查诊断相关资料收集或者进行相关体检、检查、检测的，承担无法进行调查诊断的责任。 死亡病例调查诊断需要尸检结果的，受种方拒绝或者不配合尸检，承担无法进行调查诊断的责任。,.,59,（二）调查步骤和内容7安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十四条 调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的疫苗有质量问题的，调查诊断组负责与药品监督管理部门联系，由药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。,.,60,（三）调查分析与结论1安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十五条 收集全部材

27、料后10日内，调查诊断专家组应当依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临床表现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合分析，作出调查诊断结论，并形成疑似预防接种异常反应调查诊断结论书。调查诊断结论应当按半数以上专家组成员的一致意见形成。调查诊断专家组成员在诊断结论书上签名。成员对诊断结论的不同意见，应当予以注明。（注：要刻一调查诊断专家组的公章）,.,61,（三）调查分析与结论2安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,调查诊断结论类别包括： （1）异常反应； （2）一般反应； （3）偶合症； （4）心因反应； （5）原因不明；（注：现在要求诊断书上不能有这一类别） （6）无法

28、调查诊断。（注：说明原因，尽可能继续调查）,.,62,（三）调查分析与结论3疫苗流通和预防接种管理条例,第四十条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。 第四十一条下列情形不属于预防接种异常反应： （一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； （二）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； （三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害； （四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病； （五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受

29、种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重； （六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。,.,63,（三）调查分析与结论4安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十六条 疑似预防接种异常反应调查诊断结论书应当包括下列内容： （一）事由； （二）调查诊断相关资料名称； （三）调查诊断经过； （四）调查诊断结论； （五）调查诊断结论依据； （六）预防接种异常反应损害程度分级； （7）其它。 经调查诊断不属于预防接种异常反应的，应当在调查诊断结论书其它栏目中说明理由。 调查诊断结论书格式见附件1。,.,64,编号： 安徽省预防

30、接种异常反应调查诊断结论书（格式） 一、事由 二、调查诊断相关资料名称 （一）受种方： （二）接种单位： （三）疫苗生产企业: （四）疫苗批发企业： （五）有关医疗卫生单位： （六）其他: 三、调查诊断经过 四、调查诊断结论 五、调查诊断结论依据 六、预防接种异常反应损害程度分级 七、其它 调查诊断专家组（盖章） 调查诊断专家组签字：组长 ； 同意本调查诊断结论的专家签名： 不同意本调查诊断结论的专家签名： 诊断日期： 第 页，共 页 注：编号7位数，前四位为年份，后三位为序号。,.,65,（四）调查注意事项1安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十七条 调查诊断专家组在作出调查诊

31、断后10日内，将调查诊断结论书报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。 第十八条 疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存20年。,.,66,（四）调查注意事项2安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第十九条 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并按要求提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。 第二十条 调查诊断费用由当地卫生行政部门在疾病预防控制免疫规划事业费中列支。,.,67,（四）

32、调查注意事项3安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第七条 具备下列条件的医药卫生等专业技术人员可以作为专家库候选人：（一）有良好的业务素质和执业品德；（二）受聘于医药卫生机构或者医药卫生教学、科研等机构并担任相应专业中高级技术职务,原则上,省级、设区的市级的专家应具备担任高级技术职务资格；（三）各学科专家应当有5年以上专业工作经历，有疫苗相关工作经验者优先；（四）身体健康。 符合前款（一）、（四）项规定条件并具备中高级技术职务任职资格的法医可以受聘进入专家库。省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构原则上聘请本行政区域内的专家进入专家库；当本行政区域内的专家不能满足建立专家库需要时，

33、可以聘请本行政区域外的专家进入专家库。,.,68,（四）调查注意事项4安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第八条 医药卫生机构或者医药卫生教学、科研机构、医药卫生专业学会应当按照省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构要求，推荐专家库候选人；符合条件的个人经所在单位同意后也可以直接向组建专家库的省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构申请进入专家库。省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构对专家库专家候选人进行审核，审核合格的，予以聘任，并发给聘书。,.,69,（四）调查注意事项5安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行）,第九条 专家库成员聘用期为4年。在聘用期间出现下列情形之一的

34、，省级、市级和县级疾病预防控制机构根据实际情况及时进行调整：（一）因健康原因不能胜任预防接种异常反应调查诊断的；（二）变更工作单位或者被解聘的；（三）不具备完全民事行为能力的；（四）受刑事处罚的；（五）违反调查诊断工作纪律，情节严重的；（六）省级以上卫生行政部门和药品监督管理部门规定的其他情形。聘用期满需继续聘用的，由原聘任机构重新审核、聘用。,.,70,（四）调查注意事项6安徽省预防接种异常反应鉴定实施细则（试行）,第二十三条 预防接种异常反应鉴定书应当包括下列内容: (一)申请人申请鉴定的理由； (二)有关人员、单位提交的材料和医学会的调查材料； (三)接种、诊治经过； (四)对鉴定过程的

35、说明； (五)预防接种异常反应的判定及依据； (六)预防接种异常反应损害程度分级参照中华人民共和国卫生部第32号令医疗事故分级标准（试行）。,.,71,四、预防接种异常反应处置及一次性补偿,（一）疫苗流通和预防接种管理条例有关规定 （二）关于做好脊髓灰质炎疫苗相关病例鉴定及善后处理工作的指导意见有关意见 （三） 全国疑似预防接种异常反应监测方案处置原则 （四）预防接种异常反应处置要点,.,72,（一）疫苗流通和预防接种管理条例有关规定,第四十二条疾病预防控制机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所

36、在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门。接到报告的卫生主管部门、药品监督管理部门应当立即组织调查处理。第四十三条县级以上地方人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门应当将在本行政区域内发生的预防接种异常反应及其处理的情况，分别逐级上报至国务院卫生主管部门和药品监督管理部门。,.,73,（一）疫苗流通和预防接种管理条例有关规定,第四十四条预防接种异常反应争议发生后，接种单位或者受种方可以请求接种单位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理。因预防接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似预防接种异常反应，接种单位或者受种方请求县级人民政府卫生主管部门处理的，接到处理请求的卫生主管部门应当采取

37、必要的应急处置措施，及时向本级人民政府报告，并移送上一级人民政府卫生主管部门处理。第四十五条预防接种异常反应的鉴定参照医疗事故处理条例执行，具体办法由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。,.,74,（一）疫苗流通和预防接种管理条例有关规定,第四十六条因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。预防接种异常反应具体补偿办法由

38、省、自治区、直辖市人民政府制定。,.,75,（二）关于做好脊髓灰质炎疫苗相关病例鉴定及善后处理工作的指导意见有关意见,一、严格依法做好脊灰疫苗相关病例的鉴定工作二、积极开展对脊灰疫苗相关病例的医疗救治工作 三、依法落实脊灰疫苗相关病例的补偿 四、积极协调有关部门和争取社会力量对脊灰疫苗相关病例家庭进行社会救助五、积极开展教育疏导工作,.,76,（一）因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，依照疫苗流通和预防接种管理条例有关规定给予受种者一次性补偿。 （二）当受种方、接种单位、疫苗生产企业对疑似预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，按照预防接种异常反应鉴定办法的有关规定处理。 （三）因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，以及因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照中华人民共和国药品管理法及医疗事故处理条例有关规定处理。 （四）建立媒体沟通机制，引导媒体对疑似预防接种异常反应作出客观报道，澄清事实真相。开展与受种者或其监护人的沟通，对疑似预防接种异常反应发生原因、事件处置的相关政策等问题进行解释和说明。,（三）全国疑似预防接种异常反应监测方案处置原则,.,77,（四）预防接种异常反应处置要点,积极治疗 发生受种者死亡、严重残疾或组织器官损伤的，给予一次性补偿。 接种第一类疫苗： 报卫生厅由政府承担 省异常反应