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文档简介
1、。1,胃食管反流病的几个实际问题,2、3、4、5、1,难治性胃食管反流病,定义为:双剂量PPI用于治疗确诊至少8-12周的GERD患者、食管粘膜损伤和/或临床症状如胃灼热和反酸。Euronea j胃肠和高效肝素2008,3:217-223。6、PPI治疗,每天两次,12周,GERD症状改善50,难治性胃食管反流病的定义足以影响生活质量,症状感知是主观的,受以下因素影响3360例患者的预期治疗性别。61:1340-1354,一般GERD治疗建议单剂量: PPI(一天一次),但可以改为双剂量(一天两次),一般GERD治疗建议:疗程,为期8周。、没有统一的定义,但通常定义为:不考虑糜烂和其他粘膜损伤
2、是否愈合,症状与反流有关,症状与反流无关,难治性GERD病,难治性“症状”(胃灼热/反流),ATES等,胃肠病学当前治疗方案,2014;12:1833、根据定义,它是一种难治的“症状”而不是难治的GERD,这不符合GERD的定义。这些症状都是由非GERD人引起的,而且大多数都是书呆子。Sifrim D. Gut 201261:1340-1354。8,病因分析,(1)持续酸反流:原因:1,用药时间不正确2,用药依从性差3,酸袋4,质子泵抑制剂代谢迅速5,分泌过多状态,胃泌素瘤6,解剖异常食管裂孔疝,9,病因分析,(2)持续性非酸反流:非酸反流反映胆汁反流的酸碱度。胆汁反流反映化学成分。非酸反流与
3、食管敏感性增加有关。非酸反流与胃肠动力有关。10。病因分析。(3)持续性食管黏膜完整性损伤:食管黏膜细胞间隙的明显扩大与食管酸暴露水平平行。11。病因分析。(4)对生理酸、弱酸或气体反流高度敏感:弱酸反流酸碱度=4-7 (5)非食管反流疾病:贲门迟缓胃泌素瘤嗜酸性食管炎(6)功能性胃灼热:占难治性GERD病的50%,定义:无食管粘膜损伤,24小时酸碱度监测期间无食管酸暴露,24小时食管阻抗。12,病因分析,VII:其他内脏高敏感性状态的遗传因素,内脏肥胖重叠肠易激综合征,某些药物的作用,13岁,FASSrj胃肠肝病。2012年;27 Suppl3:3-7,Sifrim D. Gut .2012
4、年;61:1340-5,质子泵抑制剂。质子泵抑制剂难治性症状的原因,反流相关原因,食管粘膜完整性受损伴持续非酸反流,非反流相关原因。14,质子泵抑制剂难治性症状的原因,FASS胃肠病学杂志,国际肝病。2012年;27 Suppl3:3-7,Sifrim D. Gut .2012年;61:1340-5,15,2,夜间酸突破(NAB)的概念,夜间(22: 006: 00)胃的酸碱度为40并持续60分钟以上的现象发生在服用质子泵抑制剂的患者(成人和儿童),其发生率超过70。一项调查显示,一些接受质子泵抑制剂治疗的患者出现酸突破症状。/wmspage.cfm?帕
5、尔马1=5287。无突破性症状62%,突破性症状38%,N=1064,突破性症状通常发生在夜间:有突破性症状的患者百分比,17,夜间食管酸暴露,直立,orwc。欧洲胃肠病学杂志。2005年;17:113-120。DeMeester TR,et al . Ann Surg. 1976184:459-470。Campos GM,et al . Arch Surg. 19991343360882-889。夜间反流发作通常比白天长得多。睡眠时食管的生理、食管的酸清除率、反流性吞咽和原发性蠕动唾液流的重力作用、胃灼热、对上食管括约肌UES和下食管括约肌LES压力咳嗽反射的感知、睡眠和仰卧位时胃酸反流与食
6、管粘膜的接触时间远长于清醒和直立位时。18,夜间胃灼热的患病率,*n=1,284的GERD症状患者,和n=1,000,74%,79%的胃灼热患者每周一次,* farup c,等2001年;161:45.沙克rAmJ胃肠病。2003年;9833601487.19,夜间胃灼热及其对睡眠的影响,63%,42%,39%,34%,GERD患者,沙克等。2003年;9833601487.影响睡眠,整夜睡不着,以坐姿睡觉,20,夜间GERD对生活质量的影响,法鲁普等著,2001年第一医学实习生;161: 45,SF-36=医学研究结果短列表36健康调查除“角色-情绪”量表外,所有量表p0.001,0,n=1
7、264,夜GERD,40,60,80,100,身体功能,角色-身体等。SF-36评分、角色-情绪、21、PPI结合H2RA临床试验表明,每天一次奥美拉唑加睡前一次法莫替丁,或每天两次奥美拉唑加睡前一次法莫替丁,均可有效控制。Fackler等人首次发现H _ 2RA对NAB的控制是暂时的。连续给药一周后,由于2RA的耐受性,酸的抑制作用减弱。目前,这种耐药性的机制尚不清楚,可能与2RA治疗后胃泌素含量增加有关。22,3,治疗食管反流病,确保最大程度的酸抑制,减少反流事件和加强抗反流屏障,23,药物治疗,内镜治疗,胃食管反流病的外科治疗,24,药物治疗评价,GERD治疗首选PPIS最佳抑酸标准:2
8、4小时内,患者胃中PH4的时间达到16h,而PPI标准剂量。如果一个生产者价格指数无效,它可以得到补偿。尝试使用另一种质子泵抑制剂治疗GERD至少8周,然后转而进行维持治疗。25、GERD治疗。质子泵抑制剂联合促动力药莫沙必利、伊托必利、普鲁卡因必利联合海藻盐、质子泵抑制剂联合-氨基丁酸受体激动剂巴氯芬在酸袋中可增加动脉压,减少酸反流。5-10毫克,一天三次。在内脏高敏感性状态下,添加三轮车或SSRIS。GERD药物应在食管酸碱度和食管测压的监督下有选择地给药。埃索美拉唑的优点,埃索美拉唑优于奥美拉唑20毫克/天、40毫克/天等标准剂量的质子泵抑制剂;对一组3887名GERD患者进行了研究,奥
9、美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑无效,改用埃索美拉唑40毫克,QD。结果显示,70%的患者对食管裂孔疝的GERD满意,食管裂孔疝患者的质子泵抑制剂剂量增加了一倍。埃索美拉唑在治疗糜烂性食管炎时不受CYP2c-19基因多态性的影响。与其他质子泵抑制剂相比,埃索美拉唑在4周内改善了难治性GERD病的GED控制(临床药物调查,2009)。27,PPI诊断治疗,对疑似GERD病患者进行可行的诊断治疗试验,包括胃灼热、酸反流和内镜检查阴性:标准剂量PPI、BID,1-2周,症状减轻50%以上,诊断PPI试验阳性,诊断NERD,28,质子泵抑制剂的维持持续维持:维持质子泵抑制剂的原始剂量或半剂量,QD
10、,间隔治疗:质子泵抑制剂的剂量保持不变,但用药时间延长,且通常隔天治疗一次。如果症状复发并增加到足够的质子泵抑制剂,根据需要进行治疗:一旦症状再次出现,再次随机使用质子泵抑制剂,直到症状消失。29岁。改变生活方式:将床头抬高20-30度,戒烟戒酒,饭前避免进食,减肥,调整饮食结构等。抬高床边的倾斜度,向左侧卧位可以显著减少反流。三十岁。调整生活习惯,改变生活方式,包括避免睡觉时间。大多数反流发生在睡眠的第一个(115)小时,睡前禁食可以减少夜间酸反流的发生。与右侧卧位或仰卧位相比,睡眠时保持左侧卧位可以降低反流的频率。支持这些措施的证据是有限的。单靠改变生活方式是不可能控制症状的。建议将其与药
11、物疗法结合使用,并在治疗GERD时改变生活方式。Kaltenbach,T,等。2006年;166:965-971。胃肠病学。2007年;102:2128-2134。33,体重指数,33,体重指数,酸暴露和LES,Ayazi等人,2009年;1: 14407,n=1659,GERD患者,酸碱度,大动脉损伤(%),体重指数组,体重指数组,体重不足,正常体重,超重,肥胖,体重不足,正常体重,超重,肥胖,13,37,50 P=0.0025,34。受试者/患者食用标准的400千卡试验餐后,接受餐后压力测量和2小时的酸碱度监测,吴胃肠病学2007;1323360883-9,肥胖和暂时性食管下括约肌松弛(T
12、LESR),体重指数和腰围GERD与TLESR显著相关,肥胖=BMI 30 (n=28),超重=BMI 2530 (n=28),正常=BMI 2024.9 (n=28)。每周对2306名有胃灼热和/或反流症状的女性进行一次研究。即使在基础体重正常的女性中,也发现体重指数每平方米增加3.5公斤与GERD症状风险增加有关。雅各布森英格兰医学杂志。2006年;354:2340.36,肥胖和糜烂性食管炎,汉佩尔等人,安医学实习生2005;143: 199211、-1.0 1.0 10.0、Stene-Larsen等人,1998,Chang等人,1997,Wilson等人,1999,Furukawa等人
13、,1999,Nilsson等人,2002,Labenz等人,2004,合并,调整比率,1.76 (95%置信区间1.1562.677),37,操作方式:射频消融、内镜折叠、缝合、填充剂注射或植入。39,4,PPIs正确用药时间,正确用药时间应为饭前半小时,40,41,42、餐、15-30分钟。43,Gunaratnam NT,et al. Aliment Pharmacol Ther .2006年;2:1473-1477。饭前60分钟,饭后,睡前,如果你需要服用,最好的用法=饭前一小时服用质子泵抑制剂。44,最佳给药时间,质子泵抑制剂是半衰期短的药物,可迅速消除;食物刺激激活储备蛋白进入分泌膜
14、,如果这一过程与质子泵抑制剂的吸收峰平行,酸抑制作用最有效;大多数PPi在过早激活时被消除;当PPi被激活得太晚时,它没有被完全吸收;最佳时间:饭前15-30分钟、45、食管伴烧心/反流症状经内镜检查为阴性,典型表现按Los Angle标准分类,柱状上皮化生经内镜检查和肠化生经病理学分类,非糜烂性反流病、NERD、糜烂性食管炎、EE、Barrett食管、BE、内镜检查、需确认反流、反流监测、难治性GERD、内镜检查、难治性GERD治疗过程中的食管反流监测。46,食管反流监测在难治性GERD病治疗中的作用,食管酸碱度/阻抗检测,酸碱度4.0,酸碱度4.0,最佳实践108:308-328,48,难治性GERD病治疗中的生理性反流监测生理性反流与症状有关,病理性反流与症状无关,症状GERD,表型1,表型2,症状GERD高度敏感食管,表型3,GERD,但症状与反流无关,表型4
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